Полимерные соли

Синтетические неорганические ионообменники. К ним относятся силикагель, искусственные алюмосиликаты (цеолиты, пермутиты и др.), малорастворимые оксиды и гидроксиды некоторых металлов, полимерные соли циркония, титана и других многовалентных металлов, соли гетерополикислот. В ряде случаев синтетические неорганические иониты имеют более высокую обменную емкость по сравнению с природными вследствие большей набухаемости в воде. [c.152]

Аппаратурное оформление процесса коагуляции латексов карбоксилсодержащих полимеров не отличается от принятой в производстве технологии выделения других типов эмульсионных каучуков. При коагуляции латексов карбоксилсодержащих полимеров в нейтральной и щелочной средах солями одно-, двух- и трехвалентных металлов могут образоваться полимерные соли, о чем свидетельствует рост вязкости полимеров. Способность к образованию труднорастворимых в воде полимерных солей в процессе коагуляции солями двухвалентных металлов была использована при получении ионтермоэластопластов (ИТЭП) [6]. [c.399]

При обработке полимерных солей кислотами можно выделить соли металлов в чистом виде. Высокомолекулярные соединения, содержащие в своем составе ионные группы кислого характера —ОН, —ЗОдН, —СООН, называются катионообменными смолами или катионитами. [c.500]

В результате этой реакции могут образовываться не только циклические, но и полимерные соли магния. [c.63]

Для получения галогенсодержащих полиэлектролитов с выходом 93—98% синтез полимерных солей на основе 2-метил-5-винилпиридина (МВП) следует проводить в течение 12 ч при 70 °С и соотношении (мольном) МВП галогеналкил-1 1,1. Соотношение (массовое) МВП растворитель при этом должно быть равным 1 1, а концентрация инициатора (динитрила азобисизомасляной кислоты) должна составлять 1,2% от массы МВП. В качестве растворителя могут быть использованы спирты (этанол, пропанол, изопропанол, бутанол). [c.156]

К малорастворимым, более конденсированным системам можно прийти через растворы солей, которые существуют. в кислой или щелочной среде. Минимальная степень полимеризации (ассоциации), достаточно высокая подвижность системы, наличие функциональных групп НзО" ", ОН и другие факторы обеспечивают этим солям и высокие адгезионные свойства менее растворимые соединения в момент выпадения обладают максимальной дисперсностью, а поэтому и максимальной адгезией. Если с таких позиций рассмотреть ряд химических соединений средняя соль — основная соль — гидроксид, то, опираясь на подход Тило и принцип аналогии, можно прогнозировать новые связки [96]. В качестве последних можно применять растворы гидроксосолей, которые способны образовывать в растворе многоядерные комплексные соединения, относящиеся к группе координационных полимеров. В зависимости от pH раствора, концентрации, температуры можно получать от средней соли Мд А до гидроксида [М(ОН)р непрерывный ряд полимерных солей состава М (ОН)рЛ и далее, переходя к более щелочной среде,— растворимые гидроксосоли состава К [М (ОН)р] и те, и другие можно использовать как минеральные связующие. [c.63]

Самопроизвольная полимеризация смесей 5ВТ с аминами приводит к полимерным солям почти эквимольного состава. Использование растворителей в этой реакции позволяет получать полимерные гели, стабилизированные водородными и ионными связями [36, 37]. [c.113]

Протекание таких реакций, запрещенных для низкомолекулярных модельных соединений, в случае макромолекулярных реагентов оказывается возможным, очевидно, благодаря кооперативному взаимодействию связанных в цепочку функциональных групп. Кооперативный характер реакций между макромолекулами можно наглядно проиллюстрировать, представив себе распад образующихся полимер- полимерных солей. В самом деле, при попытке разделить изолированную пару звеньев в связанных цепочках необходимо затратить энергию для преодоления электростатического притяжения, но при этом нет выигрыша в энтропии, так как освободившиеся группы продолжают удерживаться вблизи друг друга за счет соседних связанных пар химически комплементарных звеньев — не приобретают дополнительных степеней свободы. [c.236]

При добавлении в поликислоту сильного неполимерного основания, например КОН, образуется система, состоящая из полианиона и в качестве противоионов из ионов К+, которую можно рассматривать как продукт диссоциации полимерной соли. [c.209]

Особенности выделения из латекса карбоксилсодержащих каучуков обусловлены наличием ионизующихся карбоксильных групп. В щелочной среде образуются полимерные соли R OO Me повышающие агрегативную устойчивость латекса [5]. [c.398]

При нагревании полимера в течение нескольких недель с триэтнлфосфином при 60 образуется полимерная соль четвертичного фосфониевого основания (степень замещения аоомов хлора около 50%) [c.278]

К синтетическим неорганическим сорбентам, обладающим способностью к ионному обмену, относятся силикагель, алюмосиликаты, труднорастворимые оксиды и гидроксиды ряда металлов (алюминия, хрома, олова, циркония, тория, титана и др.), полимерные соли циркония, титана и других элементов, соли гетерополикислот. Неорганические синтетические иониты отличаются большим разнообразием свойств, для них хара стерно селективное поглощение отдельных ионов из их смесей в растворах. В отличие от природных минеральных сорбентов, синтетические обладают в ряде случаев значительно большей на-бухаемостью в воде и водных растворах, что увеличивает степень участия ионогенных групп в сорбционном процессе. [c.41]

Это полимерное вещество способно вступать в химическое взаимодействие с продуктами коррозии и превращать их в нерастворимые полимерные соли, образующиеся одновременно с фосфатами железа. Они оказывают пассивирующее действие на железо. В исходном состоянии данная грунтовка представляет собой суспензию веществ в органических растворителях, поэтому применять ее можно и на морозе вплоть до 253К (—20°С). Можно эту грунтовку применять и для окрашивания поверхностей, очищенных от ржавчины. Изготавливает ее ленинградское НПО Пигмент . [c.29]

П. образуются и разрушаются в узких интервалах изменения внеш. условий-т-ры, состава р-рителя, pH, ионной силы р-ра и др., т.е. р-ции носят ярко выраженный кооперативный характер. Изменение внеш. условий сопровождается смещением равновесия, при этом изменяется соотношение между структурами а тл 6. Именно благодаря кооперативному взаимод. между макромолекулами П. оказываются весьма устойчивыми соед. даже в тех случаях, когда своб. энергия взаимодействия отдельных звеньев комплементарных цепей мала (всего неск. десятков Дж/моль). Так, известны П. (стереокомплексы), образованные цепями изо- и синдиотактич. полиметилметакрилатов, к-рые удерживаются силами Ван-дер-Ваальса, П., стабилизированные межмол. водородными связями и (или) гидрофобными взаимод.. П., в к-рых полиионы противоположного знака заряда соединены ионными связями (т. наз. полимер-полимерные соли, или полиэлектролитные комплексы). [c.14]

Дисперсные единицы Т. у. (первичные агрегаты)-грозде-вые образования сферич. частиц представляют собой еди- ную параграфитовую структуру , включающую углеродные полимерные соли разл. степени упорядоченности (от двухмерных полициклич. образований до относительно крупных графитоподобных кристаллитов). [c.561]

На кафедре химии Омского педагогического института на основе отходов и полупродуктов нефтехимии разработаны ингибиторы кислотной коррозии и наводороживания черных и ряда цветных металлов серии ОНИ (полимеры дигидрохи-нолина), СОД (полимерные соли пиридиния) и ИН (продукты аминирования альдегидов). Установлено, что ингибиторы серии ОНИ и СОД при содержании до 3,5 г/л эффективно защищают железо и его сплавы в растворах соляной и серной кислот в широком интервале концентраций и температур, при этом СКЗ их достигает 90...99 %, увеличиваясь с повышением температуры. Ингибиторы серии ИН показали высокое защитное действие в растворе соляной кислоты и слабокислых растворов, содержащих нефтепродукты [7]. [c.237]

Существует другой, более интересный способ получения катионных полиэлектролитов [393] взаимодействием бифункциональных аминов и галогенидов или полимеризацией диметиламиногалогенидов. Полученные полимерные соли, содержащие четвертичный атом азота в основной цепи макромолекулы, предложено называть ионенами [394], а реакцию синтеза таких полиэлектролитов — ониевой полимеризацией [395]. Реакцию обычно проводят в среде полярных органических растворителей в интервале температур О—45°С. [c.152]

Весьма целесообразно получать полимерные соли без промежуточного выделения мономерных солей. Этот метод прост в технологическом отношении, правда, далеко не всегда удается получить соли с характеристической вязкостью более 0,5 дл/г. Наиболее подробно исследован процесс радикальной полимеризации без промежуточного выделения солей 1-этил-2-метил-5-винилпиридинийбромида и 1-этил-4-винилпи-ридинийбромида. [c.156]

Получение галогенсодержащей полимерной соли на основе 4-винилпиридина и бромистого этила [422] без промежуточного выделения мономерной соли осуществляется при 75 °С в среде этанола в течение 12 ч. Поскольку продукт полимеризации представляет собой вязкую массу, трудно извлекаемую из аппарата, готовится 50%-ный водный раствор полиэлектролита— 1-этил-4-винилпиридинийбромида. В таком виде этот полиэлектролит рекомендуется для практического использования. [c.156]

Так как -(-бромпропилдиметиламин, превращ,ающ,ийся в бромистый азетидиний (I) лишь в очень разбавленном растворе, легко образует линейную полимерную соль, то очевидно, что в циклической соли I существует достаточное напряжение, вследствие чего она с размыканием цикла превращается в свободный бромамин. Последний затем полимеризуется в линейную соль П. [c.76]

Загрязненный бромистый 1,1-диэтилазетидиний также превращается спустя продолжительное время в линейную полимерную соль. Чистое ди-этильное соединение, напротив, устойчиво при обычных условиях при нагревании выше точки плавления оно разлагается, однако не образует полимера. [c.76]

Смешивание растворов гидроксосолей алюминия с нормальными солями многовалентных металлов или пептизация гидроксида алюминия в их растворах приводит к образованию полимерных солей сложного состава, обладающих свойствами катионов металлов. Изменяя природу кислот (неорганическая или органическая), валентность и радиус катионов металлов, можно получать полимеры, представляющие собой органо-минеральные системы, полиионы которых состоят из химически связанных катионов и анионов органического и неорганического присхож-деийя. [c.84]

В соответствии с этим при вулканизации возможно образование как обычных тетрафункциональных угле-род-углеродных поперечных связей, так и соединение молекул каучука через частицы полисоли, когда разные макромолекулы привиты к одной микрочастице полимерной соли [5 9]. Для выявления вклада каждого из этих процессов принимают, что общая концентрация активных цепей каучука (1/Мс) складывается из концентрации активных цепей, связанных обычными углерод-углеродными связями в эластической среде каучука (1/Мс,а), и концентрации цепей, присоединенных к микрочастицам полимерной соли (1/Мс, м). [c.91]

Коршак, Рогожин и Волков [639] показали, что ионы меди, цинка, кадмия, кобальта и никеля легко образуют координационные полимерные соли с дикарбоновыми, а,а -ди1оксидикарбоновыми и а,а -диметоксидикар-боновыми кислотами. Терентьев, Рухадзе и Родэ [634] получили координационные полимеры меди, никеля, цинка и кобальта с дитиокарбамино-выми кислотами общей формулы [c.106]

Реакции между химически комплементарными макромолекулами в растворах следует рассматривать, как было показано выще, как кооперативные взаимодействия макромолекул. Круг таких реакций достаточно широк — это, прежде всего, ионные реакции (VII.2), (Vn.3) и (Vn.4), в которых хотя бы один из полимеров является заряженным реакции переноса протона, приводящие к образованию полимерных солей из неионизованных макромолекул наконец, это реакции, приводящие к возникновению поликомплексов, стабилизированных слабыми взаимодействиями между звеньями— водородными связями, гидрофобными взаимодействиями и др. Именно кооперативный характер взаимодействий определяет высокую устойчивость продуктов межмакромолекулярных реакций по сравнению с аналогичными соединениями, образованными из малых молекул. Рассмотрим некоторые особенности межмакромолекулярных реакций, являющиеся следствием длинноцепочечной природы реагентов. [c.241]

Прививку к макромолекулам, содержащим ароматич. нптро- или аминогруины, осуществляют через стадию дпазотпрования. При взаимодействии полимерной соли диазония с восстановителями (Ке +, Сп + ) образуются макрорадикалы, способные инициировать привитую сополимеризацию второго мономера [c.99]

Для придания высоких термич. свойств полимеры и сополимеры А. хелатируют. Группа — N — слабый комплексообразователь. Прп обработке сополтшеров А. с акриловой к-той уксуснокислыми солями Си, Zn, Ni или Со получаются полимерные соли (превращается 20% всех карбоксильных групп) или хелатные соединения, характеризующиеся высокой термостойкостью. [c.25]

Способность ампноакриловой к-ты образовывать устойчивые хелатные соединения ири высоких темп-рах (100 °С) с рядом металлов использована в ее сополимерах с А., получаемых деацилированием при образовании хелатов сополимеров А.са, N-ациламидоакриловой к-той (ири комнатной темп-ре образуются полимерные соли). По степени влияния на термостойкость металлы располагаются в ряд Ni a Zn> o> u. При 300 °С деструкция Ni- и Zn-ироизводных хелатов достигает 5%, а исходных сополимеров — 26 % первые начинают де-структпроваться при 230—250 °С, а вторые — ири 150 °С. Полученные производные окрашены (за исключением Zn-ироизводных) в органич. растворителях не растворяются их можпо использовать для изготовления термостойких ( 200 °С) волокон. [c.25]

После превращения катионных и анионных носителей в полимерные соли диазония или ацилазиды к полимерам присоединялись трипсин, химотрипсин, субтилизин Ново, субтилизин Карлсберга и папаин. Р1ммобилизация всех ферментов повлекла за собой сдвиг оптимума pH в щелочную область, однако эти сдвиги были на самом деле одинаковыми и для анионных и для катионных носителей и не зависели от ионной силы среды. Для объяснения полученных данных недостаточно электростатической модели и следует принять в рассмотрение другие влияния, главны.м образом присутствие субстрата. [c.430]

Был получен целый ряд мономерных и полимерных солей металлов, кристаллизующихся с водой или метиловым спиртом, которые можно использовать в качестве катализаторов конденсации или отверждения силиконовых полимеров [491, 1026, 1056, 1058, 1419]. Силаноляты щелочных металлов при каталитической перегруппировке силоксановых цепей оказывают такое же действие, как и силилсульфаты (см. стр. 282). [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология