Присоединение ароматических углеводородов,

Многоядерные ароматические углеводороды также ингибируют радикальную полимеризацию. Наиболее вероятный механизм обрыва цепей - присоединение ароматического углеводорода АгН к макрорадикалу с последующим диспропорциониро-ванием [c.366]

Присоединение ароматических углеводородов по С = С-связи непредельных кислот или кетонов в присутствии хлористого алюминия [c.497]

Амины ароматические вторичные Хлоранил, диоксан Продукты присоединения Ароматические углеводороды Х.5 [c.334]

Присоединение ароматических углеводородов. Полициклические ароматические углеводороды способны, хотя и не очень прочно, связываться с нуклеиновыми кислотами, по-видимому, за счет межплоскостного (гидрофобного) взаимодействия с ядрами гетероциклических оснований 297,298 Показано, что 3,4-бензпирен образует комплексы с ДНК . При облучении в области Я > 300 — 400 ммк в водном нейтральном растворе 3,4-бензпирен или, возможно, продукты его фотопревращения ковалентно связываются с денатурированной ДНК. Наличие или отсутствие кислорода не влияет иа ход этой реакции. ДНК в данных условиях, по-видимому, не деградирует, по крайней мере при непродолжительном облучении Место присоединения 3,4-бензпирена или его фотопродуктов к ДНК не установлено. [c.687]

Непредельные углеводороды можно идентифицировать продуктами присоединения по двойной и тройной связи. Диеновые углеводороды при реакции с малеиновым ангидридом дают хорошо кристаллизующиеся продукты присоединения. Ароматические углеводороды образуют с пикриновой кислотой устойчивые продукты присоединения, обладающие определенными температурами плавления. [c.208]

Вскоре после того, как были опубликованы каталитические реакции оргапических галоидных соединений в присутствии хлористого алюминия, было открыто, что галоидные алкилы можно заменить этиленовыми углеводородами в качестве алкилирующих реагентов для получения гомологов бензола. Область этой реакции была расширена процессами присоединения кислот олеинового ряда, эфиров и кетонов к ароматическим углеводородам, а также интрамолекулярным замыканием цикла в арилалкильных соединениях с двойной связью. Сравнительно недавним достижением являются реакции присоединения ароматических углеводородов к производным окиси этилена и алкилирования ароматических углеводородов парафинами и циклопарафинами. [c.10]

При синтезе кетонов с хлорангидридами непредельных кислот происходит но только конденсация с расщеплением хлористого водорода, но также и присоединение ароматических углеводородов к двойной связи или замыкание цикла присоединением к двойной связи (см. гл. 6). [c.459]

Дальнейшее линейное аннелирование бензольных колец приводит к все менее стабильным и склонным к реакциям присоединения ароматическим углеводородам — тетрацену, пентацену и гексацену, содержащим 18, 22 и 26 п-электронов [c.29]

Присоединение ароматических углеводородов к ацетиленам в присутствии кислых катализаторов с образованием 1,1-диарилэтаноБ [c.344]

Реакция формально представляет собой присоединение ароматического углеводорода по двойной связи олефина. В действительности реакция протекает в две стадии 1) присоединение по двойной связи хлористого водорода (присутствующего в виде следов из-за частичного гидролиза AI I3) с образованием галогеналкила (в данном случае 2H5 I) 2) реакции галогеналкила с ароматическим углеводородом (при этом выделяется НС1, необходимый для первой стадии реакции). [c.157]

Дальнейшее линейное аннелирование приводит к все более склонным к реакциям лезо-присоединения ароматическим углеводородам тетрацену, пентацену, гексацену. Соответственно снижается устойчивость гидрокси- и повышается устойчивость оксо-формы. Тетраценон удается перевести в фенолят-анион действием щелочи, а для пентаценона гидрокси-форма не известна. Указанное изменение химических свойств в ряду аценов симбатно уменьшению величины ЭР на д-электрон (см. 1.3.1). [c.49]

К группе молекулярных соединений относятся широко используемые в органической химии для идентификации ароматических углеводородов пикраты — продукты присоединения ароматических углеводородов к пикриновой кислоте например, пикрат нафталина выражается формулой СюНв СбН4К02)з0Н и кристаллизуется в виде золотисто-желтых игл с т. пл. 149°. [c.59]

Другие реакции, входящие в состав этой главы, включают в себя изучение продуктов, получаемых при реакциях арилгликолевых кислот или арилглиоксалей с ароматическими соединениями и размыкании лак-тоновых или фталидных циклов вследствие присоединения ароматических углеводородов. Отмечены также реакции ацетилена в присутствии хлористого алюминия. [c.458]

Образование дибензила при взахшодействии бензола и хлористого алюминия было описано как общее явление для производных ацетилена и этилена, в которых каждый углеродный атом образует по крайней мере одну арильную группу и подобным же образом замещенные три- и тетра-арилэтаны. Присоединение водорода к двойной связи, очевидно, необратимо, тогда как присоединение ароматических углеводородов обратимо. [c.485]