Потенциал Вольта

Рассмотрим сущность проблем Вольта и абсолютного скачка потенциала. Вольта предполагал, что э. д. с. электрохимической цепи связана с разностью потенциалов, возникающей при контакте двух разнородных металлов. Если составить правильно разомкнутую цепь только из различных металлов, то разность потенциалов на ее концах равна нулю. Однако в вольтовом столбе имелась прокладка между электродами, и Вольта полагал, что благодаря ей разность потенциалов в цепи сохраняется (рис. 54, а). С другой стороны, согласно теории Нернста на границе двух различных металлов скачок потенциала не возникает скачки наблюдаются только в ионных двойных слоях на границе электрода и раствора (рис. 54, б). Представления Нернста аналогичны тому, что вольта-потенциал на границе двух металлов равен нулю, а п. н. з. должны быть одинаковы на всех металлах. Поскольку представления Вольта и Нернста противоречат экспериментальным данным, в электрохимии возникли две проблемы. Первая из них связана с вопросом о том, какова зависимость разности потенциалов на концах электрохимической цепи от вольта-потенциала на границе двух металлов. Это — проблема Вольта. Вторая проблема связана с вопросом о том, какова величина отдельного гальвани-потенциала на границе электрод — раствор. Это — проблема абсолютного скачка потенциала. [c.98]

ЭМИССИЯ электронов из металла в вакуум (рис. 106, а) — контактный потенциал второго рода (работа выхода электрона) переход электронов из одного металла в другой (рис. 106, б) — контактный потенциал Вольта переход катионов из металла в электролит (рис. 106, в) или из электролита в металл (рис. 106, г) — электродный потенциал-, неэквивалентный переход ионов из одного электролита в другой (рис. 106, 3) — диффузионный потенциал. [c.149]

Величину Не можно выразить также через полную электрохимическую работу выхода электрона Ф и потенциал Вольта металла [c.141]

Электрическое напряжение, электрический потенциал вольт В V [c.699]

Сравним мысленно прохождение электрического тока по проволоке с точением воды в трубке. Количество воды измеряется в литрах или кубических метрах количество электричества обычно измеряют в кулонах или эл.ст.ед. Скорость течения или поток воДы, т.е. количество ее, проходящее в данной точке трубки в единицу времени, измеряют в литрах в секунду или в кубических метрах в секунду силу электрического тока измеряют в амперах (кулонах в секунду) или в эл.ст.ед. в секунду. Скорость движения воды в трубке зависит от разности давления на концах трубки это давление выражается в килограммах на квадратны11 сантиметр. Сила электрического тока в проволоке зависит от электрической разности давления или от разности потенциалов (падения напряжения) между концами проволоки, обычно измеряемой в вольтах или эл.ст.ед. Единица измерения количества электричества (кулон) и единица измерения электрического потенциала (вольт) были приняты произвольно но международному соглашению. [c.57]

Электрическое напряжение, электрический потенциал вольт В Вт/А м кг-с-з-А- [c.334]

Электрический потенциал вольт V В [c.676]

В обоих случаях к стандартной величине прибавляется член, содержащий отношение концентраций сопряженных форм. Только lg[Ox]/[Red] умножается на множитель, выраженный в единицах потенциала (вольт) логарифмический член и pH безразмерны. Растворы сопряженных кислот и оснований обладают буферным действием — сопротивляемостью изменению pH при изменениях в системе. Точно так же растворы, содержащие Ох-и Red-формы вещества, обладают сопротивляемостью к изменению потен- [c.183]

Электрич. напряжение, электрич, потенциал, вольт V В [c.263]

Окислит.-восстановит. потенциал вольт V В [c.263]

Соприкасающиеся растворы Наблюдаемый потенциал, вольты [c.298]

Потенциал Вольта, или внешний потенциал ф, по Шоттки и Роте определяется величиной работы е , которую нужно затратить, чтобы переместить заряд е из бесконечности к поверхности фазы. Этот потенциал появляется вследствие избытка зарядов того или иного знака на поверхности, и нри определении его [c.24]

Х/3/2 2 единицы измерения 1 В = 1 кг м /(с -А) = =1 Дж/(А с) =1 Вт/А.] Единица измерения электрического потенциала, вольт, есть разность потенциалов между двумя точками проводящей проволоки, по которой проходит ток 1 ампер, когда мощность, рассеиваемая на участке между этими точками, составляет 1 ватт. Знак э. д. с. определяется в соответствии с правилом, согласно которому положительный заряд должен двигаться от большего потенциала к меньшему. Э. д. с. гальванического элемента — это разность электрических потенциалов между двумя кусками металла одного и того же состава, представляющих собой концы цепи проводящих фаз. Например, в элементе Даниэля (см.) [c.228]

Адсорбция серы происходит в заранее определенных условиях. Измеряется потенциал Вольта и подсчитывается количество осажденной радиоактивной серы для определения химической природы осажденной серы (см. рис. 12). Затем пластинки сразу помещают в закрытый сосуд, содержащий соляную кислоту, из которой удален воздух. [c.310]

Металл Потенциал вольты Металл Потенциал вольты [c.392]

Изотермы показывают плотности тока,, при которых начинается выделение марганца. А — плотность тока а/ж Б — катодный потенциал — вольт pH 1—2,4 3—5,0 4—6,2 5—8,5. [c.310]

А — анодный потенциал — вольт В — плотность тока а см 2—, Г—то же а л". pH 1-8,8 2-6,2 3-5,0 4-4,1 5-2,4. [c.312]

Уточним физический смысл параметров а и 6 (их значения приведены в табл. 4.5). Электроотрицательность нейтрального атома передается только значением а (в единицах электрического потенциала— вольтах). Значения а, пересчитанные на [c.121]

Рис. 69. Схе.ма для измерения потенциала Вольта между полупроводником и электролитом,

Электрический потенциал вольт [c.417]

Электрический потенциал Вольт В = Вт/А [c.13]

Если теперь мы построим графики зависимости силы тока от потенциала (вольт-амперные кривые) исходя из максимальных и установившихся значений тока, то получим две вольт-амперные кривые, приведенные на рис. 44 Кривая А [c.117]

Потенциал Вольта между полупроводником и электролитом (в отсутствие поверхностных состояний) [c.400]

Потенциал Вольта между полупроводником, обладающим поверхностными состояниями, и металлом будет зависеть от плотности и природы поверхностных состояний. На рис. 71 предста- [c.404]

Прохождение электрического тока по проволоке можно сравнить с течением воды в трубе. Количество воды измеряют в литрах количество электричества обычно измеряют в кулонах (ампер-секундах) или стонеях. Скорость течения, или поток, воды, т. е. количество ее, проходящее через данное сечение трубы в единицу времени, измеряют в литрах в секунду силу электрического тока измеряют в амперах (кулонах в секунду). Скорость движения воды в трубе зависит от разности давления на концах трубы это давление выражается в атмосферах, или в килограммах на квадратный сантиметр. Электрический ток в проволоке зависит от разности электрического потенциала или от падения напряжения между концами проволоки эту разность потенциалов обычно измеряют в вольтах. Определения единицы количества электричества (кулон) и единицы электрического потенциала (вольт) были приняты в соответствии с международным соглашением. [c.51]

Грэм отметил, что потенциал Вольта можно представить также, как потенциал полого пространства внутри металла, которое сообщается с внешним пространством через узкий проход, дбстаточный для проведения пробного заряда из вакуума. В этом случае оговорка Шоттки о строго определенном расстоянии от поверхности, на котором должен замеряться потенциал, отпадает. [c.25]

Автор приводит и второй, по его мнению, равносильный вариант этого условия 1 3вак = 0. Однако потенциал Вольта, или внешний потенциал г , существует только у конденсированных фаз, для которых он и был специально введен. Причиной, побудившей ввести эту величину, является невозможность замера истинно электрической разности потенциалов между двумя точками пространства, в которых существенно различны плотность или строение вещества (см., например, Адам, Физика и химия поверхности , Огиз, Гостехиадат, 1947, стр. 393). Внепший потенциал фазы свободен от неопределенности, связанной с этими различиями, благодаря тому что это есть измеренный по отношению к бесконечно удаленному вакууму потенциал точки, которая лежит не внутри фазы, а в вакууме перед самой ее поверхностью. Иначе говоря, величина, называемая внешним потенциалом фазы, на самом деле представляет собой обычную (внутреннюю) разность потенциалов между двумя точками вакуума, одна из которых лежит у поверхности фазы, а вторая — на бесконечном удалении от нее. Это делает бессмысленным употребление понятия внешнего потенциала г ) по отношению к самому вакууму. Прим. перев.) [c.162]

Установлено, что каталитическое действие серы не наблюдается на пластинках, вызывающих более 1000 имп/мин и имеющих потенциал Вольта ниже -f250 мв, а также на пластин ках, на которых начинается превращение серы в сернистое соединение. Это совпадает с результатами Бурштейна, который показал, что на окисленной поверхности с уменьшенной анодной поляризацией полностью исчезают химически адсорбированные слои. [c.311]

Вопрос (Лакомб). Наибольший интерес из всего, что было использовано нами совместно с Ле Буше и Либанати, представляет возможность сравнивать результаты, полученные каждым методом. Однако надо подчеркнуть особое значение метода измерения потенциала Вольта. Этот метод, с нашей точки зрения, более точный, чем измерение потенциала электрода в водном растворе сильного электролита. Возникает вопрос, не претерпевает ли металлическая поверхность, пассивированная в газовой атмосфере, изменения в результате погружения в электролит. Метод же измерения потенциала Вольта позволяет исследовать такую металлическую поверхность, какой она была при пассивации. Следовательно, этот метод позволяет более точно определять различные состояния химическую адсорбцию, физическую адсорбцию и образование химического соединения. [c.313]

Р (пси) — редоксикинетический потенциал ф (пси) — электрический потенциал, внешний потенциал -вольта-потенциал между фазами а и р [c.6]

А — плотность тока а/ал Б — катодный потенциал, вольт. Э.лектролчты [ 100 /л Мп804-5Н,0+75 /л (ЫН,),30, а — то же с добавкой 0,1 г л Н,ЗеОз II —200 г л МпЗО., 5Н,0 4- 75 з/л ЫН,),504 Па—то же с добавкой 0,1 г/л Н.ЗеОз. [c.312]

Введение в электрохимическую кинетику 1983 (1983) -- [ c.23 ]

Электрохимия растворов (1959) -- [ c.51 , c.705 ]

Теоретическая электрохимия (1965) -- [ c.206 , c.227 ]

Теоретическая электрохимия Издание 2 (1969) -- [ c.208 ]

Теоретическая электрохимия Издание 3 (1975) -- [ c.212 , c.221 , c.222 , c.224 , c.238 ]

Физическая химия Том 1 Издание 4 (1935) -- [ c.59 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология