Углеводороды циклические, коэффициент преломления

Для однородных фракций были определены содержание углерода и водорода, молекулярный вес, плотность, коэффициент преломления, удельная дисперсия, температура кипения и анилиновая точка, вязкость при 100°. В дополнение к этим данным для полностью гидрированных фракций экстракта был произведен приблизительный подсчет числа ароматических колец в молекулах фракций ароматического экстракта. Если допустить, что нафтеновые кольца в нефтяных углеводородах имеют такое же строение, как и бензольные кольца, и что кольца полициклических ароматических и циклопарафиновых углеводородов имеют конденсированную структуру, то на основании приведенных выше данных можно было определить структуру колец циклических углеводородов и число углеродных атомов в парафиновой боковой цепи, связанной с кольцом. [c.31]

Здесь нельзя подробно описать отдельные этапы разделения. Приводим лишь краткое описание схемы разделения смеси углеводородов. Диолефины с сопряженными двойными связями удаляют кипячением с малеиновым ангидридом и промыванием щелочью. Даже при малом содержании этих углеводородов в смесях получаются повышенные количества моноолефинов или ароматических углеводородов. Редко встречающиеся циклические и ациклические диолефины с изолированными двойными связями можно не принимать во внимание. Далее смесь подвергают перегонке. Самые лучшие результаты получаются, если сначала отбирать две фракции, кипящие в пределах 30° С, затем две фракции, кипящие в пределах 25° С, и затем снова две фракции, кипящие в пределах 30° С. Другую часть исследуемой смеси после ее разгонки на две порции (кипящие ниже и выше 125°С) также подвергают фракционированию и двукратной промывке каждой порции 91%-ной и 98%-ной серной кислотой для удаления всех ароматических углеводородов и олефинов. По величинам коэффициентов преломления, плотности и объемного содержания всех смесей и фракций можно вычислить (правда, с довольно большой затратой труда) количества углеводородов названных выше классов с точностью 1—2%. [c.960]

Между коэффициентом преломления и плотностью для различных гомологов одного и того же ряда существует линейная зависимость. Показатель преломления (так же, как и плотность) углеводородных молекул тем меньше, чем больше в них относительное содержание водорода. При одинаковом содержании углеродных и водородных атомов в молекуле показатель преломления и плотность циклических углеводородов будут выше, чем алифатических. Например, бензола больше, чем гексена, а последнего больше, чем гексана. [c.138]

Углеводородная часть, выделенная описанным выше методом, подвергалась дальше адсорбционно-хроматографическому анализу при помоши силикагеля марки АСК, по стандартной, ранее описанной методике [117]. Навеска углеводородной смеси 10 г, количество силикагеля— 100 г (около 200 мл), последовательность и количества вытеснителей петролейный эфир — 200 мл, бензол — 100 мл, спирто-бензольная смесь (1 1) — 100 мл. При постоянной скорости вытекания жидкости с низа колонки отбирали равными порциями (15 мл) раствор углеводородов в вымывающих жидкостях. После отгонки растворителей определяли количество, свойства и элементарный состав углеводородных фракций и вычисляли по этим данным соотношение в исходной смеси различных групп углеводородов и их структурную характеристику. За разделительные границы между отдельными группами углеводородов, на основании литературных данных [118] и собственных экспериментальных результатов, были приняты следующие значения коэффициента преломления между парафино-циклопарафиновыми и моноци-клическими ароматическими углеводородами границей служил коэффициент преломления ( ), равный 1,48 между моно-циклическими (неконденсированными) ароматическими и конденсированными бициклическими ароматическими углеводородами—1,54 и, наконец, между би- и полициклическими конденсированными углеводородами— 1,59. Правильность выбора этих границ наглядно подтверждается характером люминесцентного свечения, которое появляется или резко меняется именно в этих узловых точках. [c.311]

При помощи этих величин в продуктах перегонки нефти, кипящих в интервале 40 —200° С, определены углеводороды следующих классов насыщенные алифатические, насыщенные моноциклические (нафтены), ациклические моноолефины и ациклические диолефины с изолированными двойными связями, циклические моноолефины, ароматические и циклические диолефины с изолированными двойными связями . Так как установлено что плотность и коэффициент преломления углеводородов при их смешении линейно изменяются в зависимости от их содержания по объему, то двух- и трехкомпонентные смеси легко анализировать графически. Для этой цели на график наносят значения рефракционных интерсептов (o = — 0,5 Df) смесей и чистых компонентов относительно соответствующих значений плотности. По полученной [c.959]