Потенциостат

Рис. ХХУ.З. Схема измерений в трехэлектродной ячейке с помощью потенциостата.

Рис, 346. Функциональная блок-схема потенциостата [c.457]

Современные кулонометрические приборы включают все необходимые узлы, позволяющие проводить анализ как методом кулонометрического титрования, так и методом потенциостатиче-ской кулонометрии. К таким приборам относится хроноамперо-метрическая система СХА-1,1. В СХА входит программное устройство, задающее напряжение на электродах, потенциостат для поддержания электрических режимов на электродах, интегратор тока для измерения количества электричества и потенциометр для фиксирования конечной точки титрования. [c.165]

При построении / поляризационных диаграмм (например, рис. 4.7) по экспериментальным данным обычно сначала определяют потенциал коррозии ор в отсутствие внешнего тока. Далее анодно или катодно поляризуют рабочий электрод для построения одной из пунктирных линий на диаграмме. Затем процесс поляризации повторяют (с обратной полярностью внешнего тока) и строят вторую пунктирную линию. С помощью потенциостата поляризацию можно выполнить ступенчато (потенциостати-чески) или непрерывно (потенциодинамически). Получив зависимости Е от логарифма внешнего тока в областях положительнее и отрицательнее коррозионного потенциала, строят полную поляризационную диаграмму, как показано на рис. 4.7 для металлам. [c.60]

Имеются усовершенствованные схемы потенциостата с быстрым автоматическим регулированием потенциала исследуемого электрода. [c.344]

Для контроля за потенциалом защищаемой конструкции в электролит вводится электрод сравнения, а подключение его, защищаемой конструкции и вспомогательного катода к потенциостату [c.365]

При работе с потенциостатами используют электрохимические ячейки, имеющие обычно трехэлектродную систему, состоящую из рабочего электрода, электрода сравнения и вспомогательного электрода, образующего с рабочим электродом цепь, через которую проходит ток поляризации. Потенциостат П-5848 [c.175]

Приведенные кривые называют поляризационными. Их получают посредством измерений в трехэлектродной ячейке с помощью потенциометра, или вакуумного вольтметра, или потенциостата. Разумеется, должно быть доказано, что стадия разряда — ионизации является лимитирующей. Из поляризационных измерений находят все электрохимические кинетические параметры разряда а, Ь, ак и электрохимическую константу скорости /Сэл. [c.296]

Автоматическое поддержание заданных значений потенциала постоянными в течение длительного времени осуществляют, применяя специальные приборы — потенциостаты различных конструкций. Главной составной частью потенциостата является усилительно-регулирующее устройство, на вход которого подается два напряжения напряжение пары электродов (электрод сравнения и рабочий электрод) и напряжение эталонного источника (рис. 346). На выходе этого устройства создается ток, проходящий через ячейку и поляризуемый рабочий электрод в направлении, при котором разность напряжений на входе устройства становится достаточно малой. При изменении величины или знака эталонного напряжения изменяются величина и знак напряжения между электродом сравнения и рабочим электродом. Так как [c.457]

При электролизе составляющие вн изменяются во времени. Если Евн поддерживать постоянным, сопротивление ячейки в течение электролиза будет увеличиваться, а ток уменьщаться по мере расхода реагирующих частиц. При этом омическое падение напряжения Н изменяется и, следовательно, изменяются потенциалы анода и катода. Для того чтобы поддерживать ток постоянным, необходимо непрерывно увеличивать наложенное напряжение по мере изменения сопротивления, но при любом изменении наложенного напряжения изменяются также анодный и катодный потенциалы. Электролиз прн постоянном пи обеспечивает больщую селективность, чем электролиз при постоянном токе, так как Ет может поддерживаться достаточно малым. Однако при этом ток электролиза будет мал и время электролиза окажется продолжительным. Применение электролиза с контролируемым потенциалом рабочего электрода обеспечивает не только селективность, но и наибольший возможный в условиях данного эксперимента ток электролиза. Постоянный потенциал рабочего электрода поддерживают с помощью потенциостатов. [c.180]

Измерения обычно проводятся при помощи потенциостата. Этот прибор автоматически поддерживает заданный потенциал [c.59]

Определение скорости коррозии металла (по какому-либо показателю коррозии убыли массы образца, водородному, изменению концентрации ионов металла в растворе и др.) при разных постоянных значениях его потенциала, поддерживаемых с помощью потенциостата, позволяют получить кривые скорость коррозии — потенциал, дающие наиболее исчерпывающую характеристику коррозионного поведения системы металл—электролит (рис. 347). [c.458]

Как уже отмечалось в разд. 5.4, некоторые металлы (например, железо и нержавеющие стали) могут быть надежно защищены, если их потенциал сдвинуть в положительную сторону до значений, лежащих в пассивной области анодной поляризационной кривой (см. рис. 5.1). Это значение потенциала обычно поддерживают автоматически с помощью электронного прибора, называемого потенциостатом. Практическое использование анодной защиты и применение для этих целей потенциостата впервые было предложено Эделеану [26]. [c.229]

Предположим, что анодом служит железо, погруженное в 1 и. Н2304. Анод расположен так, что при постепенном возрастании потенциала соответствующий поляризационный ток достигает значения, которое требуется для поддержания преобладающего потенциала по отношению к какому-либо электроду сравне ия. Регулировать ток можно вручную или, лучше, с помощью потенциостата. Полученная поляризационная кривая представлена на рис. 5.1. Она называется потенциостатической поляризационной кривой, в отличие от гальваностатической кривой (рис. 5.2), полученной, например, с помощью схемы, в которой ток поддерживается постоянным, а потенциал изменяется в соответствии с током (см. рис. 4.3, а). [c.72]

К электродам Е и 2 прикладывают напряжение и изме-ляют его таким образом, чтобы/ потенциал рабочего электрода Е1 по отношению к постоянному потенциалу электрода сравнения з (чаще всего каломельного) всегда имел определенное значение. Регулирование потенциала лучше проводить автоматически. Для этой цели применяют электромеханические или электронные приборы, называемые потенциостатами. [c.269]

Исследование концентрационной поляризации производят и с помощью потенциостата (рис. ХХУ.З), в который встроены все измерительные приборы. [c.293]

Для ускорения работы можно использовать несколько макетов. Макеты подсоединяют к потенциостату и измеряют напряжение разомкнутой цепи (НРЦ). Затем включают нагрузку [c.244]

Диафрагму 3 применяют для разделения катодного и анодного пространств. Вместо электролизера I, показанного в качестве примера на рнс. П, можно использовать ячейки других конструкции, в частности поставляемые в комплекте с потенциостатами типа ЯСЭ. [c.265]

Таким образом, метод состоит в измерении реальных поляризационных кривых V — / (/)внешн (пунктирная кривая на рис. 191) и определении тока саморастворения металла (по коррозионным потерям Ат) /внутр при различных постоянных значениях потенциала V = onst с применением потенциостата. Дважды нанеся на график рис. 191 последние значения (один раз, откладывая их от оси ординат, а второй — прибавляя к реальной поляризационной кривой), получим идеальную коррозионную диаграмму (сплошные линии на рис. 191). [c.284]

При поляризационных измерениях с помощью потенциостата возможно использование автоматической развертки потенциала для его непрерывного смещения с заданной скоростью — потен-циодинамтеский метод. Увеличение скорости измерения потен-циодинамических поляризационных кривых позволяет более тонко изучить механизм процесса (В. М. Княжева, А. И. Голубев и М. X. Кадыров). [c.458]

Выполнение работы. Установку включают согласно инструкции. Исследуемый раствор в мерной колбе доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. В ячейку вводят 40 мл раствора Нг804 и 2 мл исследуемого раствора Ре +, погружают платиновый электрод и соединяют ячейку электролитическими ключами с камерами вспомогательного электрода и электрода сравнения. Все электроды подсоединяют к соответствующим клеммам потенциостата как показано на рис. 2.39. Снимают анодную поляризационную кривую, начиная запись от начального равновесного потенциала. [c.177]

СМ солевой мостик (насыщенный раствор K l). Ие допускать попадания пузырьков воздуха в носики сосудов П - потенциостат БВВ блок высокоомного вольтметра. Шнур П включают в сеть, на блоке питания БП и БВВ поворачивают тумблер в положение "сеть", через 1...2 мин нажимают кнопку "60V-АБ" на БП. Переключатель полярности (+0-) установить так, чтобы стрелка миллиамперметра откланялась вправо. Переключатель рода работы вольтметра установить в положение "UJ. Тумблер "шкала прибора, V" установить в поле-жение ,0 Э калол1ельный электрод с насыщенным раствором K l. [c.128]

Коррозионные испытания потенциальных ингибиторов проводились в хлорид-, сульфат-, суньфидсодержащих водных и водноорганических эмульсионных сред21Х при pH 8-3. Скорость коррозии углеродистой стали оценивалась методами поляризационного сопротивления (измеритель скорости коррозии Р-5035), поляризационных кривых (потенциостат ПИ-50-1) и фавиметрически. [c.285]

Аппаратура. В потенциостатической кулонометрии для поддержания постоянного потенциала рабочего электрода могут быть использованы потенциостаты П-5848, П-5827М или хроно-амперометрическая система СХА-1,1. Основной функцией потен-циостата при анализе веществ является поддержание потенциала или поляризующего тока рабочего электрода на заданном уровне. [c.175]

Равновесный потенциал измеряют по высокоомному вольтметру блока БВВ, для чего включают ячейку, предварительно установив тумблеры регистратор на правой стенке потенциостата в положение потенциал , род работы на блоке БУ в положение ток и амплитуда на блоке БЗН в положение 0. По полученной кривой / = /( ) выбирают потенциал рабочего электрода, при котором далее потенциостатически определяют Ре . [c.177]

В электрохимическую ячейку вводят стержень магнитной мешалки и фоновый раствор, подсоединяют электроды к соответствующим клеммам потенциостата, включают магнитную мешалку. На источнике начального напряжения блока БЗН потенциостата устанавливают выбранный потенциал рабочего электрода, пронодят предэлектролиз фонового раствора 15 мин и продолжают анализ как описано в работе 1. [c.179]

С целью изучения адсорбционной способности ингибитора ИКУ-1 и его влияния на кинетику электродных процессов снимали поляризационные кривые с помощью потенциостата типа П-5827М. Образцы из стали 20 помещали в электрохимическую ячейку, заполненную 25%-ным НС1 или 20%-ным раствором реагента РВ-ЗП-1. [c.284]

Приборы, предназначенные для задания и поддерживания постоянным значения потепцпала, называются потенцио-статами. Качество потенциостата определяется нестабильностью поддерживания потенциала рабочего (контролируемого) электрода во времени. Чем меньше нестабильность, тем лучше считается прибор. В современных электронных потенциостатах нестабильность поддержания потенциала не превышает -1-0,1 мВ/ч, Это достигается созданием сложных электронных устройств. Не вдаваясь в детальное описание устройства потен-циостатов, ограничимся лишь принципиальной (блочной) схемой электронного прибора (рис. 5.5). Включив в сеть вспомогательного или рабочего электрода кулонометр, как это показано на рис. 5.5, мы получим установку для иотенциостатиче-ской кулонометрии. [c.258]

Измерения производят в трехэлектродной ячейке с помощью потенциометра (рис. XXV. 2) или потенциостата П-5827М и цифрового вакуумного вольтметра Щ-1413 (рис. XXV. 3). [c.299]

Опыт 3. Снять псляризацпонные кривые гальваностатически с помощью потенциостата (см. приложение I) при электроосаждении матовых осадков сплава 5п — РЬ из электролита № 5 в интервале плотностей тока от 50 до 300 А/м и блестящих осадков сплава из электролитов № 6 и № 7 в интервале плотностей тока от 50 до 1000 А/м . [c.57]

С помощью потенциостата поддерживают постоянное значение оптимальной величины катодного потенциала (на 100— 200 Mi больше величины полярографического потенциала полуволны). В измерительную цепь включают подходящий куло-аюметр. Для проведения измерений ячейку для электролиза за- [c.276]

Оборудование и реактивы высокоомный вольтметр (можно использовать блок высокоомного вольтметра потенциостата П5827 М или рН-мил-ливольтметр рН-673), хлорсеребряный электрод два графитовых электрода с рабочей поверхностью 1 см микроамперметр на 200 мкА с ценой деления [c.123]

Введение в электрохимическую кинетику 1983 (1983) -- [ c.65 ]

Лабораторный практикум по теоретической электрохимии (1979) -- [ c.54 ]

Катодная защита от коррозии (1984) -- [ c.35 , c.224 ]

Физико-химические основы производства радиоэлектронной аппаратуры (1979) -- [ c.119 ]

Электрохимическая кинетика (1967) -- [ c.389 , c.453 , c.454 ]

Основы учения о коррозии и защите металлов (1978) -- [ c.110 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.44 , c.67 , c.68 ]

Теоретические основы электрохимического анализа (1974) -- [ c.43 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.2 , c.26 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.130 , c.228 ]

Инструментальные методы химического анализа (1989) -- [ c.365 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.44 , c.67 , c.68 ]

Современные электронные приборы и схемы в физико-химическом исследовании Издание 2 (1971) -- [ c.0 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.42 , c.45 ]

Практикум по физической химии Изд 5 (1986) -- [ c.324 , c.327 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология