Кинетика реакций оксосинтеза

Кинетические закономерности оксосинтеза имеют много общего с кинетикой реакции гидрокарбоксилирования и других родственных реакций [5]. Это говорит о сходстве механизмов, а механизм реакции оксосинтеза обсуждался довольно подробно [6]. Изложенные обстоятельства позволяют сделать правдоподобные предположения [c.216]

Часть работ опубликована в печати в период 1951—1959 гг. В трудах ВНИИ Химгаз вып. V напечатан цикл работ по химизму и кинетике реакций, протекающих при оксосинтезе, по катализатору для процесса, по разработке технологических схем производства альдегидов и ряда вторичных продуктов, полученных на их основе (многоатомные спирты, сложные эфиры, моющие средства и др.). [c.6]

Термодинамика и кинетика оксосинтеза. Эти реакции являются экзотермичными теплота реакции ЛЯ зависит от структуры олефина и составляет от минус 30 до минус 34 ккал/моль. [c.217]

Мартин [234], изучая кинетику оксосинтеза при различном отношении окиси углерода к водороду, приводит следующий ряд реакций [c.333]

В книге подробно описаны современные технологические схемы их достоинства и недостатки, показаны перспективы совершенствования технологии оксосинтеза. Даны рекомендации по выбору основных технологических параметров процесса и его аппаратурному оформлению. Рассмотрены также механизмы реакций, протекающих при оксо-синтезе приведены данные по кинетике и термодинамике процессов. [c.2]

Таковы основные принципы, на которых базируется технология классического процесса оксосинтеза с кобальтовым катализатором. Однако для более глубокого понимания особенностей технологии и различных схем необходимо знать механизм и кинетику химических реакций, составляющих комплекс оксопроцесса. Без этих сведений невозможно понять и те особенности, которые вносит, например, в технологию оксосинтеза использование модифицированного фосфинами кобальтового катализатора или родиевого катализатора. Именно поэтому последующие разделы посвящены подробному разбору каждой из стадий процесса. [c.14]

Кинетика и механизмы реакций гидрирования как карбонильных соединений вообще, так и альдегидов оксосинтеза в частности, изучены крайне слабо. Объясняется это, по-видимому, сложностью и недостаточной надежностью попыток обобщения кинетических закономерностей и механизмов гетерогенно-каталитических реакций, многообразием типов и сложностью состава используемых катализаторов, что еще больше затрудняет обобщение известных данных. Немаловажную роль играет, вероятно, и то обстоятельство, что в условиях промышленного гетерогенно-каталитического процесса крайне редко реализуются случаи проведения химической реакции в чисто кинетической области, т. е. варианты, когда на скорость собственно химической реакции не влияют физические факторы (массоперенос в потоке, массоперенос в зерне катализатора, теплопередача и т. д.). [c.144]

Влияние концентрации катализатора на скорость реакции оксосинтеза систематически еще не изучено. Наилучшим практическим методом изучения такого влияния, принимая во внимание нестабильность гидрокарбонила, является введение кобальта в виде дикобальтоктакарбонила. Имеются сообщения, что небольшие количества кобальта могут катализировать реакцию. Хорошо известно, например, что в автоклавах, повторно используемых для проведения реакции оксосинтеза, реакция проходит. лучше, чем в совершенно чистом новом автоклаве. Большинство реакцйй проходит при концентрации кобальта 0,5—5,0% мол. Весьма вероятно, что при изучении кинетики реакции в указанной выше области концентрации между скоростью реакции и концентрацией дикобальтоктакарбонила будет найдена зависимость, близкая к первому порядку. [c.292]

Остановимся на особенностях применяемого катализатора. Несмотря на то что катализатор твераый, кинетику процесса можно выразить через концентрации газообразных реагентов (парциальные давления), а не как функцию поверхности катализатора, на которой адсорбируются реагенты и продукты реакции (как в случае классического гетерогенного катализа, например, р реакции Фишера — Тропша). Другими словами, оксосинтез можно рассматривать как своего рода гомогенный процесс. Это объясняется тем, что роль катализатора играют группы карбонила кобальта, образующиеся в ходе реакции, растворимые в органических соединениях. [c.218]

Исследования кинетики оксосинтеза показали, что реакция имеет первый кинетический порядок по олефину. При определении температурной зависимости скорости реакцхти было найдено, что до 155° она подчн- [c.524]

Исследования кинетики оксосинтеза показали, что при эквимолярном составе гидроформилирующей смеси (СО +Н2) скорость реакции почти не зависит от давления. При повышении парциального давления водорода и температуры скорость реакции заметно возрастает. [c.171]

Предлагаемая вниманию советского читателя книга Сторча, Голамбик и Андерсона Синтез углеводородов из окиси углерода и водорода содер-Н5ИТ подробный обзор по синтезу углеводородов и некоторых органических кислородных соединений и обширный материал по различным вопросам,, связанным с рассматриваемой областью. В частности, в гл. I изложены термодинамические основы как синтезов из окиси углерода и водорода, так и некоторых химических реакций, тесно связанных с этими синтезами гл. II посвящена вопросам гетерогенного катализа применительно к синтезам из СО и Пз с описанием методов приготовления и изучения катализаторов в гл. III приведен обширный материал по подбору и изучению катализаторов синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода гл. IV посвящена вопросам технологического оформления процессов синтеза в гл. V описаны новые процессы—оксосинтез и синтез углеводородов изостроения в гл. VI рассматриваются кинетика, химизм и механизм синтеза. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология