Фенантренхинон, свойства

Физические и химические свойства. Кристаллы. При окислении образует 9,10-хинон (фенантренхинон) и далее дифеновую кислоту. См, также приложение. [c.234]

Изомерный антрацену фенантрен также при окислении образует хинон, но в этом случае получается фенантренхинон о-ряда. Техническое значение его остается пока весьма ограниченным, хотя его производные, обладающие красящими свойствами, по сравнению с соответствующими производными антрахинона как красители лучше и прочнее. [c.247]

При дальнейшем выпаривании полученного при восстановлении раствора выпадает вторая фракция, свойства которой не очень характерны, так как продукт неоднороден. Вещество не дает характерной реакции с хлорным железом, следовательно, не содержит оксигруппы (т. е. фенольного гидроксила). Поэтому речь может идти только о нафтиламин-сульфокислотах или об их аминопроизводных продукта конденсации с фенантренхиноном не образуется. [c.358]

Фенантренхинон может служить исходным сырьем для синтеза красителей и лекарственных препаратов. Особенно ценным свойством его является физиологическая активность (фунгицидность). Препарат фенон на основе 9,10-фенантренхинона успешно прошел испытания в качестве протравителя семян в полевых условиях [160]. [c.190]

В последнее время ведутся активные исследования полимерных материалов, в которые вводятся вещества, меняющие свои строение и физико-химические свойства в зависимости от внешних условий. Одна из целей этих работ - создание химических компьютеров , в которых роль микроэлектронных компонентов будут исполнять отдельные молекулы или их небольшие функциональные группы. Внимание исследователей сосредоточено на фотополимерах (чаще всего - полиметилметакрилат), модифицированных гетероароматическими добавками (фенантренхинон и др.), способными меняться при изменении внешних факторов. Крайне интересны фталиды, способные претерпевать гетеролити-ческое раскрытие фталидного цикла. [c.12]

Фенантренхинон дает соль с азотной кислотой 3-Нитрофе-нантренхинон не дает подобной соли Вообще об основных свойствах фенантренхинона см. оригинальные работы [c.305]

Отношение хинонов к гидразинам и гидразидам. а-Нафтохинон, /3-нафтохинон и фенантренхинон реагируют с гидразина.ми с выделением воды и образование.м продуктов конденсации. Продукт, получающийся из а-нафтохинона и фенилгидразина, не обладает свойствами настоящего гидразона и тождествекек с а-бензолазо- а-кафтолом [c.326]

Известно, что при растворении органических соединений, содержащих карбонильную группу, в концентрированной серной кислоте наблюдается ярко выраженное явление галохромии, тогда как в случае нитропроизводных таких соединений это явление отмечается в меньшей степени (Как пример такого рода солеобразования можно привести то обстоятельство, что фенантренхинон в отличие от тринигрофенантренхинона способен к образованию нитрата). Это свойство карбонильных соединений нередко позволяет путем простой пробы в пробирке быстро установить, способно ли данное вещество к нитрованию или нет. В особенности эта реакция применима для ненасыщенных кетоновое. Так, например, некоторые карбонильные соединения и их нитропроизводные рас- [c.200]

При окислении хромовой кислотой было выделено также другое соединение, обладающее свойствами а-оксихинона. Оно, повидимому, имеет формулу in. Таким образом, идентифицированы два кольца фомазарина, и, следовательно, циклическая система с центральным атомом азота (акридин и фенантридин) исключается. Азафенантрены с атомом азота во внешнем цикле должны были бы иметь структуру о-хинона (IV), которая кажется неправдоподобной, так как фомазарин в отличие от соединения IV не дает бесцветного лейкопроизводного и в отличие от фенантренхинона не изменяется при действии спиртового раствора поташа. Структуры V или VI являются наиболее вероятными. [c.498]

Выявленные эффекты позволяют активировать хиноны, инертные в реакциях присоединения, и открывают новые пути синтеза в ряду антрахинона, а также, видимо, в ряду других малоактивных полициклических кетонов,. на что указывает, в частности, подобие химических свойств антрахинондиазолов и аналогично построенных производных 9,10-фенантренхинона [c.52]

Антрахинон и фенантренхинон по их свойствам и отношениям вполне сходны с соответствующими п-и о-хинонами нафталинового ряда. Так, фенангрен-хинон очень напоминает й-нафтохинон он не пахнет, не летуч с парами воды соединяется с 1 и 2 молекулами гидроксил амина, с синильной кислотой восстанавливается сернистой кислотой. При энергичном окислении полиокси-замещенных антрахинонов возникают антрадихиноны у них хинонные карбонилы заключаются попарно в разных ядрах. [c.247]

Установление химических свойств углеводорода Дильса натолкнулось на гораздо большие затруднения, чем ожидали. Все попытки окислить этот углеводород до фенантреихинона оказались безуспешными, возможно, потому, что окислители действовали в первую очередь на пятичленное кольцо. Бутенандт усгановил, что 1,2-циклопентенофенантрен окисляется хромовой кислотой до кетона, обладающего одинаковой точкой плавления с синтетическим 1 -кето-1,2-циклопентенофенантреном однако ему удалось получить 1,2-циклопентено-9,10-фенантренхинон (т. пл. 213°) путем гидроксилирования двойной связи 9,10 при действии четырехокиси осмия в среде пиридина — бензола с последующим окислением полученного гликоля (СгОд). В первом сообщении, в 1927 г. [c.152]

Таким образом, фенантрен состоит из соединенных между собой двух бензольных колец (1—4) и (5—8), обладающих ароматическим характером, и мостика из двух (9-го и 10-го) атомов углерода, носящего характер ненасыщенной цепи. В этом месте легко присоединяются два атома брома, легко наступает окисление с образованием фенантренхинона легко происходит разрыв двойной связи с образованием произ рдных дифенила. Некоторые биологически важные производные фенантрена, как, например, витамин 0 , образуются из эргостерола при облучении его ультрафиолетовым светом с длиной волны в 2800—3000 А - При этом происходит разрыв среднего кольца фенантренового ядра, именно того, в котором находятся девятый и десятый атомы углерода, и только после этого вещество начинает проявлять свойства витамина О. [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология