Литий отделение

Несмотря на исключительно многообразные возможности применения редких металлов и их сплавов, выделим здесь лишь некоторые основные области их применения. Это прежде всего ядерная техника, где необходимы такие металлы, как бериллий, ниобий и цирконий и др., в качестве материалов оболочки ядерного горючего в различных типах реакторов. Эти металлы отличаются малым сечением захвата тепловых нейтронов, высокой твердостью при рабочих температурах, хорошей теплопроводностью, устойчивостью к коррозии и т. д. Галлий и литий предложены, кроме того, в качестве рабочих жидкостей [последний— при условии его отделения от изотопа зЫ почему ) ]. Благодаря свойству значительно поглош,ать нейтроны гафний индий и европий используют для изготовления регулирующих стержней. Значительное количество редких металлов потребляет производство стали. Наряду с чистыми легирующими компонентами (например, Мо, V, , V) ряд редких и др. металлов используется в качестве раскислителей (например, редкоземельные элементы, кремний). Для современной авиационной промышленности и космической техники необходимы жаростой- [c.589]

Очевидно, что для каждого элемента наименьшим будет первый ионизационный потенциал, так как отделение второго электрона производится уже не от нейтрального атома, а от положительно заряженного иона, что требует затраты большего количества энергии. Поэтому каждый следующий ионизационный потенциал всегда будет больше предыдущих. Однако, наряду с таким постепенным возрастанием их, можно легко обнаружить и наличие резких скачкообразных увеличений, как, например, при переходе от первого ко второму потенциалу для лития или натрия, при переходе от второго к третьему потенциалу для бериллия или магния. В табл. I эти скачки показаны жирными вертикальными линиями. [c.34]

Электролитическое восстановление применяется для разделения самария и европия, очистки их от примесей других РЗЭ и для выделения иттербия. Эффективное отделение самария от гадолиния и европия от самария происходит при электролизе их цитратных растворов на катоде из амальгамы лития [801. Меньшая прочность цитратных комплексов самария по сравнению с гадолинием способствует более легкому электролитическому выделению самария и растворению его в амальгаме. Заметно влияет на разделение pH электролита. Коэффициент разделения колеблется в широких пределах от 340 до 6220. При оптимальном режиме возможно весьма успешное разделение гадолиния и самария. [c.116]

Удаление катионов аммония. Катионы аммония можно удалить из раствора, полученного после отделения катионов лития, различными способами термическим разложением, кипячением раствора с щелочами, связыванием в растворе в гексаметилентетрамин (уротропин) при реакции с формальдегидом. [c.325]

Определение лития. Отделение лития от натрия осуществляется по видоизмененному эфирно-спиртовому методу (стр. 738) следующим образом. Сохраненный раствор (2) хлоридов натрия и лития выпаривают досуха, лучше в маленькой, емкостью 30 мл конической колбе, снабженной стеклянной пробкой. Остаток растворяют в 0,4 жл воды, слегка нагревая, если требуется. По охлаждении прибавляют 0,01 мл концентрированной соляной кислоты, 5 мл абсолютного спирта и, вращая колбу, вводят 15 мл эфира. Оставляют стоять 15 мин и затем фильтруют через взвешенный стеклянный тигель. Осадок хлорида натрия тщательно промывают смесью, состоящей из 1 части спирта и 4 или 5 частей эфира. Тигель с осадком сохраняют (осадок 3). [c.742]

Вернемся к литию (см. выше). Каждый его атом представлен одним 25-уровнем в валентной зоне и одним — в зоне проводимости (см. рис. 28). Если кристалл состоит из N атомов лития, то в валентной зоне имеется N энергетических уровней, на каждом из которых могло бы находиться по два электрона. Но у лития имеется только один валентный электрон. Следовательно, половина уровней в этой зоне не заняты. Поэтому валентные электроны перемещаются от одного свободного уровня данной зоны к другому, двигаясь между атомными остовами — положительными ядрами атомов, отчасти заэкранированными электронными оболочками 15 литий электропроводен, это металл. Твердые вещества, такие как алмаз, имеют энергетический спектр с полностью занятыми уровнями валентной зоны, отделенной от зоны проводимости широкой запрещенной зоны. Это изоляторы. Но если ширина запре- [c.104]

Для разделения щелочных металлов используют восходящую хроматографию на полоске бумаги, пропитанной фосфомолибдатом аммония. Сначала пробу элюируют раствором 0,1 М азотной кислоты и 0,2 М нитрата аммония. При этом цезий и рубидий (R О и 0,06) отделяют от калия (Rf 0,27) и смеси натрия и лития (Rf 0,73 и 0,78). Далее разрезают полоску на три части, на средней части проводят обнаружение калия. Нижнюю часть повторно хроматографируют в смеси 0,2 М азотной кислоты и 3,5 М нитрата аммония, чтобы отделить цезий Rt 0,1) от рубидия (Н/ 0,6). Верхнюю часть повторно хроматографируют 96%-ным этанолом для отделения натрия от лития. [c.241]

Общие вопросы гидрометаллургии лития. Из-за низкого содержания лития в минералах и тем более в их концентратах современные методы переработки литиевого сырья типично гидрометаллургические. Их цель — получить первоначально немногие технические соединения, которые подвергают очистке, переводят в необходимые товарные продукты или направляют в металлургический передел. В гидрометаллургической переработке можно выделить два важных самостоятельных технологических этапа 1) разложение, сопровождающееся переводом лития в водорастворимое (реже в летучее) соединение, и 2) концентрирование лития с помощью химических методов для отделения его от сопутствующих примесей, прежде всего других щелочных элементов. [c.34]

Для отделения от сульфатов пропускают исследуемый раствор через колонку с катионитом в Н-форме и промывают водой Катионы, задержанные колонкой, т е. калий, натрий, литий и другие, вымывают затем 4 N соляной кислотой, фильтрат выпаривают досуха. Остаток растворяют в горячей воде, и в растворе определяют калий перхлоратным методом [2409]. [c.31]

Отделение калия от лития. Соли лития не мешают обнаружению калия в виде нитрокобальтиата, перхлората, хлороплатината и др Для отделения калия от лития рекомендуется осаждать последний в виде карбоната [2380] или лучше фосфата [1979, 1980, 1986, 2380] Для понижения растворимости осаждают фосфат лития в присутствии этанола [841] [c.134]

ИЗОТОПНЫЕ ГЕНЕРАтОРЫ, устройства для получения короткоживущих радионуклидов. Обычно представляют собой хроматографич. колонку с поглощенным на сорбенте материнским сравнительно долгоживущим радионуклидом, при радиоактивном распаде к-рого образуется (генерируется) дочерний короткозкивущий радионуклид. Иногда И. г. иаз. сам долгоживущий материнский радионуклид. С помощью подходящего элюента (напр., р-ра комплексона) или экстрагента из И. г. можно в любое время вьщелить короткоживущий радионуклид (в спец. лит. отделение радионуклида из И. г. часто наз. доением ). Др. важное достоинство И. г.-возможность получать радионуклиды без носителей, т. е. не содержащие в заметных кол-вах стабильных изотопов данного элемента. В табл. приведены обычно используемые в И. г. пары материнских и дочерних радионуклидов. [c.196]

Для веществ, нерастворимых в растворе электролита, целесообразно проводить электролиз эмульсии, создаваемой достаточно энергичным перемешиванием. Одна из возможных конструкций электролизера, предназначенного для восстановлении эмульсии нитробензола до гидразобензола, представлена на рис. 2.29 [38]. Корпус электролизера изготовлен из листовой стали, имеет гуммиро-5 ванную стальную крышку 3 с от-о верстиями для выхода газов, обрат- йый холодильник 1 и две мешалки 2 для перемешивания като-лита, отделенного от анолита керамической диафрагмой Между стенкой электролизера и катодом 5 циркулирует горячая вода, с помощью которой поддерживают температуру католита около, 90 °С. Свинцовый катод 5 на стороне, обращенной к никелевому аноду 7, покрыт цинковой губкой. Благодаря интенсивному перемешиванию вводимый в электролизер нитробензол эмульгируется, что позволяет вести восстановление с выходом по току 78—83% даже при плотности тока 1750 А/м . [c.74]

Литий, подобно калию и натрию, остается в растворе после осаждения металлов других аналитических групп. Алюминий следует отделять в виде основного ацетата, так как гидрат окиси алюминия, осаждаемый аммиаком, удерживает литий. Отделение щелочноземельной группы элементов углекислым аммонием должно производиться в присутствии значительного количества хлористого аммония осадок следует тщательно промывать горячей водой (ср. разд. П, ЫгСОз). Рекомендуется растворить лолученный осадок в соляной кислоте и повторить осаждение. Оксалат кальция, осажденный в присутствии лития, всегда загрязнен им, и полностью удалить литий промыванием очень трудно. Магний осаждают гидратом окиои бария и избыток последнего удаляют углекислым аммонием. В этом случае сульфаты, бораты и другие соли должны быть предварительно переведены в хлориды. Затем раствор выпаривают и остаток осторожно прокаливают для удаления аммонийных солей. [c.44]

Дифеимлфосфид лития замещает тозильную группу по 8м2-механизму. Ионы двухвалентного N1 использованы для отделения искомого продукта от побочных путем образования нерастворимого комплекса с Ы1(П), а цианид-ноны—для отделения металла на последней стадии. (5, 5)-Хнрафос представляет собой твердое вещество, образуется с 30%-ным выходом в растворе он медленно окисляется воздухом. Поэтому сразу по получении его превращают в комплекс одновалентного родия реакцией замещения с ди-1,5-циклооктадиеном одновалентного родия. Конечный продукт этой реакции — оранжево-красное твердое вещество, стабильное при хранении под азотом при температуре О—4°С. Именно это соединение способно гидрировать разнообразные олефины в каталитических условиях. Реакцию проводят в атмосфере азота при температуре 25°С за 1—24 ч, причем количества катализатора и субстрата относятся обычно как 1 100, [c.98]

Газы такой же чистоты получают в электролизерах Демаг . В них газожидкостная эмульсия из ячеек поступает через горизонтальные газовые каналы в расположенные над электролизерами сборники-холодильники для раздельного отделения газов от като-лита и анолита. Выделенные газы через холодильники и уравнители давления отводятся в общесерийные газопроводы, а электролит через холодильник, фильтр и нижний питательный канал возвращается в ячейки. [c.123]

Полученный раствор после охлаждения и непродолжительного отстаивания для отделения от непрореагировавшего лития переводят с помощью сифона, снабженного в нижней части тампончпком из стеклянной ваты, в другой прибор. Для этого колбу с полученным раствором н-бутиллития с помощью сифона подсоединяют к колбе прибора для синтеза. Затем, опустив сифон в раствор н-бу-тиллития, передавливают последний инертным газом в реакционную колбу. Если жидкость передавливается с трудом, можно подсоединить к колбе-приемнику вакуумную систему масляного или водоструйного насоса и на короткий срок (1—2 с) создать в колбе вакуум (между насосом и колбой должна быть склянка с осу[пителем и хорошо перекрывающий кран). При необходимости такую операцию можно повторить. После передавливания раствора н-бутиллития остатки в колбе промывают 15 20 мл абсолютного раствюрителя и вновь передавливают раствор в колбу-приемник. Остатки заливают бензолом и осторожно при перемешивании разлагают ио каплям водой в атмосфере инертного газа. [c.233]

Отделение катионов лития. Отбирают небольшую порцию анализируемого раствора (8—10 капель), прибавляют к ней 1—2 капли раствора аммиака (2 моль/л , 2—3 капли этанола, 4—5 капель раствора (МН4)2НР04 ( 1 моль/л). Полученную смесь нагревают до кипения, отделяют центрифугированием образовавшийся осадок ортофосфата лития Ыз 04 и проверяют полноту отделения катионов лития прибавлением в центрифугат раствора (>Ш4)2НР04 (при полном удалении катионов лития не должен появляться осадок — раствор остается прозрачным). [c.325]

Незначительная растворимость Ь1Р в воде использовалась [10] в аналитической химии для отделения лития от других щелочных элементов и для его количественного определения (после перевода ЫР в Ь12804). Многократно предлагалось применять Ь1Р и для выде- ления лития из производственных растворов, например из маточных растворов после первичного осаждения Ь12С0з. Однако для перевода. ЫР в другое соединение, применяемое в более широких масштабах и удобное для последующего использования, необходима его специальная переработка. С этой целью рекомендовано нагревать Ь1Р с гашеной [c.18]

Очищенный таким образом и концентрированный раствор поступает в реактор на стадию получения LI2 O3. Карбонат лития осаждают насыщенным раствором кальцинированной соды при 90°. Мелкие, но легко фильтруемые кристаллы LI2 O3 после отделения маточного раствора промывают деионизированной водой. Карбонат лития после [c.40]

А/см [112, 191, 192]. Литий, выделяющийся на катоде, собирается в расплавленном состоянии на поверхности электролита и по мере накопления удаляется из ванны. Хлор из анодного пространства отсасывают вентиляторами и направляют в отделение абсорбции. Содержание Li l в ванне поддерживают на уровне 55—57 вес.% [191], периодически внося в анодное пространство его новые порции в виде тщательно высушенного порошка [10]. Так как футеровка и аноды со временем разрушаются, загрязняя электролит и образуя отложения шлама на дне ванн, периодически меняют электролит, который затем регенерируют [124]. [c.71]

Реакцию С Na Og или К2СО3 применяют для отделения Li - и Mg -иоиоз от других катионов 1 аналитической группы. Кроме того, имеет большое значение реакция образования фторида лития. [c.468]

Щеяочные металлы. Характеристика элементов 1А-группы. Сопоставление некоторых физических и химических свойств натрия и лития, с одной стороны, и элементов подгруппы калия — с другой, свидетельствует о том, что натрий ближе к собственно щелочным металлам (подгруппа калия). Поэтому второй типический элемент не выделен в отдельный параграф, чтобы не создавалось впечатление искусственного отделения его от собственно щелочных металлов. В ряду Ка—Сз наблюдается плавное изменение плотности, температур плавления и кипения, а также энергий диссоциации двухатомных молекул Эз и стандартных электродных потенциалов в водных раствор 1Х. Общим для всех щелочных металлов является ярко выраженная электроположительность и химическая активность вследствие больших величин радиусов, малых значений ионизационных потенциалов и ОЭО. Ниже приведены некоторые свойства элементов и простых веществ IА-группы [c.307]

Дробилка имеет неподвижную 3 и подвижную 6 щеки, которые футеруются коррозионно-стойким материалом 5 или, в крайнем случае, древесиной. Подвижная щека дробилки внизу укрепляется на шарнире и приводится в возвратно-поступательное движение электрическим мотором с помощью шатуна 8 и эксцентрика 7. Все рабочие узлы дробилки монтируют на литой станине 5. Куски хлористого аммония 4 вручную загружают в рабочую зону щек. Раз-дро бленный хлористый аммоний ссыпается по желобу 1 в противень 2. Из этого противня лопатами размельченный продукт подается на СИТО. При просеве раздробленного хлористого аммония через сито происходит отделение крупных кусков от рабочей фракции. [c.100]

И выдерживают литий прп этой температуре неско.чько часов. Натри 11 и калий при этом возгоняются в виде гидридов. Для удаления возможной примеси азота поле.зно прокаливать литий в слабом токе водорода, вытесняя им образующиеся при этом азот и аммпак. Литий при такой обработке водородом также превращается в гпдрид. Для отделения водорода гидрид лития в том же приборе выдерживают 2—3 ч в вакууме сначала при 250—300° С. а затем 30—40 мин при 600—(550° С. Из лодочки литий извлекают механически или же выплавляют его под слоем парафина. [c.69]

ВНИИГ им. Б. Е. Веденеева совместно с Ленинградским и Рижским отделениями института Теплоэлектропроект разработали литую изоляцию из асфальтокерамзитобетона (АКБ). [c.46]

Бенкс и Эдвардс [547] отделяют торий от алюминия экстракцией окисью мезитила из раствора, насыщенного нитратом лития. Кислотность экстрагируемого раствора должна быть 1 М по HNOs Циглер [1290] указал на возможность отделения индия от алюминия (15 1) экстракцией дихлорметаном дибутиламмонийиндий-сульфида, образующегося при взаимодействии индия с дибутилами-ном в присутствии полисульфида. [c.181]

Для аналитической характеристики калия важно отметить следующие его особенности. Подавляющее больщипство солей калия отличаетс я очень хорошей растворимостью в воде. Даже наименее растворимые соли, в виде которых калий осаждают при качественном и количественном определении, характери--зуются растворимостью порядка 10 —10" моль/л, и только отдельные соли имеют несколько меньшую растворимость. Многие соли калия в отличие от соответствующих солей натрия и лития плохо растворимы в спиртах, ацетоне и некоторых других органических растворителях Это обстоятельство используется для повышения чувствительности ряда реакций на калий и для его отделения от других элементов. [c.10]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.0 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.187 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.640 , c.692 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология