Пропионовая кислота смесях кислот

Окисление пропионового альдегида кислородом протекает так же, как окисление ацетальдегида. В результате получают либо пропионовую кис- лоту [16], либо ее смесь с пропионовым ангидридом. Кислоту или ангидрид можно также синтезировать из этилена, воды и окиси углерода (или карбонила никеля), как это описано в гл. 11 (стр. 194). Пропионовая кислота образуется также при окислении н-бутана воздухом под давлением (гл. 4, стр. 72). Действуя на н-пропиловый спирт едким натром, можно получить пропионат натрия. Этот метод является общим методом производства высших кислот из соответствующих первичных высших спиртов нормального или изостроения . Процесс проводят таким образом, что пары спирта пропускают в расплав едкого натра и алкоголята при 250°. Щелочи берут на 10— 20% больше, чем требуется по уравнению [c.339]

В 2-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой (примечание 1) и капельной воронкой емкостью 100 мл, помещают 374 г (2,8 мол.) безводного хлористого алюминия и 400 мл сероуглерода (примечание 2). К суспензии при перемешивании медленно прибавляют через капельную воронку 375 г (2,5 мол.) фенилового эфира пропионовой кислоты (примечание 3). Почти сейчас же начинается реакция с выделением хлористого водорода (примечание 4) и сероуглерод начинает кипеть благодаря теплоте, выделяемой при реакции (примечание 5). После прибавления всего пропионата (около 1,5 часа) смесь нагревают на водяной бане так, чтобы она спокойно кипела до тех пор, пока выделение хлористого водорода практически не закончится (около 2 час.). Обратный холодильник заменяют на обращенный вниз и сероуглерод отгоняют. Затем водяную баню удаляют и смесь нагревают на масляной бане в течение 3 час. при 140—150" (при.мечание б). При отом снова происходит выделение хлористого водорода смесь постепенно густеет и наконец застывает в коричневую тягучую массу. Перемешивание продолжают, пока это возможно (примечание 7). [c.426]

Фурил-2)- а-аланин. В. круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником емкостью 1 л помещают 40,0 г (0,15 моля) а-бензоиламино-(3-(фурил-2)пропионовой кислоты, 25,6 г (0,15 моля) гидроокиси бария и 400 мл воды. Смесь кипятят в течение 24 ч. Затем охлаждают проточной водой до комнатной температуры, фильтруют, фильтрат подкисляют эквимольным количеством серной кислоты. Осадок выпавшего сернокислого бария отфильтровывают, из фильтрата отгоняют воду (прим. 5). Полученное кристаллическое вещество перекристаллизовывают из 80%-ного этанола. Выход 13,0—14,8 г, или 58,5—62,0% теоретического количества, т. пл. 256—257°. [c.61]

Имеются указания о получении безводной кислоты с низкой удельной активностью. Комплекс реактива Гриньяра разлагают раствором хлористого водорода в эфире. Затем в качестве носителя в смесь прибавляют 1 г неактивного пропионового ангидрида и 10 г неактивной пропионовой кислоты. Смесь перегоняют в вакууме, дважды добавляя в перегонную колбу по 10 г пропионовой кислоты. Полученные дистиллаты объединяют и вновь подвергают их фракционированной перегонке. При этом получается 23,5 г (выход 64 /о) пропионовой-ЬС кислоты (т. кип. 100, 5 101,5° при 205 мм рт. ст.). Дополнительно получается еще 23% кислоты в виде натриевой соли с помощью перегонки с паром подкисленного остатка после реакции Гриньяра. [c.79]

Разделение и количественное определение органических кислот. Смесь кислот — муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной в количестве 8—10 мл — нейтрализуется 0,1 н. раствором щелочи по фенолфталеину и выпаривается на водяной бане досуха. Выпаренный остаток обрабатывается 2 каплями серной кислоты (1 1) до растворения солей, добавляется 0,1 г безводного сернокислого натрия и из полученной смеси органические кислоты извлекаются 1 % -ным раствором бутилового спирта в хлороформе 5-кратно так, чтобы общее количество полученного раствора составляло 5 мл., [c.333]

Метод II [18]. В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную эффективной мешалкой, помещают суспензию 14,3 г (0,05 моля) серебряной соли р-(3-метоксифенил) пропионовой кислоты в 100 мл безводного четыреххлористого углерода. Затем к содержимому колбы при комнатной температуре прибавляют по каплям раствор 25,4 г (0,1 моля) йода в четыреххлористом углероде. Йод вступает в реакцию немедленно, причем в осадок выпадает йодистое серебро. После того как прибавление йода будет закончено, смесь перемешивают в течение I часа, отфильтровывают йодистое серебро и растворитель отгоняют при пониженном давлении. Для очистки йодзамещенной кислоты ее перекристаллизовывают из смеси хлороформа с петролейным эфиром. Выход препарата составляет 90% т. пл. 109—110°. [c.478]

В последнее время рекомендуют для получения масляной кислоты использовать остатки спиртовых и сахарных производств, богатые азотистыми соединениями (в частности аминокислотами). Этот способ основан не на брожении, а на дезаминировании аминокислот, которое осуществляется при действии дрожжей в присутствии солей алюминия. Получается смесь кислот, из которой перегонкой выделяются уксусная, пропионовая и масляная кислоты. [c.178]

Ni-катализаторы дают более низкие выходы, потому что на них при реакции водяного газа образуется водород и происходит гидроформилирование [45] 40% пропионовой кислоты из этилена по сравнению с 85%, полученными на катализаторе Ni( 0)4. Высшие олефины (С — is) превращаются в кислоты на Ni 0)4 при 240° Си 250 атм (2451,7- 10 Па) с выходом 90%, но при этом получается смесь изомеров [c.200]

По условию задачи 2пх х = 6, откуда находим, что = 3. Следовательно, смесь состоит из пропионовой кислоты и метилового эфира уксусной кислоты 22,2 г смеси составляют 0,3 моля каждого вещества в смеси — по 0,15 моля (11,1 г), [c.213]

Решив эту систему, находим х=0,1 моля, г/ = 0,3 моля. Состав смеси пропионовой кислоты и бутилового спирта находим из соотношения их молярных долей, так как их молекулярные массы равны. Следовательно, смесь состоит из 25% пропионовой кислоты и 75% бутилового спирта. [c.217]

Смесь метиловых эфиров уксусной и пропионовой кислот массой 47.2 г обработали 83.4 мл раствора гидроксида натрия с плотностью 1.2 г/мл и массовой долей щелочи 40%. Определите массовые доли эфиров в исходной смеси, если известно, что гидроксид натрия, оставшийся после гидролиза эфиров, может поглотить максимально 8.96 л оксида углерода (IV). [c.18]

Имеется смесь метанола и пропионовой кислоты. При нагревании образца этой смеси с концентрированной серной кислотой получили эфир массой 13,2 г. На нейтрализацию такого же образца смеси затратили раствор массой 40 г с массовой долей гидроксида натрия 20%. Определите массовые доли компонентов в исходной смеси. Ответ метанол — 24,5% пропионовая кислота — 75,5%. [c.248]

Имеется смесь метанола и пропионовой кислоты. При нагревании образца этой смеси с концентрированной серной кислотой получили эфир массой 13,2 г. На нейтрализацию такого же образца смеси затратили раствор массой [c.198]

Анизол реагирует с янтарным ангидридом в присутствии хлорида алюминия в нитробензоле при 0°С с образованием 3-(4 -метоксибензоил) пропионовой кислоты с 85 % выходом. Какое образуется соединение, если реакционную смесь после дополнительной обработки одним эквивалентом хлорида алюминия нагреть до 80 С [c.274]

Имеющийся в продаже р-пиколин представляет собой смесь ос-пиколина, р-пиколина и 2,6-лутидина. Разница в температурах кипения р-пиколина и 2,6-лутидина при атмосферном давлении составляет 0,15°. Посредством азеотропной ректификации с добавкой уксусной или пропионовой кислоты удастся получать ыс-которые основания с чистотой 95—98% [20]. [c.337]

Диизопропиламиномагнийбромид получают в 250 мл эфира, добавляя 0,4 моля диизопропиламина по каплям к 0,4 моля этилмагнийбромида. Смесь, состоящую из 0,2 моля метилового эфира фуранкарбоновой кислоты и 0,2 моля метилового эфира пропионовой кислоты, добавляют при перемешивании к основному катализатору в течение 30 мин, после чего перемешивание продолжают еще в течение 2 ч. Смесь выливают на 300 г колотого льда, смешанного с 25 мл серной кислоты, эфирный слой отделяют и промывают водой и водным раствором бикарбоната натрия. Эфирный слой высушивают и упаривают, а остаток перегоняют при давлении 2 мм, т. кип. 114— 116 С выход 17 г (47%) [2]. [c.324]

Получение пропионовой кислоты К раствору 400 г двухромовокислого калия и 50 г сернон кислоты в II л води медленно при непрерьшном охлаждении приливают смесь 122 г пр )пнлового спирта, 5J0 г воды и 500 г серной кислоты. Образовавшуюся 11р01ш0 юпую кислоту отгоняют II очищают через натриевую соль. [c.381]

Получение метилового эфира -(м-метилфениламино)-пропионовой кислоты. В двугорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой и обратным холодильником, вносят 107,1 г ([ М) Л1-толуидина, 120,8 г (1,4 М] метиЛакрилата и 50 мл ледяной уксусной кислоты. Реакционную смесь при размешивании нагревают на кипящей водяной бане в течение 2 часов, затем охлаждают до комнатной температуры, выливают в 200 мл воды и экстрагируют 100 мл хлороформа. Экстракт промывают 50 мл воды, 2 раза 60 мл 5%-ного раствора бикарбоната натрия и снова 50 мл воды и выдерживают в течение ночи над 50 г безводного сульфата натрня. [c.110]

Этиловый эфир -[3- 2-кар6этоксииндолил) -пропионовой кислоты . К раствору хлористого фенилдиазония, приготовленному из 4,30 г (1/30 моля) солянокислого анилина в 16 мл воды, 3,7 мл соляной кислоты (d=l,19) и 2,30 г (1/30 моля) нитрита натрия в 6 мл воды, при < 0° прибавляют 5,2 г (1/30 моля) 2-карбэтоксицик-лопентанона и при энергичном перемешивании по каплям вводят раствор 2,0 г (1/20 хмоля) едкого натра в 20 мл воды. Реакционная смесь сначала желтеет, а затем окрашивается в буровато-красный цвет, и на дне собирается жидкий продукт реакции. Через 3 часа, когда среда становится нейтральной на лакмус и не удается уже обнаружить свободного диазосоединения (проба с fi-нафтолом), маслянистый осадок отделяют при помощи делительной воронки и промывают водой. При стоянии он постепенно превращается в кристаллическое состояние. Выход фенилгидразона кислого эфира а-кетоадипиновой кислоты 7,9 г (85%). 2 г полученного фенилгидразона растворяют в 12 мл спиртового раствора серной кислоты (на 6 мл концентрированной серной кислоты берут 90 мл абсолютного спирта) и кипятят в течение 17 час. Реакционную масс выливают на лед, выкристаллизовавшийся продукт реакции отделяют, промывают водой и сушат. Получают 2,07 г этилового эфира 3-[3-(2-карбэтоксииндолил)]-пропионовой кислоты, который после перекристаллизации из 50%-ного спирта имеет темп, пл. 95°. [c.55]

Известен ряд способов получения пропионовой кислоты, исходя из кетонов окислением метил этил кетона кислородом в присутствии ацетата марганца и ледяной уксусной кислоты (таким образом получают смесь уксусной и пропионовой кислот) [27], из дипропилке-тона наряду с масляной кислотой и небольшим количеством пропионового альдегида [28]. Из ацетона обработкой Н2О2 и селеновой кислотой в присутствии пиридина получают пропионовую кислоту с 83% выходом. [c.171]

Смесь 500 г Р-(п-фенокоибензоил)-пропионовой кислоты, 350 г едкого кали, 250 мл 85%-ного гидразингидрата и 2500 мл триэтиленгликоля нагревают в течение 17а час. с обратным холодильником. Затем воду и избыток гидразингидрата отгоняют до тех пор, пока температура внутри реакционной смеси не достигнет 195°, после чего нагревание с обратным холодильником ведут еще 4 часа. Охлажденный раствор разбавляют 2,5 л воды и понемногу вносят в 1,5 л 6 н. соляной кислоты. Выпадает светло-желтый осадок. После перекристаллизации из смеси бензола с лигроином т. пл. 69—70°. [c.44]

Для подкисления суспензии можно использовать кислоту или смесь кислоты с минеральной солью. Обязательным условием является наличие в кислоте и в соли питательных компонентов и отсутствие компонентов, вредных для микроорганизмов, так как водная среда после отделения биомассы возвращается в ферментатор на стадию выращивания. Для подкисления используются фосфорная, о-фос-форная, уксусная, пропионовая, масляная, метилфосфиновая, о-фос-финовая, ж-фосфиновая, соляная, серная, азотная кислоты, фосфорная кислота-Ь хлористый кальций, фосфорная кислота-Ьхлористый натрий, фосфорная кислота-I-хлористый кальций-Ь хлористый натрий, уксусная кислота- хлористый кальций. [c.113]

При анализе смеси ангидрида кислоты и кислоты, например смеси уксусного ангидрида и уксусной кислоты, по расходу щелочи можно вычислить содержание ангидрида и кислоты. На титрование 1 г уксусного ангидрида требуется 19,59 мл 1 н. раствора щелочи, а на титрование 1 г уксусной кислоты—16,65 мл того же раствора. Если расход щелочи равен промежуточному количеству, то это значит, что исследуемое вещество представляет собой смесь. Содержание в смеси ангидрида и кислоты может быть определено при помощи таблицы, составленной для определенной навески данной смеси. Разница в потреблении щелочи уксусным ангидридом и уксусной кислотой составляет 2,94 мл 1 н. раствора щелочи (19,54— 16,65) для пропионового ангидрида и пропионовой кислоты эта разность составляет 1,46 мл. Поэтому описанный метод даже при применении более слабых титрованных растворов (0,01 н. или 0,05 н.) может быть использован лищь для анализа смесей указанных выще ангидридов и кислот. Для высщих ангидридов и кислот разность в потреблении щелочи уменьшается с увеличением молекулярного веса и соответственно уменьшается точность определения. [c.510]

Действие двуокиси углерода на смесь триалкильных соединений алюминия, полученную из триэтилалюминия и этилена [155]. В автоклав (0,5 л) загружено 58,7 г триэтилалюминия в 100 мл гептана затем пропущен этилен (давление40 ат). Реакционная смесь нагрета до 120— 130°С, при этом давление этилена упало почти до нуля. После охлаждения реакционная масса разбавлена 200 мл гептана и 60 мл эфира и перенесена в литровый автоклав, охлажденный до—70° С.После насыщения углекислотой из баллона смесь нагрета при 200— 220° С в течение 3 час. В результате обычной обработки получено 85 г смеси карбоновых кислот и 25 г нейтральных веществ. При фракционировании в вакууме полученной смеси кислот выделено 10,1 г пропионовой кислоты с т. кип. 61—62° С/30 мм 26,3 г валериановой кислоты с т. кип. 105—107° С132мм 18,3 г энантовой кислоты с т. кип. 133—135° С/32 мм 10,2 г пеларгоновой кислоты с т. кип. 157—159° С/30 жж 7 г ундекановой кислоты с т. кип 176—178° С/30 жд( и 12 г остатка (вероятно, высших кислот). [c.360]

Обнаружение в виде производного хиноксалина [168]. При взаимодействии с о-фенилендиамином а-кетоглутаровая кислота образует соответствующее производное хиноксалина — З-гидроксихиноксалил-2-пропионовую кислоту.,Смесь разделяют с помощью хроматографии на бумаге, обрабатывают хроматограмму раствором диазотированной сульфаниловой кислоты и сушат в течение 5—10 мин при 80 °С. При этом на бумаге появляется интенсивно желтое пятно. [c.190]

Прохлорировав н-гексан (из маннита) [12] и отщепив спиртовой щелочью хлористый водород от хлористых гексилов, он получил смесь гексиленов, которую оставил на несколько недель стоять в темноте с концентрированной соляной кислотой в хорошо закрытых склянках. При последующей перегонке в головных погонах не оказалось никакого гексилена, так что весь олефин перешел в хлористый алкил, кипевший при 124—125°. Этот хлористый алкил был нагрет с ацетатом свинца и ледяной уксусной кислотой при 125°, причем произошло быстрое взаимодействие. Полученный сложный эфир подвергся омылению, и спирт был разогнан на две фракции, каждую из них окисляли отдельно. Поскольку было установлено только образование уксусной и масляной кислот, пропионовая кислота получалась, очевидно, в количествах, не обнаруживаемых применявшимися методами. Таким образом, вероятность присутствия этилпропилкетона, а следовательно, гексанола-3, была незначительна. Поэтому Шорлеммер мог лишь снова подтвердить то, что нашел уже 7 лет назад, а именно, что при действии хлора на н-гекса.н образуются только первичный и вторичнин хлористые алкилы. [c.536]

Если применяется смесь аммиака с окисью углерода при 360—370° и давлонии 105,5 кг1сш , в присутствии цинкхромового катализатора этилен дает смесь амида пропионовой кислоты и нроинламнна [23]. [c.381]

Шире применяется способ окисления более дещевой, чем н-бутан, легкой фракции прямогонного бензина (С5—Св). Она содержит смесь н- и изопарафинов, что осложняет реакцию и состав продуктов. Их можно, однако, разделить на две группы кислоты (муравьиная, уксусная, пропионовая, янтарная) и нейтральные вещества (спирты и кетоны). Последние более летучи (сами по себе или в виде азеотропных смесей с водой, которая также находится в продуктах окисления), и это позволяет отделить нейтральные вещества от кислот и вернуть их на окисление. Из кислотной фракции выделяют чистые муравьиную, уксусную, пропионовую и янтарнук кислоты выход их из 100 кг бензина составляет соответственно 20, 70—75, 10—15 и 5—10 кг. [c.381]

Смесь газообразного парафинового углеводорода с кислородом и НВг, обычно в отношении 2 2 1, реагирует в паровой фазе при 180—200° в течение примерно 3 минут. Присутствие НВг уменьшает тенденцию к горению и крекингу углеродного скелета. Этан в этих условиях дает уксусную кислоту, пропанацетон ц некоторое количество пропионовой кислоты, н-бутан дает метилэтилкетон, диацетил и изобутан соответственно — гидроперекись третичного бутила и третичный бутиловый спирт. Выход кислородсодержащих продуктов — 50—80% на прореагировавший углеводород. После образования кетонов НВг немедленно удаляют из газов поглощением щелочью или олефинами. [c.465]

Смесь окиси углерода и аодорода используется в процессе оксосинтеза - головного процесса в производстве ряда нефтехимических продуктов, в частности, бутиловых и высших жирных спиртов, пропионовой кислоты. Водород необходим для последующего гидрирования альдегидов, получаемых в процессе оксосинтеза. [c.35]

НИИ которого образуется смесь уксусной и пропионовой кислот. Определите строение вещества С5Н12О и напишите все перечисленные реакции. [c.70]

Напишите структурную формулу вещества состава С4НаО и назовите его, если известно, что оно реагирует с гидросульфитом натрия и гидроксилами-пом, не дает реакции серебряного зеркала, а при окислении образует смесь уксусной и пропионовой кислот, СО2 и Н2О. [c.74]

Л18. Определите, какую структурную формулу имеет спирт состава sHi20, если при его окислении получили кетон состава СвНюО, а при окислении кетона— смесь уксусной и пропионовой кислот. [c.75]

Получено вещество состава jHj O. При нагревании его в уксусной кислоте было получено соединение состава JH14O2. При окислении же сначала получается соединение QHioO, а потом смесь, состоящая только из уксусной й пропионовой кислот. Каким образом на основании данных превращений можно подойти к установлению структурной формулы этого вещества Как его можно синтезировать [c.446]

В круглодонную колбу емкостью. 500 мл, снабженную обратным холодильником и установленную на асбестовой сетке, помещают 21 г (0,1 моля) нитрила а-хлор-р-(/1-нитрофенил)-пропионовой кислоты, 30 г кристаллического ацетата натрия, 80 мл воды и Ъ0 мл этилового спирта. Смесь нагревают в течение 4 часов при температуре кипения. При этом вначале содержимое. колбы полностью растворяется, а пЬсле 1,5 часа нагревания выпадает желтый кристаллический осадок. По окончании нагревания колбу оставляют на 12 часов затем осадок отсасывают на воронке Бюхнера и получают 5,5 г сырого продукта в виде ярко-желтого осадка. [c.711]

После омыления смесь 7-окси-3,4-дигид ро-кумарона и Р-(2,4-диоксифеннл)-пропионовой кислоты [c.133]