Сероводород адсорбируемость

Абсорберы установок каталитического риформинга и гидроочистки служат для удаления сероводорода и водяных паров из циркуляционных газов (рис. 27). Процесс адсорбции заключается в избирательном поглощении вещества поверхностью адсорбента—пористого твердого вещества. Такое поглощение объясняется наличием сил взаимного притяжения между молекулами адсорбента и молекулами адсорбируемого вещества. [c.137]

Молекулярное просеивание . В зависимости от размера и формы молекул молекулярные сита 4А легко адсорбируют такие соединения, как вода, двуокись углерода, сероводород, сернистый ангидрид и все углеводороды, содержащие 1—2 углеродных атома в молекуле. Пропан и более высокомолекулярные углеводороды физически не могут адсорбироваться за исключением пропилена, который адсорбируется значительно прочнее и поэтому может проникать через поры адсорбента. Сита типа 5А. помимо соединений, адсорбируемых ситами 4А, могут адсорбировать алканы, алкены и спирты нормального строения до С22, а возможно, и выше. Молекулы разветвленного и циклического (нафтеновые и ароматические) строения не адсорбируются за исключением циклопропана. [c.205]

Следующая группа способов основана на применении при десорбции вытеснителей, которые обладают существенно более высокой адсорбируемостью, чем углеводороды, подлежащие выделению [208, 209, 226, 228, 237, 238, 241—244]. Таковыми являются пары жидкостей, например, водяной пар, и газообразные полярные вытеснители, как аммиак, углекислота, сероводород, сернистый газ и т. д. В этих случаях полная десорбция поглощенных углеводородов осуществляется в изотермических условиях. [c.84]

Одним из первых обзоров, включающим теоретические обобщения по механизму отравления платиновых контактов, является работа [351. По мнению автора, отравление катализаторов — избирательный адсорбционный эффект, зависящий от образования сильных адсорбционных связей между контактом и ядом. К числу каталитических систем, чувствительных к отравлению, относятся металлы УП1 группы, щироко применяемые для гидрирования и дегидрирования. Ядами обычно бывают те сильно адсорбируемые вещества, которые имеют способность (вследствие сильного связывания с катализатором) накапливаться в адсорбированной фазе на поверхности контакта в процессе адсорбционно-десорбционного равновесия. Вследствие покрытия ядом поверхность уже не оказывается свободной для обычного участия в адсорбции и катализе менее сильно удерживаемых, но способных реагировать веществ. По данным [351], наличие или отсутствие токсических свойств зависит от электронной конфигурации потенциально токсичного элемента в молекуле. Если этот элемент содержит неподеленные внешние электронные пары, благодаря которым возможна хемосорбционная связь с металлическим катализатором, то молекула токсична. Так, токсичной будет молекула сероводорода Н 5 Н, но нетоксичен сульфат-ион [c.130]

Принцип метода. Через пробу испытуемого угля пропускают искусственную газовую смесь или производственный газ с относительной влажностью 80—90%, содержащий 5 г/л сероводорода, 0,6—1,0% (объемн.) кислорода, 0,2—0,3 г/л" аммиака. При этом, в результате каталитического восстановления сероводорода, выделяется элементарная сера, адсорбируемая углем. После насыщения угля серой определяют привес взятой пробы угля и рассчитывают сероемкость угля в процентах по отношению к весу пробы или в граммах на 1 л угля. [c.98]

Количество газа или паров, адсорбируемое данным адсорбентом при заданных температуре и давлении, зависит как от природы адсорбируемого вещества, так и от природы адсорбента. Нри извлечении углеводородов из потоков природного газа наибольший интерес представляет адсорбция таких компонентов, как пропан, бутан, пентаны и фракции газового бензина. Часто важное значение имеет также адсорбция водяного пара в этом случае одновременно с отбензипиванием природного газа достигается и его осушка. На некоторых установках важное значение имеют такие побочные результаты адсорбции, как удаление сероводорода и меркаптанов. [c.41]

Снижение перенащэяжения выделения водорода на платине при плотностях тока > 1 ма/см2 в присутствии следов сероводорода отмечал Бокрис [91]. Отсутствие этого эффекта при меньших плотностях тока он объясняет избирательной адсорбируемостью сероводорода на электроде при более отрицательных значениях потенциала. [c.61]

Знаком равенства в этом ряду обозначена практически одинаковая сорби-руемость соответствующих катионов знак > указывает на большую сорби-руемость левее стящего катиона по сравнению с правее расположенным и всеми следующими за ним катионами. Пользуясь приведенным сорбционным рядом, можно делать различные заключения о возможности или невозможности хроматографического разделения тех или иных катионов р смеси. Так, из положения в сорбционном ряду иона d " видно, что он адсорбируется слабее всех остальных катионов IV аналитической группы. Следовательно, если в колонку с алюминатной окисью алюминия внести несколько капель раствора, содержащего смесь всех катионов IV группы, и промыть колонку водой, то зона кадмия расположится ниже зон всех остальных катионов и может быть легкс обнаружена по желтому цвету сульфида кадмия dS при действии раствором NajS или газообразным сероводородом. Если бы исследуемая смесь содержала также ионы Со , или Fe, адсорбируемые так же, как d ., то они [c.440]

Изучение адсорбции перечисленных веществ из смесей с другими сопутствующими ингредиентами (табл. 2) показало, что совместная адсорбция нескольких веществ из тока раствора, так же как и в статических условиях, протекает в соответствии с праиилами взаимного вытеснения. Например, присутствие сероводорода при адсорбции сероуглерода, замасливателей при адсорбции капролактама, фенола в присутствии нитрофенола и пр., приводит к увеличению длины работающего слоя, уменьшению защитного действия фильтра и количества поглощенного вещества из смеси по сравнению с адсорбцией его из чистого растворителя. Эффект этот тем больше, чем больше адсорбируемость компонента, сопутствующего извлекаемому веществу (при прочих равных условиях нитрофенол, обладающий большей адсорбируемостью по сравнению с фенолом, оказывает и большее влияние иа адсорбцию анилина). [c.129]

Именно такие значения характерны для основных компонентов тех систем, которые были рассмотрены вьппе. Действительно, парафиновые углеводороды нефтяного газа, диоксид серы, сероуглерод и сероводород — все эти вещества обладают, условно говоря, средней адсорбируемостью и для всех них МАП по порядку величин равно 10 . Потребность в реактивации обусловлена не ими самими, а теми примесями, которые содержатся в очищаемых потоках или образуются в ходе очистки. Примесные компонентьт нефтяного газа — это высшие углеводороды и для их удаления, действительно, нужны высокие температуры (МАП > 10 ). Поглощению диоксида серы сопутствует образование и накопление в порах адсорбента серной кислоты — вещества с небольшой летучестью. При удалении сероводорода и сероуглерода в угле откладывается элементарная сера.А о смолах, содержащихся в маслах, и говорить не приходится. Такие сочетания макрокомпонентов со сравнительно низкой адсорбируемостью и микрокомпонентов с высокой не позволяет применить ни циклические (МАП < 5 Ю ), ни периодические методы (МАП > 10 ). Поэтому второе условие целесообразности применения непрерывных процессов можно записать так МАП < 5 + МАП > 10 Знак плюс означает, что для системы в целом характерно и то, и другое ограничение. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология