Железо влияние на кристаллизацию

Для практики существенно, что растворимость этих газов в жидком железе значительно выше, чем в твердом, и поэтому при кристаллизации жидкой стали могут возникать дефекты из-за присутствия газовых пузырей. Растворимость газов в металлах заметно зависит от концентрации других элементов. Так, присутствие углерода уменьшает растворимость азота в жидком железе, а ванадий значительно увеличивает ее. Влияние третьего компонента на растворимость газов впервые было установлено И. М. Сеченовым, изучавшим поглощение углекислого газа кровью. Им было найдено уравнение [c.91]

На свойства стали большое влияние оказывают легирующие добавки. Хром придает стали жаростойкость и устойчивость к коррозии (вследствие образования прочной защитной пленки из СггОз и оксидов железа). Медленное охлаждение стали, в которую введены в небольших количествах Мп, N1, Сг, W, вызывает кристаллизацию не перлита, а мартенсита, сталь становится самозакаливающейся. Значительные добавки указанных металлов (например 8-22% N1) обусловливают устойчивость аустенита при низких температурах и при охлаждении стали у-Ре не превращается в а-Ре. В стали остается раствор углерода в у-Ре - аустенит, обладающий высокой механической прочностью, которая сохраняется и при нагревании металла до красного каления. [c.533]

Таблица 4. Влияние сульфита железа на кристаллизацию сульфата кальция из его раствора

Горштейн Г. И., Крем ен ска я И. Н., Влияние добавок на фракционирование. примеси железа при кристаллизации фтористого аммония. Радиохимия, 1, вып. 5, 503 (1959). [c.285]

Сульфиды типа MeS хорошо растворяются в расплавленных металлах, образуя с ними относительно низкоплавкие эвтектики с температурами плавления 985 (эвтектика Ре—PeS), 879 (Со— oS) и 645° С (Ni—NiS). При кристаллизации сплава, происходящей при более высоких температурах, эвтектики остаются жидкими и в местах из прослоек возникают горячие трещины. Ликвидировать вредное влияние серы в процессе кристаллизации сплава можно различными путями. В частности, сульфид железа можно перевести в сульфид марганца по реакции [c.131]

Образование зародышей на стенках тигля зависит от газовой среды в печи, что связано с влиянием газов на смачиваемость железа слюдяным расплавом. Так, в водородной среде материал тигля хуже смачивается (краевой угол 0 около 90°), чем в азоте и аргоне. Это способствует достижению более значительного переохлаждения расплава и более массовому характеру кристаллизации. Чем меньше краевой угол смачивания, тем легче происходит образование зародыша, и уже при 0 — 45° высота потенциального барьера для зарождения на поверхности на порядок меньше, чем для зарождения в объеме. При гетерогенном зарождении кристаллов расплав слюды характеризуется высокой кристаллизационной способностью. Максимальная скорость зародышеобразования по данным подсчета центров кристаллизации (сфе-ролитов) в образцах, полученных в условиях переохлаждения на несколько десятков градусов, составляет примерно 100 зародышей на 1 см2 поверхности в течение 1 с. [c.39]

Гели менее чувствительны к свойствам электролитов, чем золи и суспензии, поскольку, помимо сил молекулярного притяжения и остаточных сил электростатического отталкивания, на структурные свойства гелей влияют другие факторы. В условиях небольших концентраций катионов металла, имеющих место нри добавлении коагулянтов к обрабатываемой воде, на структуру продуктов гидролиза сильное влияние оказывает ориентация частиц в агрегатах. Причем, так как с увеличением числа гидроксильных грунн, связанных с катионом металла, скорость ориентации понижается, гидроокиси двухвалентных металлов имеют обычно кристаллическую структуру, а гидроокиси трехвалентных — аморфную [84 (стр. 105), 119 (стр. 10)]. На аморфный характер свежеосажденных гидроокисей алюминия и железа указывают результаты многих исследований [156—164]. Со временем, хотя гидратные оболочки и препятствуют упорядочению структуры, происходит постепенная кристаллизация гидроокисей [145, 163, 164]. [c.89]

Л. М. Михельсон связывает активирующее действие ферромагнитных частиц с изменением их активности [12, с. 268—273 32, с. 3—61]. Между тем, имеются сведения о том, что влияние магнитной обработки на кристаллизацию не связано с присутствием в растворе железа в различных формах. Так, В. М. Соколов провел большое число опытов с растворами сульфата кальция в дистиллированной воде, в которые добавлял сульфат железа (0,5 мг/л) на разных стадиях процесса кристаллизации (табл. 4) [67]. [c.61]

Примеси нитратов железа и алюминия почти не оказывают влияния на скорость кристаллизации в присутствии же силикатов и нитрата натрия кристаллизация затрудняется — получаются липкие и плохо затвердевающие кристаллы соли. [c.476]

Следует отметить, что в кислой среде уменьшается вредное влияние сульфатов алюминия и железа, содержащихся в серной кислоте, на процесс кристаллизации сульфата, аммония в нейтральной среде эти соли превращаются в коллоидные гидроокиси [c.504]

При кристаллизации металлов неоднократно исследовался эффект влияния окислов на процесс кристаллизации [92, 97, 99, 101]. Выше было показано, что ориентированный рост окислов на металлах представляет собой широко распространенное явление. Очевидно, возможен и обратный случай ориентированной кристаллизации металлов на своих окислах- Так, например, в случае висмута и свинца [97, 99], которые после многократной очистки вакуумной дистилляцией переохлаждаются соответственно на 46 и 8° С, наличие окислов (0,01%) приводит к снижению границы метастабильности до 13° у висмута и до 3,5° С у свинца. Влияние окислов не устраняется в результате перегревов перед кристаллизацией. Наличие окислов вызывает измельчение зерна в 5—6 раз. Эффект измельчения был бы еще более значительным, если бы окислы не всплывали на поверхность жидкого металла-Аналогичное влияние окислов на кристаллизацию обнаружено для натрия и калия [92]. Найдено, что даже незначительное содержание окислов может очень сильно влиять иа формирование литой структуры. В случае железа естественная активность окислов [101]. может быть охарактеризована таким сравнением. Капли железа диаметром 50—100 мк переохлаждаются на 340— 350° С. Те же капли после окисления переохлаждаются -лишь на 10—200° С. Однако в последнем случае граница метастабильности оказывается менее резкой, чем в предыдущих. Эта неустойчивость может быть объяснена не дезактивацией окислов, а их диссоциацией. [c.394]

Вредное влияние коллоидных осадков при кристаллизации из слабокислых растворов может быть устранено путем осаждения соединений железа и алюминия добавкой небольших количеств суперфосфата, фосфорной кислоты и других реагентов. [c.166]

Такое изменение значения рН1 связано с разными условиями кристаллизации, на что указывалось и ранее [4]. Таким образом, условия термической обработки окиси железа оказывают значительное влияние на -потенциал и рН1 получающихся образцов. [c.15]

При электрохимическом оксидировании большое влияние на скорость растворения металла и образования окисной пленки оказывает электрический режим процесса. Повышение анодной плотности тока ускоряет растворение железа и образование центров кристаллизации. Более толстые оксидные пленки получаются при сравнительно низких плотностях тока. [c.7]

При магнитной водоподготовке определенное влияние на процессы кристаллизации и коагуляции оказывают ферромагнитные частицы (ионы железа), которые в тех или иных [c.49]

Этот сульфид железа (т. пл. 1193°С) хорошо растворяется в расплавленном железе, образуя с ним относительно легкоплавкую эвтектику (985°С), присутствие которой способствует возникновению горячих трещин при кристаллизации сплавов. Обезвредить влияние серы в процессе кристаллизации сплавов можно различными путями. В частности, посредс(гвом введения марганца, сульфид железа можно перевести в сульфид марганца [c.304]

Тебенихин E, Ф., Кишневский В. A. Влияние окислов железа на процессы кристаллизации дигидрата сульфата кальция под воздействием магнитного поля // Труды МЭИ, 1975.— Вып. 238.— С. 89. [c.163]

Установлено что при содержании 5% аммиачной селитры 72%-ный плав кальциевой селитры (плотность 1,72 г/см ) на охлаждающих вальцах совсем не кристаллизуется плав, содержащий 73—82% Са(МОз)2 Ч-МН4МОз (плотность 1,76— 1,88 г/сЛЗ), кристаллизуется хорошо, 83%-ный плав (плотность свыше 1,88 г/см ) кристаллизуется плохо. Примеси нитратов железа и алюминия почти не оказывают влияния на скорость кристаллизации, в присутствии же силикатов и нитрата натрия кристаллизация затрудняется — получаются липкие и плохо затвердевающие кристаллы соли. [c.425]

Для открытия кальция в присутствии больших количеств стронция рекомендуется [287] маточный раствор отделить от осадка и кристал.лизовать сульфат кальция на предметном стекле. Минеральные кислоты уменьшают чувствительность обнаружения кальция и способствуют образованию тонких острых игл, расположенных в виде пучков и веерообразно. Прибавление уксусной кислоты и ацетата натрня способствует нормальной кристаллизации. Хлориды алюминия, хрома, железа искажают форму кристаллов (образование мелких прямоугольных четырехугольников) и делают обнаружение кальция невозможным [287, 620). В этом случае исследуемый раствор нагревают с ацетатом аммония. Рекомендуется также для устранения влияния полуторршх окислов каплю исследуемого раствора выпарить и сухой остаток сильно прокалить с серной кислотой до перехода сульфатов в окислы. Из остатка кальций экстрагируют разбавленной соляной кислотой [362]. Мешают обнаружению кальция ионы РЬ +, ВО з [620] п особенно в присутствии формалина. Перед проведением микрокрис-таллоскопической реакции комплексные бораты разрушают кипячением с азотной кислотой или предварительно отделяют кальций с оксалатом, а затем осадок обрабатывают соляной кислотой, и нерастворившийся остаток прокаливают [362]. В присутствии органических веш еств реакцию проводят при pH 3. Протеины удаляют азотной, кислотой. [c.19]

Наиболее сложно обогащение ожелезненных шламовых фрак-ций руд. К обычным трудностям концентрирования крайне тонких зерен извлекаемых минералов в этом случае прибавляются влияние глубоких процессов ожелезнения, например лимонитизации всего минерального комплекса, и присутствие так наз1ываемых бу. рых железняков. Последние содержат природную смесь гидроксидов железа в основном в форме гидрогелей, не имеющих определенного состава, а содержание адсорбированной воды в них зависит от степени дегидратации и кристаллизации. [c.178]

Более быстрое образование гидроксидов и их осаждение при добавлении хлоридов алюминия и железа наблюдается в двойных смесях с анионами НСОз и С1 , а более медленное — с анионами НСО и SO4 . При большом содержании хлоридов и малой щелочности в дисперсионной среде хлопья гидроксидов алюминия не образуются. Высокие значения pH раствора и ионы хлора оказывают сенсибилизирующее, а при низких — стабилизирующее влияние на коагуляцию гидроксидов. При добавлении сульфатов алюминия и железа скорость процесса образования хлопьев и их осаждения зависит от pH среды. Катионы натрия, кальция, магния меньше влияют на процесс коагуляции. ЙГоны кальция оказывают большее влияние в водах, содержащих большие количества ионов SO4 , что объясняют в [46] формированием микрокристаллов aS04 в адсорбционных слоях коллоидных мицелл, являющихся центрами кристаллизации. Наличие большого количества сульфат-ионов в случае применения в качестве коагулянта алюмината натрия [47] значительно расширяет оптимальную для коагуляции зону значений pH (рис. 1.14). [c.41]

Один из наиболее дискуссионных вопросов, касаю-шихся влияния магнитной обработки на кристаллизацию, это — является ли необходимым присутствие в растворе парамагнитных коллоидных частиц окислов железа. Результаты ряда экспериментов показывают, что изменение показателей кристаллизации происходит только тогда, когда в растворе присутствуют эти частицы. Наиболее четкие результаты получены в работе [65]. [c.60]

Образующиеся в среде капрона высокодисперсные частицы металлов являются, по-видимому, центрами кристаллизации и оказывают влияние на первичные и вторйчные структуры этого полимера. В пользу таких представлений свидетельствуют термограммы металлополимеров, предварительно полученных при оптимальных условиях. В области плавления на термограммах металлополимеров наблюдаются эндотермические дублеты, связанные с процессами дезориентации и плавления капрона. Это указывает на определенную упорядоченность аморфных областей полимера и изменение его. первичных структур. Интересно отметить, что природа металлов, входящих в состав металлополимеров, существенно влияет на положение такого дублета. Второй пик этого дублета, связанный с плавлением кристаллической фазы полимера, отмечен для металлополимеров железа при 326°, для всех остальных металлов — при более низких температурах. В порядке убывания температур плавления металлополимеров металлы можно расположить в следующий ряд Ре, Со, Си, N1. [c.89]

Мы уже отмечали легкость, с которой кремнезем замещает большинство других минералов. Он всегда является конечным продуктом процесса растворения, пределом, до которого может быть окислен любой биогенный силикат или потенциальный силикон. Интересным примером является замещение кремнеземом красивого золотистого асбеста — крокидолита (Грикланд, Южная Африка). Недавно Дж. С. Харингтон [25] показал, что аналогичные типы крокидолита содержат 3,4-бензпирен, компоненты нефтяного озокерита и девять аминокислот. Это означает, что крокидолит образовался в связи с биогенными процессами в трансваальский период. В одной из подземных выработок этого асбеста нет следов интенсивного динамического метаморфизма, а черные углистые сланцы в основном замещены волокнистыми образованиями. Наблюдения Дж. С. Харингтона [25] в значительной степени подтверждают возможность кристаллизации этих силикатов натрия и железа из биогенных растворов, заключавшихся в очень древних осадках или, по крайней мере, подверженных их влиянию. [c.44]

В серной кислоте, кроме нитрозы, содержатся также некоторые сернокислые соли, которые оказывают вредное влияние на процесс кристаллизации сульфата аммония. Особенно вредными для производства являются сернокислое железо Fe (S04)., и сернокислый алюминий А1.Д504)з. Эти соли, взаимодействуя с аммиаком, поступающим в сатуратор, образуют коллоидальные осадки в виде гидратов окислов железа и алюминия, которые тормозят процесс кристаллизации сульфата аммония. Они обволакивают кристаллы, задерживают их рост, затрудняют отделение от кристаллов влаги и пр. Таким образом, вредное влияние коллоидальных осадков довольно велико. Для того чтобы осла бить это влияние, в нейтрализаторе всегда поддерживают избыточную кислотность (5—-7% вес.), чтобы указанные соли оставались в растворе. [c.145]

Некоторые исследователи объясняют влияние магнитной обработки на процессы выделения накнпеобразователей появлением частиц примесей (гидратов окиси и карбонатов железа) и все явления, связанные с обработкой, сводят к изменению характера зарождения и роста центров кристаллизации [62]. [c.27]

Хлоратор изготавливается из железа и изнутри футерован свинцом или графитовыми плитками, пропитанными бакелитовой смолой. Для охлаждения хлоратор снабжен рубашкой и трубками Фильда, расположенными внутри, вдоль его стенок. Охлаждение осуществляется водой. Температура в нижней части хлоратора поддерживается не выше 50° и в верхней—не выше 30°. Противоточное непрерывное хлорирование бензола позволяет при нормальной производительности хлоратора обеспечивать плавный перепад температуры, а также регулировать удельный вес раствора и количество растворенного в бензоле хлора по высоте реакционного объема температура и удельный вес раствора в реакционной колонне увеличиваются сверху вниз, а растворимость хлора постепенно увеличивается снизу вверх. На непрерывный процесс хлорирования переходят, когда аппарат заполнен бензолом, который частично прохлорирован до содержания в растворе приблизительно 15/0 гексахлорана. Глубина хлорирования раствора, т. е. содержание растворенного гексахлорана в реакционном растворе, зависит от температуры. Обычно раствор сливают, когда он достигает насыщения при данной температуре. При температуре 50 хлорирование реакционного раствора происходит без кристаллизации в нем гексахлорана до тех пор, пока содержание растворенного гексахлорана не достигнет 30% при этом удельный вес раствора равен 1,02 г/слг . Следует учитывать, что на величину удельного веса оказывает также влияние и процесс образования хлорбензолов, удельный вес которых больше, чем удельный вес бензола. Так, например, от присутствия в реакционном растворе (при 20°) примеси хлорбензола в количестве 10% удельный вес раствора увеличивается на 0,02. Поэтому при ненормальном проведении реакции фотохлорирования бензола и активации процессов замещения удельный вес раствора не может служить показателем, по которому точно определяется содержание гексахлорана в растворе. [c.90]

Для повышения эффективности очистки солей при массовой кристаллизации из растворов используют комплексообразование [185]. Влияние маскирующих добавок на поведение микропрнмесей при направленной кристаллизации ВСЭ впервые было рассмотрено в работе [182]. Модельными системами послужили эвтектики на основе бромида калия и иодида цезия с примесями некоторых щелочных и тяжелых металлов. В качестве маскирующих агентов для меди (II) использовали лиганды, образующие с ней различные по размерам и координационной насыщенности водорастворимые комплексы (ОН , NH3, ЭДТА, цитрат, сахароза) и малорастворимые соединения (ОН , ДДТК) гидроксил-амин в условиях проведенного эксперимента не только восстанавливал Си до Сино и связывал ионы меди в растворимые комплексы. Железо (III) маскировали сахарозой, образующей с ним в щелочных средах комплексные ионы, а также осадителями-ОН и ДДТК. [c.106]

Влияние условий осаждения иа скорость кристаллизации гидроотсм железа и энергию активации процесса кристаллизации [111] [c.52]

Кристаллизация и срастание. Если гидроокись способна кристаллизо.ваться, то скорость и глубица кристаллизации могут оказать существенное влияние иа формирование поверхности ксерогеля. Наиболее четко проявляется это влияние в случае медленно кристаллизующихся и склонных к фазовым превращениям гидроокисей, для которых возможно измерение скоростей всех стадий. Типичные представители этого типа — гидроокиси алюминия, железа, хрома, меди и др. Многими авторами показано, что в большинстве случаев свеже-осажденные гидроокиси этого, типа не имеют определен-, ного химического состава, содержат большие или меи.ь-шие количества сверхстехиометрической воды и продуктов неполного гидролиза. Различными методами установлено, что нестаревшие гидроокиси состоят из сравнительно крупных бесформенных агрегатов более мелких частиц. При старении свежего осадка в воде или маточном растворе наряду с изменениями химического состава (гидролизом и дегидратацией) происходит кристаллизация. При этом крупные агрегаты распадаются, [c.97]

Кристаллизация осадков оказывает весьма существенное влияние на величину поверхности гидроокисей Характер этого влияния может быть различным. Как уже упоминалось, кристаллизация аморфной гидроокиси алюминия или сурьмы обусловливает значительное. увеличение размера поверхности. Это вызвано уменьше-шением содержания аморфной фазы, являющейся источником продуктов неполного гидролиза, стимулирующих коалесценцию. Кроме того, в присутствии аморфной фазы происходит плотная упаковка частиц, и часть поверхности ксерогеля становится недоступной для молекул адсорбата. Срастание частиц приводит к большему или меньшему снижению величины поверхности. В работе [144] показано, что гидроокись меди, состоящая из мелких иголок (первый этап кристаллизации), обладает поверхностью, равной 150—180 м г, на втором этапе кристаллизации величина поверхности уменьшается до 60—70. м /г, а после третьего — до 6—7 м /г. Существенное уменьшение размера поверхности при срастании наблюдалось также для гидроокиси железа [111]. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология