РАС pNS дицентрические

Рис. 2.42. Дицентрическая хромосома в анафазе митоза. А. Обе центромеры направляются к одному и тому же полюсу хромосомы остаются интактными. Б. Центромеры направляются к противоположным полюсам. Образуются ана-фазные мосты. В. Хромосомы разрываются.

Рис. 2.44. . Образование микроядер вследствие хромосомных аберраций в костном мозге больного с анемией Фанкони. Б. Анафазный мост, образованный дицентрической хромосомой (у того же больного) [212].

Фиг. 78. Происхождение дицентрической хроматиды и ацентрического фрагмента у гетерозиготы по инверсии.

Дицентрические хроматиды, учитываемые в этом эксперименте, возникали не только в результате сестринского соединения хроматид разорванных хромосом, но и в результате асимметричного обмена между негомологичными хромосомами. [c.156]

Дицентрический фрагмент — фрагмент хроматиды или хромосомы, содержащий две центромеры. [c.455]

А. В хромосомах I 2-3-4 и 4-2-3-1 (несущих на одном из своих концов центромеры) происходит перекрест в участке 2-3. Б. В первой анафазе в результате подобного перекреста появляется дицентрическая хроматида 1-2-3-1, которая растягивается между двумя центромерами, ацентрический фрагмент 4-2-3-4 и две нормальные хроматиды 1-2-3-4 и 13- -4, которые соединены с дицентрической хроматидой центромерными участками. В. Во время второго мейотического деления эти хроматиды отделяются от дицентрической хроматиды. [c.174]

Раньше или позже дицентрическая хроматида разрывается, а ацентрический фрагмент утрачивается. Таким образом [c.175]

Схема, изображенная на фиг. 78, показывает, что подобный перекрест приведет к образованию так называемых ди-центрических хроматид и ацентрических фрагментов. У последних центромеры отсутствуют, тогда как дицентрические [c.174]

Поскольку такая хромосома будет дицентрической, она потеряется и, следовательно, будет вести себя как доминантная леталь. [c.135]

У дрозофилы в процессе мейоза дицентрические хроматиды отходят в полярные тельца и элиминируются, и поэтому функционирующие яйца имеют нормальный набор хромосом. У самцов дрозофилы дицентрических хроматид не образуется [c.175]

При содержании в воде с 1,28 г/л гексаметилфосфорамида (ГМФ) в ече-ние 1,5—2 суток личинок комара Aedes aegypti в клетках их головного мозга наблюдались фрагментация и утрата значительных участков хромосом, а после 60-часовой экспозиции наблюдались пикноз (уплотнение) и соединение частей хромосом в ненормальные ацентрические и дицентрические хромосомы [96]. [c.8]

Асимметричные межхромосомные обмены, касаются ли они целых хромосом или отдельных хроматид, вероятно, нежизнеспособны, поскольку они ведут к образованию ацентрических фрагментов. Помимо утери фрагмента, приводящей к нехватке, существование дицентрических хромосом, которые иногда образуют мостики, вызывает механические затруднения в процессе деления. Из-за этого количество клеток, несущих ацентрические фрагменты или дицентрические хромосомы, в процессе последовательных делений после облучения постепенно уменьшается (см. табл. 47 и 48). [c.161]

К. Сакс (1940). Учитывались кольцевые и дицентрические хромосомы. Доля внутрихромосомных обменов оказалась независимой от дозы. [c.166]

Сакс учитывал центрические кольца и дицентрические хромосомы. [c.204]

ДИЦЕНТРИЧЕСКАЯ ХРОМОСОМА. Образуется в результате объединения двух хромосомных фрагментов, каждый из которых содержит центромеру. Такая хромосома нестабильна и может быть разорвана в процессе митоза. [c.521]

Рис. 2.53. Рисунок сегментации моноцентрической (слева) и дицентрической (справа) кольцевой хромосомы [382]. [c.84]

Рис. 2.55. Дицентрическое кольцо может разорваться на две равные (Б, Г) или две неравные (А, В) части [382].

В анафазе ацентрический фрагмент обычно теряется, потому что он не соединен с нитями веретена и не может быть включен ни в одно из дочерних ядер. Две центромеры дицентрической хромосомы в анафазе расходятся произвольно, и, таким образом, в половине случаев обе центромеры будут притягиваться к одному и тому же полюсу, а в остальных случаях растягиваться к разным полюсам. Когда две центромеры отходят к противоположным полюсам метафазной пластинки, хроматин между ними растяги- [c.119]

Поздняя гибель зародыша характерна для реципрокных транслокаций у гаплоидных организмов и, возможно, также у диплоидных. При реципрокных транслокациях хромосомных мостов не образуется, хотя имеются ядра с нехваткой некоторых блоков генов. Поздно действующие летальные мутации предположительно вызывают гибель, когда недостающие блоки генов становятся необходимы для дифференциации. Однако доминантные летальные мутации обычно приводят к гибели организмов на ранних фазах их развития. Во время дробления образование дицентрических хромосом и продолжающееся образование мостов приводят к не-компенсируемой потере генов в ядре, которое становится все более несбалансированным по генетическому составу. Следовательно, недостающие блоки генов, обнаруживаемые в ядрах зародышей, образовавшихся из гаметы, несущей доминантную летальную мутацию, нельзя сравнивать с недостающими блоками генов среди продуктов деления реципрокной транслокации. Гибель зародыша вследствие доминантных летальных мутаций, ве- [c.122]

Полученные в этих экспериментах потери, не приводившие к гибели организма, были невелики, гораздо меньше числа несоединившихся разрывов, ожидаемого в половых хромосомах по необходимому для объяснения частоты доминантных леталей числу несоединившихся разрывов в аутосомах. По-видимому, несмотря на нелегальность полного отсутствия одной из половых хромосом в зиготе, самый процесс потери часто приводит к гибели. Объяснение этого факта, возможно, следует искать в механическом нарушении митоза вследствие образования хромосомного мостика при наличии дицентрической хромосомы. [c.131]

Дицентрическая хроматида образует в анафазе мостик, который позднее разрывается. Разрыв, но-вндимому, часто происходит в месте слияния (Карлсон, 1938а), но это не обязательно, и при разрыве мостика, наблюдаемого в анафазе, могут возникать дупликации и нехватки. Если исходный разрыв произошел вблизи центромера, так что два центромера в дицентрической хрома-тиде ложатся рядом, то дицентрическая хромосома может задержаться в мета-фазной пластинке и потеряться совсем . [c.155]

Когда два разрыва возникают в одной хромосоме, то четыре разорванных конца (кроме восстановления первоначальной структуры) могут соединиться двумя способами один способ — симметричный обмен — ведет к инверсии участка хромосомы между двумя разрывами (см. рис. 34, б не), а другой — асимметричный обмен —ведет к утере участка хромосомы между местами разрывов интерстициальная делеция) и к образованию кольца и фрагмента в виде палочки, причем один из них будет лишен центромера (см. рис. 34, г и <)). Когда кольцевая хромосома, полученная указанным путем, расщепляется, хроматиды могут или свободно разъединиться (см. рис. 34, г5), или сцепиться (г7), или образовать одно дицентрическое кольцо, вдвое большего размера(гб) (К. Сакс, 1940, 1941а) в зависимости от числа перекручиваний, которые произошли в хромосоме за время между моментом разрыва г2) и соединением разорванных концов (гЗ). Дицентрическое кольцо, атакже два сцепившихся кольца образуют мостики в анафазе. [c.159]

После разрыва этих мостиков в каждом дочернем ядре, вероятно, происходит слияние двух разорванных концов и в каждом ядре вновь образуется кольцевая хромосома [судя по аналогии с поведением сцепленных и дицентрических колец в соматических делениях, характерных для линии кукурузы с кольцевой хромосомой (Мак-Клннток, 1938, 1941Ь)]. Ацентрические кольца и фрагменты обычно теряются, так как они не включаются ни в одно из дочерних ядер в конечном итоге это часто приводит к гибели клетки . [c.159]

Если разрывается каждая из двух нерасщепленных хромосом, то соединение четырех разорванных концов может привести или к возникновению двух центрических хромосом симметричный межхромосомный обмен, называемый также эуцентрическим обменом, см. рис. 34, е), или к появлению дицентрической хромосомы и ацентрического фрагмента асимметричный межхромосомный обмен, называемый также дицентрическим или анэуцентрическим обменом см, рис. 32, , к и рис. 34, ж). Поведение этих аберраций в анафазе показано на схемах. [c.161]

Асимметричные межхромосомные обмены приводят к образованию ацентрического фрагмента, который обычно не включается ни в одно из дочерних ядер. В анафазе дицентрические хроматиды, образованные расщеплением дицентрических хромосом, могут или идти к разным полюсам (см. рис. 34, ж5), или образовывать пере срещивающийся мост ж6), или сцепиться ж7). Эти различные типы аберраций наблюдаются в кончиках корешка лука (К. Сакс, 1941а) с относительной частотой 2 3 1, а в анафазах нейробластов кузнечика с частотой 9 5 1 (Карлсон, 1941с). Приведенные данные говорят о том, что аберрации типа, показанного на рис. 34, ж5 и ж6, встречаются примерно с одинаковой частотой, а аберрации типа, показанного на рис. 34 ж7, встречаются реже. [c.161]

К. Сакс (1941а). Учитывались центрические, кольцевые и дицентрические хромосомы. [c.166]

Межхромосомные перестройки (внешние обмены). Во многих случаях воссоединение открытых концов затрагивает разные хромосомы как гомологичные, так и негомологичные. Если разрыв происходит в фазе 01, то воссоединение обычно завершается в той же фазе (или ранней 8) перед репликацией ДНК. Если каждая из перестроенных хромосом сохраняет центромеру, то такие транслокационные хромосомы могут пройти через наступающий митоз без всяких затруднений. Если одна из перестроенных хромосом приобретает две центромеры, формируется дицентрическая хромосома. В зависимости от деталей репликации она может пройти через наступающий митоз при следующих условиях 1) если обе центромеры отойдут к одному и тому же Полюсу и 2) если репликация и сестринский хроматидный обмен между двумя центромерами не приведут к переплетению хроматид (рис. 2.42). Если разры- [c.74]

К. Сакс и Энцман (1939, табл. 2 и 6). Учитывали кольцевые и дицентрические хромосомы. [c.166]

Рик (1950), облучая нерасщепленные хромосомы при 3 и 33° С, подтвердил результаты Сакса и Энцмана для колец и дицентрических хромосом и, кроме того, показал, что сходный эффект наблюдается для интерстициальных делеций. [c.171]

Рис. 35. Зависимость числа структурных изменений хромосом, возникающих под влиянием облучения, от температуры а — кольца и дицентрические фрагменты, возникающие из нерасщепленных хромосом б — расщепленные хромосомы (/ — хроматидные разрывы 2 —изохроматидные разрывы 3 — хроматидные обмены) в — кольца и дицентрические фрагменты, возникшие из нерасщепленных хромосом (4 — облучение при 3°, затем выдерживание при 3 или 38° 5 — облучение при 38°, затем выдерживание при 3 или 38°) г — симметричные обмены между II и III хромосомами, облученными при различной температуре (S — хроматидные разрывы 7 — изохроматидные разрывы 8 — хроматидкые обмены) д — симметричные обмены между II и III хромосомами (оплодотворение при различной температуре).

На рис. 39, дне показано количество нормальных анафаз в лимфоме мыши, зафиксированной через 4 ч после облучения (Маршак, 1942Ь). Фигуры деления считают ненормальными, если в них. замечены отстающие (ацентрические) фрагменты или мостики (дицентрические хроматиды). Появление таких фрагментов и мостиков может быть вызвано асимметричным обменом между двумя хромосомами. На основании опытов с традесканцией следует ожидать, что частота этих аберраций возрастает примерно пропорционально квадрату дозы. Но появление фрагментов и мостиков может быть вызвано также разрывом нерасщепленной хромосомы или изохроматидным разрывом расщепленной хромосомы, частота же этих последних аберраций возрастает пропорционально первой степени дозы. [c.183]

Длительность облучения была постоянной и равнялась 12 мин. За число асимметричных обменов мы принимаем число центрических колец + число дицентрических хромосом + 2х число трицентриков + Зх число тетрацентриков. Эту сумму мы удваиваем, чтобы учесть необнаруженные симметричные обмены. Ацентрические кольца мы не включили в подсчеты, чтобы полученные результаты сравнивать с результатами К. Сакса и чтобы избежать включения аберраций, которые, с нашей точки зрения, представляют собой мелкие интерстициальные нехватки. [c.197]

Большинство структурных изменений ведет также к возникновению дицентрических хромосом и хроматид. Дицентрики, вероятно, часто вызывают летальный эффект независимо от их связи с ацентрическими фрагментами. Этот эффект можно частично объяснить нарушением генного баланса в результате неравных разрывов дицентрических хромосом, образующих мостики в анафазе, и частично механическими затруднениями, которые испытывает деляа1аяся клетка, когда в анафазе ее деления образуются мостики (см, гл. V). Не у всех объектов, однако, образование мостиков летально, так как мостик может разорваться. [c.244]

Структурные изменения хромосом, не ведующие к возникновению ацентрических фрагментов или дицентрических хромосом, не летальны для несущей их клетки. В этих случаях при делении не бывает отстающих фрагментов или мостиков и каждая клетка содержит полный набор генов. [c.251]

Инверсця (поворот участка хромосомы на 180°) приводит к образованию петли в профазе мейоза на стадии пахинемы. Но это наблюдать трудно. В результате кроссинговера внутри такой петли могут возникать при наличии инверсии, не захватывающей район центромеры, дицентрические (с двумя центромерами) хромосомы, образующие мосты при расхождении хромосом в анафазе I А , а в некоторых случаях и в Л II), сопровождаемые ацентрическими фрагментами. При наличии таких мостов в ряде клеток одного пыльника можно говорить о наличии у мутанта инверсии. Если инвертированный участок мал, то это приводит к нарущению конъюгации хромосом, и в М можно обнаружить, что какая-либо из пар хромосом не образует бивалента, хромосомы лежат отдельно (униваленты). Нехватки И дупликации в Мг приводят к возникновению гетероморфных бивалентов, в которых одна хромосома длиннее дру- [c.122]

Рис. 59. Зависимость количества дицентрических хромосом в лимфоцитах человека от мощности дозы нейтронов со средней энергией 0.7 Мэв при облучении in vitro. (По S ott et al., 1969).

Так, например, кольцевая хромосома 13 была обнаружена у 14-месячного ребенка с умственной отсталостью и такими признаками, как микроцефалия, эпикант, широкая спинка носа, выступающие ушные раковины, микрогнатия [382]. В 85% лимфоцитов крови и в 82% фибробластов кожи выявлялось простое кольцо, идентифицированное как 13г (р11 q34). В 7% лимфоцитов и в 6% фибробластов можно было наблюдать двойное дицентрическое кольцо, которое состояло из двух хромосом 13. В 5% лимфоцитов и в 8% фибробластов кольцо отсутствовало, одна метафаза была с двумя сцепленными двойными кольцами, остальные клетки содержали другие аномалии. На рис. 2.40 показана судьба кольцевой хромосомы в митозе. В большинстве случаев кольцо реплицируется и проходит через митоз нормально. Иногда происходит один сестринский обмен и формируется двойное кольцо с двумя центромерами. Двойной сестринский обмен может привести к образованию двух сцепленных колец. В следующей интерфазе двойное кольцо может снова претерпеть один, два или более сестринских обмена, что в свою очередь приведет к двойным сцепленным кольцам или к четверным кольцам. Таким образом, возможно [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология