Триарилметановые красители лейкосоединения

Акридиновые красители получают конденсацией ароматических ж-диаминов, имеющих хотя бы одну незамещенную аминогруппу, с альдегидами. В зависимости от природы альдегида образуются ди- или триарилметановые производные. При нагревании их с кислотами (обычно с серной кислотой) под давлением отщепляется молекула ЫНз и происходит замыкание акридинового кольца. Полученное лейкосоединение затем окисляют в краситель. [c.196]

Самое реакцию можно рассматривать при этом как последнюю фазу реакции типа (г). Конденсирующими средствами являются разведенные соляная или серная кислоты. Эти последние конденсации, как и таковые по (г), имеют значение для получения лейкосоединений триарилметановых красителей. [c.413]

Не считая длительности процесса, особенно на стадии конденсации, а также хорошей окисляемости альдегидов и лейкосоединений кислородом воздуха, синтез триарилметановых красителей не вызывает трудности. Тем не менее, надо иметь в виду следующее [c.212]

Вопрос о химической дозиметрии при помощи систем, содержащих красители, обсужден ниже (гл. IX). В частности, в ряде работ [162, 164, 165] рассматривалось использование для этих целей растворов лейкосоединений триарилметановых. красителей. [c.224]

Производные триарилкарбинола Аг(Аг )(Аг")СОН, замещенные аминогруппами в арилах, например [(СНз)21МСбН4]зСОН, — соединения, весьма близкие к триарилметановым красителям, в которые они переходят уже при подкислении. Исходные соединения с атомом водорода при метановом углероде носят названия лейкосоединений триарилметановых красителей. [c.643]

Реакцию можно рассматривать при этом как последнюю фазу процесса по схеме (2). Конденсирующим средством является разбавленная соляная или серная кислота. Конденсации бензгидролов, как и конденсации, протекающие по схеме (2), имеют значение для получения лейкосоединений триарилметановых красителей. [c.720]

Для синтеза кислотных триарилметановых красителей применяют промежуточные продукты, в которые заранее введены сульфогруппы. Так, из 2,4-дисульфокислоты бензальдегида и диэтиланилина получают краситель кислотный ярко-голубой 3. Конденсацию ведут в присутствии серной кислоты, лейкосоединение окисляют в краситель бихроматом натрия в присутствии щавелевой кислоты [c.247]

Введение третьего арильного остатка еще более повышает подвижность атома водорода, связанного с центральным угле-родным атомомг так, трифенилметан, например, окисляется в трнфенилкарбинол уже при пропускании воздуха через его раствор в сероуглероде в присутствии следов хлорида алюминия. Способность к окислению по центральной СН-группе значительно возрастает при наличии сопряжения с . сильными ЭД-заместителями. Это используется в производстве триарилметановых красителей для превращения лейкосоединений (19) при действии окислителей в карбинольные соединения (20) (карбинол — старое название метилового спирта). В присутствии кислот бесцветные карбинолы дегидратируются с образованием красителей (21). [c.168]

Особенно легко диссоциируют с образованием карбкатионов триарилметанолы (триарилкарбинолы) и их производные, являющиеся карбинольными основаниями триарилметановых красителей. Поэтому они легко могут быть восстановлены цинком в кислой среде до лейкосоединений триарилметановых красителей, т. е. соответствующих производных триарилметана [c.458]

Восстановить триарилметановые красители в лейкосоединения можно и действием дитионита натрия в водно-спиртовом растворе. Интересно, что если эту реакцию вести в водно-щелочной среде, то удается выделить промежуточный продукт, представляющий собой соль триарилметансульфиновой кислоты (47), которая при нагревании с избытком щелочи отщепляет кислотный остаток в виде сульфита и превращается в лейкосоединение триарилметанового красителя (48) [8, с. 668] [c.458]

Гидрирование триарилметановых красителей III и их иминных оснований IV приводит к образованию бесцветных лейкосоединений I. [c.113]

Лейкосоединения I и карбинольные соединения II обычно образуются в процессе производства триарилметановых красителей. [c.113]

При восстановлении арилметановых красителей ЭЛ-замес-титель (2а, 26) превращается в ЭД-заместитель. Образующиеся при этом бесцветные лейкосоединения (3) представляют собой продукты замещения атомов водорода в молекуле метана остатками Аг, Аг и К, поэтому арилметановые красители можно рассматривать как производные метана, у которых центральный ( метановый ) атом углерода входит в единую сопряженную цепочку хромофорной системы. Если заместитель К— атом водорода или неароматический остаток, краситель является диарилметановым, если же К — ароматический остаток, т. е. К = Аг", — триарилметановым. [c.162]

Получают их главным образом бензальдегидным способом с использованием в качестве конденсирующего агента серной кислоты. Для окисления лейкосоединения необходимо применять мягкие окислители из-за легкой окисляемости гидрокси-производных. Подходящим окислителем оказалась азотистая кислота, которая образуется при внесении ЫаЫОг в реакционную массу после конденсации. Поскольку при этом возможно нитрозирование, во избежание его удобнее использовать такие о-гидроксикарбоновые кислоты, у которых занято и второе орто-положение к гидроксигруппе и которые, следовательно, не могут нитрозироваться. Именно потому для синтеза хромоксановых красителей собственно триарилметанового ряда применяют преимущественно о-крезотиновую кислоту (58). Такие красители получили название хромоксановых из группы о-крезотиновой кислоты. [c.183]

ЛЕЙКОСОЕДИНЕНИЯ (лейкооснования) — восстановленные формы пек-рых красителей. Примерами могут служить Л. триарилметановых, хииониминовых, индигоидных, антрахиноновых, полициклокетоновых и сернистых красителей. Ниже приведены пок-рые Л. [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология