Бензохиноны обнаружение

Аналогичные результаты были получены в реакциях фотопереноса электрона для пигментов (хлорофиллы, феофитин и др.) в присутствии акцепторов (хиноны, метилвиологен, нитросоединения) и доноров (аскорбиновая кислота, фенилгидразин, гидрохинон, Fe +) электрона. Образование ион-радикалов красителей при фотохимических окислительно-восстановительных реакциях протекает через ряд промежуточных стадий, включающих образование возбужденного комплекса донорно-акцепторного типа и ион-ра-дикальных пар. Донорно-акцепторный комплекс с триплетным состоянием красителя был обнаружен в реакции фотоокисления хлорофилла я-бензохиноном в толуоле. Вероятность дезактивации эксиплекса в направлении образования ион-радикальной пары зависит от степени переноса заряда внутри возбужденного комплекса. В свою очередь степень переноса заряда определяется сродством к электрону и потенциалом ионизации как триплетной молекулы красителя, так и невозбужденной молекулы донора или акцептора электрона. [c.178]

При исследовании радиационного отверждения ПЭА было установлено, что полимеризация олигомеров ингибируется эффективными ингибиторами радикальной полимеризации — кислородом и бензохиноном. В отсутствие ингибитора кинетические кривые имеют обычную З-образную форму, и глубина превращения достигает 100 % для всех исследованных полиэфиров. Обнаружен также значительный пост-эффект, при котором за 40 мин. достигается 10% превращения (рис. 2). [c.99]

Специальные точные измерения [1] не подтвердили данных о возможности обнаружения водородных связей во всех трех взятых для проверки системах водных растворах ацетамида с гидрохи- ноном и бензохиноном и толуольных растворах азобензола и диэтиламида. Настоятельные предостережения от некритического -применения рефрактометрии для обнаружения водородных связей были сделаны и другими авторами [14]. [c.64]

Периодат-ион один из самых широко распространенных реагентов для окисления по реакции Малапрада органических соединений, имеющих гидроксигруппу, таких, как фенолы, хлорфенолы или вицинальные гликоли. Фенолы и их пр<жзводные можно определять в диапазоне концентраций от 50 до 500 мкг/мл методом фиксированного времени, измеряя оптическую плотность при 340 нм. В этой области находится максимум поглощения образующихся хи-толов и хинонов [6.2-1, 6.2-2]. Некоторые органические соединения, имеющие фармакож>тческое значение, такие, как витамины В1 и С, также можно определить при помощи реакции окисления — восстановления. Тиамин окисляется Н (11) до тиохрома —флуоресцирующего соединения, которое является индикаторным веществом в этом определении [6.2-3]. В данном случае кинетический метод является весьма чувствительным (предел обнаружения 2- 10 М). В настоящее время его используют для определения тиамина в различных лекарственных препаратах (смесях микроэлементов и поливитаминов). Катехоламины окисляются до о-бензохинонов гексахлоридом иридия и до аминохро-мов периодат-ионамн [6.2-4], что дает возможность определить адреналин и [c.336]

Помимо водорастворимых фенольных соединений, в хлоропластах и митохондриях присутствуют также обнаруженные в последние годы липидные кофакторы фенольной природы или кофер-менты Q, К ним принадлежат метилированные производные п-бензохинона и нафтохинона боковой цепью ёбстоящёй из 30—50 изопреновых фрагментов, например, пластохиноны, убихи-ноны, витамин К [13, 14]. В отличие от водораетворимь1Х фёнольг [c.178]

Продукт рекомбинации диметилцианометильных радикалов (динитрил-тетраметилянтарно кислоты), образующийся в отсутствие бензохинона в растворе бензола с к оличест1 енным выходом, в данном случае обнаружен [c.311]

Для обнаружения аминогуанидина можно также использовать рёакции с оксосоединениями. Например, бензохинон реагирует, в зависимости от введенного в реакцию количества, с одним (I) или с двумя молями (II) аминогуанидина . [c.563]

Методом фотоимпульса ренее удалось обнаружить появление характерной полосы поглощения отрицательного ион-радикала перилена при тушении флуоресценции этого соединения алкилани-линами в жидких растворах [1]. Это решило вопрос о природе тушения в таком сочетании компонентов межмолекулярного взаимодействия. Полоса поглощения положительного иона тушителя при этом не была установлена. Нами спектрально наблюдался положительный ион-радикал перилена при возбуждении фотоимпульсом раствора перилена в нитрометане в присутствии типичных акцепторов электрона (бензохинон, хлоранил) [2]. Недавно тот же катион-радикал перилена был обнаружен также Леонхардтом и Веллером при фотоимпульсном возбуждении метанольного раствора, содержащего катион пиридина КН" в качестве акцептора электрона [3]. [c.136]

Пластохинон — трехзшещснный изопренил- 1,4-бензохинон фис. 6.4.1), обнаруженный в водорос 1ях и хлоропластах зеленых растений. Он принимает участие в фотосинтетическом переносе [c.261]