Центр симметрии молекулы

Центр симметрии. Молекула имеет центр симметрии если она может быть совмещена со своим изображением после инверсии относительно точки, расположенной в центре этого изображения. Например, молекула циклогексана в кресловидной конформации имеет центр симметрии [c.110]

Все моносахариды оптически активны, поскольку в их молекулах имеется асимметрический атом С (т. е. отсутствуют плоскость и центр симметрии молекулы, см. 28.2). В зависимости от того, где расположена группа —ОН у предпоследнего атома С в углеродной цепи, изомерные углеводы будут О-и -соединениями [c.505]

Центром симметрии молекула обладает тогда, когда при преобразовании относительно него конфигурация молекулы переходит сама в себя (рис. 5.1, а). Если при повороте молекулы на угол (360/р)° расположение ее атомов не отличается от исходного, то молекула обладает осью симметрии [c.178]

Если переход между двумя состояниями запрещен правилами симметрии, то первый интеграл равен нулю. В частности, запрещен переход между состояниями одинаковой четности относительно центра симметрии молекулы. Полосы, соответствующие запрещенным переходам, очень слабы и появляются в результате спин-орбитальных или электронно-колебательных взаимодействий. [c.223]

Еще одним элементом симметрии является плоскость симметрии. Оптически активные молекулы в геометрическом представлении не имеют плоскости симметрии. Кроме того, у них отсутствует и центр симметрии. Молекулы большинства неорганических веществ не обладают оптической активностью и содержат одну или более плоскость симметрии. Например, все плоские молекулы, такие, как I, 2 и И, имеют плоскость симметрии а, в которой лежат все атомы этих молекул. [c.613]

Простая осцилляция от начала до конца цепи соответствует переходу О -> 1. Следующий вид — осцилляция электронов от начала и от конца цепи к середине и обратно таким образом переход 0 > 2 не вызывает роста дипольного момента и поэтому не дает полосы поглощения в случае гранс-молекулы или других молекул с центром симметрии. Молекула, имеющая цис-строение за счет центральной двойной связи, условно показанная на рис. 22, об- [c.422]

Единственные колебания, активные в инфракрасном спектре являются антисимметричными по отношению к центру симметрии молекулы для последних правилом отбора вращательных переходов является требование Д/ = 0, 1. Вследствие того что Дг , как и раньше, равно единице, колебательные полосы должны состоять из простых Р-, Q-, Л-ветвей. Уравнениями, определяющими частоты вращательных линий, являются следующие выражения [c.281]

Молекулярные орбитали, симметричные относительно центра симметрии, называются четными (обозначения чет, g. even). При отражении в центре симметрии их знак не меняется, например у орбитали Og (Is) и Ttg (2р). МО, не симметричные относительно центра симметрии, называются нечетными (обозначения нечет, и, odd). Их знак изменяется при отражении в центре симметрии молекулы, например у орбитали о (Is) и т и (2р). [c.24]

Например, условие Wi—учитывает, что присутствие в спектре полосы 1640 см доказывает наличие двойной связи. Обратное утверждение Ai—может быть неверно (двойная связь, находящаяся в центре симметрии молекулы, в ИК-спектре не поглощает). В соответствии с приведенными ограничениями функция Г(А, w) будет иметь вид [c.77]

Важной характеристикой МО является их симметрия относительно оси связи и центра симметрии молекулы. Так, МО, симметричные относительно оси связи, называются а-орбиталя-ми. Они обладают цилиндрической симметрией, т. е. не изменяются при вращении молекулы вокруг оси z. МО, симметричные относительно узловой плоскости, называются я-орбиталями. При повороте на 180° их знак меняется. [c.24]

Если начало координат выбрано в центре симметрии молекулы, то инверсия сводится к зеркальному отражению всех координат относительно центра симметрии. [c.105]

М. И. Шахпаронов, Б. Г. Ка-питкин и В. В. Левин [28] на основании радиоспектроскопических исследований в микроволновом диапазоне также пришли к заключению, что в жидком четыреххлористом углероде имеются не только мономерные молекулы, но и димеры, триме-ры, а также более сложные ассоциаты (СС14)я. Мономерные молекулы СС в основном квантовом состоянии не имеют электрического дипольного момента. При образовании ассоциатов происходит перераспределение электронной плотности молекул. Когда конфигурация ассоциатов не имеет центра симметрии, молекула ассоциата приобретает электрический момент. Оказалось, что в жидком четыреххлористом углероде имеются полярные ассоциаты, так что эффективный момент, приходящийся на одну молекулу четыреххлористого углерода, составляет около 0,10. Ассоциация четыреххлористого углерода подтверждается исследованиями ИК-спектров. В области частот около 1,2-10 Гц (40 м ), т. е. в субмиллиметровом диапазоне длин волн, наблюдается полоса [c.87]

Физические и химические свойства. Все циклопентадиенильды соединения металлов VIII группы имеют центросимметричную антипризматическую структуру. Циклопентадиенильное кольцо в этих соединениях связано с металлом так же, как в ферроцене, для которого в 1952 г. была предложена структура пентагональ-ной антипризмы сэндвичевой структуры [1391. Железо находится в центре симметрии молекулы, имеющей только один тип связи С—Н [c.87]

Как мы уже указывали, для раздельных двойных связей С = С полоса валентных колебаний лежит в области 1680—1620 см К Однако у соединений с гранс-конфигураци-ей двойной связи, совпадающей с центром симметрии молекулы, полоса валентных колебаний С = С в ИК-области отсутствует. Из простейших соединений это характерно для фумаровой кислоты [51] из более сложных это явление установлено для высших жирных кислот с транс-конфигурацией двойной связи, расположенной в середине цепи. У соответствующих Ч с-соединений полоса поглощения С = С сохраняется. Это различие обнаруживается при сравнении [c.36]

Легче всего применять этот метод для центросимметричных кристаллов. Молекула фталоцианина обладает центром симметрии при упорядочении молекул образуются центросимметричные кристаллы, причем центр симметрии каждой молекулы будет центром симметрии кристалла. Данная молекула может реагировать также с некоторыми металлами, образуя стабильные производные, например Gз2H,вN8Ni, структура которого показана на рис. IV.5. Атом металла занимает центр-симметрии молекулы (не занятый в исходной молекуле), давая ковалент- [c.780]

Рис. 9. Зависимость средних квадратичных смещений атомов от расстояния от центра симметрии молекулы в бисфенилацетате калия

Интересные сведения о характере колебаний в молекуле бисфенилацетата калия были получены Бейконом и Керри [329]. Структура молекулы представлена на рис. 2. На рис. 9 показана зависимость средних квадратичных смещений атомов от их расстояния от центра симметрии молекулы — атома Но — при двух температурах. Из рисунка видно, что атомов мало меняется до тех пор, пока г не превосходит расстояния от Но до Сз однако при больших г величина линейно возрастает. На этом основании авторы пришли к заключению, что постоянный уровень соответствует колебанию всей молекулы как единого целого, тогда как подъем в [c.106]

Собственная симметрия эт011 молекулы также 1. Координаты атомов получают из величин А, В и С ио формулам л =0,500 + А, у=0,167 + В, г = 0,434 + С верхний знак соответствует атому одной половины молекулы, нижний — атому другой половины, связанному с первым центром симметрии молекулы. [c.443]

Естественно, что дипольный момент —это важная характеристика молекулы. Лишь для имеющих центр симметрии молекул, подобных СН4, СгНб, I4, СбНд, центры тяжести -fe и —е совпадают и /, а значит и ц, равны нулю. Для каждого атома из слагающих-молекулу внутренние, не участвующие в валентных связях электроны имеют центр тяжести в центре атома с его положительным зарядом. Следовательно, на проявлении итогового дипольного момента молекулы должны сказываться лишь итоговые (остаточные) положительные заряды атомов и отрицательные заряды электронов связи. Последние в большей мере сосредоточиваются на более электроотрицательных атомах. [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология