Большой потенциал

Поэтому вместо большого потенциала часто применяют величину РУ. [c.109]

Замкнутый двухфазный термосифон является простым, но эффективным теплообменным устройством. Он представляет собой обычную бесфитильную тепловую трубу с резервуаром для жидкости в нижней части. Термосифон состоит из трех частей. Тепло, подводимое к испарителю, превращает рабочую жидкость внутри в пар, который поднимается через адиабатический участок в конденсатор. Здесь пар конденсируется и отдает скрытую теплоту испарения. Затем под действием силы тяжести конденсат в виде жидкой пленки возвращается в испаритель. Из-за своего высокого КПД, надежности и экономической эффективности термосифоны имеют большой потенциал для широкого использования в теплообменниках применяемых в нефтегазохимической промышленности. [c.244]

Порядок и знак величины ДС° позволяют качественно предвидеть положение равновесия реакции. Большая положительная величина AG означает, что конечные продукты имеют гораздо больший потенциал, чем исходные вещества, и равновесное состояние близко к исходным веществам, т. е. сдвинуто влево выход продукта мал. Константа равновесия в этом случае много меньше единицы. Например, для реакции i/2N2+i/202=NO (при 2675 °К) ДО° = 15425 кал /Ср=3,5-10 3 и выход NO равен 2,88%. [c.298]

В обычной термодинамике большой потенциал почти не исполь зуют, но он часто применяется в статистической термодинамике, так как его можно рассчитать при помощи большого канонического ансамбля. Отсюда и происходит его название. [c.109]

Увеличить в десятки раз скорость коррозии стали в морской воде может оставшаяся на металле прокатная окалина, верхним слоем которой является РегОз или комбинация окислов, которые являются весьма сильными катодами, имеющими электродный потенциал в морской воде на 0,2—0,3 В больше потенциала основного металла. [c.187]

Россия имеет большой потенциал по наращиванию производства прокаленного кокса на заводах, производящих сырой нефтяной кокс, с использованием современной технологии мирового уровня, и на заводах алюминиевой и электродной отрасли путем реконструкции существующих мощностей под прокаливание суммарного нефтяного кокса. [c.92]

Потенциал сушки характеризует способность воздуха поглощать влагу из материала. Чем больше потенциал сушки, тем выше скорость испарения влаги из материала. При полном насыщении воздуха влагой потенциал сушки е становится равным нулю. [c.339]

Большие потенц сернистых коксов восстановителя уго Механизм и киь же влияние разли с различным содер в работах [47, 165, [c.39]

Из соотношений (VI. П7) и (VI. 119) следует, что коагулирую щее действие электролитов сильно зависит от заряда противо ионов, и тем сильнее, чем больше потенциал поверхности частиц Этот вывод полностью совпадает с многочисленными эксперимен тальными данными, и количественные соотношения удовлетвори тельно подтверждают ранее эмпирически установленные правила Прн малых потенциалах на поверхности частиц порог коагуляции обратно пропорционален квадрату заряда противоиона, вместе с тем зависит и от потенциала. Это находится в соответствии с [c.336]

Система, состоящая из двух или нескольких видов молекул может образовывать сложные структурные единицы.Если молекулы имеют различный потенциал парного взаимодействия, то вначале будег идти укрупнение молекул, имеющих больший потенциал [c.22]

При вычислении э. д. с. Е от большего потенциала вычитают меньший, руководствуясь данными таблицы ряда напряжений. Таким образом, во всех случаях >0, На опыте измерение э. д. с. гальванических элементов обычно выполняют компенсационным методом. При использовании потенциометрического мостика с реохордной проволокой вычисление э. д. с. производят по формуле [c.148]

Например в водной среде, литий по сравнению с другими металлами имеет самый большой потенциал, что в первую очередь обусловлено относительно высокой энергией гидратации иона лития. В менее полярном растворителе литий едва ли удержит свое положение. К сожалению, имеющиеся сведения по данному вопросу недостаточно надежны, и трудно сделать даже общие сопоставления. [c.352]

Чаще всего молекулярные орбитали находят с помощью линейной комбинации атомных орбиталей, и тогда метод называется методом ЛКАО МО. При этом молекулярные орбитали рассчитывают сложением или вычитанием волновых функций Г атомов. Волновая функция молекулярных орбиталей обозначается через ф и может быть представлена как комбинация волновых функций нескольких атомных орбиталей. Для двух атомов А и В волновая функция Ф = ЧГд где с — коэффициент, учитывающий долю участия атомных орбиталей атома В в образовании молекулярной орбитали и зависящий от электроотрицательности элемента В. Чем больше потенциал ионизации, тем ниже уровень энергии, соответствующий 1]/ , тем больше времени электрон будет находиться вблизи атома В, и тогда форма молекулярной орбитали будет больше соответствовать атомным орбиталям атома В. [c.83]

Полярность присоединения лишь одного поляризованного (катодно или анодно) индикаторного электрода не обязательно совпадает с по лярностью его в цепи потенциометра. Электрод может быть катодно поляризован, но если его равновесный потенциал (Е) больше потенциала электрода сравнения (Ед. ср), то он является положительным полюсом в ячейке, следовательно, его присоединяют к положительной клемме потенциометра и, наоборот, — к отрицательной, если Е < Еа. ср- [c.54]

Если какой-либо ион восстанавливается при потенциале, соответствующем положительной части электро-капиллярной кривой (ртутная капля заряжена положительно), то движение поверхности ртутной капли и жидкости в приэлектродном слое направлено сверху вниз, так как в этом случае поверхностное натяжение тем больше, чем больше потенциал (см. рис. 44), а потенциал больше в нижней части капли. Если же восстановление иона происходит при более отрицательном потенциале, чем —0,56 в (ртутная капля заряжена отрицательно), то, хотя потенциал в нижней части капли по-прежнему больше потенциала в ее верхней части, движение ртути и электролита направлено снизу вверх, поскольку более высокому потенциалу соответствует меньшее поверхностное натяжение (см. рис. 44). [c.151]

Этот ТОК называется конденсаторным потому, что заряжение двойного слоя аналогично заряжению конденсатора. Чем больше потенциал, наложенный на каплю, тем больше сила этого тока. На полярограмме вместо горизонтальных участков получаются наклонные участки. [c.153]

Не следует, однако, считать, что атом тем легче присоединяет электроны, чем прочнее удерживает свои собственные электроны, т. е. что сродство к электрону тем больше, чем больше потенциал [c.91]

Таким образом, потенциал ионизации может служить мерой восстановительной активности элементов чем меньше потенциал ионизации атома, тем более сильным восстановителем он являет-. ся, и, наоборот, чем больше потенциал ионизации, тем слабее восстановительная активность атома. [c.92]

Не следует, однако, считать, что атом тем легче присоединяет электроны, чем прочнее удерживает свои собственные электроны, т. е. что сродство к электрону тем больше, чем больше потенциал ионизации / , Такой зависимости нет, так как на соотношение значений сродства к электрону и потенциалов ионизации сильно влияет структура электронной оболочки атома. Это можно наблюдать у атомов инертных элементов, потенциал ионизации которых велик, так как их энергетические уровни устойчивы, однако по той же причине их сродство к электрону очень мало. [c.117]

Для перевода электрона на более высокий уровень необходимо передать атому вполне определенную энергию. Ее обычно измеряют в электронвольтах и называют потенциалом возбуждения. Чем выше терм, тем больше потенциал его возбуждения. [c.37]

Почему окислительно-восстановительный потенциал окислителя должен быть больше потенциала восстановителя [c.247]

Соударения частиц. Обладая большой кинетической энергией, частицы двигаются с большой скоростью и часто сталкиваются друг с другом. Если кинетическая энергия частиц меньше, чем потенциал возбуждения ближайшего энергетического уровня, то возбуждения не будет, сколько бы последовательных соударений ни произошло. Такие соударения называют упругими. При упругих ударах имеет место только перераспределение кинетической энергии между отдельными частицами. Но в тех случаях, когда кинетическая энергия больше потенциала возбуждения, может произойти неупругое столкновение, при котором вся или часть кинетической энергии идет на увеличение внутренней энергии атома, иона или молекулы. Нас интересуют прежде всего неупругие соударения, так как именно они приводят к возбуждению и появлению линейчатого излучения. [c.48]

Концентрация некоторого вещества по разные стороны полупроницаемой мембраны различается в 10 раз. Чему равна минимальная работа переноса 1 моль этого вещества через мембрану Чему равна эта величина, если мембрана имеет разность потенциалов 100 мВ (больший потенциал на стороне меньшей концентрации), а частицы вещества имеют заряд, равный заряду электрона [c.73]

Окислительно-восстановительная реакция включает в себя два конкурирующих процесса восстановление и окисление. Поэтому ЭДС реакции зависит от окислительно-восстанови-тельных или электродных потенциалов ф, характеризующих энергию (или электрическое напряжение), с которой и окислитель, и восстановитель удерживают электроны, и определяется их разностью. Так как окислитель отбирает электроны у восстановителя, то его потенциал должен быть больше потенциала восстановителя ф , и тогда [c.239]

Концентрационный элемент. В этом элементе электроды изготовлены из одинакового металла, поэтому в растворе солей они оба приобретают одноименный заряд. В элементе, схема которого приведена на рис. 19, на правом электроде, где концентрация соли больше, потенциал будет выше. Следовательно, при замыкании внешней цепи поток электронов устремится слева направо в результате на [c.49]

В этом элементе электроды изготовлены из одинакового металла, поэтому в растворе солей они оба приобретают одноименный заряд. В элементе, схема которого приведена на рис, 19, на правом электроде, где концентрация соли больше, потенциал будет выше. Следовательно, при замыкании внешней цепи поток электронов устремится слева направо в результате на правом электроде будет выделяться серебро, а левый электрод станет постепенно растворяться. При этом в правой части элемента начнут накапливаться анионы N0 , а в левой — катионы Ag -, которые диффундируют навстречу друг другу через агаровый сифон с КС1, причем быстрее движутся ионы N07- [c.63]

Любой металл ряда вытесняет (восстанавливает) из растворов солей металл, имеющий больший потенциал, но не вытесняет металлов с меньшим потенциалом. [c.172]

Энергии ионизации и сродства к электрону в совокупности характеризуют относительную способность атомов перетягивать к себе электроны от другого атома. Чем больше потенциал ионизации, тем труднее удаляется электрон от данного атома. Чем больше сродство к электрону, тем сильнее он притягивает к себе электроны другого атома. Оба эффекта обобщает характеристика элемента, названная его электроотрицательностью. Она может быть оценена как полусумма потенциала ионизации (/) и энергии сродства к электрону Е) [c.65]

При электролитических процессах, которые для увеличения производительности идут при больших силах тока, разность потенциалов на зажимах электролизера значительно больше потенциала разложения. [c.246]

Включе1[ия инородного металла не столь малы, Потенциал таких включений отличен от потенциала основного металла. В этом случае, помимо величины перенапряжения окислительной полуреакции на металле включения, на скорость коррозии может повлиять поляризующее действие (см. 104) металла включения на основной металл. Если металл включения имеет больший потенциал, чем основной металл, то последний поляризуется анодно и скорость его коррозии возрастает. Например, алюминий, содержащий включения железа или меди, корродирует значительно быстрее, чем алюминий высокой чистоты. [c.556]

Так как реагенты (Zn и Си ) разделены барьером, электроны, которые отдает цинк, должны проходить по проволоке, чтобы достигнуть ионов меди. Чем больше различаюпя активности двух металлов, тем больше тенденция к переносу электронов и тем больше потенциал ячейки. Например, потенциал золото-цинковой ячейки выше, чем потенциал медно-цинковой. [c.529]

Большие потенции таятся в плазмохимической технологии производства мелкодисперсных порошков — основного сырья для порошковой металлургии, в восстановлении металлов, синтезе оксидов, карбидов, силицидов, нитридов, карбонитридов, боридов таких металлов, как титан, цирконий, ванадий, ниобий, молибден [13]. Все эти соединения являются сверхтвердыми и жаропрочными материалами, столь необходимыми для современного машиностроения. Уже разработана технология синтеза монооксидов (ЭО) элементов, обычно встречаюпщхся лишь в составе диоксидов ЭОг), например монооксида кремния (510), обладающего ценнейшими электрофизическими свойствами. И несмотря на то, что плазмохимические процессы в таких синтезах характеризуются высокими энергетическими параметрами (7ж5000—6000 К тепловой поток до 5—7 МВт иа 1 см ), процессы эти отличаются не только исключительно высокими скоростями, но и относительно низкими удельными энергетическими затратами — всего лишь около 1—2 кВт-ч/кг Таким образом, химия высоких энергий направлена на экономию энергии. [c.235]

Сушка топочными газами. В настояш,ее время все более широкое распространение приобретает сушка топочными газами, используемыми для сушки не только неорганических, но и органических материалов. Это объясняется в первую очередь тем, что температура топочных газов значительно выше температуры воздуха, нагреваемого перед сушкой. В результате влагопоглощаюш,ая способность газов во много раз больше влагопоглош,ающей способности воздуха и соответственно больше потенциал сушки (см. стр. 590). [c.606]

Изучение потенциалов ионизации сложных органических молекул и потенциалов появления осколочных ионов открыло широкие перспективы для аналитического применения низких ионизирующих напряжений. Масс-спектр, получаемый при ионизации многоатомных молекул электронами с энергией 50—70 эв, представляет собой совокупность молекулярных и осколочных ионов. Если ионизирующее напряжение больше потенциала ионизации, но меньше потенциала появления осколочных ионов, то масс-спектр анализируемого соединения будет содержать только один пик, отвечающий молекулярному иону. Такое упрощение масс-спектра обладает определенными преимуществами и может быть использовано для качестве1гного анализа смесей, а при наличии соответствующих калибровочных данных и для количественного определения концентрации компонентов в смеси. При этом исключаются сложные вычисления, неизбежные при расчетах обычных масс-спектров. [c.185]

В действительности при прохождении электролиза вблизи электродов происходит изменение концентрации ионов Ме+, связанное с восстановлением их на катоде (по уравнению Ме++е —>-Ме) и с окислением на аноде (Ме—>-Ме+ + е ). Эти изменения концентраций вблизи электродов нельзя полностью устранить даже при интенсивном перемешивании раствора в процессе пропускания тока. Они, естественно, тем больше, чем больше сила тока и чем меньше размер электродов. Поэтому ме+ ме+ и 6а и к уже не рзвны Ёа увеличивается, а е уменьшается. Разность этих потенциалов противоположна приложенному напряжению и поэтому ее называют противопотен-циалом или концентрационным перенапряжением (Up). Приложенное напряжение должно быть больше потенциала перенапряжения. Если для начальной стадии электролиза соотношение между величинами можно было выразить формулой Rz = = (где — сопротивление ячейки г —сила тока [c.257]

Пока в растворе присутствуют ионы иодида, потенциал Нас.КЭ больше потенциала серебряного электрода, поэтому последний должен быть подключен к отрицательной клемме потенциометра. Обычно завершение титрования иодида, т. е. первый скачок потенциала, совпадает с моменто.м изменения знака А -электрода в гальваническом элементе. Далее потенциал этого электрода медленно возрастает до наступления второго скачка потенциала — конечной точки титрования хлорида, после чего снова происходит замедленное повышение его. [c.68]

При тепловом равновесии наступает также равновесие между процессами возбуждения частиц и переходом их в обычное состояние. Чем больше потенциал возбуждения вицеств, тем меньше число частиц, наход5гщихся в возбужденном состоянии при данной температуре. Число возбужденных атомов в этих условиях можно определить по формуле [c.50]

Как и следует ожидать, бериллий, ядро которого слабо экранировано, заметно отличается от остальных элементов этой подгруппы. Его атом имеет малый радиус, наименьшее число электронов и отсюда большой потенциал ионизации, что обусловливает преимущественно ковалентный характер соединений этого элемента. Частично ионный характер имеют связи в оксиде бериллия ВеО — высокоплавящемся и нелетучем соединении. [c.154]

Бериллий имеет очень маленький радиус иона и, следовательно, большой потенциал ионизащш. Он образуег, практически во всех соединениях, ковалентные связи. [c.10]

Водород в соединениях с неметаллами поляризован положительно. Поскольку он сам является неметаллом, эти соединения сравнительно малонолярны. Даже соединения с галогенами, например НО, представляют собой почти идеально ковалентную молекулу . Если допустить образование положительного иона водорода при взаимодействии с сильно электроотрицательными элементами (что мало вероятно из-за большого потенциала ионизации), образующиеся соединения должны быть малополярными в результате исключительно высокого поляризующего действия Н +. Таким образом, соединения водорода со степенью окисления +1 — малополярные ковалентные вещества. Они летучи по той простой причине, что между ковалентными молекулами действуют слабые ван-дер-ваальсовы силы или водородная связь. Прочность межатомных связей и термическая устойчивость летучих гидридов зависят в первую очередь от [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология