Паральдегид, определение в присутствии

Метод оксимирования. Метод основан на деполимеризации паральдегида в присутствии кислот и определении образующегося ацетальдегида [c.28]

Альдегиды в определенных условиях образуют циклические тримеры — паральдегиды. Так, ацетальдегид в присутствии [c.100]

Из табл. 2 видно, что результаты определений являются удовлетворительными и относительная ошибка составляет +15%. Кроме того, предложенный метод выгодно отличается, например, от ацидиметрического определения хлоралгидрата, при котором результаты могут быть завышены при несоблюдении ряда условий. На определение паральдегида предложенным методом затрачивается в два раза меньше времени, чем при алкалиметрическом методе, и нет необходимости проводить контрольное определение ва присутствие уксусной кислоты, так как она не окисляется в данных условиях. [c.136]

Комплексное применение полярографического метода в контроле производства 2-метил-5-винилпиридина и пиридинкарбоновых кислот было показано Турьяном с группой сотрудников [201]. Применительно к условиям промышленного производства 2-метил-Ъ-ви-нилпиридина, изоцинхомероновой и никотиновой кислот в указанной работе предложены полярографические методики определения кротонового и уксусного альдегидов в паральдегиде, элементарной серы применяющейся в качестве ингибитора в смеси 2-метил-5-этилпиридина и 2-метил-5-винилпиридина), метола в 2-метил-5-ви-нилпиридине, никотиновой кислоты в присутствии изоцинхомероновой и т. д. [c.119]

Альдегиды в определенных условиях образуют циклические тримеры — паральдегиды. Так, ацетальдегид в присутствии незначительного количества серной или соляной кислот дает циклический тример — параацетальдегид (паральдегид) . [c.321]

Желтая окраска, появляющаяся при действии солянокислого бензидина, использована для количественного колориметрического определения уксусного альдегида. Раствор солянокислого бензидина должен быть тщательно обесцвечен углем в качестве эталонов служат растворы уксусного альдегида известной концентрации [69]. Количество свободного уксусного альдегида, присутствующего в паральдегиде, определяют сульфитным методом [70]. Необходимо предварительно точно нейтрализовать паральдегид по фенолфталеину. [c.186]

В условиях кислотного катализа низшие альдегиды присоединяются друг к другу, давая циклические ацетали, чаще всего тримеры [575]. Циклический тример формальдегида называется триоксан, а ацетальдегида—паральдегид. В определенных условиях удается получить тетрамеры [576] или димеры. Полимеризация альдегидов может давать и линейные молекулы, по при этом необходимо присутствие небольших количеств воды для образования полуацетальных групп на концах цепи. Линейный полимер, полученный из формальдегида, называется пара-формальдегидом. Так как тримеры и полимеры альдегидов представляют собой ацетали, они устойчивы к щелочам, но гидролизуются под действием кислот. Поскольку формальдегид и ацетальдегид имеют низкие температуры кипения, часто удобно использовать их в виде тримеров и полимеров. [c.418]

Альдегиды в определенных условиях образуют циклические тримсры — паральдегиды. Так, ацстальдегид в присутствии незначительного количества сериой или соляной кислот дает циклический гример — параацетальдегид (паральдегнд) [c.321]

Для количественного определения содержания ацетальдегида в па-ральдегиде было предложено несколько различных методов Ri hter a, Н е у 1 я, В г U с 11 h а U S е п а 228 и Stuwe.229 Наиболее пригоден метод НеуГя, основанный на окислении ацетальдегида перекисью водорода в щелочной среде. Техника его выполнения следующая. К раствору 25 г паральдегида в 300 мл охлажденной воды прибавляют 30 мл 1 и. раствора едкого кали и 20 мл пергидроля. Осторожно смешивают реакционный раствор и оставляют его в закупоренном виде на ночь после этого титруют 1 н. раствором соляной кислоты в присутствии фенолфталеина. мл 1 н. раствора КОН отвечает 0,04404 (Ig = 0,64385 — 2) г ацетальдегида. [c.184]

Для возбуждения этой реакции необходимо присутствие воды, спиртов, аминов серной или муравьиной кислоты и других соединений, сс/держащих подвижные атомы водорода [604]. Введение в молекулу формальдегида радикала взамен атома водорода приводит к возникновению пространственных препятствий для полимеризации. Поэтому гомологи формальдегида уже не дают столь высокомолекулярных полимеров, как формальдегид, исключая ацетальдегид, для которого в определенных условиях эта возможность, повидимому, еще не исключается [605]. Ацетальдегид, и в еще больщен степени его гомологи, более склонны к образованию тримера (паральдегида) [c.94]