Заряд пробный

Модель межмолекулярного потенциала SP [338] использует три заряда, расположенных на атомах водорода и кислорода. Так же как и в модели ST2, между молекулами воды действует потенциал 6-12, центрированный на атомах кислорода. Для определенных параметров модели выполнялась серия пробных расчетов с целью минимизировать отклонение рассчитанных величин от данных экспериментальных измерений. В результате получен дипольный момент, равный 2,27 Д, энергия водородной связи равна 27,6 кДж/моль при равновесном расстоянии 0,276 нм между атомами кислорода в димере воды. [c.120]

Потенциалом называют работу переноса единичного заряда из бесконечности в данную точку I. Изменение при этом энергии Гиббса равно АО = —Положив, что единичный, так называемый пробный, заряд 2 = — 1, получаем в данной точке потенциал, равный ц 1. [c.132]

Если взять пробную частицу, имеющую определенную форму и заряд, и определить потенциальные энергии этой частицы при ее перемещении вдоль поверхности грани, то по значениям этих энергий и можно построить модель потенциального рельефа грани. Ямки потенциального рельефа отвечают местам поверхности с минимальной потенциальной энергией (максимальной энергией связи). Для пробных частиц с противоположными зарядами места потенциальных ям для одной частицы будут отвечать местам бугров для другой. Частица, оказавшаяся на поверхности, попадает в потенциальную яму и будет там колебаться, но благодаря всегда существующим флуктуациям энергии может преодолеть барьер, отгораживающий ее от соседних ям, и перескочить туда. Пожив там некоторое время, зависящее от глубины ямы и средней энергии движения (температуры), она может перескочить в третью яму и т. д. [c.27]

В соответствии с соотношениями (5.1) и (5.2) внутренний потенциал представляет собой работу перенесения единичного пробного заряда из бесконечно удаленной точки в вакууме внутрь данной фазы, причем работа эта не должна учитывать химической энергии взаимодействия пробного заряда с данной фазой. Химическая энергия взаимодействия заряженной частицы с фазой в принципе также обусловлена электрическими по своей природе силами, но только более сложными, нежели кулоновское взаимодействие заряда с заданным полем. [c.21]

Рассмотрим теперь ту составляющую электрического потенциала исследуемой фазы (металла или раствора), которая связана со свободными электростатическими зарядами этой фазы. Так, например, если металлический шарик радиуса несет свободный заряд д, то, как следует из законов электростатики, работа перенесения единичного заряда из бесконечности к поверхности шарика будет равна дШ. Эта работа определяет так называемый внешний потенциал металлической фазы, который обозначается через Раствор также может нести некоторое количество свободных электростатических зарядов на своей поверхности. Поэтому внешний потенциал раствора представляет собой работу перенесения единичного пробного заряда из бесконечности в точку вблизи поверхности раствора. [c.21]

Истинный заряд ионизированного или поляризованного атома измеряется величиной его электростатического воздействия на пробный точечный заряд (например, на электрон или протон), расположенный за пределами атома. Если пробный заряд помещается на любом расстоянии от ядра в пределах атома, то величина электростатического воздействия характеризует эффективный заряд. [c.18]

При движении внутрь фазы 1 пробный заряд должен преодолеть поверхностный слой этой фазы, в котором имеется избыточная концентрация заряженных или полярных частиц. В случае металла она возникает вследствие выхода электронного газа за пределы кристаллической решетки, а в случае раствора — из-за ориентации диполей растворителя и различного расстояния катионов и анионов в граничном слое от границы раздела. Потенциал, который возникает на границе раздела конденсированная фаза — вакуум, называют поверхностным потенциалом %. [c.423]

Абсолютное значение электродного потенциала определить нельзя, так как нельзя определить работу переноса абстрактного пробного заряда из одной фазы в другую. Заряд всегда переносится вместе с его материальным носителем — электроном или [c.497]

Частицы дисперсной фазы одинакового состава заряжены одноименно, и поэтому легко представить себе, что они электростатически должны отталкиваться. Однако этот результат становится не столь очевидным, если учесть, что частица в целом, вместе со своим двойным электрическим слоем, строго электро-нейтральна в состоянии равновесия с окружающей средой. Действительно, на некоторый пробный заряд, находящийся за пределами ДЭС, никакая сила со стороны частицы не действует, поскольку все линии поля, идущие от поверхностного заряда т1о, экранированы противоионами. Однако при введении этого пробного заряда в диффузный слой поле поверхностного заряда (не полностью экранированное) и поле заряда периферийных противоионов, действуя в одном направлении, смещают пробный заряд радиально к периферии, если знак его совпадает со знаком Г)о. [c.257]

Разность электрических потенциалов между двумя точками одной и той же фазы или между двумя объемами одного и того же химического вещества измеряется работой, которая затрачивается на перемещение единичного пробного заряда от одной точки к другой. Разность электрических потенциалов между двумя химически различными веществами измерить невозможно из-за локальных взаимодействий пробного заряда с неодинаковым окружением в двух выбранных точках. Так, например, невозможно измерить разность потенциалов между электродом и раствором, с которым он находится в контакте, а разность потенциалов меж- [c.183]

Напряженность электрического поля по определению равна отношению силы, действующей на пробный заряд, к величине заряда. В системе СИ в качеств единичного электрического поля принимается такое поле Е, в котором на пробный заряд в один кулон действует сила в один ньютон. Следовательно, Е имеет размерность Н/Кл. Электрический потенциал, который измеряется в вольтах, представляет собой энергию на единицу заряда. Таким образом, 1 В = 1 Дж/Кл = = 1 Н-м/Кл, откуда следует, что 1 В/м = 1 Н/Кл поэтому в системе СИ напряженность электрического поля имеет размерность В/м. В системе СИ скорость выражается в м/с, и поэтому электрическая подвижность имеет размерность (м/с)/(В/м) =м /(В-с). [c.348]

Различают истинный (реальный), эффективный и формальный заряд. Истинный заряд ионизированного или поляризованного атома определяется его электростатическим воздействием на пробный точечный заряд (например, на электрон или протон), расположенный за пределами электронной оболочки данного атома. Истинный заряд может быть определен для элементарных частиц и для простых ионов в газовой фазе. В большинстве случаев определение истинного заряда затруднительно, так как всякое взаимодействие с окружающими частицами изменяет его. [c.131]

Если пробный заряд помещается на любом расстоянии от ядра в пределах электронной оболочки атома, то электростатическое воздействие характеризует эффективный заряд атома. Любой другой заряд частицы, не отвечающий реальному значению, называют формальным зарядом. Именно формальным зарядом оперируют всегда в химических формулах ионов и в уравнениях химических реакций. Формальный заряд приписывают свободному атому или чаще всего атому в составе молекулы после проведения над ними ряда условных операций. Например, для расчета формальных зарядов атомов в полярных молекулах допускают, что сильно полярная молекула является чисто ионной [c.131]

Поскольку мы интересуемся основным состоянием атома гелия, выберем в качестве пробных функций водородоподобные ls-орбитали. Для введения вариационного параметра заменим заряд ядра в этих функциях эффективным зарядом ядра 5, который и возьмет на себя роль вариационного параметра. Используя выражение (3.26) для функции Ро ф), табл. 3.1 для определения вида функции Гоо(6) и табл. 5.1 для определения функции Pio(r), пробную одночастичную функцию (в атомных единицах) можно записать как [c.106]

Регистрация пробного газа путем разделения ионов разных газов по отношению массы к заряду [c.79]

Напряженность электрического поля E-i - векторная величина, равная отношению силы dF электрического поля, действующей на точечный пробный электрический заряд dQ, к этому заряду [c.401]

Электрический потенциал <р в некоторой точке поля по своему физическому смыслу есть величина, равная отношению потенциальной энергии точечного пробного электрического заряда Q, помещенного в данную точку поля, к этому заряду [c.404]

Правильно. Значительно лучшее согласие теории и эксперимента можно получить на основе вариационных методов. Наиболее простые вычисления были выполнены Вангом [124]. Для вычисления энергии основного состояния молекулы водорода Ванг использовал выражение типа (130,3), в котором функции и соответствовали не функциям основного состояния атома водорода с зарядом ядра 2 = 1, а функциям основного состояния атома с зарядом Z, который рассматривался как вариационный параметр и определялся из условия минимума энергии при фиксированном расстоянии мегкду ядрами. Для равновесного расстояния между ядрами Ванг получил значение / о — = 0,76 А, что уже лучше согласуется с экспериментальным значением, указанным выше. Вариационный параметр 2 соответствовал значению 1,166. Путем выбора более слол ных пробных функций (содержащих 13 вариационных параметров) Джеймсу и Кулиджу [125] удалось значительно улучшить согласие теории с экспериментом. [c.624]

Минимум энергии (130,22) соответствует значению р = 2,5, следовательно, = 2,5а 1,32 А. Экспериментальное значение. / о=1,06А. Согласие с экспериментом значительно улучшается, если в пробной функции (130,18), наряду с вариационными параметрами аир, ввести третий параметр — эффективный заряд 2 ядер молекулы, т. е. положить [c.628]

К сожалению, как говорилось, ф нельзя непосредственно экспериментально измерить. Основная трудность состоит в том, что в процессе переноса пробный заряд (электрон или ион) должен сохранять свою физическую индивидуальность, т. е. практически оставаться неизменным. Для переноса некоторой реальной заряженной частицы через поверхность требуется затратить определенную работу, однако, кроме электростатической работы, в нее войдет также химическая работа, связанная с действием сил Ван-дер-Ваальса, обменных сил, сил изображения и т. д. Имеется несколько теоретических оценок х- Для поверхности раздела вода — вакуум Фервей [51] (см. также [49]) дает значение —0,5 В. Физической моделью, использованной для этой оценки, служила поверхность, состоящая из молекул воды, ориентированных водородными концами наружу. [c.190]

Эксперименты [1, 110] с частицами из стекла и магнезии, взвешенными в воздухе, охватывали область 0,02 < С а < 0,2, причем отношение заряда к массе qim было величиной порядка 10 Кл/кг. Затем были поставлены новые эксперименты [73], в которых анализировались случаи 15 различных потоков массы для угольной пыли в интервале 0,008—0,60 г/см с. Суспензия угольной пыли в воздухе текла в медной трубе диаметром 5 дюймов, причем пыль впрыскивалась изокинетическим пробным зондом [112]. Максимальная скорость воздуха составляла 115 фут/с. Отношение всего потока массы частиц к потоку [c.232]

Примененную нами волновую функцию можно улучшить двумя способами. Прежде всего, как показывает рис. 4.4, электронное облако в молекуле сжато больше, чем в соответствующем атоме. Это означает, что в качестве фл и фв следует пользоваться АО, подобными (4.19), но с эффективным ядерным зарядом се. На языке вариационного метода это означает [41], что нужно выбрать пробную функцию вида [c.100]

Следует оговориться, что такой опыт можно поставить только мысленно, ибо для его проведения необходим некоторый гипотетический пробный заряд, обладающий особыми свойствами. Этот заряд должен быть настолько мал, чтобы его появление или исчезновение не влияло на существующее распределение зарядов внутри фазы, и, что самое главное, на пробный заряд не должны действовать никакие химические силы, которые, строго говоря, тоже имеют электрическую природу Последнее требование особенно важно, ибо термодинамика не дает возможности разделить химическую и электрическую энергию, а между тем только при условии такого разделения могут иметь смысл три обсуждаемых в этом параграфе класса потенциалов (см. 45) [c.24]

Внутренний (гальвани-потенциал) ф( > фазы i измеряется работой, которую необходимо затратить, чтобы перенести единичный положительный заряд во (пробный заряд) из бесконечно удаленной точки в вакууме внутрь фазы t в уйловиях, когда исключено какое-либо взаимодействие, кроме электростатического, и положение других зарядов и меняется (рис. VII. 12). Работа перемещения пробного заряда в точку А, лежащую вблизи фазы t, р вш внешнему, или вольта-потенциалу фазы Л Точка А расположена от поверхности фазы на таком расстоянии, при котором пробный заряд не индуцирует в поверхностном слое фазы зеркальный заряд. [c.423]

Электрический потенциал ср представляет собой работу, которую нужно соверщить, чтобы перенести единичный заряд из области, где его потенциал принят равным нулю, в данную точку. Если единичный пробный заряд (Э1 переносится из бесконечности в точку, находящуюся на расстоянии г от заряда 02, то [c.183]

Масс- спектромет- рический Выделение и регистрация проникающего через течи пробного вещества путем разделения ионов разных газов по отношению их массы к заряду в электрическом и магнитном полях Испытания под откачкой с подачей пробного вешества на противоположную поверхность изделия а)обдувом б) методом гелиевых чехлов и камер в) методом вакуумных камер Испытания вакуумных систем и всех видов откачиваемых изделий испытания газонаполненных изделий, размещаемых в вакуумируемых камерах. Поиск мест течений. Определение общей и локальной герметичности, выделение негерметичных участков вакуумируемого изделия. Определение суммарной герметичности газонаполненных изделий 10-" 10" 10- [c.550]

Масс-спектрометрические течеискатели основаны на принципе ионизации газов и паров с последующим разделением образовавшихся ионов по отношениям их массы к заряду в магнитных и элекфических полях. Этот метод является наиболее универсальным и чувствительным. Существуют масс-спекфомефические течеискатели, рассчитанные на работу с различными пробными веществами, но в большинстве случаев предпочтение отдается гелию. [c.552]

При этом подразумевается, что пробный заряд противоположяого знака qo а расстоянии х от заряда д имеет потенциальную энергию —ддо1х. Если д — величина отрицательная, то и V также имеет отрицательное значение. [c.247]

Здесь имеется в виду электрическая часть работы без учета "химического" взаимодействия пробного заряда со средой. Подробности см. в работах Парсонс Р., в сб. "Некоторые проблемы современной электрохимии", ИЛ, М., 1958, стр. 128 Фешер К., Электрохимическая кинетика, "Химия",М., 1967 Дамаскин Б.Б.,Петрий O.A., Введение в электрохимическую кинетику, "Высшая щкола",М., 1975.-Прим. ред. [c.9]

Грэм отметил, что потенциал Вольта можно представить также, как потенциал полого пространства внутри металла, которое сообщается с внешним пространством через узкий проход, дбстаточный для проведения пробного заряда из вакуума. В этом случае оговорка Шоттки о строго определенном расстоянии от поверхности, на котором должен замеряться потенциал, отпадает. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология