Полимеризация винилхлорида

Продукт полимеризации винилхлорида [c.266]

Перекись лауроила была использована в качестве катализатора полимеризации винилхлорида при 50 °С. Результаты опытов представлены в табл. 19. [c.88]

При АЯ = 1450 кДж/кг (теплота полимеризации винилхлорида [7 ]) получим [c.175]

Эмульсионный поливинилхлорид получают полимеризацией винилхлорида по периодической и непрерывной схемам. [c.26]

Поливинилхлорид получается радикальной полимеризацией винилхлорида в присутствии инициаторов [c.24]

Из галоидсодержащих полимеров наиболее распространенным является поливинилхлорид, получаемый эмульсионной и суспензионной полимеризацией винилхлорида. [c.349]

Процесс полимеризации винилхлорида осуществляется непрерывно в автоклавах / с мешалкой. Теплота процесса отводится охлаждающей средой, циркулирующей через рубашечное пространство автоклава и мешалку. Аппараты полимери- [c.173]

Как можно получить винилхлорид, имея карбид кальция, хлорид натрия, серную кислоту и воду Напишите уравнения соответствующих реакций. Составьте схему полимеризации винилхлорида. [c.408]

Для улучшения условий полимеризации винилхлорида и получения поливинилхлорида с необходимыми свойствами в полимеризационную среду вводят 0,1—3% акцепторов хлористого водорода (стеараты металлов, эпоксисоединения) и других добавок. [c.27]

Сегрегация и ее воздействие на химические превращения и процессы переноса особенно проявляются в системах с повышенной вязкостью, а также там, где реакции протекают с высокими скоростями. Образование молекулярных агрегатов характерно для многих процессов получения высокомолекулярных соединений. Так, сложной совокупностью физико-химических явлений отличается гетерофазная полимеризация, при которой образующийся полимер выделяется из первоначально гомогенной системы в виде новой конденсированной фазы с соответствующими морфологическими особенностями и возможным протеканием элементарных реакций в нескольких фазах [12, 13]. Примером может служить полимеризация винилхлорида, которая протекает в три стадии вначале процесс идет в гомогенной мономерной фазе на второй (наиболее продолжительной) стадии полимеризация протекает в двух фазах — мономерной и полимер-мономерной, а на третьей стадии — вновь в одной фазе (полимер-мономерной). При этом процесс сопровождается потоками массы и тепла в глобулярных образованиях (полимерных частицах), размеры которых увеличиваются в ходе реакции за счет поступления реагентов из сплошной мономерной фазы. [c.26]

Для поддержания постоянного значения pH при полимеризации винилхлорида вводят буферные добавки (водорастворимые карбонаты или фосфаты). [c.25]

При эмульсионной полимеризации винилхлорида скорость процесса и свойства полимера зависят от природы и концентрации эмульгатора и инициатора, от pH среды, от соотношения винилхлорида и водной среды (водный модуль), от температуры и других факторов. [c.26]

Технологический процесс производства поливинилхлорида в массе состоит из следующих стадий предварительная полимеризация, окончательная полимеризация винилхлорида, рассев и измельчение поливинилхлорида, конденсация возвратного винилхлорида. [c.27]

В реактор-автоклав 1 (рис. 15) из емкости 2 подают жидкий винилхлорид и загружают инициатор. В рубашку реактора подают горячую воду и в течение 1 —1,5 ч при интенсивном перемешивании осуществляют полимеризацию винилхлорида до 10%-ной степени конверсии при давлении 0,9— [c.27]

Галогенсодержащие полимеры имеют большое значение в практике, так как позволяют готовить достаточно термостойкие и стойкие к агрессивным средам материалы и изделия из них. Наиболее распространены хлорсодержащие полимеры, среди которых один из самых массовых — поливинилхлорид, получается полимеризацией винилхлорида. Другим представителем хлорсодержащих полимеров, получаемым в процессе синтеза, является полихлоропрен — один из самых стойких к действию различных агрессивных сред эластомеров. Остальные хлорсодержащие полимеры (хлорированный и хлорсульфированный полиэтилен, хлорбутилкаучук, хлорированный полихлоропрен, хлоркаучук и др.) получаются реакцией хлорирования соответствующих углеводородных полимеров, т. е. путем химической модификации. [c.278]

Наиример, полимеризация винилхлорида в эмульсии происходит в вертикальном цилиндрическом сосуде из эмалированной, защищенней стеклом стали. Реактор снабжен мешалкой и рубашкой для охлаждения и нагревания (рис. УП-12). [c.326]

Процессы переноса играют важную роль во многих производствах нефтепереработки и нефтехимии. Так, турбулизация системы в емкостях с мешалками влияет иа выход и качество Продукции, например при алкилировании, полимеризации винилхлорида. Турбулизация влияет также на скорость физических процессов (кристаллизация разбавленных растворов охлаждением). Эффективность перемешивания, если судить по результатам основного процесса, связана с типом и степенью турбулизации в аппарате. [c.176]

Пример 241. Полимеризация винилхлорида проводится в присутствии четыреххлористого углерода в качестве регулятора роста цепи. Необходимо на 1800 элементарных звеньев ввести в состав полимера один трихлорметильный остаток. Вычислите начальное мольное соотношение мономера и регулятора, если степень превращения мономера 90%, Сз = 0,014 и принимается, что эта константа в ходе процесса не меняется. [c.86]

Вопрос. Гетерофазная полимеризация винилхлорида в присутствии пероксида бензоила протекает в изотермических условиях в 6 - 8 раз медленнее, чем в присутствии динитрила азодиизомасляной кислоты. Объясните возможную причину этого явления. [c.220]

Поливинилхлорид получают суспензионной или эмульсионной полимеризацией винилхлорида. В зависимости от количества введенного пластификатора и характера переработки из поливинилхлорида можно получить материалы с самыми разнообразными свойствами. Из него готовят листовые материалы и трубы (винипласт), пленки, заменители кожи, перхлорвиниловую смолу и т. д. В табл. 31 приведены некоторые требования к качеству суспензионного и эмульсионного поливинилхлоридов. [c.142]

Ответ. Температурная зависимость скорости роста для винилхлорида проявляется в меньшей степени, чем для стирола, а скорости обрыва - в большей. Поэтому повышение температуры полимеризации винилхлорида приводит к получению полимера с меньшей средней молекулярной массой, нежели при синтезе полистирола. [c.229]

Пример 48. При полимеризации винилхлорида в массе (60 °С) начальная длина кинетической цепи оказалась равной 1,0-10 и средняя степень полимеризации = 0,97 10 . Рассчитайте константу скорости передачи цепи на мономер, если допустить, что доля радикалов, обрывающихся путем диспропорционирования, равна О, 0,5 и 1,0, а константа роста цепи описывается уравнением, параметры которого приведены в приложении III. [c.31]

Решение. Обычно скорость передачи цепи на мономер Л ер м при полимеризации винилхлорида значительно больше скорости передачи цепи на инициатор R epл, поэтому прк решении данной задачи передачей цепи на инициатор пренебрегаем. Тогда, согласно (1.27) и (1.29), [c.32]

Поливинилхлорид (полихлорвинил). Продукт полимеризации винилхлорида (хлористого винила) [c.244]

Поскольку во всех случаях получены близкие значения f , p м-можно сделать вывод, что при полимеризации винилхлорида, отличающейся большим абсолютным значением м, характер обрыва цепи оказывает очень малое влияние на значение Л" , которое определяется в основном передачей цепи на мономер. [c.32]

Вычислите концентрацию перекиси шрет-бутила, необходимую для обеспечения начальной скорости полимеризации винилхлорида 1,8-10 моль-л с , если в условиях полимеризации / = 0,68, /с, = 3,0-10 с , f p = 0,08 л° х X (моль с) ° , а концентрация мономера 1,35 моль-л . [c.43]

Какой концентрации мономера соответствует среднее время существования единичного радикала при полимеризации винилхлорида в растворе, равное 1,63 Ю " с, если кр = = 12,3 -10 л моль с [c.48]

Начальная длина кинетической цепи при полимеризации винилхлорида 9000. Определите скорость полимеризации при 55 С, используя для этого данные о температурной зависимости кр, к<, и d, приведенные в приложениях II и III. [c.56]

В литературе опубликованы данные различных авторов об относительной константе передачи цепи на мономер при полимеризации винилхлорида [c.57]

Полимеризацией называется соединение главными валентностями молекул низкомолекулярного вещества (мономеров) с образованием высокополимера того же элементарного состава, как и исходное вещество. Например, в случае полимеризации винилхлорида [c.354]

Поливинилхлорид (ПВХ) производят в огромных количествах полимеризацией винилхлорида (разд. 8.4.2) [c.288]

Аномальные звенья в поливинилхлориде с атомами хлора в положении 1,2 могут возникать при полимеризации винилхлорида в результате обрыва цепи путем рекомбинации [c.299]

Осуществление технологического процесса полимеризации винилхлорида в поливинилхлорид немецким химиком Фрицем Клатте (1880-1934 гг.). [c.283]

P. A. Юсипов, T. M. Карташева, A. . Шмелев. Моделирование и оптимизация процесса блочной полимеризации винилхлорида. — Труды Всесоюзной конференции по моделированию химических процессов и реакторов Химреактор-5 . Уфа, Изд. Баш. гос. ун-та, 1974, вып. 11, с. 12. [c.197]

Полимеризация винилхлорида в массе протекает в среде жидкого мономера, в котором предварительно растворяется инициатор. В качестве инициатора применяют органические перекиси, азо-бис-изонитрилы и другие соединения, растворимые в мономере. Основным недостатком этого метода является трудность отвода тепла реакции. Вследствие нерастворимости полимера в мономере твердая фаза начинает образовываться уже в самом начале процесса. С увеличением степени превращения винилхлорида постепенно исчезает жидкая фаза, образуются крупные агрегаты полимера, которые затем слипаются в монолитные блоки. При этом на стенках реактора образуется твердый налет, затрудняющий отвод тепла через стенки, что приводит к местным перегревам и получению неоднородного полимера. Вследствие этого в обычном реакторе-автоклаве полимеризацию осу1цествляют при интенсивном перемешивании лишь до невысокой [c.27]

Получение и полимеризация винилхлорида. Поливинилхлорид получают полимеризацией винилхлорида СН2 = СНС1. Это газ, сжижающийся при —13,9° Его получают [c.122]

Вопрос. Пользуясь данными, приведенными в табл. 5.3, определите, как повлияет увеличение температуры на изменение скорости роста и обрыва цепи при свободнорадикальной полимеризации винилхлорида и стирола. [c.229]

Это процесс суспензионной полимеризации винилхлорида в водной среде в присутствии гадроперекиси - инициатора полимеризации. Эмульгаторами служат поливиниловые спирты и эфиры целлюлозы. Реакцию проводят при температуре 50. .60 °С и давлении 7...8 атм в тсчяше 5...7 ч. Мономер (ВХ) и водный раствор эмульгатора с инициатором поступают в верхнюю часть реактора из нержавеющей стали с мешалкой. [c.72]

В большинством процессов радикгимыю-цеппой полимеризации, инициируемой светом, образование полимера продолжается некоторое время и после удаления источника облучения, с постепенным уменьшением скорости ироцесса (рис. 45). Особенно это за-к[етно при полимеризации соединений, полимеры которых нерастворимы в исходном мономере, например в случае полимеризации винилхлорида или акрилонитрила. Это обт ясняется малой подвижностью макрорадикалов в вязкой среде (раствор полимера п мономере), приводяш,ей к уменьшению скорости реакции обрыва цепей и увеличению длительности существования радикалов. Нели полимеры акрилоиитрггла, винилхлорида или винплпдоц- [c.94]

Полимеризацию хлористого винила в присутствии инициатора можно проводить блочным методом, в растворе и эмульсионным методом. Полимер нерастворим в исходном мономере и потому в случае блочной и эмульсионной полимеризации выделяется в виде осадка. Полимеризация винилхлорида блочным методом находит практическое применение для получения изделий, облада-юпщх прозрачностью в сочетании с высокой упругостью, вообще присущей поливинилхлориду. Болес распространен эмульсионный метод полимеризации. Реакционной средой служит вода, инициатором полимеризации является персульфат аммония или калия, эмульгаторами—мыла или натриевые соли алифатических или ароматических сул1рфокислот (С 2—С] ). В некоторых случаях в эмульсию добавляют восстановитель (например, гидросульфит или бисуль-( )ит натрия). При этом возрастает скорость распада инициатора [c.263]

В процессе полимеризации винилхлорида следует избеган новыш-ения температуры реакции более 60 ", иначе увеличивается интенсивность отщепления хлористого водорода от отдел ,ных звеньев образующихся макромолекул. Это спогпбствует возрастанию разветвленности структуры по, имера. [c.264]

Повышение температуры также способствует ускорению полимеризации. Процесс подчиняется тем же закономерностял1, какие характерны для полимеризации винилхлорида. Наибольшее применение находит эмульсионный метод полимеризации винилиденхлорида. [c.274]

Поливинилхлорид —СНг—СНС1—] я — термопласт, изготовленный полимеризацией винилхлорида. Устойчив к действию растворов кислот, щелочей и солей. Растворим в циклогек-саноне, тетрагидрофуране, ограничено — в бензоле и ацетоне. Трудногорюч, механически прочен (см. табл. Х1И.1). Диэлектрические свойства хуже, чем у полиэтилена. Применяется как изоляционный материал проводов и кабелей, а также как химически стойкий конструкционный материал, который можно соединять сваркой. [c.367]

При помощи сокращенных структурных формул составьте полное уравнение для каждой из следующих реакций а) гидрирование 1-бутена б) присоединение HjO к цис-2-6у-тену в присутствии катализатора H2SO4 в) полное окисление циклобутана г) полимеризация винилхлорида (см. табл. 24.5). [c.438]

При полимеризации винилхлорида (25 °С) в массе через 5, 10, 12,5 и 15 ч после начма процесса конверсия мономера в полимер была 19, 53, 77 и 90%. Вычислите уменьшение объема реакционной массы в ходе полимеризации и изобразите полученные данные графически. Плотность мономера ( ) 0,901, полимера 1,40 г-мл . [c.88]

Полимеризация винилхлорида проводилась при 60 С в присутствии 0,1 % 2,2 -азо-бис-изобутироннтрила в течение [c.90]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.138 ]

Технология синтетических смол и пластических масс (1946) -- [ c.329 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.193 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.386 ]

Получение и свойства поливинилхлорида (1968) -- [ c.19 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.323 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.570 , c.571 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.159 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.284 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.111 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.409 , c.714 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.184 , c.364 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.71 , c.72 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.80 , c.81 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология