Диморфность

Интересным примером может служить двуокись германия. Отношение радиусов для этого соединения равно 53 пм/140 пм = 0,38 (табл. 6.2). Это значение очень близко к значению 0,37 для перехода от тетраэдрической к октаэдрической координации, и, действительно, ОеОг диморфна она имеет одну кристаллическую форму, подобную структуре кварца (координационное число 4), и вторую, подобную структуре рутила (координационное число 6). [c.516]

Т а б. 1 и ц а 10 Постоянные решеток некоторых диморфных солей [c.485]

Свойства. Компактный свежеприготовленный торий серебристо-белого цвета, однако при выдерживании на воздухе становится темно-серым, /пл 1750°С. Кристаллическая структура диморфна низкотемпературная модификация Al-типа (а=5,076 А), d 11,72 выше 1360 10°С существует модификация [c.1222]

Все эти соединения, кроме перхлората лития, являются диморфными температуры превращения их из ромбической формы в кубическую помещены в табл. 12 (стр. 44). [c.36]

Гк диморфные превращения могут сопровождаться и существенными изменениями типа химической связи. Так, в алмазе связи ко-валенгные, в графите внутри слоя — ковалентно-металлические, а между слоями — межмолекулярные. [c.111]

Витамин А-альдегид (ретинен, ретиналь) является пигментом зрительного пурпура. Он был выделен Вальдом [14] и исследован Мортоном [15]. Путем окисления витамина А перманганатом калия [16] или еще лучше двуокисью марганца [17] получают витамин А-аль-дегид-2,3,4,5-тетра транс (ретиналь), температура плавления 61—62° С шах=368 нм, [% = 1050 (в этиловом спирте) [18] по другим источникам [17] Хшах = 369 нм, Е °см = 1685 — в петролейном эфире или [8] температура плавления 57 и 65° С (диморфная форма) Х ах = 381 нм — в спирте. [c.13]

РОТЕНОН, соед. ф-лы I мол. м. 394,42 бесцв. кристаллы т. пл. 163 °С (диморфная форма 181 °С), т кип. 210-220°С/0,5 мм рт. ст. [а]о° —23Г (бензол), под действием щелочи рацемизуется. Р-римость (г в 100 мл при 20 °С) в воде 2-10 (1,5-10" при 100°С), этаноле-0,2, ССЦ-0,6, ацетоне-6,6, бензоле-8,0, дихлорэтане - 33, СНС1з-47. [c.274]

Значение Кр для разных систем изменяется в широких пределах (от 10 до 10 ). Для ряда микрокомпонентов, соосаждающихся с одним и тем же макрокомпонентом, значения Кр коррелируют с энтальпией сублимации, стандартным электродным потенциалом и др. св-вами кристаллов микрокомпонента. Коэф. Кр сложным образом зависит от т-ры и состава р-ра, скачкообразно меняется при полиморфном превращении твердой фазы осадка, при изменении степени окисления элемента, образующего микрокомпонент. Согласно эмпирич. правилу Фаянса-Па-нвта) значение Кр достаточно велико, если микрокомпонент образует с ионами осадка противоположного знака малорастворимое или слабодиссоциирующее соединение. Согласно правилу Хана, значение Кр достаточно велико, если микро- и макрокомпоненты изоморфны или изо-диморфны. По правилу Руффа Х>1, если р-римость кристаллов микрокомпонента меньше, чем макрокомпонента, и наоборот. При сокристаллизации понных диэлектриков значение Кр велико, если микро- и макрокомпоненты имеют однотипные хим. ф-лы, а их кристаллы изоструктур-ны с параметрами решетки, различаюпщмися менее чем на 5% (правило Гримма). По правилу Юм-Розери из металлич. расплавов с большим Кр , сокристаллизуются изоструктурные в-ва, если межатомные расстояния в их кристаллах различаются не более чем на 15%. [c.385]

Многие элевленты и соединения кристаллизуются в двух формах и поэтому называются диморфными. Так, белый фосфор относится к кубической системе, а черный — к гексагональной при кристаллизации железо образует как гранецентрированную решетку, так и объемноцентрированную серое олово имеет кубическую решетку, а белое — тетрагональную. Вообще говоря, две модификации обладают различными свободными энергиями, а следовательно, и различными давлениями пара при всех температурах, исключая точку перехода (Т,щ,), в которой кривые свойство — температура пересекаются. Переходы одной кристаллической формы в другую следует рассматривать как теоретически возможные при всех температурах вероятность таких переходов может изменяться в широких пределах. При низких температурах галогениды аммония кристаллизуются в объемноцентрированные кубы, а при более высоких тедшературах образуется простая кубическая решетка типа каменной соли размеры соответствующих ячеек показаны в табл. 10. Расстояние а между катионом II ближайшим к нему анионом равно, как мы видели, / /3/2 для решетки типа хлористого цезия и 1/2 для типа хлористого натрия. Значения а дпя двух модификаций упомянутых галогенидов приведены в третьем и седь- [c.484]

Фториды рубидия и цезия выделяются из водных растворов в виде кристаллогидратов различного состава. В частности, для фторида рубидия известны гидраты RbF 4Н2О, RbP-3H20 и RbF 2Н2О, полное обезвоживание которых происходит при 200— 300° С [125]. Некоторые исследователи [126] допускают существование диморфного моногидрата фторида рубидия, кристаллизующегося либо в виде оптически одноосных квадратных пластинок, либо в виде двуосных вытянутых пластинок ромбической сингонии. Безводные фториды рубидия и цезия очень гигроскопичны, а их водные растворы имеют щелочную реакцию вследствие образования гидрофторида [c.92]

Перхлораты рубидия и цезия МеС104 выделяются из водных растворов в виде мелких блестящих кристаллов ромбической формы. Прн медленном охлаждении горячих насыщенных растворов кристаллизуются толстые пластинки. Перхлораты — диморфны. Ромбическая модификация у НЬС104 и С5С104 при 281 и 224° С соответственно переходит энантиотропно в кубическую с уменьшением плотности кристаллов [276]. [c.139]

ZrOS получают пропусканием H2S над Zr(S04)2 при температуре красного каления или над Zr02 при 1300 °С это соединение диморфно. В кубической модификации нон Zr + координирован 7-кратно его соседями являются 3 иона О- на расстоянии 2,13 А и 4 иона S - на расстоянии 2,62 А. Координационный полиэдр представляет собой искаженный октаэдр, состоящий из комбинации (30-f3S) с четвертым ионом серы над центром грани, содержащей три кислородных иона. Эта координационная группа в идеализированном виде изображена на рис. 3.6, а, (т. 1). [c.542]

Ротенон. Из соединений этой группы наиболее полно исследован ее диморфный представитель — ротенон (XI) С2зН220в, т. пл. 163 и 185°. Поэтому как типичный пример он будет описан здесь более подробно. Ротенон был впервые выделен в 1895 г. из Robinia ni uo [3071— растения, произрастающего во французской Гвиане. Вслед за тем он стал объектом изучения большого числа исследователей. Наиболее выдающимися были работы Л а Форжа и сотрудников [3081. В 1932 г. окончательно была установлена структура ротенона [309—312]. [c.118]

Среди представителей обширного царства грибов встречаются более 100 видов, имеюших медицинское значение. В том числе совершенные и несовершенные, дрожжевые, дрожжеподобные, плесневые и диморфные грибы, относимые к условно- и безусловно-патогенным видам. Они вызывают широкий спектр заболеваний (от легких косметических дефектов до жизнеугрожаюш их системных инфекций), имеющих, как правило, хроническое течение и низкую контагиозность, характеризующихся поражением различных тканей, органов и систем. [c.311]

Североамериканский бластомикоз вызывают Blastomy es derma-fitidis — диморфные грибы 2-й группы патогенности. Этот микоз представляет собой локальное или системное хронически протекающее заболевание с гнойным поражением органов дыхания, кожи, подкожной клетчатки, костей, внутренних органов. [c.327]

Возбудитель кокцидиоидоза — o idioides immitis обитает в почве и также относится к диморфным грибам 2-й группы патогенности, вызывающим системные микозы. У людей заболевание характеризуется поражением легких, кожи, подкожной клетчатки, мозговых оболочек и других тканей организма. Исследуемым материалом служат гной, мокрота, кровь, спинномозговая жидкость, биопсийный (операционный) материал. [c.332]

Полиморфизм — способность одного и того же вещества существовать в разных кристаллических формах Полиморфные модификации различаются физическими свойствами, например твердостью, плотностью, цветом и т п Вещества, имеющие две ИЛИ три полиморфные модификации, называют диморфными или триморфными Каждая полиморфная модификация является устойчивой фазой при соответствующих физико-химических условиях Кристаллические модификации одного и того же вещества принято обозначать буквами греческого алфавита в порядке повышения температуры стабильного состояния данной модификации например, а-РЬО и р-РЬО или a-ZnS и р-2п8 Для обозначения модификаций пигментов чаще всего пользую1ся исторически сложившимися названиями Так, для приведенных выше пигментов это соответственно глет и массикот или сфалерит и. вюртцит [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология