Красители реакция

Имеется целый ряд патентов на десульфирование ароматических соединений на электродах с высоким перенапряжением в нейтральной или щелочной среде, что указывает на практическую возможность использования электрохимических процессов в производстве красителей. Реакции обычно проводятся в щелочной среде на ртутном катоде 1361. Приведем несколько примеров таких реакций [c.101]

Раскрытие пиридинового и фуранового циклов. На раскрытии пиридинового цикла (реакция Цинке) основаны многие цветные реакции пиридина и его замещенных. При действии на эти соединения бромциана, хлорциана (получаемого из хлорамина Т и K N) или некоторых галогеналкилов образуются продукты, которые с раскрытием цикла переходят в глутаконовый диальдегид НОСН=СН—СН=СН—СНО. Последний с присутствующими ароматическими аминами образует интенсивно окрашенные полиметиновые красители. Реакции хорошо описаны Файглем в этой книге (стр. 367), и поэтому мы не будем их подробно рассматривать. Различные случаи аналитического применения реакций, связанных с раскрытием пиридинового цикла, рассматривает Фрейтаг . Возможно, к рассматриваемой категории цветных реакций относится и фотометрический метод определения хлоральгидрата, трихлоруксусной кислоты и трихлор-этанола нагреванием их в среде 30%-ного КОН после добавления пиридина. Поглощение измеряют при 370 и 440 m i. [c.799]

Конденсацию ароматических карбонильных соединений (альдегидов, кетонов, ангидридов) с третичными ароматическими аминами или фенолами используют для получения трифенилметановых красителей. Реакция осуществляется в присутствии кислотных катализаторов — серной кислоты или апротонных кислот Льюиса, например хлорида цинка. [c.184]

Действием водного аммиака на фталевый ангидрид получают моноамид аммониевой соли фталевой кислоты , используемый для синтеза антраниловой кислоты — полупродукта для красителей. Реакция протекает по схеме [c.13]

Для обнаружения ионов фторида готовят циркон-али-зариновую бумагу. К 0,1 %-ному раствору цирконилхлори-да ZrO la в 5 н. растворе НС1 приливают небольшой избыток 0,2 %-ного этанольного раствора ализарина С. Чтобы убедиться в наличии избытка ализарина С, пробу смеси взбалтывают с эфиром ализарин С окрашивает эфирный слой в желтый цвет. Смесь нагревают на водяной бане 10 мин и теплым раствором пропитывают полоски фильтровальной бумаги. Полоски сушат на воздухе. Для проведения реакции на фторид-ион на бумажку помещают каплю 50 %-ной уксусной кислоты и каплю исследуемого раствора. В присутствии иона F образуется желтое пятно па красно-фиолетовом фоне (окраска свободного красителя). Реакцию ускоряют нагреванием в парах воды. [c.108]

Реакции с непредельными альдегидами используются и для образования карбоциклических ароматических колец. Так, при нагревании антрахинона в серной кислоте с порошком железа и глицерином получают бензантрон — один из важнейших промежуточных продуктов для кубовых красителей. Реакция в этом случае, по-видимому, идет по схеме [c.278]

Аналогичные определения выполняют при помощи кристаллического фиолетового, родамина Б [159] и некоторых других красителей [8]. Обычно при анализе с использованием основных красителей реакцию проводят таким образом, чтобы определяемый элемент входил в состав аниона, а краситель — в состав катиона. Образу- [c.126]

Определение сульфидов в виде метиленового синего остается до настоящего времени наиболее распространенным спектрофотометрическим методом, несмотря на то, что реакция, положенная в основу этого метода, известна с 1883 г. [36]. Эта реакция между сульфидом и кислым раствором К,Н-диметил-/г-фенилендиамина (известным также под названием п-аминодиметиланилина) протекает в присутствии железа(III). Первоначальный красный раствор при взаимодействии с сульфидом превращается в синий краситель. Реакция может быть описана следующим образом [c.568]

Эти соединения имеют большое значение как промежуточные и конечные продукты в производстве органических красителей. Реакции получения этих соединений — реакции диазотирования и азосочетания — широко используются и в аналитической химии при анализе органических соединений, поэтому приемы работы при диазотировании и азосочетании должны быть хорошо усвоены учашимися. [c.115]

Сульфирование. Одна из важнейших реакций при получении полупродуктов и красителей — реакция сульфирования, т. е. обработка серной кислотой ароматических соединений с образованием сульфокислоты. В общем виде ее можно выразить следующим уравнением [c.213]

Аналогичные определения выполняют при помощи кристаллического фиолетового, родамина Б [159] и некоторых других красителей [8]. Обычно при анализе с использованием основных красителей реакцию проводят таким образом, чтобы определяемый элемент входил в состав аниона, а краситель — в состав катиона. Образующееся окрашенное соединение Kat p Aug, экстрагируется органическими растворителями, в которых определяется светопоглощение красителя либо непосредственно по собственной окраске, либо по реакции с одним из веществ. [c.129]

Препаративное применение. В сенсибилизируемых красителями реакциях фотоприсоединения кислорода последний [c.457]

Метиленовый синий в концентрациях >0,1% так сильно окрашивает агарозу, что гель приходится отмывать в течение нескольких суток. Имеются сообщения, что в случае окрашивания толуидиновым синим, метиленовым синим и некоторыми другими красителями, но не бромидом этидия (см.), наблюдается разрушение РНК в результате протекающей под действием света катализируемой красителем реакции [Anal. Bio hem. 65, 331 (1975)]. [c.377]

Получение диазосоединений из первичных аминов при действии на них смеси нитритов с минеральными кислотами называется реакцией диазотирования. Эта интересная реакция была открыта в 1858 г. П. Гриссом — студентом, работавшим в лаборатории А. Кольбе, и наряду с реакцией Зинина является звеном в цепи открытий, приведших к возникновению больших разделов органической хи-лши — хилпи диазосоединений и химии азокрасителей. Последние являются самым обширным классом синтетических красителей. Реакция диазотирования обусловила создание новых синтетических методов в органической химии — реакции замещения диазогруппы и реакции азосочетания. [c.465]

НИИ по отношению к гетероатому, наоборот, облегчается (пример 240). Ионы гидроксила, алкоксила, сульфида, цианида и борогидрида, некоторые карбанионы, в отдельных случаях хлорид-ноны, амины н металлоорганические соединения образуют продукты присоединения типа (241,242). Обычно атакуется а-углеродный атом при этом могут быть выделены неароматические дигидропроизводные типа (241, 242) с алкил-, арил-, алкокси- и циангруп-пами. В других случаях первоначальные продукты присоединения типа (241, 242) трудно выделить, и их используют в дальнейших зеакциях без выделения. К ним относятся реакции окисления примеры (241 Ми = ОН)пиридоны, (241 N41 = СНа-гете-роцикл)цианиновые красители], реакции диспропорционирова-ния [(241 Ми = ОН) пиридон и дигидропиридин], реакции раскрытия цикла с последующим замыканием нового цикла [реакция солей пирилия с КЫНг или З ], раскрытие цикла без последующего замыкания [реакция с ОН" солей пиридиния, несущих электроноакцепторные группы у атома азота, и солей пирилия]. Эти реакции рассматриваются на стр. 60—70. [c.49]

В последние годы интенсивно развиваются методы, основанные на реакции образования полиметиновых красителей. Реакция заключается в следующем при действии на пиридин хлор- или бромциана пиридиновый цикл раскрывается. Сразу же после добавления бромциана появляется желтая окраска образовавшегося глутаконового альдегида. Далее, в результате взаимодействия последнего с ароматическим амином, вводимым в реакционную смесь, образуется окрашенный дианил. Таким способом можно определять анилин, и-толуидин, п-анизидин и др. [c.89]

Гомогенный солюбилизированный фермент имеет мол. вес 1,75.10 и содержит прочно связанные с белком 4 г-атом негеминового железа и 1 моль ковалентно связанного (по-видимому, амидной связью) ФАД. Одна из трудностей в ранних работах но изучению этого фермента касалась онределения его активности после отделения от других компонентов цени переноса электронов. Если в своей нативной структурированной форме фермент без труда реагирует с многочисленными акцепторами и в качестве сукциноксндазы или редуктазы красителей (реакции Х .ба и XIV.6б) использует в той или иной степени всю дыхательную цепь, то солюбилизированный фермент может реагировать лишь с весьма ограниченным числом акцепторов электронов, способных окислять флавин (реакция XIV.6в) [c.356]

Подобный метод ацилирования хлористым циануром также оказался интгрес-ным применительно к производным аминоантрахиноиа. Среди полученных продуктов имеются ценные по свойствам кубовые красители. Реакция проводится в нитробензольном растворе или суспензии при повышенной температуре вплоть до температуры кипения нитробензола. Химическая природа продуктов такого взаимодействия, в частности наличие в них цианурового остатка, не может считаться установленной [c.600]

В результате воздействия осерняющих средств (серы и по-лисульфидов натрия) на ароматичесиие соединения происходят различные химические реакции, которые не могут быть выражены определенными химическими схемами, так как структура образующихся красителей точно не установлена. Протекающие при образовании сернистых красителей реакции можно разделить на две группы реакции восстановления и реакции осернения. [c.335]

Для гистохимического и цитохимического обнаружения нуклеиновых кислот в живых клетках (обзоры и монографии — см. ) используют обычно характерное УФ-поглощение нуклеиновых кислот и специфические цветные реакции, основанные на высвобождении восстанавливающих групп остатков 2-дезоксирибозы при мягком кислотном гидролизе (реакция Фельгена для ДНК) или на способности полинуклеотидов образовывать комплексы с основными красителями (реакция Браше для РНК люминесцентные методы, основанные на взаимодействии с акридиновым оранжевым). Весьма существенным признаком, который позволяет надел<но идентифицировать вещество, дающее упомянутые выше реакции на срезе ткани, как ДНК или РНК, является исчезновение характерного УФ-поглощения или цитохимической реакции после обработки среза препаратами нуклеаз — ферментов, катализирующих расщепле- [c.28]

Для определения иона аммония используют реакцию взаимодействия иона аммония с гипобромитом или типо-хлоритом и фенолом с образованием устойчивого растворимого индофенольного красителя. Реакция, вероятно, протекает через образование галогенамина (ЫНгВг, ЫНгС ), который образует с фенолом хинохлорамин или [c.242]

Этилбензиланилин конденсируют, с бензальдегидом в присутствии серной кислоты, а затем полученное лейкосоединение сульфируют 65%-ным олеумом. При этом в молекулу лейкосоединения вступают три сульфогруппы, и образуется лейкооснование Его окисляют бихроматом. в присутствии серной и соляной кислот, а в получившемся красителе замещают одну из сульфогрупп ариламиногруппой — остатком п-фенетидина. Последнюю реакцию проводят нагреванием промежуточного зеленого красителя с избытком п-фенетидина при 125° С в присутствии соляной кислоты. Для выделения красителя реакцио нную массу обрабатывают соляной кислотой, в которой растворяется избыток п-фенетидина выделившийся краситель отфильтровывают и промывают, а затем растворяют в воде и высаливают поваренной солью. Общая схема происходящих реакций [c.248]

Таким образом, можно подметить внутреннее сходство между весьма важными в технике получения промежуточных продуктов и красителей реакциями ацилирования, образования азометинов, диазотирования, образования диазоаминосоеди-пений, получения имидазольных соединений и т. д. Во всех этих реакциях вместо одного или нескольких водородных атомов аминогруппы вводятся остатки, несущие положительные заряды, например [c.43]

Диазокрасители. Полуэктовым и Киселевой [63] описан ряд о, о -диазокрасителей, вступающих в реакцию с солями галлия с образованием люминесцирующих продуктов. Ими установлено, что некоторые из них дают с солями галлия более чувствительные люминесцентные реакции, чем известные до сего времени реагенты. Так, например, 4-сульфо-2-оксинафталин-1-азо-4-1, 3-ди-оксибензол и 4-сульфо-2-оксинафталин-1-азо-4-1, 3, 5-триоксибен-зол реагируют с солями галлия, люминесцируя красным светом при содержании галлия соответственно 0,05 и 0,2 мкг. Наиболее перспективно применение первого красителя. Реакцию выполняют в присутствии 2 мл этанола на 2 мл исследуемого раствора, при добавлении нескольких капель хлорацетатной буферной смеси с pH 3,0 и несколькими каплями 0,1 %-ного спиртового раствора красителя. [c.272]

При экстракционно-фотометрическом определении с использо ванием основных красителей реакцию проводят таким образом чтобы определяемый элемент входил в состав аниона, а кра ситель — в состав катиона. Образующееся окрашенное соедине ние, (Ккрас) Апэл экстрагируется органическими растворите лями и либо непосредственно фотометрируется экстрагируемый ионный ассоциат, либо определяется стехиометрическое количество основного красителя после разрушения экстрагируемого комплекса. Молярный коэффициент светопоглощения в пересчете на моль определяемого элемента можно выразить следующим образом [c.213]

Эту реакцию проводили различно в зависимости от исследуемого эфира кремневой кислоты. Метиловый и этиловый эфиры ортокремневой кислоты разлагали нагреванием с HG1. Для этого несколько капель исследуемого эфира выпаривали досуха с небольшим количеством (приблизительно 0,5 мл) HG1 (1 1) и остаток слегка прокаливали. Затем остаток смывали водой на фильтр, смачивали раствором метиленовой синей в уксусной кислоте и промывали водой. Кремневая кислота на фильтре окрашивалась в синий цвет вследствие адсорбции органического красителя. Реакция может быть представлена следующим уравнением [c.356]

Акрилонитрил был также привит к ряду полимеров (в частности, к целлюлозе) путем фотолиза смеси при этом в качестве подвижного сенсибилизатора использовали атрахиноновый краситель (табл. 40) [20]. Степень прививки возрастает с увеличением продолжительности облучения, а также с повышением концентрации мономера и красителя. Реакция полимеризации акрилонитрила протекает, по-видимому, на поверхности пленок, и как только образуется слой привитого сополимера, эффективность облучения настолько уменьшается, что наблюдается лишь незначительное образование привитого сополимера. Процесс прививки продолжается некоторое время и после прекращения облучения, что, как полагают, объясняется последующими реакциями захваченных радикалов. Кроме образования макрорадикалов при взаимодействии сенсибилизатора с основной цепью полимера, возникают свободные радикалы краси- [c.142]

Фторзамещенные Малахитового зеленого, у которых фтор находится в положениях 2,3, 2,4, 2,5 и 2,6, получают конденсацией соответствующих фторзамещенных бензальдегидов с более чем двойным мольным количеством диметиланилина в присутствии хлористого цинка. После конденсации следует окисление и обработка кислотой [39]. Таким образом, можно получить и 2, 2"-ди-фторпроизводное красителя реакцией между двумя молекулами 3-фтордиметиланилина с одной молекулой бензальдегида в присутствии хлористого цинка. Производные, содержащие фтор в незамещенном кольце, дают синие или синевато-зеленые окраски с довольно высокой светопрочностью, но 2, 2"-дифторпроизводное имеет желтоватый оттенок и неустойчиво к свету. Введение в ортоположение к центральному углеродному атому трифенилметановых красителей других заместителей, например хлора, нитро- и аминогрупп, также приводит к снижению светопрочности [40]. [c.121]

Красители класса I характеризуются более высокой реакционной способностью по отношению к кислороду, чем к восстановителям. К этому классу относятся красители флуоресцентные, восстанавливающиеся и активные как фотосенсибилизаторы — акридиновые, тиазиновые, ксантеновые, а также порфирины и Рибофлавин [320, 321]. Общая особенность этих красителей, по-видимому, заключается в том, что их низшее возбужденное состояние— триплетное л,л -состояние [121, 254, 322]. Принимая квантовый выход фотосенсибилизированного окисления в качестве критерия первичного фотоокисления красителя, можно видеть, что в случае этих красителей реакция с кислородом происходит с большей вероятностью, чем взаимодействие с восстановителями. Например, квантовый выход фотосенсибилизированного окисления га-толуилендиамина в присутствий хлорофиллина составляет 0,2— [c.412]

Способность фотовосстановленных красителей восстанавливать металлические ионы, например Hg или СггОГ, применялась для осуществления сенсибилизированных красителями реакций, сшивки или раскрытия поперечной связи. Спектральная чувствительность восстановления СггО " в Сг , который вызывает сшивку таких полимеров, как поливиниловый спирт, полиакриламид, всех белковых соединений и многих полисахаридов, может быть сдвинута с помощью красителей из УФ в видимую часть спектра. Например, процесс сшивки под-действием бихромата, который используется в фотогравировальной технике, протекает при облучении видимым светом, если к смеси желатин — бихромат добавить способный к фотовосстановлению краситель и донор электронов, например комплексообразующий агент этилендиаминтетрауксус-ную кислоту [548, 564]. С другой стороны, ионЫ металлов, которые активны в реакции поперечной сшивки в состоянии высокой, а не низкой валентности, в присутствии системы возбужденный краситель— донор вызывают раскрытие поперечной связи в материалах, сшитых металлом. Например, полиакриламид, который сшивается в присутствии ионов двухвалентной меди, подвергается процессу раскрытия поперечной связи при облучении видимым светом, поглощаемым системой краситель — донор (например, Эритрозин — этилендиаминтетрауксусная кислота). В результате образуется водорастворимый полимер [564]. [c.453]

Среди красителей, реакция с которыми проходит по механизму присоединения, следует особо отметить ремазоловые [150], содержащие в качестве активной группы сульфоксиэтилсульфон Кр—ЗОгСНгСНгОЗОзЫа, при добавлении щелочи легко переходящий в винилсульфон [67, 129, 151, 152] [c.264]

С красителем. Реакция заключается во взаимодействии катиона катионоактивного вещества с анионом красителя, аналогично образованию ариламмониевой соли ароматической сульфокислоты при взаимодействии хлористоводородной соли амина с натриевой солью сульфокислоты [c.679]