Теребен

Еще в 1851 г. Бутлеров рассматривал различное отношение некоторых соединений к поляризованному лучу света как намек на какую-то важную разницу их молекулярного строения [2, стр. 468]. К этому времени была уже доказана оптическая активность в ряду терпенов. И в докторской диссертации Об эфирных маслах (1853 г.) Бутлеров писал Несмотря на изомерность в химическом составе, различное содержание (т. е. отношение.— Г. Б.) теребенов к поляризованному лучу света указывает на различную группировку атомов в их составе физическом [там же, стр. 506]. Бутлеров добавляет, что было бы интересно исследовать отношение изомерных терпенов ( теребенов ) к поляризованному лучу света, и в прибавлении к той же диссертации (1854 г.) уже ссылается на недавние опыты Шотара, который нашел, что камфора и камфарные кислоты в этом отношении аналогичны виннокаменным кислотам Пастера [там же, стр. 528]. [c.28]

Проанализировав результаты предшественников по пирогене-тическому разложению каучука и сопоставив их, Вильямс приходит к выводу, что причина различия в данных экспериментов состоит, с одной стороны, в использовании слишком высокой температуры, а с другой — в осуществлении пиролиза в различных условиях. Результаты настолько противоречивые должны почти каждого привести к предположению, что каучук, подобно касторовому маслу, дает различные продукты в зависимости от температуры [49, стр. 112]. Он указал, что дистиллат, полученный при тщательно осуществленном эксперименте, должен содержать вещества, относящиеся к олефинам и теребенам . [c.126]

Терпентинное масло кипит при 155° удельный вес его=-= 0.86 в воде не растворимо с безводным спиртом смешивается во всех пропорциях, а с водным — мало. Раствор-30 /о скипидара в 70 объемах 90° спирта называется камфи-ном. Последний употреблялся прежде для освещения. Что. касается до реакций терпентинного масла, то они весьма сложны и запутаны. Это зависит от того, что само терпентинное масло легко изменяется в своих свойствах. Если скипидар смешать с серною кислотою и оставить на некоторое время, то после перегонки он изменяет свои свойства.. В первой части получается теребен, имеющий довольно приятный запах удельный вес его = 0.8, температура кипения 160° во второй части — колофен, густая жидкость, кипящая около 310°, обладающая дихроизмом-, удельный вес=0.9.. [c.377]

Колофен и теребен представляют состав терпентинного масла, но, так как они имеют плотность пара вдвое большую, то должны изображаться формулою С Н Состав масла из кубебы и копая есть W К первому разряду С Н относятся углеродистые водороды, весьма мало до сих пор исследованные. Замечательно то, что гуттаперча при сухой перегонке дает изопрен С Н. [c.380]

Кристаллический монохлор- 1. Кристаллический монохлоргидрат видоизмененного теребен- гидрат видоизмененного аустралена тепа и вместе с тем изомерный и вместе с тем изомерный жидкий жидкий монохлоргидрат. монохлоргидрат аустралена. [c.494]

Далее, если обрабатывать камфен или терпилен серной кислотой, то одна часть углеводорода полимеризуется, а другая сохраняет величину молекулы jgHje и образует теребен, оптически недеятельный и постоянно один и тот же, безразлично, будет ли он получен из камфена или терпилена, т. е. из того или другого первоначального терпена. [c.494]

Мы зиаем мало о содержании остальных теребепов к кислороду воздуха, вероятно, они все способны превращаться в смолы, хотя это полон ительно известно только о некоторых. Есть из них такие, которые в сыром виде, при охлаждении, отделяют твердые тела, не заключающие радикала ( jgHg) и содержащие кислород, между тем как жидкая часть масла имеет общий состав теребенов.— При теперешних познаниях об эфирных маслах мы не в состоянии решить, каким путем эти твердые тела происходят образуются ли окислением или содержатся готовыми и растворенными в эфирных маслах, представляя кислородный стеароптен. [c.507]

Большая часть теребенов может при известных условиях соедипяться с водою. Тела, возникающие при этом, обыкновенно тверды, кристалличны, летучи и по свойствам близки к обыкновенной камфоре.— Количество эквивалентов воды, входящей в соединение с теребеном, бывает весьма различно но в настоящих камфорах естественных, если принять для теребенов формулу Лёвиха С цПд, оно равняется одному эквиваленту. [c.507]

Терпин может получаться тем же путем из масл лимонного и померанцевого. Подобные же гидраты, соответствующие различным гидратам скипидара, образуются из масл окотейного, можжевелевого и, вероятно, из многих других теребенов. Нам еще не достает исследований, чтоб решить, тожественны ли эти соединеиия, или только изомерны. Легкость, с которой теребены переходят в изомерные тела, особенно затрудняет в этом случае химика. [c.509]

Бергамотовое масло весьма мало исследовано. Вероятно, часть его, имеющая состав ioHg, содержится к галоидоводородным кислотам подобно другим теребенам. [c.511]

Бром действует на тершнтинное масло и теребен подобно хлору, но действие его мало исследовано. Образующиеся при этом продукты имеют состав СщНеВга,— аналогичный с хлорным продуктом замещения. [c.512]

Окисляющие вещества вообще сильно действуют на теребены, и факт этот весьма давно известен, но действие их еще мало исследовано. Всего известнее продукты окисления терпентинного масла азотной кислотой, и отчасти также действие на него хромовой кислоты, хлорной извести и окиси свинца (последней при доступе воздуха). Сколько можно заключить, по известным фактам, вообще при окислении теребенов образуются, вероятно, кислоты С Н 04 и нелетучие или трудно летучие продукты, кислые и смолообразные,— различные, смотря по маслу, из которого происходят.— Весьма вероятно, что все окисляющие вещества действуют на теребены подобным образом. Предмет этот весьма интересен, и я надеюсь со временем исследовать его несколько. [c.513]

Кроме терпентинного мазла, все остальные почти вовсе не исследованы в отношении продуктов окисления. Известно только, что ментен, который уже по составу удаляется от теребенов, дает с азотной кислотой особый продукт С10Н9О9, имеющий кислые свойства. [c.514]

Теплота имеет особое влЕ Яние на скипидар, то увеличивая, то уменьшая его действие на поляризованный луч света, и, вероятно, переводит его в изомерные тела. Серная кислота, при перегонке, также превращает его в изомерный теребен и полимерный колофен. [c.514]

О содержании тел этого отдела к свободному кислороду, по недостатку наблюдений, ничего нельзя сказать, кроме того, что, вероятно, те из них, которые жидки, легко поглощают его и осмоляются. Некоторые из тел этих, подобно теребенам, поглощают газ соляной кислоты, но соединения, образующиеся при этом, мало известны. По наблюдению Дюма, хлороводородное соединение камфоры имеет состав 2(СюН80) + HG1 и представляет бесцветную жидкость, которая разлагается уже действием влажности воздуха и выделяет чистую камфору. [c.516]

Этан, нропан, нентан, керосин, высококипящая нафта, теребен, бензол, дихлорбензол, хлороформ, четыроххлористый углерод, тетрахлорэтан, сероуглерод, нитробензол, согласно литературным данным, хорошо растворяют трифторид бора. [c.178]

На протяжении последующих двух столетий изучением и применением эфирных масел занимались в основном фармацевты. Химические исследования были начаты только в начале XIX в., и их основоположником, по-видимому, является Дюма. Именно тогда установили, что более летучая фракция большинства эфирных масел состоит из ряда углеводородов с общей формулой ioHie. Эти соединения получили общее название терпены (от немецкого terpentine), которое сохранилось и до настоящего времени, постепенно вытеснив ряд других названий, таких, как камфен и теребен. Были выделены также родственные терпенам кислородсодержащие соединения, кристаллические [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология