Пропионовая кислота азеотропная смесь

Например, муравьиная кислота (т.кип. 101°С) образует с водой азеотропную смесь, кипящую при 107°С, а пропионовая кислота (т.кип. 14.1°С) и масляная кислота (т.кип. 162°С) дают с водой азеотропные смеси, кипящие в пределах 99-100°С. При этом в слабый дистиллят переходит основная масса пропионовой и масляной кислот, а в хвостовые погоны (от 70 до 90%—ной концентрации) основная масса муравьиной кислоты. Подобное нарушение порядка в разделении компонентов, который соответствовал бы температурам кипения, наблюдается и у других органических примесей, образующих азеотропные смеси. [c.141]

С фурфуролом смешиваются ацетон, бензол, нормальный и изопропиловый спирты, хлороформ, этиленгликоль, уксусная, масляная, муравьиная, молочная, олеиновая, пропионовая и нафтеновые кислоты, а также другие органические соединения, в том числе высокомолекулярные. Фурфурол и вода при нормальных температурах обладают ограниченной растворимостью. Критическая температура растворимости фурфурола в воде отвечает температуре 121°С и концентрации фурфурола в растворе 50,3% (масс,). Фурфурол с водой образует азеотронную смесь. Содержание фурфурола в азеотропной смеси 35% (масс.), температура кипения смеси 97,45°С. [c.26]

Имеющийся в продаже р-пиколин представляет собой смесь ос-пиколина, р-пиколина и 2,6-лутидина. Разница в температурах кипения р-пиколина и 2,6-лутидина при атмосферном давлении составляет 0,15°. Посредством азеотропной ректификации с добавкой уксусной или пропионовой кислоты удастся получать ыс-которые основания с чистотой 95—98% [20]. [c.337]

Шире применяется способ окисления более дешевой, чем н-бутан, легкой фракции прямогонного бензина С5— Св). Она содержит смесь и- и изопарафинов, что осложняет реакцию и состав продуктов. Их можно, однако, разделить на две группы кислоты (муравьиная, уксусная, пропионовая, янтарная) и нейтральные вещества (спирты и кетоны). Последние более летучи (сами по себе или в виде азеотропных смесей с водой, которая также находится в продуктах окисления), и это позволяет отделить нейтральные вещества от кислот и вернуть их на окисление. Из кислотной фракции выделяют чистые муравьиную, уксусную, пропионовую и янтарную кислоты выход их на 100 кг бензина составляет соответственно 20, 70—75, 10—15 и 5—10 кг. [c.368]

Без тщательного обезвоживания черной кислоты муравьи ную кислоту невозможно отделить от уксусной, так как она с водой образует двойную, а в присутствии пропионовой кислоты тройную азеотропную смесь с температурой кипения выше 107 °С По этой причине муравьиная кислота постепенно накап ливается в средней части ректификационной колонны НДА, где нет отбора отдельной фракции и распределяется по всем фракциям и частично попадает даже в концевые погоны [c.101]

Исследование смеси муравьиной, уксусной, пропионовой, масляной и изомасляной кислот показало, что первые две (сначала муравьиная, а затем уксусная) образуют азеотропную смесь с бензолом. Пропионовая и масляная кислоты, кипящие при значительно более высокой температуре, чем бензол, образуют азеотропную смесь не с бензолом, а с толуолом и ксилолом 132], Бинарные азеотропные смеси кислота—углеводород очень чувствительны к влаге. Поэтому перед анализом смеси кислот необходимо переводить в соли и затем сухие соли разлагать сухим бензольным раствором толуолсульфокислоты. [c.138]

С водой пропионовая кислота смешивается во всех отношениях, давая нераздельно кипящую при 100 С смесь, содержащую 18,7% пропионовой кислоты образует также азеотропные смеси с ксилолом, стиролом, камфеном, пиненом, парафиновыми углеводородами (т. кип. 138-140°С) отрицательный азеотроп образует с пиридином. Водный раствор пропионовой кислоты, имеющий наинизшую точку замерзания (около —30 С), соответствует гвдрату состава СООН-0,5Н2О. Других соединений пропионовой кислоты с водой, тю-ввдимому, не существует. [c.67]

С целью разработки способа получения пропанида, лишенного указанных недостатков, нами проведены исследования по ацилирова-нию 3,4-ДХА пропионовой кислотой в среде различных растворителей, образующих азеотропную смесь с водой. Результаты некоторых опытов приведены в таблице 1, отражающей условия ацилирования. [c.158]

Толуол с водой образует азеотропную смесь, кипяшую при температуре 84,Г, содержащую 19,6% воды. Азеотроп вода-пропионовая кислота , кипящий при температуре 99,9°, содержит 82,3% воды. Толуол, отнимая воду от азеотропа вода-пропионовая кислота , сам образует с водой низкокипящий азеотроп и уходит через верх колонны, а кислота остается в кубе. Примерный состав дистиллата (в %) толуол 80, вода 19,4 пропионовая кислота 0,6. Дистиллат после конденсации быстро расслаивается в фазоразделителе, образуя при этом верхний Слой-толуол и нижний слой-вода с небольшим количеством пропионовой кислоты. Состав кубового остатка (в %) пропионовая кислота 99,89 вода и примеси 0,11. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология