Аутосома

Рис. 23.3. Кариограмма человека (мужчины), составленная на основе рис. 23.1. Аутосомы (неполовые хромосомы) разбиты на группы (от А до Ж) по размерам. Половые хромосомы выделены в отдельную группу X— женская, — мужская. Клетки человека содержат 22 пары аутосом и одну пару половых хромосом. Гены, содержащиеся в аутосомах, называют аутосомными, а гены, содержащиеся в половых хромосомах, сцепленными с полом.

У дрозофилы ген редуцированных крыльев vg) рецессивен и расположен в аутосоме ген желтой окраски тела (у) также рецессивен, но сцеплен с полом. Если гомозиготную по этим генам самку скрестить с нормальным самцом, то как будет выглядеть потомство в и р2 [c.86]

Половые хромосомы и аутосомы [c.42]

Аутосомы — набор хромосом, не включающий половые хромосомы (обозначаются цифрами 1, 2, 3 и т. д.). [c.458]

Муковисцидоз — генетическое заболевание, наиболее распространенное среди жителей северной части Европы и белых американцев. Ген, ответственный за заболевание, локализуется в аутосоме (не сцеплен с полом) и наследуется рецессивно. В названных выше популяциях каждый из 20-25 человек является носителем, а каждый из 2000 — заболевшим. Среди африканцев и азиатов заболевание встречается реже, чем в 1 случае на 100 ООО новорожденных. Муковисцидоз представляет собой особый интерес не только из-за его широкой распространенности, но и потому, что это одно из первых наследственных заболеваний, которое пытались лечить (разд. 25.7.11). Как и в случае серповидноклеточной анемии, широкая распространенность муковисцидоза указывает на то, что носители при определенных условиях имеют преимушество над людьми с нормальным генотипом. Пока непонятно, в чем заключается это преимушество возможно, оно определяет повышенную устойчивость к холере — болезни, которая вплоть до конца XIX столетия бьша основным убийцей в Европе. [c.248]

Аутосома — обычная, не половая хромосома. [c.451]

Все хромосомы, кроме половых, принято называть аутосомами, а расположенные на них гены — аутосомными. [c.42]

О том, что У-хромосома не оказывает никакого влияния на развитие пола, свидетельствует также следующий факт. Можно получить мух с набором половых хромосом ХХУ такие мухи будут настоящими плодовитыми самками, несмотря на наличие У-хромосомы. Было установлено, что пол определяется генами женского пола, расположенными в Х-хромосоме, и генами мужского пола, расположенными в обычных хромосомах (II, III и IV пары хромосом). Эти хромосомы называют аутосомами (А), и, следовательно, весь хромосомный комплекс плодовой мушки состоит из двух половых хромосом и трех пар аутосом. [c.127]

В последнем опыте Моргана комнатных мух содержали на протяжении 65 поколений на корме с 0,01% афолата. Средняя нежизнеспособность отложенных яиц была незначительной (6%) в первых шести поколениях (Fi—Fe), в Рге—F30 повысилась до 69%, но затем вновь упала до 15% в Fsi—Feo и до 22% в Fei— Fes, В процессе отбора нарастала концентрация леталей и чувствительность мух к хемостерилизатору не уменьшалась, а возрастала степень стерилизации мух последующих поколений (Fy—Fes) была выше, чем первых шести поколений мух. Чтобы проследить наследственную передачу аберраций, Морган выделил от F44 самостоятельную колонию мух, которых в течение трех поколений снабжали кормом без хемостерилизатора. При увеличении микроскопа в 1200—1330 раз в клетках самцов мух всех трех поколений, не подвергавшихся действию хемостерилизатора, встречались аберрации отсутствовала гомологичная аутосома в метафазе и наблюдались утолщение и разрывы в области центромеры или дистальной части аутосом. [c.31]

Аутосома Метацентрическая хромосома [c.36]

Изучение мутаций, сцепленных с полом, т. е. мутаций, локализованных в Х-хромосоме, технически более просто, поскольку рецессивная, сцепленная с полом мутация проявится у самца, тогда как рецессивная мутация, происшедшая в аутосоме (т. е. в любой другой хромосоме, кроме половой), в гетерозиготном организме не проявится, и требуется выведение лишнего поколения, чтобы получить ее в гомозиготном состоянии. [c.108]

Потеря крупной аутосомы П или HI — несомненно летальна для дрозофилы, хотя без очень маленькой IV хромосомы муха может существовать. Более того, самцы Х(0) жизнеспособны, и их можно рассматривать как нормаль- [c.130]

Хромосомные аберрации обсуждались в разд. 24.9.2. Обычно они приводят к гибели эмбриона на ранней стадии развития и являются причиной 50—60% всех самопроизвольных абортов. В следующих разделах мы рассмотрим три хорощо известных примера хромосомных мутаций у человека. Одно из заболеваний затрагивает аутосомы (неполовые хромосомы) и называется синдромом Дауна. Два других затрагивают половые хромосомы (синдром Клайнфельтера и синдром Тернера). При рассмотрении последующих разделов нам очень поможет знание механизмов мейоза (разд. 23.4) и умение разбираться в кариограммах (разд. 23.1.1). [c.252]

Другие примеры трисомий, затрагивающих аутосомы [c.253]

АУТОСОМЫ, Все хромосомы, кроме половых в диплоидной клетке имеется по две копии каждой аутосомы, [c.519]

ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ. Содержит по две копии каждой аутосомы и две половые хромосомы. [c.521]

Более 500 генов распределено по конкретным аутосомам. В каждой хромосоме, включая Y-хромосому, локализовано не менее 3 генов. Более 100 генов идентифицировано в Х-хромосоме и более 30 в больших хромосомах 1-6. На рис. 18.20 приведены все хромосомы человека и указана локализация некоторых генов. [c.316]

Рис. 21.21. Возникновение частичной анеуплоидии в результате реципрокной транслокации между -хромосомой и аутосомами. Оба родителя гетерозиготны каждый по своей реципрокной транслокации. Концевые точки этих транслокаций на хромосомной карте расположены неподалеку друг от друга. Участок между этими концевыми

Аутосома (Autosome) Любая хромосома, не являющаяся половой. В соматических клетках человека присутствуют 22 пары аутосом и одна пара половых хромосом. [c.544]

Б. Пахитена, Синапсис завершается, когда синаптоне-мальные комплексы связывают попарно все гомологичные аутосомы. X- и Y-хромосомы конъюгируют не полностью. Происходит кроссинговер между тяжами хроматина (хроматидами), которые на таких препаратах неразличимы. [c.20]

Мухи типа 2Х + ЗА представляют собой интерсексов, т. е. нечто промежуточное между самцами и самками. Могут возникнуть также особи с комплексом хромосом ХУ + ЗА такие особи называются сверхсамцами. Все подобные случаи показывают, что аутосомы действительно определяют развитие в мужском направлении. Чем большее число аутосом входит в хромосомный комплекс, тем сильнее оказываются выражены мужские признаки. Х-хромосома действует в противоположном направлении. Было установлено, что даже фрагменты, т. е. более или менее крупные обломки Х-хромосомы, также усиливают признаки женского пола. [c.129]

Аллен Ширн и его сотрудники отбирали возрастоспецифические летальные мутации дрозофилы, точнее, рецессивные летали, обусловливающие гибель в конце третьего личиночного возраста или сразу после окукливания. 35 таких мутаций, индуцированных в третьей хромосоме сдвигающим рамку считывания мутагеном I R = 170, после постановки теста на комплементацию отнесены к 38 группам комплементации. В 31 группе было зарегистрировано по одной мутации и в двух группах-по две мутации. Используя распределение Пуассона, оцените общее число групп комплементации в третьей аутосоме, нормальное фукнционирование которых необходимо для достижения в процессе развития стадии зрелой куколки. [c.31]

А. Первая анафаза мейоза у самца бо.чьшая Х- ромосома отходит к одному полюсу. Б В. Группы хромосом в первой анафазе (вид с полюса) —6 аутосом, В —6 аутосом и одна Х-хромосома. Г. Соматический комплекс хромосом самца 12 аутосом и одна Х-хромосома. Д. Соматический комплекс хромосом самки с 12 аутосомами и двумя Х-хромосомами. [c.130]

В отличие от механизма определения пола при мужской гетерогаметности (XX — XV) механизм определения пола при женской гетерогаметности обозначается как 11—1 . В этих механизмах нет ничего принципиально различного, за исключением того, что гетерогаметен в одном случае самец, а в другом — самка. Причина этого, равно как и точный механизм определения пола при женской гетерогаметности, в деталях не известны. Возможно, что и в этих случаях определение пола зависит от баланса между 2-хромосомами и аутосомами. Однако возможно также, что -хромосома играет более активную роль, чем У-хромосома у плодовой мушки. Судя по некоторым данным, у ряда рыб механизм определения пола весьма несовершенен различие между полами, оказывается, обусловлено единственной парой генов. Кроме того, у рыб не наблюдается видимых различий между половыми хромосомами и обычными аутосомами. У земноводных, пресмыкающихся и птиц также невозможно выявить половые хромосомы. [c.132]

У других двудомных растений, например у Rumex a etosa, удалось получить интерсексов, которые, как и у плодовой мушки, обусловлены балансом между Х-хромосомами, дающими женский эффект, и аутосомами, обладающими мужско тенденцией. [c.137]

На международном генетическом конгрессе, происходившем в 1927 г. в Берлине, Мёллер смог сообщить, что он определил частоту спонтанных мутаций в Х-хромосоме плодовой мушки и что после облучения частота этих мутаций очень сильно увеличилась. Это увеличение частоты мутаций в несколько сот, а то и тысяч раз зависело от дозы облучения, а в некоторых опытах практически у каждой особи было обнаружено по одному или по нескольку вновь возникших мутантных признаков. Мёллер сообщил также, что экспериментально индуцированные мутации были аналогичны спонтанным и что некоторые из индуцированных мутаций, как показал генетический анализ, оказались либо идентичными спонтанным мутациям, либо представляли собой новые аллели уже известных ранее локусов. Далее было установлено, что индуцированные мутации распределены по всей длине хромосом и возникают в Х-хромосоме с такой же частотой (в расчете на единицу длины), как и в аутосомах. Особенно важно подчеркнуть, что эти индуцированные мутации оказались стабильными, т. е. представляли собой постоянные изменения наследственной основы организма. [c.209]

Популяция комнатной мухи подвергалась в течение 44 поколении селекции, а фактором отбора служн.т корм с 0,01%-иым афолатом. В течение трех последующих поколений (р45—F47) мухи не получали хемостерилизатор, но в половых клетках самцов наблюдались утолщение и фрагментация хромосом и отсутствие гомологичной аутосомы в метафазе [154]. [c.6]

Часто бывает желательно учесть все мутации, возникающие в определенной хромосоме, а не только мутации одного определенного локуса. Мутации, возникающие в Х-хромосоме, легче изучать, чем мутации, возникающие в аутосомах, поскольку самец имеет только одну Х-хромосому. Нормально он наследует ее от матери, но если в скрещиваниях употребляется особая линия самок со сцепленными Х-хромосомами, то самцы получают Х-хромосому от отца. Таким образом, если облученный самец дикого типа скрещивается с самкой, несущей сцепленные Х-хромосомы, то сцепленная с полом мутация, возникшая в облученном спермии, обнаружится в у самцов, развившихся из яиц, оплодотворенных такими спермиями. Поэтому в такого рода опытах для обнаружения мутаций нужно только просматривать мух и отыскивать среди них самцов-мутантов. [c.115]

Полученные в этих экспериментах потери, не приводившие к гибели организма, были невелики, гораздо меньше числа несоединившихся разрывов, ожидаемого в половых хромосомах по необходимому для объяснения частоты доминантных леталей числу несоединившихся разрывов в аутосомах. По-видимому, несмотря на нелегальность полного отсутствия одной из половых хромосом в зиготе, самый процесс потери часто приводит к гибели. Объяснение этого факта, возможно, следует искать в механическом нарушении митоза вследствие образования хромосомного мостика при наличии дицентрической хромосомы. [c.131]

Такую пару называют половыми хромосомами, а остальные гомологичные пары-аутосомами. Хромосомные наборы двух полов можно записать следующим образом 2А + ХХ и 2А + Х , где гаплоидный набор ау-тосом обозначают как А, а две половые хромосомы-как X и У Пол с хромосомным набором 2А +XX называют гомогаметным у него образуются только гаметы А + Х. Пол с набором 2А + ХУ называют гетерогаметным, так как у него образуются в одинаковом количестве гаметы двух типов А + Х и А+У. В результате случайного со- [c.13]

Анеуплоидия по половым хромосомам, так же как и по аутосомам, возникает в результате неправильного расхождения хромосом в мейозе. Слияние нормальной гаметы с Х-хромосомой и гаметы, в которой половая хромосома отсутствует, дает зиготу, из которой развивается девочка с синдромом Тернера. Синдром Клайнфельтера может возникать в результате слияния либо нормальной гаметы, содержащей -хромосо-му, с гаметой типа XX, либо нормальной гаметы с Х-хромосомой и гаметы типа Х . [c.66]

У дрозофилы существует группа рецессивных летальных мутаций Minute (М), вызывающих замедленное развитие и утоньшение щетинок. При изучении мутаций Minute второй аутосомы самцов, гомозиготных по мутации innabar ri , определяющей ярко-красный цвет глаз, подвергали рентгеновскому облучению и скрещивали с самками, у которых [c.187]

Дан Линдсли, Лоуренс Сандлер и их коллеги использовали реципрокные транслокации между Y-хромосомой и аутосома-ми для анализа влияния дупликаций и делеций различных частей генома дрозофилы на жизнеспособность и плодовитость. Методика основывалась на использовании пар транслокаций, причем концевые точки транслокаций в аутосоме были несколько смещены относительно друг друга. Посредством специальных скрещиваний можно получить хромосомы, у которых участок, находящийся между двумя концевыми точками транслокаций, дуплицирован или утрачен (рис. 21.21). Ситуация, когда некоторый участок хромосомы представлен в геноме число раз, отличное от двух, называется сегментной, или частичной анеуплоидией. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология