Триарилметановые красители, реакции

Ароматические альдегиды тоже сравнительно легко вступают в реакцию конденсации с ароматическими аминами и фенолами. Конденсирующими агентами здесь служат, кроме серной и соляной кислот, еще фосфорная кислота и хлористый цинк. Эту реакцию применяют для получения триарилметановых красителей. [c.170]

Кипячением Л ,Л/ -диметил анилин а (25) с водным раствором формальдегида в присутствии кислоты с высоким выходом получают ди (4-диметиламинофенил) метан (466), окисление которого дает диарилметанол (26), используемый в синтезе три-арилметановых красителей. Из Л ,ЛГ-диметиланилина (25) и бензальдегида в присутствии серной или хлороводородной кислоты при 100°С образуется 4,4 -ди (диметиламино) трифенилме-таи (47), окисляемый в триарилметановый краситель малахитовый зеленый. Реакция Л ,Л/-диметиланилина с 4,4 бис(диме-тиламино)бензофеноном (кетон Михлера) в присутствии PO I3 приводит к хлориду трис (4-диметиламинофенил) карбения — красителю кристаллическому фиолетовому (28) [10]. [c.254]

Самое реакцию можно рассматривать при этом как последнюю фазу реакции типа (г). Конденсирующими средствами являются разведенные соляная или серная кислоты. Эти последние конденсации, как и таковые по (г), имеют значение для получения лейкосоединений триарилметановых красителей. [c.413]

Реакцию можно рассматривать при этом как последнюю фазу процесса по схеме (2). Конденсирующим средством является разбавленная соляная или серная кислота. Конденсации бензгидролов, как и конденсации, протекающие по схеме (2), имеют значение для получения лейкосоединений триарилметановых красителей. [c.720]

Нитробензол и другие ароматические нитросоединения, отдавая свой кислород, восстанавливаются в аминосоединения. Их применяют чаще всего в реакциях, где образующийся амин тоже принимает участие в реакции, как, например, в уже рассмотренном процессе получения каптакса (гл. 12). Нитробензол и нитротолуол применяют как окислители при получении методом окислительной конденсации некоторых триарилметановых красителей. [c.157]

Ароматические альдегиды тоже довольно легко вступают в реакцию конденсации с ароматическими аминами и фенолами. Конденсирующими агентами здесь служат, кроме серной и соляной кислот, фосфорная кислота и хлористый цинк. Эту реакцию применяют для получения триарилметановых красителей. Например, при взаимодействии бензальдегида и диметиланилина образуется замещенное три-фенилметана [c.141]

Эффект Беккереля. В фотоэлектрических ячейках Беккереля измеряется изменение потенциала платинового электрода, покрытого красителем. С помощью этого метода Хиллсон и Райдил [298] обнаружили, что один и тот же краситель в условиях "облучения может подвергаться как окислению, так и восстановлению. Реакция восстановления, например, наблюдается, когда азо- и триарилметановые красители находятся в контакте с электродом. Окисление красителей происходит в отдалении от электрода в растворе (см. стр. 408). Так, азокрасители могут фотовосстанавливаться в бесцветные гидразосоединения или фотоокисляться в неокрашен- [c.434]

Триарилметановые красители представляют собой соли слабых оснований. При действии воды они гидролизуются, вследствие чего их водные растворы обладают кислой реакцией. Гидролиз до соответствующих карбинолов — причина недостаточной устойчивости триарилметановых красителей к стирке. [c.170]

Восстановить триарилметановые красители в лейкосоединения можно и действием дитионита натрия в водно-спиртовом растворе. Интересно, что если эту реакцию вести в водно-щелочной среде, то удается выделить промежуточный продукт, представляющий собой соль триарилметансульфиновой кислоты (47), которая при нагревании с избытком щелочи отщепляет кислотный остаток в виде сульфита и превращается в лейкосоединение триарилметанового красителя (48) [8, с. 668] [c.458]

Высокая скорость взаимодействия карбониевых ионов с не-поделенными парами электронов необычайно затрудняет кинетические исследования исключение представляет лишь частный случай катионов триарилметановых красителей (разд. 6.2.3). Основная информация о взаимодействии карбониевых центров с не-поделенными парами электронов была получена при анализе количественных соотношений, в которых образуются продукты конкурируюндих между собой реакций [уравнение (6.3). В реакциях типа SnI, обнаруживающих эффект торможения общим ионом, соотношение между константой скорости реакции карбониевого иона с общим ионом и константой скорости его реакции с другим нуклеофильным агентом (обычно с растворителем) может быть определено с помощью методов, изложенных в разд. 2.6. Реакция карбониевого центра с гидроксильными растворителями чаще всего рассматривается как результат разрыва окружающей ион первичной сольватной оболочки, хотя некоторые экспериментальные доказательства, представленные в пользу такой точки зрения [63], были впоследствии поставлены под сомнение [578, 579, 663]. [c.198]

Соединения типа П1 являются красителями и по химическому характеру представляют собой соли слабых оснований. Они образуются при действии кислот на карбинольные соединения, а при действии воды подвергаются гидролизу, вследствие чего водные растворы триарилметановых красителей обладают кислой реакцией. При действии щелочей красители превращаются в карбинольные соединения. [c.113]