Чыс-Гликоли, получение окислением

Способ получения. Окисление двухатомных спиртов — гликолей [c.387]

При окислении жидких парафинов кислородом воздуха в присутствии воды под давлением образуется смесь дикарбоновых кислот С4— io, 95% которой вступает в реакцию поликонденсации с гликолями. Полученные при этом полиэфиры использованы в производстве полиуретанов и электроизоляционных лаков [167]. [c.102]

Методы получения гликолей окислением и гидроксилированием олефинов находятся в стадии опытно-промышленного освоения. [c.277]

В качестве исходного сырья применяют фракции углеводородов, выкипающие до 50° С. В результате окисления получаются главным образом одноатомные спирты с прпмесью гликолеи н других соединений. Разделение всей смеси для получения спиртов производится в вакуумной ректификационной колонне. [c.354]

Получение адипиновой кислоты и гликолей. Адипиновая кислота с выходом более 90 % получается окислением циклогексанола или смеси цикло-гексанола и циклогексанона 60 %-ной азотной кислотой при 55—80 °С и давлении 0,2—1 МПа. [c.242]

Все гликоли, полученные окислением этиленов четырех-окисью осмия, имеют г ыс-конфигурадию. Выделение циклических комплексов (см. выше) при окислении этиленов четы-рехокисью осмия, а также образование г мс-1,2-диолов, как в этом случае, так и при окислении этиленов перманганатом [c.169]

Для сужения кольца D ацетонид XIII был гидролизован в кислой среде до 1 Ис-гликоля и окислен йодной кислотой до диальдегида XIV последний в присутствии уксуснокислого пиперидина в качестве катализатора циклизовался в ненасыщенный альдегид XV, который окислением и этерификацией был превращен в соответствующий сложный кетоэфир. Разделение этого ( )-эфира на антиподы было выполнено методом, основанным на открытии Виндауса (1909), который установил, что Зр-оксистероиды, в отличие от За-эпимеров, обычно осаждаются из 90%-ного спирта стероидным сапонином дигитонином. При восстановлении ненасыщенного кетоэфира XV боргидридом натрия образовалась смесь За и Зр-оксиэфиров (XVI и XVII), из которой дигитонином была избирательно осаждена правовращающая форма Зр-спирта XVII, полученная после двух переосаждений в чистом виде [c.106]

Прекрасньш методом получения из олефинов а-окисей, легко далее гидролизуемых до соответствующих гликолей, является окисление олефинов гидроперекисью бензоила [c.609]

Введение в поливинилхлоридную смолу пластификаторов ухудшает диэлектрические свойства полимера. Объясняется это тем, что удельное объемное сопротивление пластификатора меньше, че.м удельное объемное сопротивление смолы. В качестве пластификаторов для поливинилхлоридной смолы применяют следующие полярные высококипящие. малолетучие жидкости фосфаты (трикрезилфосфат, тригексилфосфат и др.) фталаты (дибутилфталат, диоктилфталат и др.) эфиры линейных карбоновых кислот (дибутилсебацинат, диоктилсебацинат и др.) продукты этерификации смесей гликолей с низшими членами ряда кислот, содержащих от 12 до 18 атомов углерода, полученных окислением синтетических парафинов диэфиры фталевой [c.290]

Интересно отметить применение метода определения гидроксила по Фишеру для анализа смесей формиатов этиленгликоля, содержавших муравьиную кислоту, воду, свободный гликоль, MOHO- и диформиаты. Мерой содержания формиата этиленгликоля являлась разность между полным содержанием гидроксильных соединений, найденных по этому методу, и содержанием свободного гликоля, полученным по методу окисления перйодатом [73—75]. Так, например, в одном образце общее гидроксильное число оказалось равным 650, а гидроксильное периодатное [c.283]

Последний гликоль получен Шмидом [5] с выходом 80,5% (т. пл. 49,5—50,5, т. кип. 100—105° при перегонке на воздушной бане при 0,03 мм рт. ст.) лутем разложения эфира четырехокисью осмия см. синтез 3-(б-метокси-л(-толил) пропандиола-1, 2-[3-С ]. Выход продукта, полученного при окислении перманганатом (6 атомов кислорода) при 0°, составляет 27%. [c.148]

Заканчивая после смерти В. В. Марковникова совместную работу по исследованию нафтилена из 1,3-метилциклогексанола, Г. Л. Стадников [10] нагреванием окиси этого углеводорода с водою при 100° получил соответствующий гликол в виде густой нокристаллизирующейся жидкости с т. кип. 134° при 18 мм. Мы видели, однако, что гликол, полученный тем же путем из окиси чистого 1,4-метилциклогексена,— вещество кристаллическое. Надо думать поэтому, что нафтилен, получающийся из 1,3-метилциклогексанола, представляет собой смесь, вероятно, двух углеводородов. Кроме 1,4-метилциклогексена, присутствие которого вытекает из нахождения в продуктах окисления нафтилена р-метиладиииновой кислоты, нафтилен содержит иримесь изомерного углеводорода, невидимому, [c.592]

Т р а н -I, А, 5-мет и л циклогексан диол СНзС,.,Ну(ОП)2. Второй гликол из 1,4-метилцик.логексена был получен окислением углеводорода 1 %-ным раствором перманганата на холоду. Водный раствор сгущен па водяной бапе, насыщен поташом и извлечен хлороформом. При нерегонке в вакууме гликол кипел 125—125,5° при 15 мм и вскоре начал кристаллизоваться в приемнике длинными иглами. Отжатый на пористой тарелочке и перекристаллизованный из смеси эфира с бензином (1 5) гликол получен в виде крупных игл и т. пл. 35—37°. [c.592]

Гидропероксид циклогексенила может быть использован для эпоксидирования олефинов. При его каталитическом разложении образуется 1,2-эпоксициклогексанол-З, при последующей гидратации которого и каталитическом дегидрировании образовавшегося триола получают, пирогаллол. Глицидиловый спирт может быть и непосредственно получен окислением циклогексена в присутствии катионитов, содержащих ионы металлов переменной валентности (пат. 4021369 США, 1977 г.). По аналогии с глицидиловым спиртом оксид циклогексена может служить исходным продуктом для получения пирокатехина. Кроме того, он изомеризуется в карбонильные соединения [427], превращается в гликоли, дикарбоновые кислоты, аминоальдегиды, эфиры [428]. [c.191]

Ранее был описан активированный перйодатом сефадекс (0-50 или 0-75) [6]. После присоединения иммуноглобулина и восстановления шиффовых оснований полученные иммуноадсорбенты характеризовались очень низким неспецифическим связыванием, но гели оказались механически весьма неустойчивыми и быстро забивались. Кроме того, гели имели очень низкую емкость, потому что антитела исключались из внутреннего объеме шариков. Хотя агароза имеет больший размер пор, этот гель активируется периодатным окислением в незначительной степени, так как реакция протекает только по концам цепей полисахаридных молекул. Однако периодатным окислением может быть активирована поперечно-сшитая агароза. В результате побочной реакции, сопровождающей процесс поперечной сшивки с эпихлорогидрином, на геле образуются гликоли. Периодатное окисление этих гликолей приводит к альдегидам, которые могут реагировать с аминогруппами белка. Образовавшиеся шиффовы основания могут быть далее восстановлены, как описано для других матриц. Иммуносорбенты, полученные таким путем, характеризуются очень хорошими хроматографическими свойствами, сочетая жесткость агарозных шариков с химической стабильностью и низким неспецифическим связыванием. Могут быть достигнуты высокие скорости потока даже при использовании таких хаотропных агентов, как 6,0 М солянокислый гуанидин [7]. [c.68]

Глиоксаль [24]. Каталитическим окислением этиленгликоля над окисно-медным катализатором при температуре около 270—280 и давлении 3,5 ат в газовой фазе можно гликоль окислить в глиоксаль, получающийся в виде водного раствора глиоксальгидрата. Возможности применения глиоксаля в промышленности многочисленны и разнообразны. Он является исходным материалом для получения ниразин-2,3-дикарбоновой кислоты — витамина, применяемого при лечении пеллагры. [c.189]

Окисление этилена и пропилена в гликоли. В Японии разраб<И ан Лвухстадий ный процесс получения этиленгликоля (или пропиленгликоля) из йилена (или пропилена). Первая стадия — окисление олефина кислородом воздуха в растворе [c.193]

Накопление в реакционной смеси ингибирующих веществ приводит к торможению автоокисления и увеличению содержания спирта, так как его дальнейшее окисление приостанавливается. При автоокислении углеводородов, в молекуле которых содержатся одновременно ароматические и циклановые кольца, общие закономерности процесса полностью сохраняются. Например, непродолжительное окисление нри 130 °С бензилциклопен-тана без каких-либо инициирующих добавок приводит к получению моногидроперекиси, которая частично разлагается с образованием спирта, а частично окисляется до неустойчивой дигидроперекиси, дающей при своем распаде гликоль [c.215]

В настоящее время в промышленности используют жидкофазное окисление олефинов и других ненгсьщенных соединений для производства эпокисей (алкилзамещенных окиси этилена) или гликолей, В качестве окислителей применяют либо перекись водорода в уксусной кислоте (при этом нз уксусной кислоты образуется перуксусная кислота и вода), либо непосредственно перуксусную кислоту. Для получения эпокисей процесс проводят при низкой температуре, малом времени реакции и низкой концентрации ионов водорода. Для получения гликолей реакцию проводят в присутствии катализатора — раствора минеральной кислоты в муравьиной или уксусной кислотах [17] [c.163]

Глиоксаль СНО—СНО. Этот простейший диальдегид может быть получен из гликоля, этилового спирта или ацетальдегида окислением азотной кислотой, а также путем окисления ацетилена или омыления тетрахлорэтана 65%-ной серной кислотой (Воль). При этом он всегда получается в виде полимерной модификации, распадающейся при перегонке над Р2О5 с образованием мономолекулярной формы — еленого газа с резким запахом. При охлаждении этот газ образует желтые кристаллы, очень быстро вновь превращающиеся в полимерную модификацию. Стремление к полимеризации свонственно всем ди-альдегидам алифатического ряда. [c.317]

Продукт дегидратации пентанола-2 окислен разбавленным раствором марганцовокислого калия (реакция Вагнера). Полученный гликоль обработан уксусным ангидридом. Напишите уравнения реакций. Назовите все соединения (оптическую изомерию не учитывать). [c.166]

Смотреть страницы где упоминается термин Чыс-Гликоли, получение окислением: [c.172] [c.371] [c.481] [c.484] [c.175] [c.102] [c.135] [c.248] [c.5] [c.44] [c.76] [c.593] [c.870] [c.476] [c.255] [c.135] [c.279] [c.385] [c.275] [c.405] [c.302] [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология