фиг их общего фазового состава

Рис. 1. Фазовый состав окиси хрома в алюмо-хромовых катализаторах [88] (пунктирная прямая — общее количество хрома по данным химического анализа, 1—3 — данные ЭПР)

Расходы тепла на проведение однократных процессов испарения и конденсации однородных в жидкой фазе при точке кипения растворов частично растворимых веществ удобнее всего определять по тепловым фазовым диаграммам. Пусть исходная жидкая система состава а и веса L, находящаяся при некоторой температуре tf , более низкой, чем ее точка кипения под заданным внешним давлением, нагревается до температуры t однократного испарения и равновесно разделяется на две фазы— паровую и жидкую. Пусть вес паровой фазы О, состав у и теплосодержание Q, вес жидкой фазы g. состав х и теплосодержание д. Если начальное теплосодержание сырья составляло Q , и на его нагрев от о до t было затрачено У калорий тепла, то можно написать следующие уравнения теплового баланса процесса и материального баланса по общему весу потоков и по весу содержащегося в них компонента w [c.62]

Вместе с тем дифракционные методы получили широкое распространение при решении множества прикладных задач в физике твердого тела, металловедении, геологии, биологии и других науках. Сейчас уже невозможно дать описание всех или даже большинства проблем, успешно решаемых дифракционными методами, однако ряд методических приемов структурного анализа является достаточно общим для различных областей науки и техники. Любое экспериментальное исследование должно начинаться с подробного изучения исходного объекта. По его дифракционному спектру. j (О) определяют атомно-кристаллическую структуру или идентифицируют ее с известной структурой эталона, изучают фазовый состав объекта, определяют размеры элементарной ячейки, В случае монокристаллических образцов определяют ориентацию и степень совершенства кристалла, д.ля поликристаллов бывает важным знание размеров зерен и наличия текстуры, [c.146]

Общая и эффективная удельная каталитическая активность сплавов больше, чем у чистых компонентов (см. рис.). Как показано ранее, с изменением химического состава меняется адсорбционная способность по водороду, энергия его связи, фазовый состав и структура катализаторов [1], а также связанные с этим величины их истинной и оптимально используемой поверхности. Все эти факторы так же, как различия в энергетической однородности поверхности и адсорбционной способности катализаторов по отношению к веществу и продуктам реакции, влияют на их активность и определяют оптимальные составы для данной реакции. Максимум эффективной удельной активности в реакции электровосстановления нитрометана (см. рис.) отвечает составу катализатора с 24 вес. % осмия, являющемуся однофазным твердым раствором на основе платины. [c.252]

Состав и структура сплавов оказывают на КР гораздо большее влияние, чем на общую коррозию. Объясняется это тем, что состав и структура сильно меняют уровень прочности, а от его величины зависит и склонность КР. Кроме того, легирующие элементы изменяют фазовый состав и строение структурных составляющих, от которых зависит возможность зарождения трещин, скорость их распространения, появление внутренних напряжений и т. д. [c.107]

Фазовый состав камня, сложенного- преимущественно химически стойким диопсидом и остаточным стеклом с высоким содержанием кремнезема, обусловливает общую высокую сопротивляемость отливки атмосферным воздействиям. [c.277]

На контактах, не содержащих сурьмы, окисление протекает в основном до СОг и СО. Добавка сурьмы, очевидно, изменяя фазовый состав катализатора, меняет ассортимент его активных центров, направляя реакцию в сторону мягкого окисления. При этом резко возрастает и удельная активность катализатора. Максимальная удельная и общая активность, а также скорость образования альдегидов достигается при содержании в катализаторе 23 ат.% Sb. Дальнейшее увеличение содержания последней вызывает снижение скорости образования метакролеина. т. е. уменьшает производительность катализатора. [c.78]

В настоящем сообщении рассматриваются основные стадии формирования никель хромитного катализатора, то есть катализатора, получаемого из аммиачного хромата никеля, и влияние температурных условий термообработки и восстановления на его фазовый состав, степень восстановления никеля и величину общей поверхности. [c.6]

Таким образом, с увеличением крупности зерна углеграфитовой составляющей исходной композиции снижается прочность при сжатии прокаленной прессовки хотя пористость и сохраняется на одном уровне, степень пропитки несколько снижается. Фазовый состав изменяется в сторону увеличения содержания свободного кремния и уменьшения содержания карбида кремния. С повышением давления прессования с 1 до 20 МПа общий объем пор в прокаленных прессовках снижается с 37 до 17,10%. Соответственно изменяется состав и структура силицированного материала. В табл. 26 приведен состав силицированного графита, полученного из [c.169]

Правило рычага. При количественных расчетах фазовых равновесий нередко возникает задача определить, каким будет общий состав системы, если равновесные между собой фазы определенного состава взять в тех или иных относительных количествах. Часто возникает также необходимость определить, в каких относительных количествах образуются фазы известного состава при разложении на них системы заданного исходного состава. Для рещения этих и других подобных им задач (в том числе и задач, относящихся не только к фазовьщ равновесиям) удобно пользоваться полуграфическим методом, основанным на так называемом правиле рычага. [c.321]

Закономерности изменения характеристик жаропрочности в зависимости от кристаллографической ориентации монокристаллов сплавов семейства ЖС должны, по всей вероятности, иметь общий характер, так как фазовый состав их практически одинаков. [c.172]

Когда абсорбируемый растворимый в жидкости газ находится в смеси с нерастворимым газом, первый из них должен диффундировать через второй для достижения поверхности раздела фаз. В результате парциальное давление растворяемого газа у поверхности в общем случае ниже, чем в основной массе газовой фазы. Истинная картина процессов, протекающих в газовой фазе, не ясна, и, вероятно, столь же сложна, что и процессы в жидкости. Обычно употребляют термин газо-пленочное сопротивление , подразумевая под этим наличие у границы фазового раздела со стороны газа неподвижной пленки определенной толщины, через которую растворяемый газ переносится исключительно молекулярной диффузией, в то время как остальная масса газа имеет практически однородный состав. Это точно соответствует пленочной модели для описания процессов, протекающих в жидкой фазе. Однако для газовой фазы такая картина более правдоподобна, так как при перемещении газа относительно поверхности жидкости, несомненно, образуется пограничный слой аналогично слою, образующемуся при движении газа вдоль твердой поверхности. О последнем процессе имеется более подробная информация. Разумеется, можно считать большим упрощением, что погра- [c.146]

В общем количественном химическом анализе глины или бо1 сита определяют общее содержание двуокиси кремния, окислов алюминия и железа, связанной воды и др. На основании такого анализа можно дать характеристику химического состава материала. Однако для более подробной оценки данной глины или боксита важно знать, наиример, какая часть двуокиси кремния входит в состав силикатов и какая часть находится в свободном виде, т. е. в виде кварца. Применяя определенные методы химической обработки глины или боксита, мо кно постепенно переводить в раствор отдельные соединения и, таким образом, выполнить фазовый анализ. [c.13]

Состав сплава (соотношеине Си А , по массе) Фазовый состав сплава 1 Площадь фаз в Мнкро- твердость Относи- тельная общая Параметры катализатора, нм [c.51]

Фазовый состав катализаторов. Для общего фазового анализа катализаторов используются в основном два метода — рентгенография и дифракция электронов (электронография), хотя для некоторых специальных задач могут применяться и другие физические методы — магнитной восприимчивости, термография, ЭПР, различные виды спектроскопии. Практически наиболее широко применяется рентгенография, основанная иа дифракции характеристического рентгеновского излучения на поликристаллических образцах. Каждая фаза имеет свою кристаллическую решетку и, следовательно, дает вполне определенную дифракционную картину. На дебаеграмме каждой фазе соответствует определенная серия линий. Расположение линий на дебаеграмме определяется межплоскостными расстояниями кристалла, а их относительная интенсивность эависит от расположения атомов в элементарной ячейке. Межплоскостные расстояния d вычисляются по уравнению Брэгга—Вульфа [c.379]

Таким образом, замедление структурообразования в присутствии сахаров и винной кислоты неодинаково для мономинерального вяжущего и его смеси с глиной, но тем не менее общая тенденция к понижению прочности коагуляционных структур на ранних стадиях гвердения сохраняется. Замедление структурообразования может быть в первую очередь связано с особенностями гидратационного процесса клинкера в присутствии органических веществ. Для выяснения влияния замедлителей на фазовый состав новообразований были сняты термограммы, гидратированные в течение 3 ч при температуре 90° С (когда эффект замедляющего действия еще реально [c.164]

Кинетику окисления изучали на образцах проволоки дааметром 3,0 мм, длиной 25 мм взвешиванием тиглей с образцами при комнатной температуре через каждые 96 ч окисления при 1220,1270, 1320°С. Общая продолжительность окисления составляла 1800 ч. Фазовый состав окалины определяли рентгеновским методом путем съемки порошковых образцов на хромовом излучении. Количественную оценку соотношения фаз осуществляли с помощью эталонов. [c.73]

При охлаждении в замкнутом объеме сложной смеси веществ ниже точки росы произойдет конденсация, причем в состав конденсата войдут преимущественно высококипящие компоненты смеси. В общем случае состав его определяется константами фазового равновесия компонентов газа и содержанием последних в газовой фазе. Эти же параметры будут определять состав несконденсиро-вавшегося газа. [c.305]

Согласно правилу В. Ф. Алексеева (1886 г.) при разделении соединительных. линий фазовой диаграммы пополам точки деления лозкатся на общую прямую, которая заканчивается в критической точке растворения (прямая еК). Это правило позволяет дополнить экспериментальные данные о взаимной растворимости жидкостей, а также найти состав в критической точке по известным значениям кр- Правило Алексеева приближенно, наиболее точно оно при выражении состава в весовых процентах. [c.310]

Второй способ создания необходимого типа эмульсии — так называемый гидрозатворный способ — основан на использовании неидеальности перемешивания по высоте смесительной камеры. Он может быть осуществлен только в смесител.чх-отстой-никах, в которых эмульсионный барьер полностью предотвращает возможность рециркуляции. При гидрозатворном способе вывода эмульсии из смесителей камеры (рис. 14) ее состав в месте вывода (на высоте Лщ) будет равен отношению объемов фаз при подаче Ул.ф/Ут.ф = Рл.ф/Ст ф, что соответствует условиям материального баланса. Однако, если перемешивание в камере не идеально, можно утверждать, что над плоскостью вывода эмульсия богаче легкой фазой (l л.ф/V т.ф Qл.ф/Qт.ф), а фазовый состав эмульсии, лежащей ниже плоскости вывода, беднее легкой фазой (Кл.ф/ т.ф Сл.ф/Ст.ф). Перемещение плоскости вывода по высоте изменяет общий состав эмульсии. [c.238]

Применение. Р. а. может быть использован для количественного определения элементов от Mg до в материалах сложного химич. состава — в металлах и сплавах, минералах, стекле, керамике, цементах, пластмассах, абразивах, пылях и различных продуктах химич. технологии. Наиболее широко Р. а. применяют в металлургии.и геологии для определения макро- (1 —100%) и микро компонентов (10 1—10 %). Иногда для повышения чувствительности Р. а. его комбинируют с химич. и радиометрич. методами. Предельная чувствительность Р. а. зависпт от ат. номера определяемого элемента и среднего ат. номера образца. Оптимальные условия реализуются при определении элементов среднего ат. номера в образце, содержащем легкие элементы. Точность Р. а. обычно 2—5 относит. %. Вес образца — неск. граммов. Длительность анализа от неск. минут до 1—2 часов. Наибольшие трудности возникают нри анализе элементов с малыми 2 и работе в мягкой области спектра. На результаты анализа влияют общий состав пробы (поглощение), эффекты селективного возбуждения и поглощения излучения элементами-спутниками, а также фазовый состав и зернистость образцов. Р. а. хорошо зарекомендовал себя при определении РЬ и Вг в нефтях и бензинах, серы в газолине, примесей в смазках и продуктах износа в машинах, нри анализе катализаторов, при осуществлении экспрессных силикатных анализов и др. Для возбуждения мягкого излучения и его использования в анализе успешно применяется бомбардировка образцов а-частицами (напр., от нолоиневого источника). Важной областью применения Р. а. является определение толщины защитных покрытий без нарушения поверхности изделий. В тех случаях, когда не требуется высокого разрешения в разделении [c.327]

Фазовый состав двойного суперфосфата практически не отличается от состава простого суперфосфата. В двойном суперфосфате отсутствует сульфат кальция небольшая примесь возможна при разложении фосфатов экстракционной фосфорной кислотой, загрязненной ионами SO -. В зависимости от состава исходного сырья в двойном суперфосфате содержится 45—51% Р2О5 общей, в том числе 42—49% в усвояемой форме, из них 37—42% водорастворимой Р2О5 и 2,5—5% свободной. Концентрированные суперфосфаты выпускают преимущественно в виде гранулированного продукта. [c.249]

Препараты (фазовый состав) прибавка общего урожая к фону N и К г поступило Р2О5 из удобрений мг прибавка общего урожая к фону N и К г поступило Р2О,-, из удобрений мг [c.51]

Целью анализа способов производства двойного суперфосфата на основе равновесия в системе СаО — Р2О5 — Н2О является сравнение технологического режима различных способов с оптимальным режимом с точки зрения равновесия в данной системе и обоснование рекомендаций по возможному улучшению показателей процесса. Для этого необходимо определить качественную и количественную характеристики продуктов взаимодействия фосфатного сырья с фосфорной кислотой на узловых этапах процесса получения двойного суперфосфата. На каждом этапе, выбор которого зависит от способа производства двойного суперфосфата, следует рассчитать содержание Р2О5, СаО и Н2О в разложенной части реакционной смеси — разложенном комплексе , его фазовый состав, содержание основных компонентов (Р2О5 общая, усвояемая и свободная, СаО и гигроскопическая влага) в суперфосфате, соотнощение жидкой и твердой фаз в суперфосфатной массе (Ж Т). [c.107]

Общая схема получения стеклокристаллических покрытий следующая варка эмали определенного состава с добавками катализатора кристаллизации приготовление шликера и нанесение его на изделия сушка обжиг термическая обработка, приводящая к тонкой равномерной кристаллизации покрытия. При необходимости нанесения покрытия в несколько слоев изделия подвергаются термообработке только один раз после обжига последнего слоя. Назначение дополнительной термообработки состоит в том, что при этом создаются условия, обеспечивающие максимальное образование центров кристаллизации, необходимую степень закристаллизованности и заданный фазовый состав стеклокристаллического материала. [c.265]

При аммонизации до pH 2 во всех трех случаях (при содержании 0,6 1,2 и 2,25 % MgO — рис. 42, кривые 1, 5, 9) основной твердой фазой данных образцов является моноаммонийфосфат, на что указывают полосы 550, 930, 1100 см , характерные для спектра упомянутого соединения. При аммонизации до pH 3 (рис. 42, кривые 2, 6, 10) общий характер спектров существенно не изменяется, из чего можно сделать вывод, что к данному моменту фазовый состав осадков остается тем же. Резкое изменение соотношения различных фаз в смесях обнаруживается при аммонизации до pH 4 (рис. 42, кривые 5, 7, Jf/). В спектрах осадков появляются полосы,. характерные для дву.хзамещенного фосфата магния (1017 см"1). Необходимо отметить, что в случае появления новой фазы в смесях значение полосы поглощения этого соединения (новой фазы) в спектре смеси не обязательно должно совпадать со значением той же полосы в спектре того же индивидуального соединения ввиду присутствия других ве- [c.78]

С целью исследования влияния условий восстановления и эксплуатации катализатора на его фазовый состав и структуру на ми были Проведены рентгеноструктурные исследования различных образцов хромита меди. Параллельно определяли общую и удельную поверхность катализаторов. Исследовали катализаторы ГИПХ-105Б и лабораторного изготовления исходные в окисной форме (температура прокалки 300°С), после выгрузки из реактора по окончании периода индукции, после завершения экспериментов, а также свежевосстановленный и два предварительно восстаковленных образца после окончания работы (табл. 2). [c.63]

Завершая данный обзор, хотелось бы надеяться, что удалось показать, каким образом физико-химические методы исследования могут быть эффективно использованы для изучения строения гетерогенных катализаторов. Использованные нами для изучения монолитных катализаторов очистки выхлопных газов автомобильных двигателей методы (химического анализа, рентгеновской дифракции, просвечивающей электронной микросокпии, адсорбционных методов, рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии) представляют собой минимальный набор, с помощью которого могут быть установлены такие важные свойства твердых гетерогенных катализаторов, как химический и фазовый состав, текстурные характеристики (величина удельной поверхности, общий объем пор и распределение пор по размерам), а также химический состав поверхности. Очевидно, что в каждом конкретном случае следует оценивать необходимость привлечения других физико-химических методов, может быть не столь универсальных, но позволяющих получать дополнительную информацию о том, или ином свойстве изучаемого катализатора (например методы магнитного резонанса — ЯМР и ЭПР). [c.38]

Таким образом, наблюдается переход от статистической однородности, когда по узлам геометрически правильной решетки атомы распределены в каотическом беспорядке, к однородности кристалла индивидуального химического соединения, т. е. к геометрически правильной решетке, в узлах которой правильно чередуются образующие ее атомы. Это превращение протекает при постоянной температуре п сопровождается тепловым эффектом, подобно фазовому переходу первого рода. Если общий состав твердого раствора близок к составу Р1С[1б, но не совпадает с ним, то кристаллическая решетка тоже перестраивается, но эта перестройка протекает уже в некотором интервале темпера- [c.413]

Если известны константы фазовых и химического равновесий, общий состав смеси, а также общее давление Р, то решение нелшгейиой системы (1) - [c.74]

Уравнение (IX.139) является распространением уравнения Клапейрона— Клаузиуса на фазовые превращения в двухкомпонентной системе. Оно определяет влияние температуры на общее давление пара над фазой, состав которой остается неизменным. [c.234]

Построим на основании данных рис. 109 пространственную диаграмму температура — давление — состав. Она (рис. ПО) дает общую картину фазового равновесия. На оси абсцисс отложена температура (кипения), на оси ординат давление (пара) и в направлении, перпендикулярном к плоскости Р — Т, — мольная доля изо-СъН 2[М2) На передней плоскости координатного параллелепипеда (плоскость чистого пропана) изображена кривая РсзН, = ф(0, обрывающаяся в критической точке СзНз (точка /(1), а на задней (плоскость изо-С5Н]2)—кривая зависимости давления насыщенного пара изо-С5Н12 от температуры, оканчивающаяся в его критической точке (точка К2). Обе критические точки связаны кривой точек складки, идущей от передней плоскости к задней. Эта кри- [c.302]