Зигель

Ионы металлов в биологических системах /Под ред X М Зигель М Мир, 1982 [c.537]

По Зигелю с сотрудниками [127], рост ультрафиолетового поглощения веществом ископаемых сосудистых споровых растений, по сравнению с их живыми прототипами, вызывается полимеризацией нерастворимого перекрестно-связанного лигнина. Когда лигнин или опилки нагревали на воздухе или в атмосфере азота при 100—230° С, лигнин становился все нераст-воримее и давал более низкую интенсивность ультрафиолетового поглощения. [c.237]

По Зигелю [181], этиолированная красная фасоль примерно после 2 недель роста содержала менее половины лигнина по сравнению с его количеством в нормально выращенных растениях. Фасоль же, выращенная при высокой степени интенсивности 8-часового естественного освещения, содержала значительно меньше лигнина, по сравнению с растением, подвергавшимся дополнительно 8-часовому малоинтенсивному искусственному освещению. [c.770]

Образование вещества, вызывающего окраску, было более быстрым в присутствии перекиси водорода. Конифериловый же спирт был самым эффективным из всех фенилпропановых производных. Результаты этих исследований совпадают с представлением Зигеля о том, что пероксидаза вызывает биосинтез лигнина. Поскольку же оттенок цветов изменялся в известной степени в зависимости от субстрата, не было уверенности в том, что в каждом случае вещество, образующее окраску, было идентичным природному лигнину. [c.827]

Для вычисления потери давления на входном гидродинамическом участке можно воспользоваться формулой А. Шапиро, Р. Зигеля и И. Кляйна [c.99]

Качественно эта картина удовлетворительна, и в опубликованной нами работе указывалось, что большие скорости обмена всегда связаны с большими скоростями изомеризации. цис,транс-Изомертацию тоже можно объяснить. Если, как это предсказывает механизм Поляна—Хориути, Va возрастает с давлением Нг быстрее, чем Vg и то состав продуктов должен изменяться с давлением, и при достаточно большом Рн стереохимические предсказания, основанные на исходном олефине, можно проверить экспериментально. Такие изменения действительно наблюдались Зигелем [49]. [c.85]

Зигель и Дункель [68] отметили сходство продуктов гидрогенизации ксилолов и родственных циклогексенов на Р1-катализаторах Адамса в уксусной кислоте (цифрами обозначено процентное содержание цис-изомера в продукте реакции) [c.96]

По теории Зигеля, эта доля близка к 1, но кинетические оценки [66] дают гораздо более низкие значения. Поскольку состав смеси десорби- [c.96]

Зигель и Норрис [37] исследовали теплообмен посредством естественной конвекции в частично замкнутых пространствах между вертикальными параллельными пластинами, а Глоб и Дропкин [38] — в жидкостях, заключенных между двумя горизонтальными пластинами, подогреваемых снизу. Обзор проблем, связанных с естественной конвекцией в горизонтальных слоях теплоносителя, подогреваемого снизу, приводится Острахом [39]. На основании этих и аналогичных теоретических и экспериментальных работ становится ясно, что число Грасгофа является важным параметром, связывающим тепловой поток с размерами системы и свойствами теплоносителя. Этот параметр определяется следующим образом [c.65]

Еще в 1966 г. Зигель и Монти описали весьма примечательные результаты сопоставления характера миграции по колонке сефадекса G-200 размером 3 х 48 см (Vt = 340 мл) серии белков с известной молекулярной массой. Элюцию вели 0,04 М Na-фосфатным буфером, объем препарата 1,5 мл. Эти результаты таковы [Siegel, Monty, 1966] [c.146]

На рис. 6-19—6-21 даны расчетные характеристики для участка тепловой стабилизации при турбулентном течении в круглой трубе с постоянной тепловой нагрузкой по длине трубы. Результаты для Рг = = 0,7 и 10,0 основаны на расчетах Спэрроу, Холлмэна и Зигеля [Л. 9], а результаты для Рг=0,01—на расчетах Кэйса и Николла [Л. 10]. Соответствующие результаты для трубы с постоянной по длине температурой стенки мало отличаются от них. [c.87]

Новые данные о том, что простые фенилпропановые соединения могут служить предшественниками лигнина, были получены Зигелем [179]. Он показал, что ири обработке эвгенолом или тимолом вырезанных зародышевых осей из семян красной фасоли, образовывались лигниноподобные вещества, давшие положительные цветные реакции с флороглюцином — соляной кислотой, хлором — сульфитом и ири пробе Мейле. При обработке же ор-цином, резорцином, хинолом, пирогаллолом или флороглюцином эти вещества не давали положительных проб. Локализация in vivo и растворимость этих веществ подтверждали их лигниноио-добную природу. [c.765]

В следующей своей работе Зигель [180] нашел, что феруловая (I) и мелилотовая (П) кислоты также могут служить предшественниками лигнина. Коричная же кислота и ряд фенолов (фенол диоксибензолы гваякол изомерные триоксибензолы орцин галловая кислота), не имеющие боковых иропановых цепей, а также транскоричная кислота не давали лигниноиодобных веществ. [c.765]

Сделанный Зигелем (181, 182, 185] обзор многих фенолов с точки зрения их лигнинообразующих свойств показал, что лишь такие оксифенилпропаны, как эвгенол, конифериловый спирт и феруловая кислота, давали лигниноподобные продукты. [c.766]

Продолжая свои опыты, Зигель [183, 184] нашел, что окисление эвгенола перекисью водорода в присутствии пероксидазы и клеточных веществ давало лигниноподобные продукты, но что отсутствие клеточного вещества предотвращало их образование. Без пероксидазы, а также в тех случаях, когда энзим заменялся тирозиназой или некоторыми солями (медными, железными, >ке- [c.766]

Метилцеллюлоза содействовала полимеризации до лигнина в большей степени, чем фильтровальная бумага, тогда как окись алюминия или силикагель не оказывал воздействия. Поэтому Зигель заключил, что необходима специфическая связь между эвгенолом, энзимом и макромолекулой, чтобы промотировать образование лигниноподобного продукта из эвгенола (см. также Зигель и др. [186]). [c.767]

Хигучи и Кавамура [111] нашли, что очищенный эвгенол, подвергнутый действию пероксидазы и перекиси водорода в условиях, подобных тем, которые применял Зигель, давал коричневый осадок, не проявлявший лигниноподобных свойств. [c.767]

Зигель и Галстон [185] нашли, что этиолированные конечные побеги гороха и стебли растений зеленого гороха образовывали перекиси из эндогенных субстратов, причем они не накапливались, а разлагались. Полагают, что стимулирование оксидазной активности индолуксусной кислоты видимым светом, 2, 4-ди-хлорфенолом и марганцем обусловливается их влиянием на зарождение пероксидазы (см. также Кратцль [127,128] и главу 2). [c.770]

Зигель [181] также изучал двусемядольное растение — горох с Аляски, но не смог получить лигниноподобного полимера с тирозином. [c.780]

Применяя методы, сходные с методами Зигеля (см. выше), Хигучи с сотрудниками [105, 117] культивировали зародышевые кончики корней 4-дневных сеянцев фасоли в течение 20 ч в растворах кониферилового спирта, эвгенола, изоэвгенола, синаповой кислоты и синапового спирта. [c.826]

Зигель и Комарми [78] установили, что величины й(К/Ко) для ионизации жестких /пр<2НС-4-Х-циклогек-санкарбоновых кислот пропорциональны соответствующим величинам для ионизации бициклооктанкарбоновых кислот Робертса и Мореленда (17). Если проводить прямую по точкам для четырех заместителей, общих в обеих сериях, допуская, что влияние хлора и брома идентично, то Б 50%-ном (по объему) этаноле коэффициент пропорциональности равен 0,78 со стандартным отклонением 0,021. Имеется пропорциональная зависимость между величинами lg(/ // o) для ионизации циклогексаи карбоновых кислот в воде и водном метаноле с наклоном 0,64 и стандартным отклонением 0,017. Отсюда можно найти, что в водном растворе для атома брома как заместителя в би-циклооктанкарбоновой кислоте ]g(K/Ko) = 0,49. Эта величина совпадает с индукционным влиянием атома брома в Л1- и -положениях бензольного ядра на константу ионизации бензойной кислоты в воде (табл. 11.4). [c.495]

Густая маслянистая жидкость темного или бурого цвета с резким раздражаюш,им запахом. Уд. вес 1,463. Растворим в х пороформе. Чрезвычайно сильно действует на глаза и требует осторожного обращения. При бромировании ацетопропилацетата бром может присоединиться не только в а-, но и в -lпoлoжeнии в препарате может также присутствовать примесь свободного НВг и непрореагировавший ацетопропилацетат (Я. Слободин, М. Зигель, М. Янишевская, 1943). [c.82]

Метод Митчела и Смита [44] с применением оксида серебра и последующим ацидиметрическим титрованием при анализе формальдегида дает заниженные результаты. Кроме того, определению мешают кислоты и сложные эфиры. Использование колонок, наполненных оксидом серебра, как описывают Бейли и Нокс [45], не позволяет обойти трудности, связанные с гидролизом сложных эфиров. Зигель и Вейс, изменив соответствующим образом аргентометрический метод, опубликованный ранее Понндорфом [46], разработали быстрый и надежный метод определения альдегидов. [c.103]

О том, что полисахариды могут играть определенную роль в образовании лигнина, свидетельствует работа Зигеля [60]. Изучалась реакция окисления эвгенола пероксидазой и Н2О2 в присутствии фильтровальной бумаги или метилцеллюлозы. В отсутствие целлюлозы образовался продукт, полностью растворимый в хлороформе, но не дающий цветной реакции на лигнин. В присутствии полисахаридов образуется продукт, нерастворимый в хлороформе, осаждаемый или на фильтровальную бумагу, или вместе с ме-тилцеллюлозой. Продукт, включенный в целлюлозу в количестве 12—15 мг на 1 г бумаги, нерастворим в спирте и дает цветные реакции на лигнин. Зигель предполагает, что полисахариды в клеточных стенках растений воздействуют каталитически на увгенол и только в этом случае образуется полимерный лигнин. [c.183]

Недостатком всех рассмотренных модельных представлений является пренебрежение возможным взаимодействием между компонентами на границе раздела фаз. Как следует из изложенного выше, практически во всех случаях, когда имеется термодинамически несовместимая система, происходит образование межфазных переходных слоев. С этой точки зрения представляет интерес работа Романова и Зигеля [441], изучавших динамические механические свойства наполненных эластоме ров на примере этиленвинил-ацетатного сополимера с ПС, ПА и ПММА в качестве наполнителей при разных соотношениях компонентов. Ими была сделана попытка на основании данных о температурной зависимости модулей упругости компонентов и композиции рассчитать параметр, характеризующий взаимодействие компонентов, исходя из увеличения объема частиц вследствие адгезии прилегающего межфазного слоя. Было найдено, что этот параметр постоянен выше температуры стеклования полимерной матрицы и уменьшается при более низких температурах, но не зависит от содержания наполнителя. [c.227]

Однако Вудвард показал, что очень часто гидрирование идет вопреки этому правилу [7]. Зигель и Дункель нашли, что при гидрировании 0-, м- и га-ксилола при комнатной температуре в растворе уксусной кислоты над окисью платины во всех трех случаях получается смесь стереоизомеров, и предположили, что получение транс-изомеров объясняется тем, что в качестве промежуточных соединений в процессе гидрирования образуются производные циклогексена 18]. [c.87]

Шутц И Касуэлл предположили, что при гидрировании дизаме-щенных бензолов образование /пранс-продуктов происходит непосредственно в процессе гидрирования и что стереохимическое направление реакции определяется природой и положением заместителей и видом катализатора [9]. Однако позднее Зигель и Мак-Калеб сообщили, что гидрирование диметилфталата и диметилциклогексен-1-дикарбоксилата-1,4 на окиси платины при комнатной температуре и низком давлении дает лишь 1 г/с-изомеры диметиловых эфиров соответствующих циклогександикарбоновых кислот [10]. [c.87]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.316 , c.318 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.287 ]

Термодинамика химических реакцый и ёёприменение в неорганической технологии (1935) -- [ c.23 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология