Этилен продукты с хлорным железом

Симметричный дихлорэтан впервые был получен в 1795 г. реакцией присоединения хлора к этилену. Этот метод получения дихлорэтана в настоящее время широко распространен в промышленности. При хлорировании этилена имеет место также реакция замещения дихлорэтана, приводящая к образованию в качестве побочных продуктов трихлорэтана и тетрахлорэтана. Выход хлоропродуктов увеличивается с повышением температуры реакции. Торможение реакции замещения хлорным железом показано в табл. VI.4 [63]. [c.377]

Прямое хлорирование этилена происходит в жидкой фазе в присутствии хлорного железа в качестве катализатора (рис. IX-1) [110]. Сухие хлор и этилен приблизительно в экви-молярных отношениях подаются через распределительные устройства в реактор — барботажную колонну синтеза I. Реакция хлорирования этилена необратимая и экзотермическая протекает быстро в растворе дихлорэтана. Газовый поток из реактора проходит через сепаратор 2 и скруббер 3, где в результате щелочной очистки из него удаляются непрореагировавшне газы и следы хлористого водорода. После скрубберов несконден-сировавшиеся газы (преимущественно непрореагировавшие этилен и хлор) возвращаются в реактор 1. Поток жидкости из реактора направляется для нейтрализации в декантатор 4 и для промывки в декантатор 5 и далее в дистилляционную колонну 8 для удаления тяжелых остатков, а затем в промывную колонну, где раствором щелочи из него извлекают некоторые примеси. Сырой продукт подается в дистилляционную колонну для очистки, жидкий ДХЭ с концентрацией 99% (масс.) отбирается в верхней части колонны. [c.260]

Необходимо следить, чтобы температура жидкофазной реакции не превышала 50° этим предотвращаются процессы замещения водорода хлором, которые приводят к образованию полихлоридов. Реакцию катализируют, хлориды металлов в патентах рекомендуется применять 0,1—0,5% хлорного железа, проводя процесс при 25° и атмосферном давлении. По одному из промышленных методов [1] этилен и хлоо пропускают при 50° и 6 ата в ди-хпорэтан в присутствии хлорного железа как катализатора. Продукты реакции промывают водой для удаления хлорного железа, сушат и перегоняют. Степень превращения этилена составляет 98%, а выход дихлорэтана превышает 95%. Описано также взаимодействие 99%-ного этилена с хлором в среде дихлорэтана, который циркулировал в длинных узких трубках, охлаждаемых водой [2]. [c.165]

Опыт в большом масштабе проводился под повышенным влением в автоклаве, снабженном сильной мешалкой. В авток помещают безводное хлорное железо (34 г), эвакуируют, о> ждают смесью сухого льда с ацетоном и засасывают хлорис грег-бутил (800 мл, 680 г), пускают мешалку и накачивают лен до давления 2 ат. Температуре дают подняться до —10°. Г этой температуре наблюдается быстрое поглощение олефина., вление падает до нормального, а температура поднимается дс в течение одной минуты. Автоклав охлаждают и вновь нака вают этилен до давления 0,7 ат. Давление падает до нормальн в течение 1 мин. Периодическое наполнение автоклава этиле продолжают 1 час, поддерживая температуру в пределах от -до +5°. К концу этого времени скорость поглощения сильно с жается и даже при повышении давления этилена до 7 ат не у лйчивается. Перемешивание прекращают, и жидкий продукт гружают из автоклава. Получают 810 г. светложелтой жидкое которую промывают, сушат и перегоняют. Т. кип. 41° 1 давл. 50 жж рт. ст. или 115° при атмосферном давлении. Выход стого 1-хлор-3,3-диметилбутана составляет 490 г(55% от теоре ческого). [c.20]

В технике производство дихлорэтана можно осуществить, например, пропусканием этилена и хлора в дихлорэтан нри 20—25°, с непрерывным выводом образовавшегося продукта из зоны реакции. Температура не должна превышать указанной величины, в противном случае усиливается побочная реакция замещения. Последнюю можно в значительной степени устранить введением некоторого количества хлорного железа [67] добавка 0,05—0,25% хлорного железа снижает расход хлора на образование продуктов замещения до 1,75%. Трпхлорэтан, побочный продукт нроцесса, находит себе между тем в последнее время широкое ирименепие для производства хлористого винилидепа [68]. Газы, выходящие из хлоратора, содержат, особенно если этилен разбавлен значительным количеством инертных примесей, дихлорэтан поэтому их промывают самим же продуктом реакции, охлажденным до 0°. Дихлорэтан-сырец нейтрализуют и затем перегоняют. Для ускорения процесса хлорирования к реакционной смеси прибавляют немного брома. [c.382]

Влияние качества хлористого алюминия на процесс полимеризации этилена в смазочные масла. Наконец, для процесса полимериазции имеют также значение свойства хлористого алюминия. Последний по возможности не должен содержать невозгоняющихся компонентов, например окислы алюминия и железа. Незначительное содержание безводного хлорного железа (от 0,3 до 1,2% максимально) оказывает благоприятное влияние на реакцию полимеризации, большие количества, напротив, оказываются вредными для процесса. Для приготовления хлористого алюминия наивысшей активности смешивают равные части технического, содержащего железо, хлористого алюминия с продуктом, не содержащим железо. Чтобы исключить все вредные данные на эффективность хлористого алюминия, можно получать его дорогим путем из чистейшего металлического алюминия, каким он получается, нанример, в виде остатков при промышленной переработке алюминия. В присутствии совершенно безводного хлористого алюминия не удается провести процесс полимеризации этилена. Поэтому определенное количество влаги совершенно необходимо. При применении технического хлористого алюминия содержание воды в этилене не должно превышать 30—40 мг/м . [c.598]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология