Беккерель эффект

Несколько открытий, сделанных в конце прошлого столетия, совершили переворот в химии и физике. Одним из них было открытие в 1896 г. Анри Бекке-релем радиоактивности. Занимаясь изучением фосфоресценции, Беккерель обратил внимание на действие, как он предполагал, света на сульфат калия-уранила. Он заметил, что после выдержки урановой соли на свету, она испускала излучение, которое вызывает потемнение фотографической пластинки даже тогда, когда между фотопластинкой и солью находились тонкие слои различных непрозрачных материалов. Это наблюдение само по себе не было удивительным, поскольку использовался внешний источник энергии. Однако дальнейшее изучение привело к необычному результату. Беккерель нашел, что интенсивность лучей, испускаемых солью урана, совсем не зависит от длительности выдержки соли на свету. Кристаллы, полученные и содержащиеся в темноте, давали тот же самый эффект, что и кристаллы, которые предварительно выдерживались на свету. Кроме того, он отметил, что излучение не за висит от вида соединения урана, а зависит лишь от наличия урана в нем. Эти наблюдения показали что новый тип излучения является атомным явлением и не зависит от химического и физического состоя ния вещества. [c.383]

Эффект Беккереля , как уже упоминалось, не исчерпывается фотоэлектронной эмиссией, а в зависимости от свойств конкретных систем может складываться из различных процессов. Некоторые из таких процессов следует хотя бы вкратце рассмотреть, поскольку они, как и фотоэмиссия, могут служить основой новых методов исследования строения границы раздела электрод—электролит и кинетики протекающих на ней реакций. [c.150]

Лютер и Михи (1908) установили, что соли уранила медленно выделяют иод из растворов иодида калия - Это наблюдение сделано было, по всей видимости, в присутствии света и воздуха и, вероятнее всего, относится к фотохимическому автоокислению иодида, сенсибилизированному ионами уранила. Баур (1910), исходя из теории фотогальванического эффекта (эффект Беккереля) в окислительно-восстановительных систе- [c.219]

Далее, по предварительным измерениям, доля тока г с изменяется в присутствии адсорбированных нейтральных молекул в соответствии с уравнениями (2) или (3), причем дифференциальную емкость капельного электрода можно оценить приблизительно в 2 мкф. Если пренебречь темновым остаточным током (< 10 кулонов), то можно отождествить с фотогальваническим током AJI по Веселовскому [12, 13]. Тем самым применяемый авторами метод приобретает общее значение для исследования эффекта Беккереля и для потенциостатического наблюдения за образовавшимися акцепторами электронов, в особенности при учете эффектов двойного слоя. [c.136]

Результаты показывают, что метод может быть использован также для объяснения эффекта Беккереля. [c.136]

Как бы противоположным действием по отношению к эффекту Гершеля характеризуется эффект Беккереля, который заключается в том, что несенсибилизированный (т. е. без примесей и деформаций) серебряно-галоидный слой после небольшого засвечивания способен воспринимать отдельные лучи солнечного спектра, к которым раньше был совершенно не чувствителен. Это явление можно объяснить сенсибилизацией серебряно-галоидного слоя под действием предварительного засвечивания коллоидные частицы серебра некоторую часть энергии поглощают и, следовательно, передают серебряно-галоидной соли. [c.122]

Нанесение слоя красителя яа электрод Э1 производилось так же, как в описанных выще опытах по внешнему фотоэффекту. Толщина слоя красителя определялась тем же методом. Так как эффект Беккереля наблюдался в водном растворе, то можно было исследовать только красители, весьма трудно растворимые в воде, что значительно ограничило число пригодных для исследования красителей. [c.235]

Сравнение столбцов 3 и 4 показывает, что квантовые выхода фотолиза всегда в 2,5—3 раза выще выходов эффекта Беккереля. Этот результат можно объяснить следующим образом. Исследование эффекта Беккереля проводились на слоях толщиной 10 —10"б см, т. е. на слоях, содержащих 50—500 молекулярных слоев красителя. Опыты по влиянию толщины слоя на квантовый выход эффекта Беккереля показали, что он падает с толщиной слоя, т. е. в более толстых слоях застревает большее количество электронов. Слои красителя на сенсибилизированном бромиде серебра фотографической эмульсии состоят всего из нескольких молекулярных слоев, и освобождающиеся электроны находятся в сильных кулоновских.полях ионов Ag+. Этим объясняется повышенный квантовый выход фотолиза. Еще меньшее значение имеют квантовые выхода внутреннего фотоэффекта. Хотя в этом случае освобожденные электроны находятся в сильном поле приложенного напряжения, они должны пробегать пути до 1 мм. На основании полученных результатов представляется весьма вероятным, что механизм оптической сенсибилизации состоит в переходе электрона от красителя к иону серебра с последующим переходом электрона от иона брома к иону красителя. [c.241]

В течение нескольких последующих месяцев он продолжал свои опыты, получая все более и более загадочные результаты. Обнаруженный эффект проявлялся одинаково сильно как при освещении кристаллов ярким солнечным светом, так и при освещении слабым рассеянным светом. Он наблюдался также и в полной темноте и даже для кристаллов, приготовленных и всегда сохранявшихся в темноте. Проникающее излучение испускалось и другими солями уранила и урана, растворами урановых солей и металлическим ураном, и во всех случаях интенсивность излучения была пропорциональна содержанию в образце урана. Проводя аналогию с известными свойствами Х-лучей, Беккерель обнаружил, что проникающие лучи, испускаемые ураном, разряжают электроскоп. Все эти результаты были получены в начале 1896 г. [1]. [c.11]

Э. Беккерель наблюдал фотоэлектрохимический эффект возникновение тока при освещении одного из платиновых электродов в растворе кислоты. [c.550]

Фотогальванический эффект — возникновение под действием света, падающего на границу металл — диэлектрик или металл — электролит, электродвижущей силы, вызывающей появление или изменение тока в цепи — беккерель-эффект и фотоэффект запираюи его слоя. [c.128]

Концентрация 110+ в смеси 110 и и (IV) увеличивается при освещении. Это согласуется с общеизвестным фактом об увеличении скорости редоксреакций 110 при освещении (эффект Беккереля). По мнению Хила, наличие чисто химической стадии в процессе восстановления иог иО+ до и (IV) в сильнокислых растворах является причиной того, что не происходит обратимое окисление и (IV) при том же потенциале. [c.170]

Знак изменения потенциала указывает лишь на окисленное или восстановленное электродноактивное состояние что же касается механизма процесса, то он пока не установлен (высказаны различные альтернативные предположения). Работа Хиллсона и Ридела [75] показывает, какие выводы могут делаться на основании тщательного изучения этого фотоэлектрического эффекта (Беккереля). Авторы упомянутой работы покрывали платиновые электроды водонерастворимым трифенилметановым красителем или азокрасителями и затем наблюдали, идет ли фотоокисление или фотовосстановление. Введением тонкого колоидального слоя между красителем и электродом им удалось исключить реакцию восстановления, в то время как окислительный потенциал оставался почти без изменения. Из этого и других наблюдений было сделано заключение, что фотовосстановление включает прямой перенос электрона из электрода в краситель, в то время как фотоокисление красителя включает восстановление воды до атомов водорода с их последующей диффузией к платиновому электроду. [c.311]

Хиллсон и Райдил 150] описали эксперименты с красителями, адсорбированными на электроде и затем подвергнутыми действию света. Возникающий в таких системах фототок связан с фотогальваническим эффектом, обнаруженным еще Беккерелем [10] при освещении платинового электрода, покрытого галогенидом серебра и помещенного в разбавленную серную кислоту. Хиллсон и Райдил получили фототоки в обоих направлениях и пришли к выводу, что вода на поверхности красителя или восстанавливалась (до атомов Н отрицательно заряженной молекулой красителя, т. е. электроном зоны проводимости), или окислялась. Сам краситель в конце концов окислялся или восстанавливался. [c.695]

В то же время межфазные электронные переходы под действием света на границе металл — раствор электролита стали систематически изучать лишь сравнительно недавно, хотя история исследования так называемых фотовольтаических явлений насчитывает уже более 130 лет. Еще в 1839 г., т. е. задолго до открытия Герца, Беккерель обнаружил, что потенциал ряда металлических электродов, помещенных в растворы солей, кислот и оснований, изменяется при освещении электрохимической ячейки [10]. Этот эффект, названный эффектом Беккереля , представляет собой в общем случае достаточно сложный комплекс различных по своей природе явлений, и лишь сравнительно недавно удалось выделить отдельные его составляющие. Среди относительно ранних исследований фотоэффекта в электрохимических системах, обзор которых содержится в [И], следует отметить работу Боудена [12], который обнаружил изменение потенциала ртутного катода в растворах серной кислоты при освещении. Позднее Хиллсон и Райдил [13] исследовали аналогичный эффект на никелевом, серебряном и медном электродах. [c.9]

ЛОСЬ доказать наличие реакции с муравьиной кислотой. Причина этого, по-видимому, кроется в сравнительно слабом поглощении света уранилформиатными комплексными ионами в видимой и близкой ультрафиолетовой областях (сравните значения е при 300 нм в табл. 2.2 и 2.17—2.22 вероятно, еще более четко разница выражена при Я>300 нм). Впервые положительный эффект наблюдал Шиллер (1912), сотрудник лаборатории Баура, при изучении фотогальванических потенциалов (эффект Беккереля). Он заметил, что если раствор соли уранила, содержащий 0,025 М муравьинокислого натрия, выдерживать на свету, электродный потенциал его постепенно возрастает (становится более электроположительным). Это изменение он объяснил протеканием реакции [c.234]

Кроме указанных исследований, необходимо упомянуть работы Хилсона и Райдила [298], которые изучали эффект Беккереля. Полученные данные свидетельствуют как о процессах окисления, так и восстановления азокрасителей. Точный механизм выцветания азокрасителей еще не установлен. Это можно видеть из исследований, посвященных процессам изменения цвета азосоединений под действием УФ-излучения [378]. Интересно также выявить зависимость скорости реакции от структурных факторов, что позволило бы повысить светопрочность красителей, применяемых, например, в фотографии [379]. [c.424]

Эффект Беккереля. В фотоэлектрических ячейках Беккереля измеряется изменение потенциала платинового электрода, покрытого красителем. С помощью этого метода Хиллсон и Райдил [298] обнаружили, что один и тот же краситель в условиях "облучения может подвергаться как окислению, так и восстановлению. Реакция восстановления, например, наблюдается, когда азо- и триарилметановые красители находятся в контакте с электродом. Окисление красителей происходит в отдалении от электрода в растворе (см. стр. 408). Так, азокрасители могут фотовосстанавливаться в бесцветные гидразосоединения или фотоокисляться в неокрашен- [c.434]

Инфракрасного света (эффект Гершеля), эффект Вейгерта, эф-фект Беккереля. [c.122]

Точно пока не известно, в каких случаях преобладает разрушающее действие длинноволнового света на скрытое изображение (эффект Гершеля), и когда он будет усиливать скрытое изображение (эффект Беккереля). Из практики изготовления фотоэмульсий известно, что, когда происходит частичное восстановление серебряно-галоидной соли, повышается ее чувствИ тельность к длинноволновой части спектра при отсутствии сенсибилизаторов, [c.122]

Эффект Беккереля. Можно было надеяться, что исследование этого эффекта имеет больше шансов на успех, поскольку отпадает высокая работа выхода электрона. Эффект Беккереля на красителях был исследован Стора [8] и Хоанг Ци Нга [9]. В этих работах исследовалось главным образом влияние природы электролита и строения красителя. [c.234]

Псхжольку величины фототока в эффекте Беккереля часто зависят от поляризации освещаемого электрода, то для измерения поляризации было собрано специальное устройство. Оно состояло из аккумуляторов Бх и Бг, барабанного мостика М, [c.235]

Фотопроводимость. Фотопроводимость органических красителей исследовалась уже много раз, однако в этих работах, также как в случае эффекта Беккереля, постановка вопроса отличалась от нашей. Зависимость между фотопроводимостью и оптической сенсибилизацией исследовалась Уэстом и Кэрро-лом [10], Камеяма и Фукомото [11] и Вартаняном [12]. Однако в этих работах зависимость между поглощенной энергией и силой фототока была слабо изучена и, прежде всего, не было произведено разделение фотоэффекта на первичный и вторичный по терминологии Поля и Гуддена. [c.237]

Пьер Кюри (1859—1906) в содружестве со своим братом Пьером Жаком Кюри открыл явление пьезоэлектрического эффекта кристаллов (1888) и провел важные исследования в области магнетизма (см. стр. 578). Пьер Кюри, Мария Кюри (Склодовская) (1867—1934) и Генри Беккерель были награждены I-обелевской премией в области физики (1903). Марии Кюри была присуждена вторая Нобелевская премия по химии (1911). Ирэн Жолио-Кюри, их дочь, со своим мужем Фредериком Жолио открыла явление искусственной радиоактивности (см. стр. 768). [c.739]

Дисперсия. Измерения MOB и МКД в полосах поглощения приведены в табл. 2. Только в двух случаях результаты сопоставлялись с природой соответствующих переходов Клогстон 35] показал, что аномалия MOB при 630 ммк в иттриево-железном гранате по величине отвечает разрешенному колебательному переходу Ч Шен [20] установил, что аномалия для Еи + в SrFo при 401,15 жлк совместима с переходом 4/ 5 i4/ В других случаях наблюдаемые аномалии приписывались членам Л, и С, но часто это делалось без достаточных доказательств. Аномалия MOB при 510 ммк в комплексах o(H20)j была приписана Робертсом [62] члену С, хотя даже в настоящее время неизвестно, зависит ли этот эффект от температуры. Беккерель [60] обнаружил изменение аномалий от типа А к типу С в ксенотиме и тизоните при уменьшении температуры. Эти измерения интересны также и в том отношении, что они дают еще один пример зеемановского расщепления большего, чем ширина полосы. [c.416]

Явление сенсибилизации фотопроводимости полупроводника, окрашенного органическим красителем, к свету, поглощаемому последним, было открыто в 1893 г. Риголло на примере uHal, помещенного на электроде гальванической ячейки [1 ]. Значительно позднее опыты по сенсибилизации фотовольтаического эффекта (эффекта Беккереля 1-го рода) были возобновлены Шеппардом и его сотрудниками на электродах из AgBr в связи с проблемой фотографической чувствительности [2]. [c.204]

Известны различные вентильные фотоэлементы суХие, с запорным слоем, с блокирующим слоем, гальванические фотоэлементы, фотоэлектрические элементы. Возникновение э.д.с. при освещении одного из пары электродов в электролите представляет собой давно известный эффект Беккереля, или гальванический фотоэф- кт, и является, повидимому, особым случаем явления, происходящего в фотоэлементах с запорным слоем поэтому название гальванический фотоэлемент кажется нам наиболее правильным . [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология