Ангидриды алкоголиз

Взаимодействие в жидкой фазе спиртов с карбоновыми кислотами, алкоголиз, ацидолиз и переэтерификация протекают практически без выделения теплоты. Этернфикация кислот олефинами, спиртов хлорангидридами и первая стадия этерификации спиртов ангидридами являются экзотермическими процессами. [c.237]

Галоформные сложные эфиры 10-22. Алкоголиз фосгена Гетероциклические соединения (см. также Эпоксиды, Эписульфиды, Азиридины, Лактамы, Лактоны, Ангидриды, Имиды) [c.421]

Алкоголиз циклических ангидридов [c.434]

Алкоголиз ангидридов карбоновых кислот [c.440]

В, тех случаях, когда указанные методы оказываются неудовлетворительными, сложные эфиры можно получить а) действием серебряных или натриевых солей кислоты на галоидные алкилы, б) действием спиртов на ангидриды или хлорангидриды кислот и в) реакцией алкоголиза. [c.355]

Этилацетат можно получить из иодистого этила и ацетата натрия , из уксусного ангидрида и этилового спирта , из другого эфира уксусной кислоты путем алкоголиза действием этилового спирта . Наряду с другими веществами этилацетат образуется в качестве главного продукта при реакции ацетальдегида с алкоголятом алюминия [c.359]

Алкоголиз ангидридов и хлорангидридов кислот благодаря их весьма повышенной карбонильной активности проходит гораздо легче, чем алкоголиз карбоновых кислот или сложных эфиров. Тем не менее и в этом случае кислоты и основания оказывают ускоряющее действие. Их каталитическое влияние особенно заметно в случае некоторых менее реакционноспособных ангидридов. В этом можно убедиться так [c.79]

Алкоголизом ангидридов и галогенангидридов карбоновых кислот II 79 [c.389]

Г. не обладают хим. св-вами восстанавливающих сахаров, обусловленными карбонильной группой, не подвержены мута-ротации. Они легко ацилируются ангидридами и галогенангидридами к-т в пиридине с образованием сложных эфиров, алкилируются типичными алкилирующими агентами в сильнощелочных средах, образуют циклич. ацетали и кетали при конденсации с карбонильными соед., окисляются периодатами с расщеплением связей С—С, подвергаются кислотному гидролизу, алкоголизу, формолизу с расщеплением гликозидной связи. Скорость гидролиза в наиб, степени зависит от размера цикла фуранозиды гидролизуются на два порядка быстрее пиранозидов. Механизм гидролиза м. б. представлен след, схемой (знак означает, что молекула Г. может иметь ас- или р-конфигура-цию) [c.576]

Ацилирование ангидридами можно характеризовать реакциями, аналогичными приведенным выше в качестве примеров ацилирования хлорангидридами (гидролиз, алкоголиз, аммонолиз) [c.179]

Реакция со спиртами, называемая алкоголизом ангидридов, широко используется в технике и лаборатории для синтеза сложных эфиров [c.489]

Определенные отличия в свойствах наблюдаются между алкидами, идентичными по составу, но полученными алкоголизом или жирнокислотным методом. Это объясняется различием в реакционной способности гидроксильных и карбоксильных групп в зависимости от их расположения в реагирующей молекуле . Так, например, первая карбоксильная группа фталевого ангидрида легко взаимодействует как с первичными, так и вторичными гидроксильными группами глицерина, тогда как карбоксильная группа образовавшегося моноэфира медленнее вступает во взаимодействие с первичными гидроксильными группами глицерина и очень трудно — со вторичными. Карбоксильные группы жирных кислот умеренно быстро реагируют с первичными гидроксильными группами глицерина и медленно — со вторичными. [c.13]

В литературе приводится несколько номограмм для расчета рецептур алкидов различных типов . На рис. 4-4 приведена одна из таких номограмм для расчета рецептур алкидов заданной жирности на основе фталевого ангидрида или изофталевой кислоты. При синтезе алкида методом алкоголиза приведенная номограмма справедлива для любого многоатомного спирта, а при синтезе жирнокислотным методом только для глицерина. Однако если эквивалентный вес многоатомного спирта близок к эквивалентному весу глицерина, то ошибка расчета по этой номограмме невелика. [c.98]

Пример 4-18. Рассчитать загрузочную рецептуру алкида 50%-ной жирности на основе соевого масла, фталевого ангидрида и глицерина (99%-ного) при 7 = 1,18 и проведении синтеза методом алкоголиза. [c.98]

Алкоголиз — обменное взаимодействие вещества со спиртом. Например, образование сложного эфира при взаимодействии карбоновой кислоты со спиртом или ангидрида (галогенангидрида) со спиртом. См. также Этерификация. [c.18]

Почему нельзя загружать фталевый ангидрид до полного окончании реакции алкоголиза [c.186]

Ангидрид тозиласпарагиновой кислоты. При действии хлористого ацетила [939] или уксусного ангидрида [330] тозил-L-аспарагиновая кислота превращается во внутримолекулярный ангидрид. Алкоголиз ангидрида тозил-ь-аспарагиновой кислоты приводит преимущественно к а-эфиру [330, 939], а при аммонолизе этого ангидрида образуется тозил-ь-изоаспарагин [1805]. [c.263]

Термодинамика реакций этерификации. Взаимодействие спиртов с карбоновыми кислотами в жидкой фазе протекает практически без какого-либо поглощения или выделения тепла (АЯ = 0). Соответствеино, алкоголиз, ацидолиз и переэтерификация также имею тепловой эффект, близкий к нулю. Следовательно, константы равновесия этих реакций ие зависят от температуры. В отличие от этого, этерификация спиртов хлораигидрндами кислот, а также первая стадия этерификации спиртов ангидридами являются экютермическими процессами. [c.205]

Сложные эфиры получаются при взаимодействии кислот со спиртами (этерификация), при взаимодействии хлорангидридов или ангидридов кислот со спиртами, в результате реакции переэтери-фикации или алкоголиза, при действии галогеналкилов на соли карбоновых кислот, диазометановым методом, по реакции В. Е. Тищенко и т. д. [c.164]

Расщепление простых эфиров ангидридами карбоновых кислот 10-28. Алкилирование карбоновых кислот диазосоедииениями 10-97. Алкилирование сложных эфиров 10-99. Алкилирование ароматических сложных эфиров 10-100. Алкилирование и алкоголиз оксазинов [c.440]

Гидролиз ангидридов и галогеп-ангидридов кислот Алкоголиз (переэтерификация) [c.51]

ФОСФОРЕСЦЕНЦИЯ, см. Люминесценция. ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ, замещение в к.-л. молекуле атома водорода на остаток к-т фосфора, чаще всего фосфорной к-ты. Легче всего фосфорилируются первичные и вторичные амины, спирты, меркаптаны и др. подобные нуклео-фи.яы. В кач-ве фосфорилирующих агентов использ. галогенангидриды и ангидриды, реже — амиды и сами к-ты фосфора. Последние вступают в р-цию в присут. конден-сируюпй1х ср-в, напр, карбодиимидов или сульфохлоридов такой способ Ф. использ. в сиитезе нуклеотидов и др. фосфорсодержащих прир. веществ. Частный случай Ф.— р-ции, сопровождающиеся разрывом связи С—Р, напр, алкоголиз -хлорфосфонатов (Н0)гР(0)СНгСНСШ [c.629]

В пром-сти применяют два метода синтеза-жирнокислотный и алкоголизный. В первом случае исходят из своб. жирной к-ты, во втором из растит, масла, к-рое сначала подвергают алкоголизу полиолом, а затем образовавшиеся неполные эфиры вводят в р-цию с фталевым ангидридом. При синтезе A. . на основе касторового масла (т. наз. ре-зиловых смол) алкоголиз масла не требуется, т.к. в по-лиэтерификацию с ангидридом вступают группы ОН остатков рицинолевой к-ты. [c.88]

АЛКОГОЛИЗ, обменная р-ция между в-вом и спиртом. К А., напр., относятся взаимод. спирта с галогенангидрида-ми (1) и ангидридами к-т (2), с эпоксисоединеннями (3) [c.95]

По хим. св-вам Д.-типичный представитель Ы,Ы-диза-мещенных амидов карбоновых кислот. Очень слабое основание, рХ 0,19 (вода, 20 °С). Основность возрастает в р-ре уксусного ангидрида, в к-ром Д. количественно титруется 0,1 н. р-ром H IO4 в ледяной уксусной к-те. Д. гидролизуется в присут. к-т и щелочей, вступает в р-ции алкоголиза и переацилирования [c.62]

Ограниченное использование в синтезе Ф. о. имеют такие методы, как окисление эфиров фосфористой к-ты (с помощью N2O4, Н2О2 и др.), алкилирование солей кислых фосфатов с помощью RHal, алкоголиз или гвдролиз ангидридов фосфорной к-ты, взаимод. алкоксисиланов с галогенвда-ми 4-координац. Р. [c.132]

В работе Рейгеля [2] имеются указания относительно получения исходного вещества алкоголизом янтарного ангидрида в абсолютном спирте с последующей обработкой моноэтилового эфира янтарной кислоты хлористым тионилом. Выход 94%. т. кип. 110—115° (30 мм рт. ст.). [c.398]

При синтезе алкидов на маслах применяют не только алкоголиз, но и ацидолиз масел (в частности, при получении смол на основе изофталевой или терефталевой кис-лот о). Ацидолиз масел неприменим при использовании фталевого ангидрида, так как вследствие необходимости работы под давлением значительно усложняется конструкция реакционной аппаратуры. Реакции алкоголиза и ацидолиза проводят без растворителя. Полиэтерифика-цию можно проводить как в среде растворителя (азеотроп-ный метод), так и без него (метод сплавления). При использовании растворителя количество его составляет 5—10 объемн. %, причем желательно, чтобы его температура кипения была на 20—40 °С ниже температуры синтеза алкида. [c.14]

Пример 1 Сложный эфир (изопропилизобутират) мож-юлучить с помощью реакций этерификации, переэтери-ации, алкоголиза галогенангидридов или ангидридов боновых кислот и т д На синтетическом дереве пред-алены только три варианта Ключевым продуктом во к случаях является изомасляная кислота, которая, в свою редь, может быть получена гидролизом нитрила, синте- [c.719]

Окончание стадии алкоголиза необходимо устанавливать с большой точностью, так как в случае незавершенного алкоголиза в реакционной массе может остаться достаточное количество непрореагировавшего глицерина И если в реактор раньше времени загрузить фталевый ангидрид, он этерифицирует все три гидроксильные группы глицерина с образованием немо-дифицированного плохо растворимого полиэфира [c.62]