Осцилляция электрона

Важно иметь в виду, что с резонансом не связано какое-либо смещение или осцилляция электронов в предельных структурах. Предельные формулы не имеют физического смысла. Они вводятся лишь для того, чтобы изобразить распределение электронов в молекуле, так как обычными структурными формулами его описать невозможно. [c.55]

Распространение света в веществе с точки зрения классической теории связано с осцилляцией электронов в атомах и молекулах, которую вызывает падающий свет. Электромагнитная волна света, как указывалось, представляет систему двух взаимно перпендикулярных полей электрического и магнитного. Обычно для задачи распространения света в веществе рассматривают только электрическую компоненту электромагнитной волны, так как сила Лоренца, действующая на электрон со стороны магнитного поля, равна е [ухВ], где V —скорость электрона, В —магнитная индукция. Эта сила мала из-за малой величины и/с ( Го=сБо)- [c.175]

Хромофоры — группы атомов с кратными связями и ненасыщенными парами электронов, способные к осцилляции электронного заряда в молекуле под влиянием внешних факторов и вызывающие появление окраски вещества [c.442]

Поставим перед собой задачу получить выражение для плотности электрического тока, возникающего в полностью ионизованной плазме под действием высокочастотного электрического поля. Говоря о высокочастотном поле, будем подразумевать, что частота электрического поля велика по сравнению с частотой столкновений электронов и ионов. Ограничимся относительно слабым электрическим полем, для которого амплитуда скорости осцилляций электрона во внешнем поле невелика по сравнению с тепловой [c.141]

Одним из наиболее общих качественных представлений является идея об осциллирующем электроне. Это представление связывает Окраску, например берлинской лазури, с осцилляцией электрона между атомами двух- и трехвалентного железа. С другой стороны, окраску органических красителей также объясняют осцилляцией электрона по цепи сопряжения. Однако, естественно, нельзя ожидать одинаковой зависимости между строением и окраской для столь различных по строению молекул. [c.64]

Казалось бы, что, зная распределение потенциала и электронной плотности, можно рассчитать многие свойства поверхности металла, в частности, электростатическую составляющую поверхностной энергии. Однако оказалось, что поверхностная энергия в приближении Томаса Ферми является отрицательной величиной (т. е. кристалл спонтанно раскалывается). Это не только свидетельствует о недостаточности приближения Томаса-Ферми, но и обусловлено использованием модели, которая не учитывает дискретности ионной решетки металла, наличия обменных и корреляционных взаимодействий электронов, а также игнорированием осцилляций электронной плотности вблизи поверхности металла. [c.298]

При обычных температурах это вещество представляет собой равновесную смесь кетонной и енольной форм, содержащую около 2% последней формы. С помощью соответствующих методов можно изолировать любую из этих форм, хотя они довольно быстро снова превращаются в равновесную смесь. Далее, состав равновесной смеси изменяется в зависимости от температуры и агрегатного состояния эфира. Так, например, в спиртовом растворе при комнатной температуре имеется 7,5% енола, тогда как в газовой фазе его доля гораздо больше. Таутомер-ные формы ацетоуксусного эфира отличаются по положению атома водорода, и поскольку для изменения его положения в молекуле требуется конечное время, можно изолировать каждую из таутомерных форм. (Конечно, истинный механизм взаимопревращения значительно сложнее, чем простое передвижение атома водорода, но это не влияет на приводимые аргументы.) С другой стороны, резонансные формы бензола отличаются только по положению электронов расположение атомов в обеих формах совершенно одинаково. Можно, правда, вычислить частоту колебания электронов, но она настолько велика и, следовательно, время, требуемое для изменения положений электронов с переходом от одной резонансной структуры к другой, крайне мало, так что отдельные структуры не могли бы существовать больше чем ничтожные доли секунды. Поэтому не имеет смысла говорить о быстрой осцилляции электронов. [c.125]

Однако интегральная форма вариационного принципа, использующая локальные выражения для плотности электронного газа, еще, как минимум, учитывает возможности квантовых осцилляций электронной плотности вблизи поверхности металла. Этот эффект связан с возмущениями, вносимых стенкой при 2 = О, и имеет [c.303]

Из рисунка видно, что в поле отрицательного заряда электронная плотность ( хвост электронной плотности) вытягивается в сторону контактирующей с металлом среды, а плотность hq z = 0) увеличивается. Амплитуда осцилляций электронной плотности для ртути меняется очень мало. [c.312]

Ауксохромы и сопряжение. Еще в 1914 г. Адамс и Розенштейн предположили, что цвет Кристаллического фиолетового является результатом осцилляции электронов. Бари (1935) применил эту мысль к ряду красителей, пользуясь представлениями [c.379]

Простая осцилляция от начала до конца цепи соответствует переходу О -> 1. Следующий вид — осцилляция электронов от начала и от конца цепи к середине и обратно таким образом переход 0 > 2 не вызывает роста дипольного момента и поэтому не дает полосы поглощения в случае гранс-молекулы или других молекул с центром симметрии. Молекула, имеющая цис-строение за счет центральной двойной связи, условно показанная на рис. 22, об- [c.422]

В соответствии с теорией Люиса возбужденное состояние, вызываемое поглощением света, характеризуется осцилляцией электронного облака вдоль некоторой оси молекулы в Малахитовом зеленом (II) первая полоса поглощения (х-полоса) связана с горизонтальной осцилляцией, о чем уже говорилось ранее. Характеристический положительный заряд, формально находящийся на центральном углеродном атоме в (II), вследствие сопряжения распределен внутри иона, главным образом на двух ауксохромах М(СНз)2- [c.426]

Мероцианины (например XIV) представляют собой азотсодержащие гетероциклы, связанные с компонентой цепного или кольчатого строения, содержащей карбонильную группу. Поглощение вызывается осцилляцией электронов (А) (В). Структура (В) является [c.433]

Конечно, в общем случае волновую функцию следует представлять не одной структурой, а линейной комбинацией некоторого числа спиновых структур, как в (6.2.3) веса отдельных структур в этих линейных комбинациях можно найти, решая соответствующую секулярную проблему (6.2.4). Поскольку каждой структуре сопоставляется определенная система химических связей (реальных или формальных), то понятно, почему в квантовой химии стали рассматривать электронное состояние молекулы как смесь, или гибрид , классически возможных Ситуаций, в которых валентные штрихи проводятся всеми возможными способами. Таким образом, оказалось возможным говорить о так называемом резонансе молекулы между альтернативными структурами. Отметим, однако, что это наглядное, но весьма не точное словоупотребление, и, конечно, оно не подразумевает каких-либо действительных осцилляций электронных состояний молекулы. Фактически всегда ссылка на резонанс попросту означает, что электронную волновую функцию нельзя хорошо представить приближенной функцией с одной структурой в методе ВС. [c.200]

Из анализа этого краткого обзора следует, что адекватное отражение распределения электронной плотности осуществляется выбором экспоненциальных функций, которые в большей степени соответствуют решегошз квантово-мехаго ческой задачи, чем степенные решения точного уравнения Томаса-Ферми. При учете осцилляций электронной плотности, затухающих от поверхности вглубь металла, мы получаем возможность приблизиться к наиболее точному описанию электронного распределения, как в самом металле, так и за его пределами. [c.306]

С точки зрения классической электронной теории прохождение света через прозрачное вещество обусловлено осцилляцией электронов в молекулах (атомах), вызванных внещними полями световой волны и магнитного поля в случае эффекта Фарадея. Колеблющийся электрон является источником вторичной волны, которая представляет проходящий через вещество свет. [c.250]

Квантовая теория показывает, что у окрашенных тел и растворов энергия возбуждения молекул должна находиться в пределах от 35 до 70 ккал1моль, если больше 70 ккал1моль — поглощение происходит в ультрафиолетовой области спектра меньше 35 ктл моль — в инфракрасной области. Окраска берлинской лазури связана с осцилляцией электрона между атомами Fe (II) и Fe (III). Поглощение электромагнитных колебаний света веществами разного состава неодинаково. [c.32]

Соединения, содержащие различные валентные формы одного и того же элемента. Различные соединения, содержащие атом одного и того же элемента в разных валентных состояниях, давно обращали на себя внимание. Многие из таких соединений интенсивно окрашены [87, 88]. Это наблюдение было основой одной из теорий, связывающих строение и окраску неорганических соединений. Выше (гл. 4) рассматривались соединения типа берлинской лазури или молибденовой сини или смесь FeO с ЕегОз и т. п. Окраску таких твердых соединений объясняют осцилляцией электрона между двумя атомами эле мента б одной молекуле. В растворе при Смешивании соединений одного элемента в разных валентных формах наблюдается часто образование довольно интенсивно окрашенных комплексов. Так, давно известно, что при смешивании бесцветного раствора Ti U со слабо-фиолетовым раствором Ti la (в среде 2 М раствора НС1) образуется растворимое интенсивно окрашенное красно-фиолетовое соединение. Изучение спектров поглощения подтверждает образование соединения. Интенсивная окраска объясняется тем, что оба атома энергетически равноценны, т. е. потенциал ионизации одного атома титана точно равен сродству к электрону другого атома титана. Поэтому энергия переноса электрона в таком соединении близка к нулю и полоса поглощения смещается к длинным волнам [89]. [c.364]

В 1914 г. Адамс и Розенштейн впервые показали, что цвет обусловлен осцилляцией или переходом электронов, а не атомов. Они совершенно правильно полагали, что колебания атомов вызывают поглощение в инфракрасной области, тогда как осцилляция электронов приводит к поглощению ультрафиолетового или видимого излучения последнее и воспринимается собственно как цвет. Таким образом, они предположили, что цвет красителя, как, например, двухосновного иона Фенолфталеина, возникает вследствие непрерывной осцилляции элек- [c.137]

Я рассматриваю отношение циклогексатриеновой стру1 туры к структуре бензольной как отношение таутомерное. Никаких колебаний или осцилляции электронов здесь не предусматривается. Никакого промежуточного размещения ядер между двумя структурами в моих представлениях не предполагается. Речь идет о таутомерных отношениях двух реальных структур. Одна из них -- структура углеводорода циклогексатриена, который неизвестен вследствие его малой устойчивости другая — структура бензола, который более устойчив. В равновесии целиком преобладает выражаемая моей формулой более устойчивая структура. [c.93]

Осцилляторы, близкие к линейным. Для молекул, в которых осцилляция электронов, связанная с поглощением света, распространяется почти линбйно и в которых имеется непрерывная цепь чередующихся простых и двойных связей, оказалось возможным найти эмпирическое соотношение между длиной сопряженной цепи и частотой поглощения. [c.401]

В противоположность флуоресценции, которой предшествует поглощение фотона и существование возбужденного состояния в течение 10 сек, эффекты рэлеевского и комбинационного рассеяния включают очень коротко-живущие переходы (около 10 сек) на неквантованные уровни поглощающей молекулы (т. е. переходы из точки А к точкам, лежащим ншке точки В, например J (рис. 3-33). В обоих последних случаях поглощение возникает из-за сильного временного разрыва осцилляции электронов в молекуле и возвращения молекулы за время 10 сек в первоначальное электронное состояние. В большинстве случаев она возвращается на низший колебательный уровень А, и" = О, и рассеянный свет имеет ту же длину волны, что и падающий. Это так называемое рэлеевское рассеяние. Однако молекула с искаженной электронной структурой может вернуться и на уровень у = 1, и частота испускаемого света уменьшается на разность энергий соответствующих колебательных уровней, Этот эффект приводит к появлению так называемых линий комбинационного (рамановского) рассеяния. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология