Тиофосфоновые кислоты

Противостарители — вещества, замедляющие процесс старения резин озонного растрескивания, разрушения влиянием многократных деформаций, теплового и светового старения. Физические противостарители (парафин, воск) растворяются в резине при вулканизации и затем диффундируют на поверхность, образуя пленку, стойкую к воздействию кислорода и озона. Для замедления термоокислительного старения в резины вводят антиоксиданты неозон Д, ацетонанил Р, диафен ФП, амид тиофосфоновой кислоты (Б-25), сантофлекс, неозон, флектал. Рекомендуется использовать смесь различных антиоксидантов. При этом возможны три случая проявления эффективности [c.26]

Один из наиболее важных классов современных пестицидов составляют органические соединения фосфора, в ряду которых найдены вещества с различной физиологической активностью и избирательностью действия, в том числе акарициды, инсектициды, гербициды, нематоциды, регуляторы роста растений. Пестицидными свойствами обладают производные фосфористой, тиофосфористой, фосфорной, тио- и дитиофосфорной, фосфо-новой и тиофосфоновой кислот, в сельском хозяйстве используются более 220 фосфорорганических соединений. Особенно широко органические соединения фосфора применяются для борьбы с вредителями растений и экто- и эндопаразитами домашних животных. По масштабам применения в сельском хозяйстве они занимают первое место среди пестицидов различных классов и их мировое производство приближается к 200 тыс. т в год. [c.399]

Выбранные нами каучуки достаточно теплостойкие. Для дополнительного повышения теплостойкости введены ингибиторы ацетонанил Р, диафен ФП и амид тиофосфоновой кислоты. С целью лучшего совмешения бутадиен-нитрильного и бутадиен-стирольного каучуков в резиновую смесь добавлен гексахлорксилол, а в качестве технического углерода выбран наиболее высокодисперсный технический углерод ПМ-100. [c.159]

Наряду с арбузовской перегруппировкой реакция Михаэлиса—Беккера является в настоящее время одним из основных методов синтеза эфиров фосфоновых и тиофосфоновых кислот. [c.44]

Инсектицидные и акарицидные свойства обнаружены у 2-алкил (арил)-2-оксо(тио)-1,3,2-оксаазафосфоланов (33) [118, 119]. В качестве инсектицидов и акарицидов предложено большое число других производных алкил- и арилфосфоновых и тиофосфоновых кислот [120—127]. К проинсектицидам должны быть отнесены соединения структур (34) и (35) [128, 129], [c.468]

Токсичность для млекопитающих в зависимости от строения эфирного радикала изменяется в том же порядке, что и для эфиров фосфорной и тиофосфорной кислот. Так, 0-алкил-0-(4-нитрофенил)овые эфиры алкилфосфоновых и тиофосфоновых кислот более токсичны, чем 0-алкил-0-(2,4,5-трихлорфенил)овые эфиры этих кислот. [c.469]

Активными инсектицидами, акарицидами, фунгицидами и бактерицидами являются производные алкилфосфоновых и -тиофосфоновых кислот, содержащие остатки гетероциклов — производные фурана, тиофена, пиридина, пиразолопиридина [c.469]

Химические свойства связи фосфор—кислород в эфирах фосфоновых кислот (4 X = = О), связи фосфор—галоген в хлорангидри-дах этих кислот, связи фосфор — азот в амидах, а также соответствующих связей э производных тиофосфоновых кислот (4 X == S) весьма близки к свойствам тех же связей в аналогичных производных, фосфорной кислоты. В соответствии с этим основное внимание в данном разделе уделено образованию связи фосфор — углерод и ее реакционной способности, а также ее влиянию на реакционную способность других связей. [c.76]

Ниже описаны общие методы синтеза пестицидных производных фосфоновых и тиофосфоновых кислот. [c.470]

По аналогичной реакции можно получать и амидоэфиры алкилфосфоновых и -тиофосфоновых кислот. [c.471]

Обе реакции пригодны для получения различных эфиров алкилфосфоновых кислот. Однако дальнейшее превращение эфиров алкилфосфоновых кислот в смешанные эфиры или другие производные представляет некоторые трудности из-за мно-гостадийности процесса, в связи с чем. разработан ряд других методов получения соединений алифатического ряда со связью Р—С. Из таких методов в первую очередь следует отметить реакцию красного фосфора с алкилгалогенидами в присутствии порошка меди. Процесс проводят при 300—350 °С в проточной системе. По такому методу с удовлетворительным выходом синтезируют алкилдихлорфосфины, из которых легко получать хлорангидриды алкилфосфоновых и тиофосфоновых кислот [c.471]

Из ортомуравьиного эфира и РСЬ в присутствии безводного хлорида цинка образуется эфир диалкоксиметилфосфоно-вой кислоты, обладающий умеренной инсектицидной активностью. Хлорангидрид метилтиофосфоновой кислоты в смеси с хлорангидридом диметилфосфиновой кислоты получают нагреванием диметилдисульфида с трихлоридом фосфора до 300— 400°С. Описан ряд других методов получения хлорангидридов алкилфосфоновых и тиофосфоновых кислот. [c.472]

Для получения эфиров и других производных арилфосфоновых и -тиофосфоновых кислот используют реакции хлорангидридов соответствующих кислот со спиртами, фенолами и тиолами в присутствии акцепторов хлороводорода. Реакция протекает в условиях, аналогичных описанным выше для соединений алифатического ряда. [c.472]

Фенил- ( N.N диэтил)-бензимидазолилфосфин сульфид (синтезирован М. М. Махаматхановым), К 5,3 г (0,045 моля) бензимидазола и 30,0 г (0,3 моля) триэтиламина прибавили 11,2 г (0,045 моля) хлорангидрида фенил-( 1,К-диэтил)-тиофосфоновой кислоты. Реакционную смесь нагревали при 100° 2 ч. После охлаждения выпавшие кристаллы отфильтровали, фильтрат упарили. Остаток закристаллизовался, т. пл. 136—137°, вес 10,3 г. После перекристал- [c.117]

До наших исследований считалось, что в реакцию с пентахлоридом фосфора могут вступать лишь соединения с концевой кратной связью [3]. Сопоставляя реакционную снособность нитростиролов, стирола и метоксисти-ролов, мы пришли к выводу, что электронодонорные заместители должны способствовать фосфорилированию олефинов, в том числе р-замещенных, а электроиоакцепторные заместители должны затруднять фосфорилирование соединений с кратной связью. Придерживаясь этой точки зрения, можно объяснить и невозможность фосфорилировать непредельные незамещенные и р-замещенные хлорангидриды фосфоновых и тиофосфоновых кислот вследствие сильного акцепторного характера фосфорильного и тиофосфорильного заместителя при двойной связи. Вероятно, по этой же причине невозможно заместить больше одного атома водорода у двойной связи на группировку РСЦ при фосфорилировании нятихлористым фосфором непредельных соединений. [c.298]

Высказывают предположение [171], что продукты этой реакции представляют собой соли тиофосфоновых кислот общей формулы R — PS(OH)j. Исследование кислот, получаемых подкислением промышленных моющих присадок и гидролизом продуктов взаимодействия полибутена с пятисернистым фосфором [2], привело к выводу, что присутствующие в реакцион ной среде органические соли представляют собой тиопирофосфонаты, которым в некоторых случаях сопутствуют 10—25% мол. тиофосфонатов и фосфонатов. Структуру соединений этих трех классов можно представить общими формулами [c.25]

При оценке различных производных тиофосфорных кислот наибольшая чистота двигателя была получена при использовании солей щелочноземельных металлов тиофосфоновых кислот. Наилучшими детергентно-диспергирующими свойствами обладали их бариевые соли. В некоторые случаях получают высокощелочвые тиофосфонаты путем карбонатации солей тиофосфоновых кислот. [c.32]

Анализ литературных данных показал, что одной из наиболее перспективных групп соединений в качестве регуляторов роста растений являются амиды кислот фосфора. Так как амиды фосфорной и тиофосфорной кислот в значительной степени изучены, то для исследования нами были выбраны амиды фосфоновых и тиофосфоновых кислот общей формулы [c.379]

На Практике окисление производных соответствующей кислоты фосфора (П1) (т. е. фосфонистой кислоты см. разд. 10.3.3) в производные фосфоновой или тиофосфоновой кислот (4 X О или S) не получило широкого распространения в синтезе, отчасти из-за малой доступности исходных соединений. Этот метод, а также метод построения связи фосфор — углерод реакцией фос- [c.76]

Исследованы спектры КРС соединений, содержащих атом фосфора при кратной связи. По изменениям частот и интегральных интенсивностей линий КРС, соответствующих колебаниям основных функциональных групп, делаются выводы о характере взаимодействий фосфорсодержащих групп с ненасыщенными радикалами молекул. Данные спектральных исследований сопоставлены с результатами реакции амидирования анилином дихлорангидридов (3-феноксивинилфосфо-ЕОВОЙ и тиофосфоновой кислот. [c.413]

Мы не наблюдали значительного изменения скорости реакции бромирования натриевых солей тиофосфоновых кислот по сравнению с чистой кислотой, что можно считать доводом против участия протонированной формы в стадии, определяющей скорость реакции. Однако окончательное решение этого вопроса на основании полученных до сих пор данных пока еще невозможно. [c.93]

Относительную оптическую чистоту, стереоспецифичность реакции и относительную конфигурацию бромтиофосфоната мы определяли на основании результатов щелочного гидролиза, который приводит к тиофосфоновой кислоте с тем же знаком оптического вращения, что и исходная кислота. [c.94]

На основании полученных данных можно высказать предположение, что реакция бромирования тиофосфоновых кислот протекает по схеме, аналогичной бромированию спиртов. I [c.94]

Открытый и разработанный одним из нас метод синтеза эфиров фосфоновых и тиофосфоновых кислот, заключающийся в присоединении неполных эфиров кислот фосфора к а,р-непредельным электрофильным соединениям, оказался очень плодотворным и позволил к настоящему времени получить большое количество новых фосфорорганических соединений [1, 2]. [c.164]

СИНТЕЗ И ГЕРБИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ АМИДОВ ФОСФОНОВЫХ И ТИОФОСФОНОВЫХ кислот [c.379]

Аналогично, с образованием несимметричных продуктов, протекают и реакции аминолиза и гидразинолиза хлорангидридов О-арил-или 8-арилал-кил(бензол)тиофосфоновых кислот. Этот метод ограничен только доступностью исходных хлорангидридов [11—15] [c.380]

Анализ данных первичной оценки фитотоксических свойств препаратов позволил сделать некоторые выводы о зависимости гербицидной активности амидов фосфоновых и тиофосфоновых кислот от их строения. [c.382]

Биоцидные свойства препаратов в рядах амидов фосфоновых и тиофосфоновых кислот изменяются параллельно вследствие этого некоторые выводы можно применить и к другим рядам. [c.382]

Эфироамиды тиофосфоновых кислот, как правило, более фитотоксичны, чем их кислородные аналоги. Это связано, вероятно, с их более высокой стабильностью и меньшей полярностью, что облегчает им проникновение через мембрану растительной клетки. С другой стороны, наблюдается изменение избирательности действия препаратов. Если эфироамиды метил-и хлорметилфосфоновых кислот наиболее активно подавляют рост редиса, то по отношению к эфироамидам алкилтиофосфоновых кислот наиболее чувствительными культурами являются просо и овес. [c.384]