Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Содержание Фурфурол

    Определить содержание фурфурола в исследуемом образце. [c.219]

    Испытание на содержание фурфурола 1520 42 [c.187]

Рис. 20. Зависимость КТР для системы масло парафинистой нефти — фурфурол от содержания фурфурола. Рис. 20. Зависимость КТР для <a href="/info/122419">системы масло</a> <a href="/info/473528">парафинистой нефти</a> — фурфурол от содержания фурфурола.

    Пример VI.2. Разбавленный однородный жидкий раствор фурфурола в воде с канальной массовой концентрацией фурфурола =0,070 подвергается разделению на ректификационной установке с одной полной и одной отгонной колоннами. Содержание фурфурола в целевых продуктах разделения назначается равным гдJ =0,0001 и 7 2=0,999 (в массовых долях). [c.279]

    Пример VI.3. Сырьем установки, схема которой приведена на рис. VI.10, является однородный жидкий раствор воды и фурфурола с содержанием фурфурола 0,942 и энтальпией Aj = 184,2 кДж/кг. [c.294]

    Сравнительно со схемами одноколонных установок, которые не имели орошения двухфазным конденсатом, две последние схемы имеют некоторое преимуш ество, ибо в связи с несколько большим содержанием фурфурола в поступаюш ем на расслоение конденсате процесс разделения фаз в отстойнике облегчается. [c.313]

    Качественную пробу на содержание фурфурола в автолах селективной очистки определяют по ГОСТ 1520—42. [c.215]

    В отличие от приведенной схемы отгон растворителя от рафината можно вести в одну ступень в вакуумной колонне, где поддерживается остаточное давление около 100 мм. рт. ст. и температура в низу колонны 200° нагрев рафинатного раствора в печи до 220°. В колонну вводится водяной пар. Остаточное содержание фурфурола в рафинате составляет не более 0,01%. [c.354]

    Процентное содержание фурфурола подсчитывают по формуле [c.684]

    Содержание фурфурола в % от исходного сырья вычисляется по формуле  [c.46]

    Содержание фурфурола вычисляют по формуле  [c.46]

    По количеству получаемого гидразона определяют содержание фурфурола. [c.47]

    Серьезное исследование по применению полярографии в контроле производства малеинового ангидрида при парофазном контактном окислении фурфурола было проведено Страдынем с соавт. [79, с. 195]. Для раздельного определения малеиновой кислоты (получаемой при улавливании малеинового ангидрида водой) и фурфурола авторы используют тот факт, что малеиновая кислота в щелочных средах не восстанавливается на ртутном капающем электроде, в то время как фурфурол образует в щелочной среде одноэлектронную волну. Поэтому содержание фурфурола определяли по высоте его волны в щелочной среде, а содержание малеиновой кислоты — вычитанием высоты соответствующей волны фурфурола из высоты суммарной волны в слабокислой среде (рН = 5,0). Обращается внимание на то обстоятельство, что в связи с присутствием в производственных растворах поверхностно-активных веществ для анализа следует применять капилляр, исключающий появление максимумов второго рода (т<1 мг/с). При этом также устраняется деформация полярографических волн из-за торможения электрохимической реакции поверхностно-активными веществами. [c.153]


    Расчет. Процентное содержание фурфурола (г) вычисляют по формуле  [c.47]

    Содержание фурфурола. ... Не допускается  [c.20]

    Содержание фурфурола не допускается  [c.188]

    Содержание фурфурола, найденное в результате анализа, выраженное в процентах от исследуемого образца, вычисляют по формуле [c.60]

    Содержание фурфурола Отсутствует [c.79]

    Основные стадии обработки гидролизата включают следующие операции освобождение от серной кислоты (нейтрализацию), удаление коллоидных взвешенных частиц, осадка, выпадающего при нейтрализации на стадии отстаивания, уменьшение содержания фурфурола, охлаждение, аэрирование, вторичное отделение оставшейся коллоидной взвеси. [c.22]

    Нижний слой из емкости 50 откачивается на осушку в осушительную колонну 51, откуда сухой фурфурол подается насосом 52 в контакторы 13 и 14. Верхний слой из емкости 50 перетекает в емкость для дополнительного отстоя водного слоя 53, откуда отстоявшийся фурфуроловый слой вместе с нижним слоем из емкости 50 поступает в колонну 51. Водный слой из емкости 53 насосом 54 подается через теплообменник 55 в водяную колонну 56. В нижнюю часть колонны 56 для отпарки азеотропной смеси подается острый перегретый водяной пар. Вода (конденсат водяного пара, подаваемого в отпарные колонны и содержащий следы фурфурола) с низа водяной колонны 56 собирается в емкость 57. После анализа на содержание фурфурола, в случае если содержание не превышает установленной нормы, вода сбрасывается в канализацию. При повышенном содержании фурфурола вода может. повторно подаваться в колонну 56. [c.310]

    После разделенпя ожиженных верхних паров полной колонны в декантаторе прт 2=97,9 С жпдкпй слой gQ более богатый Н,0 (содержание фурфурола 1=0,184, энтальнпя Л,,, 1 = 365,9 кДж/кг) возвращается на верхнюю тарелку. [c.280]

    На рис. VI.8 показана схема графического расчета рассмат-ривае ОЙ установки для конкретного случая (см. рис. 1.7), когда сырьем является гетерогенная в жидкой фазе система фурфурол — вода с начальным совокупным составом смеси х = 0,5 (в массовых долях), находящаяся при температуре = 30 °С. Требуется получить с низу одной колонны воду с содержанием фурфурола жд = 0,0001, а снизу второй — фурфурол при степени чистоты хв2 = 0,999. [c.288]

    Пример 10. 10. Определить диаметр рафинатной колонны установки избирательной очистки дистиллята автола 10 фурфуролом, если нроизводительность ее по сырью равна 1200 т/сутки, выход рафината составляет 76% на сырье, содержание рафината в рафинатном растворе 84%, плотность рафината Q20 = = 904 кг/.и , молекулярный вес ЛГраф = 420. В рафинатную колонну вводите водяной пар в количестве 4% на рафинат. Рафинатный раствор в печи нагревается до 225° С. Абсолютное давление на верху колонны равно 800 мм рт. ст., температура 170° С. Содержание фурфурола в отходящем из колонны рафинате 0,01% вес. [c.237]

    Для количественного онределения содержания фурфурола в. различных нефтепродуктах предложено несколько способов флороглюциновый, бромид-броматный и способ с применением дифенилтиобарбитуровой кислоты. [c.683]

    По данным Хажак [327], изучавшей возможность применения указанных способов для определения содержания фурфурола в минеральных маслах, наилучшим является бромид-броматный способ. Эти данные согласуются с практикой пищевой промышленности. [c.683]

    Разложение дегидроцеллюлозы, сопровождающееся выделением тепла с образованием газообразных соединений с большим содержанием фурфурола и углеродсодержащего остатка, по-видимому, фурановых ангидроциклов (280-400 С). [c.619]

    Проба на метиловый спирт Содержание фурфурола Содсрнсание сухого остатка, [c.262]

    Как видно из представленных данных, ректификованные спирты I сорта, полученные из обработанного и необработанного спирта-сырца, имеют одинаковые или близкие показатели по вкусу и запаху, крепости, содержанию фурфурола, альдегидов и сивушного масла. (Понятно, что к характеристикам спирта, обозначенным словами нет и следы , небходимо относиться осторожно, с пониманием того, что анализ произведен в условиях промышленного производства исследования выполнены на Бах-мачском винокуренном заводе Черниговской губернии.) Но в спиртах, полученных перегонкой спирта-сырца, обработанного древесным углем и едким натром, содержание эфиров и кислот ниже, чем у двух других спиртов. Значительно лучше у них и показатель Ланга (см. с. 216—218). Выход ректификованных [c.186]

    Возможность определения фурфурола в водных растворах спектрофотометрическим методом основана на интенсивном избирательном поглощении света в ультрафиолетовой области при характерной длине волны А,=278 ммк. Для определения фурфурола в дистилляте по этому методу пипеткой отмеряют 10 мл ранее отогнанного раствора фурфурола в мерную колбу на 500 мл и раствор разбавляют водой до метки. Раствор тщательно перемешивают и определяют оптическую плотность раствора при А,=278 ммк в сравнении с оптической плотностью воды при той же величине К. Содержание фурфурола находят по калибровочному графику. Для измерения оптической плотности применяют кювету с толщиной рабочего слоя 10 мм. Такая подготовка к анализу приемлема в том случае, если содержание пентоз в исследуемом материале находится в пределах 2—10%. При более высоком содержании пентоз уменьшают концентрацию фурфурола соответствующим разведением раствора. При этом, определив по калибровочной кривой содержание фурфурола, результат увеличивают во столько раз. во сколько раз была уменьшена концентрация фурфурола в растворе для анализа. Для построения калибровочной кривой приготовляют растворы фурфурола с концентрацией от 5 мг1л до 1 мг/л. Оптическую плотность растворов определяют аналогично вышеизложенному. По полученным данным строят график, откладывая на оси абсцисс концентрацию фурфурола, а на оси ординат оптическую плотность растворов. Содержание потенциального фурфурола вычисляют по формуле [c.61]


    Содержание фурфурола в дистилляте определяют гравиметрическими (весовыми), титриметрическими (объемными), фотоколориметриче-скими, спектрофотометрическнмй и хроматографическими методами [30]. Однако ни один из существующих методов не является абсолютно точным и при расчетах приходится пользоваться эмпирическими данными. [c.302]

    Ход определения. Навеску смолы предварительно обрабатывают этанолом, спиртовую вытяжку собирают в мерную колбу емкостью 25 мл. Полученный раствор (0,5—1,0 мл) помещают в электролизер, который содержит 5 мл фона — смесь равных объемов растворов СН3СООН и ЫаОН. Полярографируют, начиная от —1,0 В после предварительного удаления кислорода током инертного газа. Содержание фурфурола определяют по градуировочному графику, построенному с использованием чистых растворов фурфурола. [c.144]

    При поликонденсации фенола с фурфуролом в зависимости от соотношения компонентов лГогут быть получены термопластичные или термореактивные смолы. Однако фурфурол под влиянием кислот способен полимеризоваться с образованием неплавких смол. Поэтому поликонденсацию фенола с фурфуролом веду г обычно в щелочной среде, например в присутствии карбоната латрия или других катализаторов основного характера, при мольном соотношении фенол фурфурол = 1 0,75. В этом случае получаются термопластичные смолы с высокой температурой плавления. При повышенном содержании фурфурола, например 1,25 моль иа 1 моль фенола, получаются гермореактивные смолы. [c.165]

    Весооое содержание фурфурола в % Температура кипения раствора в °С Весооое содержание фурфурола н % Температура кипения раствора в °С [c.351]


Смотреть страницы где упоминается термин Содержание Фурфурол: [c.238]    [c.294]    [c.684]    [c.512]    [c.260]    [c.187]    [c.189]    [c.85]    [c.86]    [c.59]    [c.60]    [c.61]    [c.203]    [c.85]    [c.86]   
Смотреть главы в:

Химико-технические методы исследования Том 3 -> Содержание Фурфурол




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Масла селективной очистки. Испытание на содержание фурфурола

Определение содержания фурфурола

СОДЕРЖАНИЕ ВЫДЕЛЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ КЕРОСИНО-ГАЗОЙЛЕВЫХ ФРАКЦИЙ, j ВОПРОСЫ УВЕЛИЧЕНИЯ РЕСУРСОВ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В СЫРЬЕ Бондаренко, В. М. Колычев, А. А. Павлова. Получение ароматических экстрактов из каталитических газойлей экстракцией фурфуролом

Фурфурол



© 2025 chem21.info Реклама на сайте