Выделение солей

За сравнительно немногими исключениями щелочные соли сульфокислот хорошо растворимы в воде растворимость понижается при введении в молекулу высокомолекулярных ароматических групп и повышается с увеличением числа сульфогрупп. Щелочные соли обычно выделяются из раствора путем высаливания их избытком какой-нибудь легко растворимой соли соответствующего щелочного металла. Более общий способ выделения соли сульфокислоты и щелочного металла заключается в нейтрализации продукта сульфирования известью или другим основанием, дающим нерастворимый осадок с ионом 804" с последующим отфильтровыванием и обработкой фильтрата карбонатом или сульфатом щелочного металла. Фильтрат, полученный от этой операции, упаривается, пока из него не начнет выкристаллизовываться щелочная соль сульфокислоты. Свинцовые соли и соли щелочноземельных металлов сульфокислот, вообще говоря, хорошо растворимы в воде, но соли изомерных кислот часто сильно различаются между собой по растворимости, что дает возможность разделять продукты сульфирования посредством фракционированной кристаллизации кальциевых, бариевых или свинцовых солей. [c.10]

Амины, полученные восстановлением продуктов нитрования без предварительного отделения нейтрального масла, могут быть легко от него освобождены это достигается обработкой аминов рассчитанным количеотвом соляаой или серной кислоты и извлечением полученных солей аминов разбавленным метанолом при встряхивании. Избыток минеральной кислоты вызывает выделение солей аминов из водных растворов в виде масел. Эти масла растворимы в углеводородах и эмульгируют их при прибавлении воды. Соли аминов с органическими кислотами также растворимы в воде при избытке кислоты. Высокомолекулярные амины могут быть превращены в алкилированные аминокислоты действием хлоркарбоновых кислот. Особенно просто получают алкиламиноуксусные кислоты. В виде натриевых солей при подходящей длине алкильной группы они обладают прекрасными моющими свойствами [c.346]

Для выделения солей благородных металлов из сложных смесей солей меди, кобальта, железа, никеля и других применялся концентрат нефтяных гетероатомных соединений, главным образом азотсодержащих [138]. Эффективность экстракции зависела от состава концентрата, состава водной фазы и типа разбавителя, [c.344]

Содержание серы в керосине не должно превышать 0,2%, так как при сгорании сернистых соединений на ламповом стекле образуется белый полупрозрачный налет. Объяснить возникновение такого налета можно травлением стекла трубки серной кислотой (или сульфокислотами) с образованием сульфатов (сульфонатов) натрия отложением соответствующих солей аммония (из аммиака, содержавшегося в воздухе), выделением солей калия и кальция, содержащихся в материале фитиля. Предположение о вытравливании подтверждается тем фактом, что ламповые стекла, которые используются в течение длительного времени, покрываются налетом в значительно меньшей степени, чем новые. Это объясняется тем, что наиболее активные соединения постепенно вытравляются и смываются с поверхности стекла. [c.465]

Температуру находят по экономичному нагреву воды в холодильнике, принимаемому Атд = 15ч-20° С, но с ограничением < 40° С, так как в случае жесткой воды при температурах, превышающих эту величину, происходит усиленное выделение солей и отложение их в виде накипи на стенках труб. При 1> 40° С необходимо предусматривать меры против образования накипи. [c.494]

Наиболее важной вспомогательной операцией, связанной с предварительной обработкой сырья, является смешение кислот различной концентрации для получения сульфирующего агента заданной концентрации. Последующая обработка продуктов сульфирования состоит в выделении свободных сульфокислот путем, разбавления реакционной массы водой или выделении солей сульфокислот в виде растворов или твердых веществ путем нейтрализации сульфомассы и высаливания. [c.162]

Для выделения соли к раствору добавляют 18—20 мл спирта. Раствору с осадком дают некоторое время постоять, затем отсасывают кристаллы Ызз [ o(N02)g] на воронке, промывают 5 мл спирта и высушивают на воздухе. [c.337]

Так как растворимость его очень слабо изменяется с температурой, то для выделения его из раствора изменение температуры даже в пределах от 100 до 0 С является малоэффективным. Обычно выделение соли проще бывает осуществить путем упаривания раствора или откачки водяных паров (в вакууме). [c.31]

Гипс отделяют и полученный чистый раствор кальциевой соли сульфокислоты концентрируют выпариванием для выделения соли. [c.124]

Прогресс легко растворяется в теплой и холодной воде. Готовый продукт транспортируют и хранят в металлических бочках. Кроме того, производится разлив в стеклянные бутылки по 0,5 л. Хранить Прогресс необходимо при температуре не ниже -1-5° С. При более низкой температуре мох<ет наблюдаться образование геля и выделение соли. При легком нагревании соль быстро растворяется, и Прогресс переходит в нормальное состояние, не теряя своих качеств. Прогресс применяют в качестве смачивателя и моющего вещества для любых тканей. [c.165]

Изменение концентрации продуктов анодной реакции в растворе может косвенно оказывать влияние на пассивирование электрода. Поскольку растворимость солей ограниченна, чрезмерное накопление ионов металла в приэлектродном слое приводит к выделению солей на электроде, экранированию части поверхности и резкому усилению тока на свободной части поверхности, что облегчает пассивирование. Пассивность такого вида называется солевой. [c.15]

Азотистые основания извлекают из нефтей или нефтяных фракций с помощью разбавленной соляной или серной кислоты в виде солеи (В03М0Ж1Ю применение для этой цели катионитов). Выделенные соли разлагают щелочами, причем азотистые основания выделяются в свободном виде. Затем следует ректификация смеси азотистых оснований и нх идентификация иутелг получения производных (пикраты, хлористоводородные соли, хлорилапшаты). [c.105]

Доказательством того, что в реакции участвует ионный интермедиат, служит и тот факт, что раствор толуола в жидком фтористом водороде проводит электричество лучше, чем любой из компонентов смеси в отдельности. То есть, по-видимому, толуол и фтористый водород реагируют с образованием соли. Наиболее убедительным является, пожалуй, выделение соли фтористоводородной кислоты и толуола, в которой имеется электрофильный атом водорода (Н) в пара-положении к метильной группе. [c.613]

После этого реакционную жидкость охлаждают, переливают в 4-литровый стакан и обрабатывают твердой содой до появления щелочной реакции на лакмус. Во время добавления соды приливают понемногу воду, чтобы облегчить реакцию с содой и предупредить выделение соли (хлористого натрия) для этого требуется около 500 мл воды. Затем смесь выливают в делительную воронку и отделяют водный слой. Сырой дихлоргидрин (вес — 1250 г) перегоняют в вакууме. Первая фракция, кипящая ниже 68714 мм, весит 225 г и состоит из воды и небольшого количества дихлоргидрина. Дихлоргидрин перегоняется при температуре 68—75714 мм вес его — около 775 г. От первой фракции отделяют воду, а масло также перегоняют в вакууме, в результате чего получают еще 100 г дихлоргидрина. Дополнительное количество продукта (40— 45 г) можно получить экстракцией водного слоя, полученного при нейтрализации реакционной жидкости, бензолом. Процесс нейтрализации и перегонки требует около 4 час. [c.214]

Применительно к типичному процессу концентрирования р-ра с выделением соли для одноступенчатой выпарной [c.439]

При омылении раствором едкого натра большая часть соли остается в растворе, поэтому требуется дополнительная отгонка воды в вакууме для полного выделения соли. [c.65]

Авторы настоящей книги не видят особых преимуществ в работе с предварительно выделенными солями R4NMn04, особенно если обращение с ними небезопасно (см. первое примечание на с. 379). Тем не менее описаны реакции следующих типов , осуществленные в гомогенных растворах (пиридине, уксусной кислоте или дихлорметане) с использованием различных четвертичных аммониевых перманганатов [c.384]

Аппарат погружного горения является разновидностью контактных теплообменников со всеми присущими им достоинствами и недостатками. Отсутствие фиксированной поверхности контакта фаз способствует широкому распространению АПГ в ряде производств для нагревания и упаривания растворов, обладающих повышенной инкрустационной способностью и агрессивностью. Наибольший интерес с точки зрения применения для ликвидации сточных вод НПЗ представляет АПГ с циркуляционной трубой. Рассмотрим некоторые вопросы, связанные с использованием АПГ в схемах выделения соли из стоков ЭЛОУ. [c.92]

Улавливание цианистых соединений из коксового газа раствором многосерни-стого аммония и последующее выделение соли очисткой, выпариванием раствора и кристаллизацией Нейтрализация серной кислоты газообразным синтетическим аммиаком [c.165]

В настоящее время существует схема установки упаривания стоков ЭЛОУ под вакуумом в многокорпусном испарителе с последующим доупариванием солевого раствора в аппаратах погружного горения, сушкой и выделением солей в аппаратах кипящего, слоя (КС). [c.185]

Электродиализом называется процесс диализа под воздействием электрического поля. При этом выделение солей из диализуемого раствора происходит в результате перемещения [c.76]

Наиболее серьезной проблемой при переработке эмульсионных нефтей являлось наличие в них солей, отлагавшихся в аппаратуре, забивавших ее и вызывавших коррозию. Наибольшие отложения вызывали стойкие эмульсии, в которых соль находилась во взвешенном состоянии и не отделялась в отстойных резервуарах, грязе-отделителях. При соприкосновеш и с горячими поверхностями теплообменников, труб, кубов эмульсия разрушалась с выделением солей и других механических примесей. Отложения были настолько значительны, что теплообменники, нагревательные трубы и кубы забивались солью уже через несколько дней. После этого печь приходилось останавливать и промывать горячей водой. Таким способом удавалось достаточно быстро и полностью удалять соль из труб. [c.68]

Полутораокись сурьмы представляет собой белый, не растворимый в воде порошок (плотность 5,25 г/см и т. пл. 656° С) она довольно летуча. Из определения плотности ее пара следует, что ее молекулярный вес соответствует удвоенной формуле ЗЬ40в. Полутораокись сурьмы — амфотерное соединение, растворяющееся как в некоторых кислотах с образованием солей сурьмы (П1), так и в растворах щелочей с выделением солей тетрагидроксо-(П1) стибатов МеЧЗЬ(ОН)41. Соответствующий гидроксид сурьмы (И I) получается при действии щелочей на соли сурьмы (П1) или кислот на тетрагидроксо-(П1)сти-баты и имеет вид белого осадка приблизительного состава 8Ь(ОН)з, растворимого в избытке как щелочи, так и кислоты. [c.210]

Если количество воды в смеси невелико, а содержание азотной кислоты не превышает 15%, то приведенное равновесие сильно смещено вправо. Азотная кислота в такой смеси существует почти полностью в виде иона нитрония. Разбавление нитрующей смеси водой приводит к уменьшению содержания N02, так как серная кислота в этих условиях взаимодействует не с азотной кислотой, а с водой, являющейся значительно более сильным основанием. Образование N02 из азотной кислоты доказано как физическими и физико-химическими методами, так и выделением солей этого катиона с анионами ряда кислот. Некоторые из этих солен, например N02BF4v используются не только при изучении механизмов реакций, но и в препаративных целях — в качестве нитрующих агентов. [c.80]

В 42 ил соляной кислоты (ч. д. а., нл. 1,19) постепенно вносят 23—25 г Ы,СО, (ч.) небольшая часть Ь12С0з остается нераствореиной. Раствор фильтруют, фильтрат упаривают до обильного выделения соли, после чего охлаждают чапшу льдом. Густую иассу кристаллов быстро отсасывают на воронке Бюхнера и переносят в плотно закрывающуюся банку. [c.217]

Полученный раствор тетраметиламмощийфторида упаривают до. выделения соли, а затем соль высушивают в вакууме. [c.387]

Нри.меняя любой способ очистки солн, нужно зпать, что, помимо растворения и очистки, важной операцией является также и выделение соли из раствора. Большинство галогепидов. металлов кристаллизуется из растворов в виде кристаллогидратов, причем число молекул кристаллизационной воды часто онределяется условиями кристаллизации и в первую очередь температурой раствора. [c.236]

Видоизменив процесс, можно получить натриевую соль 2-фенил-2-оксиэтап-1-сульфокислоты. Температуру во время прибавления стирола поддерживают ниже 0°. Перемешивание продолжают в течение еш,е 30 мин. при 0°, после чего смесь гидролизуют ледяной водой без нагревания. Отдельные порции выделенной соли анализируют и те, в которых содержание непредельных соединений окажется низким, перекристаллизовывают из 70%-ного водного этилового спирта. Порции, содержащие большее количество непредельных соединений, перекристаллизовывают, пользуясь для этого маточными растворами. Выход препарата, количество непредельных соединений в котором не достигает 5%, составляет 45—50%, [c.61]

В установке с параллельным питанием р-р подают одновременно в каждую ступень, а сконцентрированный р-р последовательно отбирают из всех ступеней. Эти установки служат гл. обр. для В. р-ров, состав к-рых мало изменяется в ходе процесса, а также для насыщ. кристаллизующихся р-ров (напр., рассолов в произ-ве пищевой Na l). В каждой ступени р-р выпаривается прн постоянной концентрации с выделением соли в результате испарения части р-рителя. Вторичный пар, получаемый в предыдущей ступени, обогревает последующую. Достоинство параллельного питания наиб, простая система коммуникаций для подачи исходного и отбора конечного р-ров. Недостаток сравнительно Низкие коэф. теплопередачи по ступеням, поскольку в каждой из них находится р-р с макс. конечной концентрацией растворенного в-ва. [c.439]

Практически все многозарядные катионы образуют в водных р-рах П. с. в соответствующей области pH. Так, в р-рах 8п(П) всегда присутствует катион [8п2(ОН)2] " , а также [8пз(ОН)4] , в к-ром атомы 8п образуют треугольник Зпз с расстоянием 8п—8п 0,36 нм. Аналогично существование П.с. в р-рах Р1(П) доказано выделением соли [Р14(ОН) ] (0104)4-2 Н О, катион Р14(ОН)4 имеет форму куба. Однако многие би-, три- и тетраядершле комплексы получены только в определенных эмпирически найденных условиях, при определенных соотношениях реагентов, р-рителей и т. п. [c.53]

Получение и выделение солей двухосновных кпслот с диами нами является необходимой операцией, предшествующей кон денсации диаминов с двухосновными кислотами. Способь получения этих солей описаны лишь в патентной литературе и не могут служить руководством для синтеза в лаборатории Предлагаемый ниже способ дает хорошие выходы и може быть с некоторыми видоизменениями применен для полученш солей различных алифатических диаминов и двухосновны) кислот. [c.32]