Фосфонистые с эфирами

Помимо сложных эфиров фосфористой и фосфорной кислот (см. раздел 2.2.2), известно также большое число фосфорорганических соединений, в которых имеются связи Р—С. К ним принадлежат фос-фины и продукты их окисления — фосфиноксиды, фосфоновые, фосфи-новые и фосфонистые кислоты. [c.531]

Спин-меченые эфиры фосфонистой и фосфористой кислот представляют собой жидкости красного цвета. Следует отметить, что в ходе синтеза в обычных условиях они могут окисляться кислородом воздуха. [c.94]

Аналогично реагируют соли алкил (арил) фосфинистых кислот, эфиров алкил (арил) фосфонистых кислот и их тиоаналогов, а также соли полимерных фосфористых кислот [c.282]

Присоединение неполных эфиров алкил (арил) фосфонистых и фосфористой кислот к непредельным соединениям с активированной кратной связью в присутствии алкоголятов щелочных металлов [c.330]

При участии нашей лаборатории разработаны технологические методы синтеза полных р-хлорэтиловых эфиров фосфористой и арил-фосфонистых кислот почти с количественными выходами [c.33]

Эфиры целлюлозы и кислот трехвалентного фосфора. Из кислот трехвалентного фосфора для синтеза сложных эфиров целлюлозы могут быть использованы фосфористая, фосфорноватистая и фосфонистая кислоты. [c.302]

Синтез. Фосфонистые кислоты предложено получать гидролизом их производных галоидангидридов, эфиров, амидов. Наиболее часто используют гидролиз хлорангидридов [c.104]

Дихлорфосфины можно получать обработкой фосфонистых кислот, их солей и эфиров фосгеном или треххлористым фосфором [c.109]

ЭФИРЫ ФОСФОНИСТЫХ КИСЛОТ Средние фосфониты [c.121]

Синтез. Средние фосфониты обычно получают из галоидангидридов, амидов и эфиров фосфонистых кислот подобно тому, как синтезируют средние фосфиты из треххлористого фосфора и соответствующих производных фосфористой кислоты [c.121]

Эфиры фосфинистых кислот быстро гидролизуются слабо подкисленной водой до соответствующих фосфинистых кислот. Аналогично протекает частичный гидролиз диэфиров фосфонистых кислот до [c.168]

Спектральные характеристики непредельных третичных фэсфинов и фосфонистых эфиров [c.62]

Диэфиры фосфонистой кислоты—i-Эфиры диалкилфосфинистых кислот [c.288]

Эфиры фосфонистой кислоты—s-Триалкилфосфиноксиды. [c.288]

ФОСФОНЙТЫ, соли и эфиры фосфонистых к-т. Иногда к Ф. относят любые производные этих к-т. Эфиры - соед. общей ф-лы RP(0R ) (0H)2 , где R, R - орг. радикалы и = 1,2. Их подразделяют на средние (я = 2) и кислые (п = 1) Ф. Средние Ф,- соед. Р(Ш), молекулы кислых Ф. содержат атом P(IV). Большинство средних и кислых Ф.- жидкости перегоняются в вакууме при длит, нагревании и хранении разлагаются раств. в диэтиловом эфире, бензоле и др. углеводородах. [c.144]

Получение моноэфиров алкилфосфонистых кислот осуществляется взаимодействием алкилдигалоидфосфинов со спиртами [], 2] или гидролизом полных эфиров фосфонистых кислот [3, 4]. [c.233]

Фосфонистые кислоты и их производные (сложные эфиры, гало-генангидриды) служат исходными веществами для синтеза других фос( хзрорганических соединений. [c.279]

В этой реакции вместо альдегидов м. б. использованы кетоны, а вместо диалкилфосфитов — диалкилтиофос-фиты, кислые эфиры алкил (арил)фосфонистых к-т КР(ОН)ОК и диарилфосфиноксиды ИгРОН. Таким путем м. б. получен широкий набор комплексонов. [c.55]

Хлорангидриды. В работах В. К- Хайруллина и А. Н. Пудовика подробно изучены реакции йс,р-непредельных карбоновых кислот с хлорангидридами фосфористой, фосфонистой и фосфинистой кислот. При взаимодействии алкил- и арилдихлорфосфинов с акрило-вой метакриловой - - - > - , кротоновой кислотами и монометиловым эфиром малеиновой кислоты с хорошими [c.46]

До последнего времени оставались практически неизвестными производные высоко-и олигомолекулярных полиолов, содержащих остатки кислот трехвалентного фосфора. Мы начали изучать эти соединения в ряду полиметиленфенолов. В качестве фосфорилирующих средств ирименяли эфиры и амиды фосфористой и фосфонистых кислот. При взаимодействии [c.328]

В нашей работе обнаружено, что эфиры фосфорноватистой кислоты, содержащие в радикалах гидроксильные группы, склонны к перегруппировке в фосфонистые кислоты, что существенно отличает их от диалкилфосфитов. [c.395]

Магний- и литийорганич. соединения дают с X. эфиры фосфонистых и фосфинистых к-т [c.350]

Фирма Farbwerke Hoe hst рекомендует добавлять щелочные и щелочноземельные соли кислых алкилэфиров фосфористой кислоты (с алкильным радикалом g) при эмульсионной полимеризации для получения термостабильного ПВХ примером является 2-этилгексил-фосфит натрия [1098, 2171, 2654]. Для термостабилизации пластизолей применяются эфиры фосфонистой и фосфинистой кислот [680, 898] [c.262]

Имеются старые патентные данные относительно стабилизирующего действия фенил фосфонистой кислоты СбНдР(ОН)2 и ее дифени-лового эфира в частично омыленном поливинилацетате и его хлорсодержащих сополимерах [184].. [c.262]

Следует также назвать и другие компоненты смесей, используемые совместно с оловоорганическими соединениями хелаты металлов 1,3-дикарбонильных соединений [57, 1488], эфиры гликолей или глицерина и ненасыщенных жирных кислот [160], неорганические соли [262, 1578], этиловые эфиры ортомуравьиной или орто-кремневой кислоты [1622], фенольные антиоксиданты [1358, 1365, 3103], многоатомные спирты [1937], мочевина, тиомочевина или биурет [1776, 2445] (см. III.5.9), эфиры фосфонистой кислоты [680], различные типы серусодержащих соединений как компоненты смесей с оловоорганическими соединениями, не содержащими серы, [c.315]

Характерным свойством эфиров фосфонистой кислоты (фосфонитов) является их способность к перегруппировке Арбузова под действием галоидных алкилов. При этом получаются эфиры диалкилфосфиновых кислот. Допишите уравнения реакций и назовите исходные и конечные вещества [c.118]

Хшчические свойства. Фосфонистые кислоты представляют собой одноосновные кислоты средней силы. Они образуют мономе-тиловые эфиры при обработке диазометаиом и высшие — при этерификации спиртами в условиях азеотропной отгонки воды [c.107]

В литературе опубликованы данные по химическим свойствам эфиров фуикциональиозамещеиных фосфонистых кислот. М. И. Ка-бачиик и Е. Н. Цветков осуществили присоединение аминов к эфирам ваиилфосфонистой кислоты [c.124]

Удобным в препаративном отношении способом получения кислых фосфонитов слун<ит гидролиз полных эфиров фосфонистых кислот. Обычно эту реакцию проводят с техническими эфирами, образованными взаимодействием диалкилхлорфосфитов с реактивами Гриньяра [c.126]

Синтез. Дигалоидангидриды фосфоновых кислот можно синтезировать из соответствующих кислот, эфиров или тетрагалопдан-гидридов, а также галоидангидридов фосфонистых кислот [c.248]

Фосфиниты, вторичные фосфониты и третичные фосфиты — эфиры ( ( ей инистых, полные эфиры фосфонистых и фосфористой кислот НоР—ОК, РР(ОР), и Р(ОР)з. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология