Тройные пропионовую кислоту

Довольно легко происходит гидрирование тройной углерод-углеродной связи в соединениях, содержащих карбоксильную группу. Пропиоловая кислота восстанавливается амальгамой натрия до пропионовой кислоты [105,106] [c.78]

Данные по фазовому равновесию жидкость — жидкость в тройных системах, содержащих кроме этиленгликоля следующие компоненты уксусная кислота — этилацетат, и-бутанол — и-бутил-ацетат, толуол — ацетон, триэтиламин — изомасляная кислота, триэтиламин — пропионовая кислота, бензо.л — тиофен, нитро-метан — лауриловый спирт, нитроэтан — додециловый спирт, нитрометан — триэтиламин, приведены в работах [42, 44, 45]. Фазовое [c.56]

Из представленного краткого обзора видно, что имеющиеся в литературе данные в ряде случаев неточны или неполны, а иногда весьма противоречивы. Для многих систем, образованных кислотами или их водными растворами, экспериментальные данные вообще отсутствуют. К таковым относятся тройные системы вода муравьиная кислота — уксусная кислота, вода — уксусная кислота — пропионовая кислота и двойные системы муравьиная кислота — пропионовая кислота, муравьиная кислота — масляная кислота, уксусная кислота — пропионовая кислота, уксусная кислота — масляная кислота, уксусная кислота — валериановая кислота и пропионовая кислота — масляная кислота. [c.85]

Анализ тройной системы вода — уксусная кислота — пропионовая кислота проводился методом хроматографии. [c.86]

Экспериментальные данные по бинарным системам вода — муравьиная кислота, муравьиная кислота — уксусная кислота, вода — пропионовая кислота, пропионовая кислота — уксусная кислота использовались при обработке данных для тройных систем. [c.91]

В системе вода — уксусная кислота — пропионовая кислота, согласно правилу азеотропии, тройной азеотроп образоваться не может. Диаграммы, изображающие направление нод (рис. 8) и ход проекций изотермо-изобар (рис. 9), указывают на отсутствие тройного азеотропа. Из рассмотрения этих диаграмм можно заключить, что трудности при ректификации в этой системе могут встретиться только в области смесей, составы которых находятся в непосредственной близости к вершине концентрационного треугольника, отвечающей воде. [c.96]

Получены экспериментальные данные по равновесию жидкость — пар для тройных систем вода — муравьиная кислота — уксусная кислота и вода — уксусная кислота — пропионовая кислота. [c.99]

Рис. 102. Равновесие жидкость — пар в тройной оистеме вода — пропионовая кислота — этилен при 53,3 атм и 15 °С.

Даже в смесях галоидоводородов со спиртами, с уксусной и пропионовой кислотами, с ацетоном и другими растворителями, когда отсутствуют какие-либо необратимые реакции, в растворе должно происходить обратимое образование комплекса, так как во многих тройных системах углеводородов обнаружены замкнутые кривые [c.70]

Раствор 11,8 г М-бензоил-р-циклогексил-р-амино Пропионовой кислоты в 16,9 г хлористого тионила нагревают на водяной бане при 40° в колбе с обратным холодильником до почти полного прекращения выделения газов. Реакция заканчивается через 1,5—2 часа. Избыток хлористого тионила (тройное количество против теории) отгоняют в вакууме. Кристаллизующийся хлорангидрид растворяют в 600 мл абсолютного эфира (раствор окрашивается в ярко-желтый цвет) и насыщают в течение 2 час. при охлаждении сухим аммиаком. Выпадающий осадок отфильтровывают, промывают 5%-ным раствором едкого натра, затем водой и перекристал-лизовывают из опирта. Точка плавления очищенного таким образом амида 252—253°. Выход — 5,5 г, т. е. 47% от теоретического. [c.445]

Значения п для тройных однородных растворов вода-пропионовая кислота—толуол [c.105]

Однако и в этой группе соединений мы сталкиваемся с явлением взаимного влияния атомов радикалы непредельных кислот, имеющие двойную (или тройную) связь, оказывают некоторое влияние на свойства карбоксила. Непредельные кислоты, как правило, являются более сильными (т. е. более диссоциированы), чем предельные кислоты с тем же числом атомов углерода. Например, акриловая кислота Н2С=СН—СООН является гораздо более сильной кислотой, чем пропионовая кислота Н3С-СН2-СООН. [c.119]

НЕКОТОРЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ РАСТВОРЕНИЯ В ТРОЙНЫХ ЖИДКИХ СИСТЕМАХ С ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТОЙ [c.205]

Некоторые закономерности растворения в тройных жидких системах с пропионовой кислотой. [c.304]

На основании расположения кривых распределения кислоты между равновесными фазами систем, состоящих из воды, пропионовой кислоты и различных органических растворителей, последние располагаются в ряд октан, гептан, гексан, циклогексан, циклогексен, тетрахлорэтилен, толуол, этилбензоат, амилацетат этилбутират, метилизобутилкарбинол, этилацетат, фурфурол. В такой же последовательности увеличивается диэлектрическая постоянная растворителя, дипольный момент молекул растворителя, площадь гомогенной области треугольника составов, взаимная растворимость в этих тройных жидких системах. [c.304]

Все реакции, рассмотренные нами в разделе о предельных кислотая и обусловленные наличием в их молекуле карбоксильной группы, свойственны также непредельным кислотам. Так, непредельные кислоты способны диссоциировать на ионы и имеют кислую реакцию они, как и предельные кислоты, дают соли при обмене гидроксила в карбоксиле на галоген образуют галогенангидриды могут получаться также ангидриды, сложные эфиры и т. д. Радикалы непредельных кислот, обладающие двойной или тройной связью, оказывают влияние на свойства карбоксила. Так, непредельные кислоты, как правило, являются более сильными кислотами, чем предельные кислоты с тем же числом атомов углерода. Так, акриловая кислота НгС = СН — СООН является гораздо более сильной кислотой, чем пропионовая НзС — СНг —СООН. Особенно сильное действие оказывает двойная связь в том случае, если она находится близко к карбоксильной группе (как. например, в акриловой кислоте). [c.172]

Если рядом с карбоксильной группой находится атом углерода, несущий двойную связь, сила кислоты возрастает. Так, акриловая кислота СН2—СНСООН имеет р/Са 4,25 (для ее насыщенного аналога— пропионовой кислоты р/Са 4,88). Это связано с тем, что у ненасыщенного а-атома углерода, имеющего 5р -гибридизацию, электроны оттянуты несколько ближе к ядру, чем у насыщенного углеродного атома, имеющего 5р -гибриди-зацию, из-за относительно большего вклада 5-орбиталей в электронную структуру 5р -гибрида. В результате хр -гибридизо-ванные атомы углерода обладают несколько пониженной способностью отдавать электроны по сравнению с 5р -гибридизо-ванными насыщенными атомами углерода. Именно поэтому акриловая кислота, уступающая по силе муравьиной, все же несколько сильнее пропионовой. Этот эффект выражен еще сильнее в случае тройной связи, углеродные атомы которой характеризуются 5р-гибридизацией. Так, значение р/Са для про-пиоловой кислоты НС ССООН равно 1,84. [c.76]

Без тщательного обезвоживания черной кислоты муравьи ную кислоту невозможно отделить от уксусной, так как она с водой образует двойную, а в присутствии пропионовой кислоты тройную азеотропную смесь с температурой кипения выше 107 °С По этой причине муравьиная кислота постепенно накап ливается в средней части ректификационной колонны НДА, где нет отбора отдельной фракции и распределяется по всем фракциям и частично попадает даже в концевые погоны [c.101]

В качестве растворителя при определении содержания оснований в пикратах целесообразно применять уксусную кислоту или смесь уксусного ангидрида и хлорбензола, уксусного ангидрида и нитрометана или уксусной кислоты и хлороформа. В полумикроанализе удобно использовать тройные смеси уксусная кислота — уксусный ангидрид — хлорбензол или пропионовая кислота — проиионовый ангидрид — хлорбензол (9 2 9). Титрование рекомендуется проводить 0,05—0,1 н. хлорной кислотой в уксусной кислоте или 0,01 н. хлорной кислотой в смеси уксусной кислоты и четыреххлористого углерода (1 1) в присутствии криста.ллического фиолетового или метилового фиолетового [c.322]

Водород по месту двойной связи акрилонитрила присоединяется гораздо легче, нежели но тройной связи нитрильной группы. Каталитическая гидрогенизация акрилонитрила в газовой фазе при температуре 200° в присутствии фосфорнокислой медн, осажденной на пемзе [2524] илп в жидкой фазе при каталитическом действии никеля Ренея и при температуре от 20 до 70°, приводит ночти без исключения к образоваЕипо нитрила пропионовой кислоты. [c.505]

Тары сольвента нефтяного, нронионовой кислоты и воды из верхней части дефлегматора (2) поступали в обратный холодильник (3), а затем в виде конденсата во флорентийский сосуд (4), где происходило разделение конденсата на два слоя. Верхний слой, представляющий собой раствор пропионовой кислоты в сольвенте, непрерывно возвращали в реакционную колбу (1), а нижний слой-водный раствор пропионовой кислоты периодически, по мере накопления, выводили из флорентийского сосуда. Стадию ацилирования проводили при температуре реакционной массы в пределах 140—160° и температуре кипения паров тройной смеси 90—95° в начале процесса и 135° в конце ацилирования. По окончании аЦилирования реакционную смесь охлаждали до 30°, в результате чего выделяли кристаллический пропанид, который отфильтровывали на воронке Бюхнера и промывали свежей порцией сольвента нефтяного. Промывной растворитель присоединяли к полученному ранее маточнику и анализировали суммарный состав растворителя на содержание в нем 3,4-ДХА и пропионовой кислоты, после чего его использовали для следующей операции ацилирования с учетом содержащихся в нем 3,4-ДХА и пропионовой кислоты. [c.158]

В зависимости от целевого продукта меняют условия проведения реакции. Для получения карбинола необходим постоянный большой избыток ацетилена, что достигается понижением температуры до (—10—0°С), использованием большого количества растворителя и медленным прибавлением карбонильного соединения. Наиболее легко в реакцию вступают ацетиленовые соединения, тройная связь которых включена в систему сопряжения (винилацетилен, фенилацетилен, ацетиленовые кетоны, ацетиленкарбоиовые кислоты и т. д.). Еще большее влияние на протекание реакции оказывает строение карбонильного соединения. Альдегиды, легко подвергающиеся уплотнению под действием щелочей, или совсем не могут быть использованы для синтеза в классических условиях, или требуют очень большого избытка растворителя. В классических условиях не удается ввести в реакцию непредельные альдегиды и кетоны (бензаль-дегид, коричный, кротоновый альдегиды, метакролеин, окись ме-зитила и т. д.), а также первые члены ряда предельных альдегидов (уксусный, пропионовый, масляный). Для получения вторичных спиртов реакцию проводят под давлением или используют апротонные растворители (ампды, ацетали, эфиры этилен-и диэтиленгликоля). [c.65]