Субстехиометрические определения

Метод субстехиометрических определений, предложенный Ружичкой и Стары [15], дает возможность проводить определение микроколичеств веществ. При этом исходят из следующих соображений [c.314]

Особого внимания заслуживает субстехиометрический метод выделения золота, повышающий селективность экстракционного разделения. Субстехиометрическому определению злементов в радиохимическом анализе (активационный анализ, метод изотопного разбавления) посвящен обстоятельный обзор Ружички и Стары [508]. Найдены [1421] оптимальные условия разделения различных элементов, в том числе условия выделения золота, при их субстехиометрическом определении. Метод подробно рассмотрен Алимариным и Пережогиным [10]. [c.188]

Окрашенное соединение является удобным для применения, если оно имеет постоянный химический состав. Однако механизм процессов, протекающих при фотометрических реакциях, не всегда установлен. При медленно протекающих реакциях трудно ожидать количественного выхода окрашенных продуктов. В таких случаях, в так называемых субстехиометрических определениях, целесообразно пользоваться экспериментально установленными (эмпирическими) коэффициентами. При соблюдении постоянства условий выполнения реакций со стандартными и исследуемыми растворами оптическая плотность окрашенных растворов пропорциональна концентрации определяемого соединения [c.9]

Иодид-иодатный метод недостаточно точен, так как реакция протекает медленно. Однако при соблюдении постоянства условий выполнения реакции со стандартными и исследуемыми растворами оптическая плотность окрашенного раствора пропорциональна концентрации определяемого соединения (субстехиометрическое определение). [c.118]

Для ускорения очистки определяемых элементов, вероятно, окажутся весьма полезными также метод амальгамного обмена [11] и в особенности метод субстехиометрического определения [12]. Последний из них, основанный на применении меньшего по сравнению со стехиометрическим количества реагента, позволяет быстро и селективно выделить определяемый элемент, не требуя определения химического выхода носителей, но вряд ли применим для определения большого числа элементов в одной навеске облученного образца. [c.11]

Состав соединения золота с дитизоном зависит от условий работы, поэтому дитизон — мало подходящий реагент для субстехиометрического определения золота. [c.254]

Теория субстехиометрических определений [c.73]

Субстехиометрические определения в активационном анализе [c.75]

Субстехиометрическое определение связано с выделением из анализируемого и стандартного образцов строго одинакового количества определяемого элемента (т. е. М = Если, кроме того, количество носителя, при- [c.76]

Субстехиометрические определения в методе изотопного разбавления [c.77]

Как будет видно из приведенного ниже материала, использование субстехиометрического определения позволяет значительно повысить чувствительность и избирательность метода. Если можно выделить одни и те же количества определяемого элемента из стандартного раствора и из раствора, полученного путем разбавления неактивного определяемого элемента (т. е. если =М), то в уравнении (98) удельные активности и 5 можпо заменить относительными активностями экстрактов, измеряемыми в одних и тех же условиях. [c.78]

На первых стадиях процесса титрования количество используемого реагента меньше, чем это соответствует количеству определяемого металла, и поэтому наилучшие условия экстракционного титрования можно рассчитать па основе теории субстехиометрических определений [см. уравнения (90) и (91)]. [c.80]

Ружичка и Стары ввели в активационный анализ новый принцип, который они назвали субстехиометрическим определением [25]. Они облучали в одинаковых условиях анализируемый и стандартный образцы. Последний содержал известное количество определяемого элемента. Равные доли определяемого элемента в обоих образцах активировались. Образцы растворяли и к каждому добавляли одинаковые количества носителя и осаждающего реагента (количество последнего было меньше, чем количество, эквивалентное добавленному носителю). Осадки отфильтровывали и определяли их радиоактивность. Количество элемента у в анализируемом образце рассчитывали по уравнению [c.97]

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЭКСТРАКЦИИ ДЛЯ СУБСТЕХИОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОКОЛИЧЕСТВ МЕТАЛЛОВ [c.387]

При определении п 10- — п 10 % галлия в полиметаллических рудах и концентратах использован метод изотопного разбавления [304]. Галлий отделяют экстракцией эфиром и определяют флуоресцентным методом с 8-оксихинолином. Метод применен также для субстехиометрического определения следов металлов [1350]. Галлий при этом определяют в виде комплекса с ЭДТА с использованием радиоизотопа Ga (Ti/ =78 час.) Косвенным путем галлий можег быть определен по измерению активности осадка [Со (NH3)6]GaF6 при использовании изотопа Со ( - и Y-излучение) [1386]. Для 4—250 мкг Ga ощибка определения составляет 10%. Описан также радиохимический анализ смеси Ga, In и Т1 на соответствующие элементы с применением методов разделения [1387]. [c.169]

На основе теории субстехиометрических определений, развитой Ружичкой и Стары [845, 8491, можно рассчитать условия, при которых органический реагент количественно взаимодействует с избытком иона металла М с образованием экстрагируемого внутрикомплексного соединения МАдг. Значения pH, при которых можно провести субстехиометрическое определение, рассчитываются из выражения для константы экстракции К- [c.73]

Наилучшие условия для субстехиометрического определения могут быть подобраны при помощи уравнений (90) или (91). Количество носителя, добавляемое в методе активационного анализа, обычно составляет 0,1 — 1 мг1мл, что соответствует приблизительно 10 2 — 1()-з растворам. Общая концентрация Снд [c.76]

Чувствительность субстехиометрического определения при изотопном разбавлении зависит от 1) удельной активности радиоизотопа 2) величины К 3) кинетических факторов 4) стабильности органического реагента 5) результатов холостого опыта. Из этих факторов наибольшее влияние оказывают 4 и 5. Недавно показано, что при использовании в качестве экстрагентов хелатов металлов устойчивость органического реагента повышается. Примером может служить определение цинка, извлекаемого не свободной кислотой, а дитизо- [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология