Силикон и стеариновая кислота

Рис. 37. Растворитель жидкий силикон -1- стеариновая кислота. Элюант азот N2.

Силикон D. . 550 + 10% (по весу) стеариновой кислоты (50 100) [c.253]

Кроме перечисленных выше присадок, имеются и другие. Есть присадки, повышающие маслянистость масла (олеиновая кислота, стеариновая кислота и др.) известны антипенные присадки, предназначенные для борьбы с вспениванием масла (силиконы), но они в настоящее время добавляются к смазочным маслам, вырабатываемым нашей промышленностью, только в отдельных случаях. [c.254]

Анализ продуктов реакции — монокарбоновых к-т (в форме метиловых эфиров) до стеариновой кислоты. НФ апиезон или силикон. [c.168]

Идентификация карбоновых кислот поверхностных вод газовой хроматографии. (К-ты j — С4 НФ силикон + стеариновая к-та т-ра 140°.) [c.241]

Серьезную проблему для качества готовых красок представляет оседание (седиментация) в них пигмента. Процесс оседания тесно связан с явлением всплывания, т. е. разделения двух различно окрашенных пигментов, находящихся в краске. Например, зеленая краска, приготовленная смешением синего и желтого пигментов,при нанесении на подкладку ложится в виде синих и желтых полос. Оба эти явления могут быть ослаблены или даже исключены добавлением к связующему соответствующих полярных поверхностноактивных маслорастворимых соединений или путем предварительной обработки пигментов теми же веществами [127]. Эффективными средствами против расслаивания являются различные производные канифоли, и в частности продукты присоединения к ней малеиновой кислоты. Сульфоэтерифицированные масла и в некоторых случаях силиконы также эффективно предотвращают расслаивание [128]. Соли жирных кислот и длинноцепочечных жирных аминов или диаминов эффективны как средства, предотвращающие оседание пигментов в разнообразных связующих. Стеариновая кислота и стеарат натрия применяются как добавки, способствующие превращению при помоле частиц алюминиевого порошка в плоские чешуйки применение такого пигмента в красках тесно связано с возможностью устранения процессов оседания и всплывания [129]. [c.485]

Разделение жирных кислот, аминов и гомологов пиридина. НФ силикон D -550-f + стеариновая к-та (для кислот). [c.124]

Изучение и определение жирных кислот в липидах методом газовой хроматографии. Сообщение 1. (Метиловые эфиры к-т j — j на НФ смесь силикона и стеариновой к-ты и к-т Се — j4 на НФ ЭГС.) [c.58]

За открытие распределительного варианта хроматографии Мартин и Синг в 1952 г. получили Нобелевскую премию. В 1952—53 гг. Мартин и Джеймс осуществили вариант газовой распределительной хроматографии, разделив смеси на смешанном сорбенте из силикона ДС-550 и стеариновой кислоты. С этого времени наиболее интенсивное развитие получил метод газовой хроматографии Метод привлекал внимание своей экспрессностью и простотой и быстро завоевал признание исследователей. После этого развитием хроматографических методов разделения и анализа занялась большая группа талантливых ученых и инженеров, которые развили теорию метода, создали постепенно усложнявшиеся приборы, нашли оригинальные и часто остроумные приемы и комбинации хроматографических вариантов, колонок, детекторов, систем включения и переключения колонок и детекторов. Стали регулярно проводиться хроматографические конференции и симпозиумы, первый из которых состоялся в 1956 г. в Лондоне. Хроматография стала не только интересным полем реализадИи творческих замыслов, но и весьма полезным аналитическим мето-дом. Часть блестящих ученых занимались развитием самого метода, другие — его применением. Например, Сиборг осуществил разделение нескольких десятков атймов трансурановых элементов. Исключительное значение имело создание в 1956 г. Голеем капиллярного варианта хроматографии, а в 1962 г. Порат и Фло-дин создали вариант ситовой хроматографии и применили его для разделения высокомолекулярных соединений. С середины 70-х годов начинается период интенсивного развития жидкостной хроматографии, с середины 80-х годов практическое использование флюидной хроматографии и полная компьютеризация всего хроматографического процесса. [c.15]

Хотя Мартин и Синдж [59] уже в 1941 году предсказали возможности газохроматографического анализа, его первое аналитическое применение осуществлено Джеймсом и Мартином [100] лишь в 1952 году. Они использовали колонку, в которой неподвижной фазой был диатомит, пропитанный силиконом с 107о стеариновой кислоты, и разработали метод разделения малых количеств смеси жирных кислот путем элюирования относительно большим количеством газа-носителя. Кислоты определяли титрованием, которое позднее было автоматизировано, причем определялось общее количество кислот как функция времени. [c.554]

НФ силикон D -550+стеариновая к-та (для кислот), ундеканол-fжидкий парафин (для метиламинав), луброл МО (для алифатических аминов), жидкий парафин для ароматических оснований и углеводородов), парафин (для кетонов) и бензилдифенил (для ароматических углеводородов,. алкил- [c.123]

Количественное определение летучих жирных кислот в водной среде методом газожидкостной хроматографии. (НФ твин, НПГА или силикон D -550 + стеариновая к-та на хромосорбе.) [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология