динитрофенилгидразином колориметрическое

Карбонильные соединения конденсируются с 2,4-динитрофенилгидразином, образуя 2,4-динитрофенилгидразоны. Эта реакция изучена и с ее помощью определяли небольшие количества альдегидов и кетонов колориметрическим методом. [c.89]

Концентрацию альдегида в полученном растворе определяют колориметрическим методом с использованием 2,4-динитрофенилгидразина, как описано в гл. 2, разд. I, С, 1. [c.185]

КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД С ПРИМЕНЕНИЕМ 2,4-ДИНИТРОФЕНИЛГИДРАЗИНА [c.96]

Метод, в котором используется система солянокислый гидроксиламин — триэтаноламин, применим для анализа разнообразных карбонильных соединений кроме того, он может быть модифицирован для онределения ацеталей, кеталей, простых виниловых эфиров и иминов. В случае необходимости получения большой точности, особенно при определении веществ высокой степени чистоты, следует использовать метод, в котором применяется система солянокислый гидроксиламин — диметилэтаноламин. Метод с участием муравьинокислого гидроксиламина обеспечивает возможность определения карбонильных соединений независимо от отрицательного влияния соединений, легко гидролизующихся кислотами до альдегидов или кетонов. Смеси альдегидов и кетонов могут быть аналитически разделены путем определения альдегидов специфическим для них меркуриметрическим методом. Несмотря на то, что метод с использованием муравьинокислого гидроксиламина может быть модифицирован для определения низких концентраций карбонильных соединении, а также меркуриметрический метод для подобного же определения альдегидов, колориметрический метод, в котором применяется 2,4-динитрофенилгидразин, является более чувствительным, хотя и менее специфичным. [c.99]

Основой приведенного ниже метода является реакция окисления вторичных спиртов в кетоны. Первичные спирты окисляются в кислоты и поэтому не мешают определению. Анализ заканчивается колориметрическим определением окрашенного гидра-зона, образующегося из кетона и 2,4-динитрофенилгидразина [c.64]

Динитрофенилгидразин применяли также для колориметрического определения карбонильных соединений [38—43]. [c.91]

Ход определения. Для анализа отбирают 1 мл исследуемого раствора в колориметрическую пробирку и вносят последовательно 0,3 мл воды, 2 мл раствора динитрофенилгидразина и одну каплю соляной кислоты. Раствор перемешивают и нагревают [c.187]

Кроме колориметрического метода, основанного на взаимодействии с 2,4-динитрофенилгидразином, описанного в разделе Б-1-6, для количественных определений альдегидов использовалась реакция взаимодействия альдегидов с реактивом Шиффа с образованием продуктов красного цвета [c.141]

Направляющие хроматограммы были также использованы для количественного анализа сахаров [25] (см. табл. 3 и разд. 21,4). Поскольку при этом пластинки готовились вручную и поэтому не были выполнены указанные выше условия, этот метод должен быть, плохо воспроизводимым. Так же на силикагелевых пластинках, изготовленных вручную с использованием в качестве связующего вещества крахмала из природной смеси, был выделен ипомеа-марон, локализован с помощью направляющей хроматограммы, экстрагирован и после окрашивания 2,4-динитрофенилгидразином определен колориметрически [1]. [c.64]

Для колориметрического определения ряда карбонильных соединений рекомендуют 2,4-динитрофенилгидразин или 2-(4-фенилазо)-фенилгидразинсульфокислоту , применяя в последнем случае экстракцию хлороформом. Гексаметилдиизоцианат определяют, омыляя его в гексаметилендиамин, обнаруживаемый далее по реакции с динитрофторбензолом . Первичные арилами-ны определяют по желтой окраске, образующейся при реакции с ванилином. Алифатические и вторичные ароматические амины в этом случае определению не мешают . [c.796]

Ацетальдегид можно определить колориметрически по реакции со спиртовым раствором 2,4-динитрофенилгидразина. Метод применим для качественного и количественного определения. Анжер и Фишер для определения ацетальдегида пользуются реакцией с индолом. А. Е. Наумов разработал фотометрический метод определения ацетальдегида. Для анализа поливинилацеталей применяются также потенциометрические и полярографические методы. [c.75]

Другой колориметрический метод, который можно применить к фосфолипидам, заключается в следующем образец растворяют в хлорной кислоте и определяют содержание фосфора с помощью раствора молибдата аммония. Курри и др. [161] обрабатывали пятна на силикагеле 0,4 мл 70 %-ной хлорной кислоты в специальной пробирке, осторожно выпаривая на маленьком огне до полного высушивания. Остаток растворяли в 12 %-ной хлорной кислоте и нагревали 10 мин на бане с кипящей водой. Такая обработка затрагивает не только фосфолипиды в результате ее силикагель переходит в нерастворимое состояние. После охлаждения определяли содержание фосфора по методу Вагнера [153, 264, 265] к пробе добавляли 0,3 мл 2,5 %-ного раствора молибдата аммония и 0,3 мл свежеприготовленного 10 %-ного раствора аскорбиновой кислоты. Смесь тщательно встряхивали и выдерживали 2 ч при 38°С, после чего раствор центрифугировали и определяли его коэффициент поглощения при длине волны 820 нм. Робинсон и Филлипс [266, 267] вместо аскорбиновой кислоты использовали в качестве восстановителя 1-амино-2-нафтол-4-сульфоновую кислоту, а Растоджи и др. [268]—раствор 2,4-динитрофенилгидразина в соляной кислоте. Дойзаки и Зиве [269] применили для подобных определений несколько другой метод они обрабатывали липиды серной кислотой с добавкой пероксида водорода. [c.99]

Производное, получаемое при действии 2,4-динитрофенилгидразина па аскорбиновую кислоту в растворе 85-процентной серной кислоты, было использовано для колориметрического определения суммарного содержания аскорбиновой кислоты, так как эта окраска характерна и для аскорбиновой и дегидроаскорбиновой кислот интенсивность окраски измеряют фотометрически или спектрофотометрически [155]. [c.214]

Кромвеллу удалось доказать наличие в белладонне как аргинина, так и путресцина. Он показал также, что экстракты белладонны способны окислять путресцин до аммиака и соединения, реагирующего с 2,4-динитрофенилгидразином как альдегид и определяемого при помощи этого реагента колориметрически. Полагают, что это вещество является янтарным диальдегидом или о-аминомасляным альдегидом, или их смесью, хотя ни один из них не удалось выделить и идентифицировать. Совсем недавно Джемс и Биверс выделили из листьев и корней белладонны полифенолазу, которая в определенных условиях окисляет /-орнитин в а-кето-о-аминовалериановую кислоту. В простейшем синтезе тропинона по Робинсону (см. атропин) янтарный диальдегид конденсируют с метиламином и ацетоном поэтому если предположение Крохмвелла об образовании янтарного диальдегида в описываемом им опыте справедливо, то это является дальнейшим подтверждением правильности теории Робинсона и, кроме того, первым шагом на пути к наблюдению, хотя бы косвенному, за протеканием такого синтеза в ра- тении. [c.17]

Колориметрическое определение пантотеновой кислоты и ее солей в результате гидролитического расщепления и обработки 2,7-дигидроксинафталином в концентрированной серной кислоте — см. [74]. Спектрофотометрическое определение пантотеновой кислоты и ее солей после окисления р-аланина 2,4-динитрофенилгидразином— см. [75]. Предложен также микробиологический метод, который основан на определении молочной кислоты, образуемой при действии La toba illus arabinosus [76]. [c.490]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология