Потенциал термодиффузионный

Металлизацию (термодиффузионное цинкование, горячее Цинкование, гальванопокрытия, облицовку, электролитическое осаждение) осуществляют нанесением слоя металла, анодного к металлу обеих сопрягаемых поверхностей, на все элементы соединения либо на основные его элементы, крепёжные детали и т.п. (рис. 50), а также нанесением обогащённой цинковым пигментом краски при достаточной толщине слоя (75...375 мкм). Электродный потенциал металла покрытия должен быть менее благородным, чем электродные потенциалы каждого металла пары или по крайней мере катодного металла пары. [c.173]

Недостаток описанной конструкции — возникновение термодиффузионного потенциала вследствие наличия градиента температур в электролитическом ключе, точная оценка которого затруднена. Кроме того, учитывая, что процессы происходят в такой плохой проводящей среде, как дистиллированная вода, в величину измерения потенциала при поляризации неизбежно включается омическое падение потенциала. [c.338]

Изучаемый электрод и электрод сравнения находятся при разных температурах (250 и 20° С). Такое различие в температурах является причиной возникновения термодиффузионного потенциала, который, однако, в наших опытах не учитывался вследствие невысоких его значений [8], [9]. [c.190]

При точных измерениях способ соединения ЭС с отделением ИЭ приобретает немаловажную роль и с точки зрения уменьшения ошибки за счет так называемого диффузионного потенциала. Последний представляет собой скачок потенциала, который возникает за счет различных скоростей движения катионов и анионов на границе растворов с разным ионным составом и, как и термодиффузионный потенциал, включается в измеряемую раз- [c.98]

При изучении зависимости скорости коррозии от потенциала испытуемые образцы выдерживали при определенных потенциалах от 30 мин. до 1 часа, а затем взвешивали на аналитических весах с точностью до 10 г. Скорость коррозии дана в г м час. Потенциалы были измерены относительно каломельного элемента и пересчитаны относительно нормального водородного электрода без учета термодиффузионных потенциалов. [c.98]

Следует отметить некоторые особенности выражений градиента электрического потенциала (229) и (232). Члены, включающие градиент концентрации, представляют собой обычный диффузионный потенциал. Он зависит от количества переноса. Члены с температурным градиентом могут быть названы термодиффузионным потенциалом . Этот потенциал включает теплоту переноса и количество переноса. Как показывает выражение (234), в первый момент, когда еще отсутствует градиент концентрации, имеет место только термодиффузионный потенциал. Диффузионный потенциал возникает постепенно и прибавляется к термодиффузионному. Эти явления могут быть легко установлены. Грубый расчет показывает, что при [c.172]

К сожалению, систематические измерения термодиффузионных факторов в смесях инертных газов еще не проделаны. Отдельные результаты опубликованы, однако данных, необходимых для того, чтобы сделать заключение о пригодности той или иной модели потенциала и справедливости комбинационных соотношений, пока не существует. Кроме того, за важным исключением термодиффузии изотопов, для обычной термодиффузии отсутствует закон соответственных состояний, подобный закону для диффузии бинарной смеси. И хотя это обстоятельство затрудняет систематическое изучение, здесь появляется возможность более строгой проверки теории. [c.285]

Метод является приближенным, так как не учитывает вовмокность появления термодиффузионного потенциала меаду исследуемым электродом и электродом сравнения не всегда мояет быть достигнута неизменность электродной поверхности на протяжении опыта. [c.41]

В большинстве случаев в М участвуют две или более фаз, в к-рых концентрации целевого компонента при равновесии различаются При взаимод двух фаз в соответствии со вторым началом термо 1инамики их состояние изменяется в направлении достижения равновесия, к-рое характеризуется равенством т-р и давлений фаз, а также равенством хим потенциалов каждого компонента в сосуществующих фазах Движущая с II па переноса к-л компонента из одной фазы в другую - разность химических потенциалов этого компонента во взаимодействующих фазах Переход компонента происходит в направлении убывания его хим потенциала М осуществляется также под действием градиентов электрич потенциалов (при электрофорезе, в электрохим процессах) т-ры (напр, в термодиффузионной колонне для разделения изотопов) и др Однако на практике движущую СИЛ) М обычно выражают через градиент концентраций, что значительно упрощает связь между скоростью процесса и составом технол потоков В ряде случаев использование концентрац движущей силы можно обосновать теоретически [c.654]

Отделение ЭС. Кран 26 соединяет отделение ИЭ с отделением ЭС 27. Оно также снабжено рубашкой для термостаги-рования 28, которую используют при точных измерениях , когда необходимо исключить изменения потенциала ЭС за счет колебаний температуры в помещении, или устранить включающийся в измеряемую разность потенциалов между ИЭ и ЭС так называемый термодиффузионный скачок потенциала, который может возникнуть в зоне изменения температуры раствора [84], если отделение ИЭ термостатировать, а отделение ЭС — нет. [c.98]

Электрохимические исследования проводили снятием нестационарных потенциостатичееких поляризационных кривых при по-мопти электронного потенциостата скорость повышения потенциала равнялась 50 мв1мин. Кривые начинали снимать с катодной поляризации путем смеш,епия потенциала к положительным значениям. В работе все потенциалы даны по отношению к нормальному водородному электроду без учета термодиффузионных потенциалов катодные и анодные плотности поляризующих токов приведены в ма/см . [c.183]

Строго разделить вклады слагаемых в dExvu/dT нельзя. Однако, если эксперименты выполнены с элементом (XVII), у которого на жид костной границе, разделяющей растворы с разными температурами, используется электролитический ключ с насыщенным раствором КС1, термодиффузионный потенциал можно принять равным нулю и определяется только первым слагаемым [15]. Считается, что это допущение вносит погрешность в а° не более 0,03 мВ-К . [c.94]

Изменение термо-эдс при добавлении в раствор HNOg, очевидно, обусловлено участием добавленных ионов в создании термодиффузионного потенциала. [c.191]

Анодные потенциодина-мические кривые снимали в термостатируеной трехэлектродной ячейке с разделенными анодным и катодным пространствами на по-тенциостате П-5827 со скоростью поляризации 4,8 В/ч. Вспомогательный электрод - платиновый, электрод сравнения - хлор--серебряный. Все потенциалы приводятся относительно нормального водородного электрода без учета поправки на термодиффузионный потенциал. [c.38]

Несмотря на большое число попыток, не удалось придти к подтверждению гипотезы Томсона, исходя из обш их положений. Наиболее совершенная попытка была сделана Больцманом. Он предположил, что положительное значение прираш,ения энтропии обязательно гребует неравенства феноменологических коэффициентов. Больцман показал, что его строгие теоретические исследования не могут дать научного обоснования гипотезы Томсона. Теории, аналогичные теории Томсона, были разработаны Истменом и Вагнером для термодиффузии и Гельмгольцем для термодиффузионного потенциала. Дальнейшие исследования показали, что иногда трудно разбить необратимый процесс на обратимую и необратимую части. Так, например, сомнительно, что в теории диффузионного потенциала диффузия должна квалифицироваться как необратимое явление и поэтому выпадать из рассмотрения, в то время как в теории термодиффузии поток веп],ества как раз представляет собой обратимую часть. Имея в виду, что оба явления—термодиффузия и диффузионный потенциал—могут проходить одновременно, такое деление представляется достаточно произвольным. Успешность применения псевдотермостатической теории в большой степени зависит от удачной разбивки процесса на обратимую и необратимую части. [c.22]

Дальнейшая проверка теории может заключаться в применении полученных описанным выше способом потенциалов к расчету коэффициентов самодиффузии и термодиффузии изотопов. Эти частные случаи коэффициентов диффузии и термодиффузии мы будем изучать в следующем параграфе. Они особенно важны для проверки теории, поскольку зависят от иных 12-интегралов, чем коэффициенты вязкости и теплопроводности. В частности, термодиффузионный фактор смеси изотопов в отличие от всех других коэффициентов переноса очещ> слабо зависит от параметра о, определяющего размеры области взаимодействия, и очень сильно — от параметра е, определяющего интенсивность взаимодействия. Было обнаружено, что если вычислять коэффициенты самодиффузии с помощью модельных потенциалов, полученных по данным для вязкости и теплопроводности, то расхождение с экспериментом оказывается таким же, как и в случае вязкости и теплопроводности. Для термодиффузионного же фактора смеси изотопов согласие оказывается не таким хорошим. Тем не менее вычисленное значение отличается от измеренного на величину, не превышающую максимальных ошибок эксперимента. Значения вириальных коэффициентов, вычисленных с использованием потенциалов, найденных по коэффициентам переноса, качественно согласуются с экспериментом, однако расхождение превьппает ошибку опыта. Единственное исключение представляет криптон, для которого с помощью двухпараметрического потенциала можно обеспечить согласие теории с экспериментом либо для всех коэффициентов переноса, но не для вириальных ко- ффициентов, либо для вириальных коэффициентов и всех коэффициен- [c.275]

Удельная теплота О дж1кг) изотермического переноса, равная количеству тепла, переносимого единицей массы в изотермических условиях, может быть выражена через химический потенциал первого компонента смеси 1 1 и термодиффузионный коэффициент кт [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология