Метил изопропилбензол Цимол

Сульфирование п-изопропилтолуола (п-цимола) исследовано довольно обстоятельно. В старых работах [110] принималось, что в реакционной смеси содержится лишь одна моносульфокислота, и попытка обнаружить второй изомер, предпринятая Якобсеном [111], была безуспешна. Вскоре после этого [112] из продукта сульфирования я-цимола серной кислотой при 100° была выделена бариевая соль другой сульфокислоты, а впоследствии определен и выход последней [113] в указанных условиях (14,6%). При сплавлении с щелочью [114] из нее образуется тимол, и, следовательно, она представляет собой 1-метил-4-изопропилбензол-3-сульфокис-лоту. Было бы весьма интересно выяснить сравнительную эффективность направляющего влияния обеих алкильных групп в о-изо-пропилтолуоле. Тщательное исследование [115, 116] нроцесса сульфирования п-цимола серной кислотой при различных температурах, а также 15%-ным олеумом показало, что максимальный выход 3-сульфокислоты (15,6%) получается при действии серной кислоты, взятой в тройном количестве от веса углеводорода, при 400°. С олеумом при 0° выход этого изомера уменьшался до 2,5%, а выход бариевой соли — главного продукта реакции — достигал 90%. При температурах выше 100° становится заметным образование дисульфокислот. Добавка сульфатов калия, серебра, кобальта или никеля не изменяет выхода 3-сульфокислоты при сульфировании серной кислотой, но сульфаты меди и ртути снижают его с 15,6% соответственно до 9,4 и 9,7%. При сульфировании 1-моля п-цимола 2,8 молями серной кислоты [117] получены результаты, сходные [c.22]

Как правило, ароматические углеводороды с боковыми цепями нитруются легче, чем сам бензол. В некоторых случаях реакции нитрования сопровождаются дезалкилированием молекул. Так, Думени и Кобэ нашли в продуктах нитрования пара-цимола (метил-изопропилбензола) небольшое количество нитротолуола, который образовался путем прямого замещения группы изопропила нитрогруппой [c.75]

Выше (см. главу III) было отмечено, что изменение свободного объема при активации в бимолекулярных реакциях имеет тот же (отрицательный) знак, что и изменение собственного объема. Было также показано, что в реакциях присоединения мольный объем активированного комплекса (сумма собственного и свободного объемов) во многих случаях близок к объему продукта реакции. Поэтому можно для качественного сопоставления мольных объемов активированных комплексов с различной пространственной затрудненностью воспользоваться некоторыми данными о мольных объемах близких по строению, но в разной степени пространственно перегруженных соединений, например изомерных углеводородов. Как известно, такие пространственно перегруженные изомеры, т. е. изомеры, характеризующиеся большими стерическими взаимодействиями валентно не связанных атомов и атомных групп, как правило (из которого, конечно, есть и исключения), обладают большей плотностью, чем незатрудненные изомеры. Так, например, о-цимол более плотен, чем м- и -изомеры то же относится к 1-метил-2-изопропилбензолу, 1-метил-2-трет-бутил-бензолу и другим ароматическим углеводородам, а также к углеводородам других классов. Таким образом, пространственно перегруженные или пространственно затрудненные изомеры более компактны по сравнению с незатрудненными , и это обстоятельство может быть обусловлено как перекрыванием ван-дер-вааль-совых сфер, т. е. меньшим собственным объемом молекул, так и более плотной упаковкой их, т. е. меньшим свободным объемом. Сказанное в равной мере относится и к активированным комплексам. [c.276]

Для дальнейшего расширения производства терефталевой кислоты требуется изыокание новых видов сырья и способов их переработки в промышленности. Интерес с этой точки зрения представляет л-цимол (1-метил-4-изопропилбензол), который получается в значительных количествах как побочный продукт при производстве целлюлозы сульфатным способом и может быть сравнительно легко выделен. Кроме того, л-цимол может быть получен при синтезе л-ментана, алкилированием толуола пропиленом, а также в процессе каталитического крекинга дикумилметана. Изучению реакции жидкофазного каталитического окисления п-цимола до ТФК и описанию способа ее получения из л-цимола посвящены работы [15,-с. 22 16, с. 20, 25, 62, 184 134—136 . 136, с. 46, 74 137 138]. [c.131]

Пинан п-Цимол (п-метил-изопропилбензол), гемимеллитол (1, 2, 3-триметилбензол) [о-цимол, псевдокумол (1, 2, 4-триметил-бензол)], метан Pt на АЬОз Pt на древесном угле в бензоле, пентане, 240° С, 300° С [934, 935] [c.1130]

Учитывая сравнительно малую точность применявшихся методов, можно считать, что обе приведенные в таблице величины дипольного момента 1-метил-4-изопропилбензола (п-цимола) находятся в хорошем согласии друг с другом. [c.421]

Метил-З-изопропилбензол (л -цимол) 175,25 5,84 4,62 5,46 4,36 6,77 5,23 [c.234]

Метил-4-изопропилбензол (п-цимол) 177,25 6,07 4,75 5,45 4,48 7,07 5,53 [c.234]

Метил-2-изопропилбензол (о-цимол) л -Диэтилбензол 178,35 6,89 5,32 6,49 5,07 7,96 6,09 [c.234]

Метил-4-изопропилбензол (и-цимол [c.224]

Метил-4-изопропилбензол ( -цимол) Ацетон Бутанон-2 Пентанон-2 Пентанон-3 Гексанон-2 Г ексанон-3 Г ептанон-2 Гептанон-3 Г ептанон-4 Октанон-2 Октанон-3 [c.223]

Бензол, толуол, о-ксилол, ж-ксилол, -ксилол, этилбензол, изопропилбензол, нафталин, 1,2,3,4-тетрагидронафталин, бутилбеп-зол, 2-фенилбутан, 2-метил-2-фенилпропан, /г-цимол [c.16]

Моноцнклические терпены представляют собой жидкие углеводороды общей формулы ioHie, близкие по строению к производным ментана (1-метил-4-изо-пропилциклогексан) и цимола (1-метил-4-изопропилбензол). Такие терпены имеют в молекуле одну или две двойные связи и поэтому легко вступают в реакции присоединения, а также окисляются кислородом воздуха. [c.270]

Углеводород ментан (1-метил-4-изопропилцик-логексан) получают гидрированием ароматического углеводорода цимола (1-метил-4-изопропилбензола). Напишите уравнение реакции. [c.120]

Нитрование р-цимола в иитроцимол (2-иитро-1-метил-4-изопропилбензол). [c.256]

Метил-2-изопропилбензол (о-цпмол) 1-Метил-З-изопропилбензол (м-ц,нмол) 1-Метил-4-изопропилбензол (п-цимол) [c.158]

У несимметрично построенных триалкилбензолов атака кислорода направлена пренеде всего на а-углеродный атом наиболее удаленного радикала, нанример в 1,2,4-триизопропилбензоле на радикал в положении 4. При наличии в бензольном ядре двух и трех радикалов с третичными а-угле-родными атомами обычно атака кислорода направлена на а-углеродный атом большего алкильного радикала. Введение метильной группы в пара-положение к алкильному радикалу с третичным а-углеродным атомом понижает окисляемость, что видно при сравнении скоростей окисления изопропилбензола и и-цимола, втор.бутилбензола и тг-втор.бутилтолуола. Последний по скорости окисления приблин ается к метилбензолам. Такая же картина, но в еще более резко выран<енной форме, наблюдается и для парафиновых углеводородов, в ряду которых наиболее трудно окисляется связь С—Н у метана и метильного радикала. При наличии по соседству с а-углеродным атомом двойной связи автоокисление облегчается. Атака кислорода в данном случае будет направлена по месту связи С—Н углеродного атома, находящегося в а-положении по отношению к двойной связи. [c.497]

К динитромускусам, кроме упомянутых мускуса амбрового, мускуса-кетона, мускуса-тибетона, относится мускус-цимол, представляющий собой смесь 2,6-динитро-1-метил-3-грег-бутил-4-изопропил-бензола и 3,6-динитро-1-метил-2-грег-бутил-4-изопропилбензола [c.218]

Нами были изучены не описанные ранее ИК-спектры гидроперекиси и-цимола (1-метил-4-изопропилбензола), -нитрокумола (1-нитро-4-изопропилбензола) и -изопропилнафталина. Кроме того, были получены ИК-спектры перекиси ди-(и-нитрокумила) и перекиси ди-(р-изопропилнафтила). В настоящей работе приво дятся спектры этих соединений и делаются некоторые отнесения полос поглощения. [c.147]

Метил-З-изопропилбензол (ж-цимол) 1 -Мети л-4-изопропи лбензол ( л-цимо л) Индан [c.232]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил изопропилбензол Цимол : [c.104] [c.113] [c.718] [c.303] [c.228] [c.39] [c.18] [c.480] [c.136] [c.66] [c.66] [c.379] [c.179] [c.137] [c.120] [c.60] [c.60] [c.60] [c.126] [c.231] [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология