Коэффициенты преломления ароматических углеводородов

Как видно из таблицы 18, плотности и коэффициенты преломления ароматических углеводородов весьма высоки, но, в отличие от свойств членов жирного ряда, здесь нет сколько- [c.72]

Исследования проводились на бинарных модельных смесях, составлявшихся из индивидуальных ароматических и парафиновых углеводородов. Растворители (диэтиленгликоль и триэтиленгликоль) содержали 8 воды. Исходная смесь помещалась в стальной автоклав емкостью I л, снабженный лопастной мешалкой и электро-обмоткой для обогрева. Содержимое автоклава нагревалось до 150°. Затем включалась мешалка, вращавшаяся со скоростью 200 об/мин, и смесь в течение 30 минут перемешивалась. После этого мешалку выключали, и смесь расслаивалась в течение часа при постоянной температуре. После окончания расслаивания через нижний штуцер автоклава и водяной холодильник последовательно отбирались пробы нижнего слоя (экстрактный раствор) й верхнего слоя (рафинат). Верхний слой (фаза рафината) отмывался от растворителя водой. В промывной воде методом окисления определялось содержание растворителя и рассчитывалась его концентрация в фазе рафината. Выделение растворенных углеводородов из экстрактного раствора производилось отгонкой с водяным паром. Углеводородный состав экстракта и рафината определялся по показателю преломления и заранее составленным зависимостям показателя преломления смеси от ее состава. По измеренным значениям концентраций рассчитывались коэффициенты распределения ароматического углеводорода и парафинового углеводорода по формулам [c.12]

Из различных классов углеводородов, входящих в состав нефтей и нефтепродуктов, наименьший коэффициент преломления имеют углеводороды парафинового ряда, затем нафтеновые ароматические углеводороды. Показатель преломления возрастает при увеличении молекулярного веса углеводородов. [c.32]

Фракции после деароматизации промывались, сушились и перегонялись в присутствии металлического натрия и затем определялись их анилиновые точки. Анилин применялся высушенный и свежеперегнанный, чистота его определялась по температуре замерзания — 6,3°. Кроме анилиновой точки, для указанных фракций были определены также удельный вес и показатель преломления. По депрессии анилиновых точек, применяя соответствующие коэффициенты, приведенные в работе П. С. Маслова [43], определяли количественное содержание ароматических углеводородов в исследуемых фракциях. [c.153]

В 1975 г. по этому процессу работало 12 установок общей мощностью более 1 млн. т ароматических углеводородов высокой степени чистоты, в том числе 9 установок по получению бензола из коксохимического сырья и жидких продуктов пиролиза [102]. На одной из установок на колонне экстрактивной ректификации (50 тарелок) при соотношении растворитель сырье, равном 3 1, из бензольной фракции с содержанием 82,3% бензола и 17,7% неароматических углеводородов получают бензол, температура кристаллизации которого 5,5 °С, коэффициент преломления 1,5009 и пределы выкипания 0,3 °С [46, с. 97]. Содержание толуола в бензоле очень низкое — 0,0004%. Затраты на производство 1 т бензола составляют электроэнергии — 5,5 кВч, водяного пара (1,2—1,6 МПа) — [c.240]

Химический состав изучали путем адсорбционного разделения исследуемых масел на силикагеле марки АСК. При этом отбирали следуюш ие узкие по групповому составу фракции 1) ме-тано-нафтеновая с коэффициентом преломления (при 20°) ниже 1,4900 2) первая фракция ароматических углеводородов с коэффициентом преломления в пределах 1,4900—1,5100 3) вто-. рая фракция ароматических с коэффициентом преломления 1,5100—1,5300 4) третья фракция ароматических с коэффициентом преломления выше 1,5300. [c.71]

Ароматические углеводороды, выделенные из масел так называемых масляных нефтей (балаханской масляной, бибиэйбатской легкой), обладают иными свойствами, чем соответствующие фракции ароматических углеводородов из тяжелых нефтей (балаханской тяжелой, бинагадинской). Это видно из значений плотности, коэффициента преломления, анилиновых точек и индексов вязкости. Данные кольцевого анализа также свидетельствуют, что ароматический углеводороды масляных нефтей содержат меньше колец и в среднем имеют большее число углеродных атомов в боковых цепях, чем ароматические углеводороды из тяжелых бакинских нефтей. [c.24]

Из полученных данных можно заключить, что наименее растворимы в ацетоне нафтено-парафиновые фракции. С ними вместе частично выделяются ароматические углеводороды, десорбируемые как изооктаном, так и бензолом. Из раствора концентрата сураханской нефти в ацетоне ароматических углеводородов и смол выделялось значительно меньше, чем из бакинского автола 10. Из рис. 35 и 36 следует, что наиболее прочно удерживаются в растворе ацетона, даже при очень низких температурах, ароматические углеводороды и смолы. Изменение свойств узких фракций выделенных нафтенов при понижении температуры охлаждения раствора автола 10 в ацетоне приведено на рис. 37, из которого видно, что с понижением температуры раствора уменьшается молекулярный вес, понижаются анилиновые точки и температуры застывания нафтенов плотность и коэффициент преломления их [c.165]

Ароматические углеводороды с выше 1,53 (третья фракция) из туймазинских масел носят как бы облегченный характер по сравнению с аналогичной фракцией бакинских масел с коэффициентом преломления 1,53 и выше. Они имеют меньший удельный вес и меньшую вязкость. [c.74]

Аддитивность свойств широко используется при анализе нефтепродуктов. Примером может служить метод определения относительного содержания ароматических углеводородов в узких фракциях бен.эина. С этой целью находят показатели преломления узкой нефтяной фракции до (п ) и после удаления из нее ароматических углеводородов (п ). По известному приращению коэффициента преломления нефтяной фракции (Ь) от прибавления к цей 1% ароматических углеводородов вычисляют содержание ароматических углеводородов А по формуле [c.98]

В случае смеси углеводородов различных классов по коэффициенту преломления можно приближенно судить о содержании углеводородов какого-либо класса, присутствующих в этой смеси. Это характерно для тех, которые имеют большой коэффициент преломления, например, ароматических углеводородов. [c.105]

Пример. По рефрактометру определили, что коэффициент преломления равен 1,4143. На оси диаграммы Пд (рис. 31) находят значение 1,4143. Из этой точки проводят прямую, параллельную оси процентного содержания ароматических углеводородов. Таким способом находят i4т=327,5 К- Затем из этой точки проводят прямую, параллельную оси Пд, и находят, что Саром= = 15,8%. [c.105]

Из исходных остатков методом жидкостной хроматографии были выделены групповые компоненты, идентификация которых проводилась по коэффициенту преломления п 2 [6]. Фракцию -с П2 ниже 1,49 относили к парафино-нафтеновым углеводородам с от 1,49 до 1,53 — к моноциклическим с от 1,53 до 1,59 — к бициклическим с выше 1,59 — к полицикличе--ским углеводородам. Смолы отделяли визуально. Кроме того, были выделены нерастворимые в изооктане асфальтены и нерастворимые в бензоле карбоиды. Для выделенных компонентов определяли плотность, элементный состав и содержание углерода в ароматических кольцах (методом ИК-спектроскопии). Качество групповых компонентов представлено в табл. 2. [c.54]

Окисленные продукты отделяли от углеводородов, как обычно, адсорбцией на силикагеле. Характеристика обессеренных ароматических компонентов туймазинского масла приведена в табл. 4. Как видно из данных этой таблицы, в принятых условиях удалось достигнуть практически полного обессеривания. При этом с удалением сернистых соединений удельный вес, коэффициент преломления и молекулярный вес структурно-групповых фракций туймазинского масла понизились. Изменилась также их характеристика, [c.122]

После отгона растворителя были получены следующие фракции метано-нафтеновые с коэффициентом преломления Ид до 1,4800 легкие ароматические углеводороды с коэффициентом преломления в пределах 1,4800 1,5100 средние ароматические углеводороды с По = 1,5100 1,5300 тяжелые ароматические углеводороды с Ид = 1,5300 1,5900. [c.69]

Коэффициент преломления всегда больше единицы и является аддитивным свойством. Аддитивность свойств позволяет использовать коэффициент преломления для различных анализов, например для определения содержания ароматических углеводородов в бензинах. [c.32]

Плотность и коэффициент преломления ароматических углеводородов, выделенных из тяжелого нефтяного сырья, а также обеспарафиненных циклопарафинов, свободных от ароматики, вообще высоки и намного больше, чем плотность и коэффициент преломления производных бензола и моноциклических циклопарафинов, кипящих в тех же пределах, что и сырье. Кроме того, плотность и коэффициент преломления быстро возрастают с увеличением температуры кипения тяжелых нефтяных фракций. Эти факты приводят к выводу о том, что циклопарафины и ароматические углеводороды тяжелого нефтяного сырья являются преимущественно полициклическими и что полициклический характер этих углеводородов усиливается с увеличением пределов выкипания фракций. Число колец в полицикли-ческих углеводородах различно для разных нефтей. Тяжелый газойль и масляные фракции из пенсильванской нефти содержат меньше полициклических углеводородов, чем эти же фракции из калифорнийской нефти. [c.30]

Определение п производится на специальных приборах —рефрактометрах обычно с точностью до 0,0001. Коэффициенты преломления индивидуальных углеводородов изменяются в зависимости от строения хмолекулы в сравнительно узких пределах. Однако соответствующие различия между основными классами углеводородов характерны и имеют большое значение в практике исследования нефтепродуктов. Кратко характеризуя эти различия, можно сказать, что величина показателя преломления повышается незначительно при переходе от парафинов к моноолефинам и более значительно — при переходе к нафтенам и, в особенности, к ароматическим углеводородам. [c.80]

Широко применяется методика разделения, в которой адсорбированные на силикагеле вещества последовательно вытесняются несколькими веществами, а масла и смолы (так называемая мальтеновая часть) различают по коэффициенту преломления. Установлены следующие величины коэффициентов преломления при 20°С в зависимости от структуры соединений до 1,49 — парафино-нафтеновые углеводороды, 1,49—1,53 — мо-ноциклические, 1,53—1,59 — бициклические ароматические и выше 1,59 — полициклические ароматические углеводороды наконец, если определение коэффициента преломления невозможно, соединение относят к смолам. [c.8]

Для определения процентного содгржания ароматических углеводородов в исследуемом бензипе до и после удаления их (3—4 объема 98%-ной серной кислоты) необходимо определить поверхностное натяжение (лучше всего методом Ребиндера), коэффициент преломления и плотность (весами Вестфаля). [c.490]

Исследования фракций ароматических углеводородов масел, масляных дистиллятов и остатков, выполненные за последнее время при помощи хроматографического анализа полученных узких фракцийТ Отгазывают, что зйй чителъная часть, а возможно, и основная ароматических углеводородов в масляных фракциях нефтей представляет собой нафтено-ароматические углеводороды. Известно, что нафтено-ароматические углеводороды имеют большие значения плотности, коэффициента преломления и более низкие вязкостно-температурные характеристики, чем аналогичные по строению ароматические углеводороды. [c.21]

Другой метод контроля содержания ароматических углеводородов по фракциям разработан Иоффе и Баталиным. Он состоит в измерении показателя преломления (коэффициента рефракции) красной ( с) и голубой (пр) линий водорода на рефрактометре. Для ароматических углеводородов показатель преломления существенно выше, чем для других классов. Это и позволило разработать довольно точный количественный метод определения ароматических соединений. По результатам измерений подсчитывают дисперсиометриче-ский коэффициент (Орс) [c.138]

Коэффициент препомленип нефтепродукта зависит от его плотности. При одной и той же молекулярной массе для групп углеводородов показатель преломления увеличивается в последовательности парафин, нафтены, ароматические углеводороды. Коэффициент преломления зависит от длины волны лучей. Больший коэффициент преломления имеют лучи в области коротких длин волн, а лучи более длинных волн характеризуются меньшим коэффициентом преломления. [c.72]

После отбора тяжелых ароматических углеводородов наблюдалось снижение коэффициента преломления. Фракции с пониженным коэффициентом рефракции собирались отдельно и были условно названы концентратами сернистых oeдинeнийf [c.69]

Аномально высокие значения коэффициента преломления (1,49—1,51) отдельных фракций указывают на присутствие в них моноциклических ароматических углеводородов, содержащих нафтеновые кольца как не-конденсированных — типа циклопентил- или циклогексилбензолов, так и конденсированных — типа индановых и тетралиновых углеводородов. В то время, как индановые углеводороды обнаружены в нефтяных фракциях лишь в единичных случаях, тетралиновые углеводороды встречаются довольно часто. Укажем в качестве примера, что во фракции 206—208°С сура-ханской легкой масляной нефти присутствие тетралина было установлено по спектру комбинационного рассеяния и подтверждено путем каталитической дегидрогенизации [22]. Тетралин и его гомологи были идентифицированы также Россини с сотрудниками [15, 21] в нефти Понка. Россини показал, что в нефти могут содержаться не вполне гидрированные полицикли ческие углеводороды с конденсированными ядрами и что ряд С Н2п-8 следует [c.27]

В высокоэффективной жидкостной хроматографии необходим детектор для регистрации результатов разделения. Поэтому при разработке методик с использованием ВЭЖХ, особенно экспресс-методик дпя рутинного анализа, приходится искать способы калибровки детектора, позволяющие проводить количественные расчеты с использованием хроматограммы. В упоминавшейся уже методике [26] группового анализа бензинов с вьщелением насыщенных углеводородов, олефинов и ароматических соединений для регистрации результатов разделения используют дифференциальный рефрактометр. Поскольку показатель преломления моноароматических углеводородов относительно постоянен дпя алкилбензолов Сб—С12, количество ароматических углеводородов определяют непосредственно из площади пика хроматограммы. Показатели преломления Л насьпценных углеводородов и олефинов в значительной степени зависят от их структуры и молекулярной массы, что исключает возможность прямого определения содержания этих групп из хроматограммы. Оказалось, однако, что отношение ЛЯ олефинов и насыщенных посто.тано и равно 1,10 (ЛЛ равно разности показателей преломления соответствующей группы и растворителя). Это обстоятельство позволило рассчитьтать содержание всех групп при анализе разных бензинов по одним и тем же формулам и коэффициентам. [c.62]

Анализ стерановых и тритерпановых углеводородов ГЖХ-методом удобнее проводить в нафтеновых концентратах, выкипающих выше 400° С. Для этого отбензиненную нефть подвергают разгонке в вакууме (желательно на вакуумной колонке) до температуры выкипания 400° С. Остаток выше 400° С подвергают следующим операциям жидкостной адсорбционной хроматографии на активированном силикагеле марки АСК с целью выделения насыщенных углеводородов. Отсутствие ароматических углеводородов проверяется формалитовой реакцией, по изменению показателя преломления (ид), а также расчетом[дисперсиометрического коэффициента (/>fqd). [c.28]

После монтажа обводных линий у цеолитных башен и подцержания влажно< водородсодержащего газа в пределах (15-25) 10 % снизился выход газообразных продуктов, повысилась концентрация водорода в водородсодержащем газе, увеличился коэффициент преломления стабильного катализата, что свицетельство— вало об его ароматизации, вырос выход ароматических углеводородов. [c.153]

Оптимальный состав и объем рециркулята с "jeTOM качества принимаемого на блок экстракции сырья удобно корректировать по его коэффициенту преломления при 20 С. При недостаточном количестве легких парафиновых углеводородов в сырье для получения требуемой чистоты экстракта коэффициент преломления рециркулята при 20 С должен быть не менее 1,4750-1,4850 при оптимальном составе сырья он может быть снижен до 1,4600-1,4680. Таким образом, объем рециркулята (33-120% на сырье, поступающее в экстракционную колонну), его состав (30-70% ароматических углеводородов) существенно зависят от фракционного состава сырья, поступающего на экстракцию, и технологического режима экстракции. (Как [c.158]

В трехступенчатые колонки засыпали 130 г силикагеля и заливали 70 мл бензина. Деароматизированную часть вытесняли легким петролейным эфиром при соотношении эфир бензин, равном 2 1. Ароматические углеводороды десорбировали вначале этанолом, затем серным эфиром (при соотношении этанол бензин — 1,5 1 серный эфир бензин — 2,2 1). Полноту вытеснения ароматических углеводородов контролировали по формалитовой реакции раствора. В результате шести серий опытов из 420 мл бензина было получено 90 мл ароматических углеводородов и 335 мл деароматизированной части. Потери составили 1,2%. Полученные фракции анализировали (на плотность, коэффициент преломления) и проверяли на чистоту адсорбционно-криоскопическим методом. [c.82]

Ароматические углеводороды, образовавшиеся в результате катализа, удалялись так же, как и ароматические углеводороды, содержавшиеся в бензине прямой гонки. Деароматизированные каталнзаты нромывались, сушились, перегонялись для них определялись те же физические показатели, т. с. анилиновая точка, удельный вес и показатель преломления. Пользуясь депрессией анилиновых точек и соответствующими коэффициентами [43], вычисля.лось образовавшееся количество в результате катализа ароматических углеводородов, которое пересчитывалось на количество соответственных гидроароматических углеводородов, а затем на содержание их в исходной фракции бензина. [c.327]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.940 , c.964 , c.969 , c.970 , c.973 , c.974 , c.977 , c.981 , c.987 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.940 , c.964 , c.969 , c.970 , c.973 , c.974 , c.977 , c.981 , c.987 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология