Масс-спектр пропионового альдегида

Задача 19.25. а) В масс-спектре пропионового альдегида основной пик (т/е 29) может в принципе относиться к любому из двух ионов. Какие эти ионы б) Пропионовый альдегид, меченный 0, дает основной пик с mje 31. Какая из двух возможных структур вопроса (а) оказывается правильной в) Пик с mje 29 также очень интенсивен в спектре -масляного альдегида, причем он содержится и в спектре меченного Ю н-масляного альдегида. Какому иону соответствует этот пик в данном случае (в основном) и как ои образуется [c.619]

Рис. 1-1. Масс-спектры пропионового альдегида А , масляного

Так, в масс-спектре пропионового альдегида рядом с пиком молекулярного иона названного вещества массы 58 (молекулярная масса пропионового альдегида равна 58) расположен высокий пик иона массы 57, принадлежащий катиону пропионила НзС- СНа—С+, прак- [c.65]

В то же время для пропионового альдегида теоретически возможно и другое строение фрагмента с mje 29, а именно СгН . Однако спектр пропионового альдегида, меченного О, , полученного по реакции обмена с НгО , указывает, что в данном случае пик с mje 29 вызван альдегидной группой. Интенсивность пика с mje 29 для альдегидов с прямой цепью, имеющих больший молекулярный вес, колеблется в пределах 40% от максимального пика. Однако в масс-спектре н-масляного альдегида, меченного 0 , этот пик обусловлен преимущественно ионом СгН .а в случае высших альдегидов пик с mje 29 обусловлен исключительно ионом СгН . [c.17]

Рис. 9.4. Масс-спектр двух веществ, имеющих эмпирическую фор(мулу СзНбО а — ацетон б — пропионовый альдегид.

Масс-спектры метилэтилкетона, пропионового альдегида и ацетона приведены на рис. 2-27. Каждый пик отвечает одному из типов фрагментации молекулы при электронном ударе с образованием таких ионов, как СН , СНзСН , СНзСО и т. д. Характер расщепления является, разумеется, функцией энергии бомбардирующих электронов и может служить в качестве необычайно характерного отпечатка пальцев данной молекулы. Например, [c.62]

Упражнение 2-16. Покажите, каким образом, основываясь на спектре, приведенном на рис. 2-27, можно определить молекулярные веса ацетона, метилэтилкетона и пропионового альдегида. Выскажите ваше мнение о возможном происхождении интенсивных пиков с массой 57 в спектрах метилэтилкетона и пропионового альдегида. Объяснение должно соответствовать тому факту, ято этот пик практически отсутствует в ацетоне, но в то же время в спектре ацетона обнаруживается интенсивный пик с массой 43. [c.63]

Рис. 2-27. Масс-спектры метилэтилкетона (а), пропионового альдегида (б) и ацетона (в).

Рис. 27. Масс-спектры изомеров пропионового альдегида и ацетона. Цифры в нижней части рисунка обозначают массы фрагментов, образовавшихся при расщеплении молекул

Разрыв первого типа может произойти по обе стороны от карбонильной группы. Образовавшийся таким образом ион Н—С=0+ резко выражен в спектрах кетонов и эфиров, в которых группы К и содержат лишь несколько атомов углерода. Если эти группы состоят из длинных алкильных цепочек, то число связей, которые могут быть разорваны, сильно возрастает. Поэтому возникает много фрагментов и ион Н—С 0+ трудно идентифицировать. Таким же образом для альдегидов, имеющих более высокую молекулярную массу, чем масляный альдегид, пик с т/е = 29 соответствует в большинстве случаев иону С2Н5+. Для формальдегида, уксусного альдегида и пропионового альдегида пик т/е = 29 связан с ионом Н—С 0+. Для этих альдегидов в спектре должен также наблюдаться пик М—1 вследствие потери атома водорода [c.270]

Распад молекул на определенные фрагменты зависит от степени прочности тех или иных связей, т. е. от строения вещества. Поэтому, определив по масс-спектру, какие именно фрагменты и в каких количествах образовались из молекул изучаемого вещества, можно сделать выводы о его строении. На рис. 27 приведены масс-спектры двух изомерных веществ общей формулы СаНсО пропионового альдегида н [c.64]

Масс-спектры метилэтилкетона, пропионового альдегида и ацетона приведены на рис. 2-27. Каждый пик отвечает одному из типов фрагментации молекулы при электронном ударе с образованием таких ионов, как Hf , СН3СН , СН3СОФ и т. д. Характер расщепления является, разумеется, функцие11 энергии бомбардирующих электронов и может служить в качестве необычайно характерного отпечатка пальцев данной молекулы. Например, ацетон и пропионовый альдегид изомерны друг другу, и тем не менее характер фрагментации в них резко различен. Интенсивный пик, соответствующий наибольшей из возможных для данной молекулы масс, в особенности важен в отсутствие каких-либо реакций комбинирования фрагментов этот пик соответствует родоначальной молекуле за вы- [c.76]

Высокая интенсивность пиков и максимальное значение массовых чисел в масс-спектрах метилэтилкетона (а), пропионового альдегида (б) и ацетона (в) при 72, 58 и 58 единицах соответственно отвечают молекулярным массам этих соединений. Массовые числа 57 в (а) и (б) и 43 в (в) соответствуют СН3СН2СО и СН3СО . Высокая интенсивность этих пиков указывает, что наиболее вероятной является диссоциация типа R— O-bR. [c.656]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология