Амины алифатические химические свойства

Прямое введение аминогруппы в молекулу органического соединения как реакция нуклеофильного замещения. Получение аминов из галоидных алкилов и алкилсульфатов методом Гофмана, с помощью уротропина, фталимида калия (Габриэль). Алкилирование аммиака и аминов спиртами. Получение аминов присоединением к окиси этилена и по активированной двойной углерод-углеродной связи. Получение аминов перегруппировками Бекмана, Гофмана, Курциуса. Химические свойства алифатических аминов. [c.220]

Химические свойства. Свойства ароматических аминов определяются присутствием аминогруппы, связанной с ароматическим ядром. Если аминогруппа находится в боковой цепи, то такие амины обладают обычными свойствами алифатических аминов. Рассмотрим основные химические свойства ароматических аминов на примере анилина. [c.301]

Физико-химические свойства алифатических аминов, наиболее широко используемых в практике, показаны в табл. 3.19. [c.131]

Дайте обоснованный ответ, почему химические свойства ароматических аминов отличаются от свойств алифатических аминов. [c.70]

В настоящее время разработаны методы синтеза 1-цианопроизводных азолов, исследовано взаимодействие с аминами и спиртами алифатического и ароматического рядов. Некоторые представители N-цианазолов были с успехом применены в качестве конденсирующих агентов в водной и органической средах при создании амидной и пиро-фосфатной связях. В целом же химические свойства N-цианопроизводных ароматических азотсодержащих гетероциклов, практически не изучены. [c.72]

В последние годы резко расширяется использование аминов полиметиленового (алифатического и алициклического) ряда в качестве ингибиторов атмосферной коррозии металлов. Соединения этого класса по своим физико-химическим свойствам (относительно низкая летучесть, твердая либо маслянистая консистенция, хорошая растворимость в жирах и органических растворителях и др.) потенциально опасны при попадании на кожные покровы. При применении масляных растворов и антикоррозийных бумаг имеет место длительный контакт открытых частей тела и особенно кожи рук работающих с веществами. Особого внимания заслуживают так называемые контактные ингибиторы, встречающиеся в условиях производства в сочетании с маслами и различными органическими растворителями — известными транспортными агентами ядов при поступлении их через кожу. [c.50]

Анилин является простейшим из ароматических аминов в нем обнаруживаются химические свойства как аминогруппы, так и ароматического кольца. Для аминогруппы анилина характерны некоторые реакции, не являющиеся обычными для алифатических аминов. Анилин легко образует соли, а его аминогруппа довольно быстро окисляется, о чем свидетельствует потемнение вещества на воздухе. В воде анилин ведет себя как слабое основание, а в некоторых органических растворителях, например в уксусной кислоте, бензоле и четыреххлористом углероде, проявляет свойства сильного основания. [c.426]

Химические свойства. 1. Основные свойства. Алифатические амины являются более сильными основаниями, чем аммиак, а ароматические — более слабыми. Это объясняется тем, что радикалы СН3—, СзН — увеличивают электронную плотность на атоме азота, а фениль-ный радикал С Н — уменьшает ее. [c.354]

Утверждения, аналогичные приведенным для кислот, можно сделать для других гомологических рядов, например для ряда первичных алифатических аминов. Обычно первый член каждого ряда проявляет некоторую аномалию в своем спектре поглощения точно так же, как и в своих химических свойствах. Каждая функциональная группа обладает характерной областью поглощения, не зависящей от размера алкильного радикала, с которым группа связана. [c.48]

Согласно другой классификационной системе наибольшее значение придается наличию в молекуле той или другой функциональной группы, поскольку, как уже упоминалось, именно эти группы определяют химические свойства соединения. По этой системе вслед за рассмотрением углеводородов (не имеющих функциональных групп) идут группы соединений, обладающие галогенной, гидроксильной и другими функциями (табл. 6), причем в одном и том же классе оказываются соединения, содержащие различную основу молекулы, i. e., например, алифатические и ароматические амины рассматриваются вместе. [c.68]

Титрование хлорной кислотой в безводной уксусной кислоте. Основания, особенно слабые, которые при титровании кислотами в воде не дают достаточного скачка, обычно можно точно оттитровать в безводной уксусной кислоте раствором хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте. При этом точку эквивалентности определяют с помощью соответствующих индикаторов или потенциометрическим методом. Теоретические основы этого способа разработаны Холлом, Конантом и Вернером [14]. Вследствие особых физико-химических свойств и очень малой электропроводности безводной уксусной кислоты сильные кислоты в этом растворителе больше различаются по силе, чем в воде. Так, растворы НС1 и H IO4 равной нормальности в воде одинаковы по кислотности, тогда как в безводной уксусной кислоте H IO4 намного сильнее, чем НС1. Вообще в этом растворителе х лорная кислота является самой сильной кислотой и поэтому годится для титрования даже очень слабых оснований. В этой среде хлорной кислотой титруются первичные, вторичные и третичные алифатические, ароматические и гетероциклические амины, почти все алкалоиды и их соли, хинолин, изохинолин и их производные, антигистаминные, симпатоми-метические и местноанестезирующие средства, а также другие основания. Затруднения могут возникать, если основания легко ацетилируются. В таком случае следует избегать нагревания при растворении. Однако в этом и нет необходимости, так как большинство аминов хорошо растворяется в ледяной уксусной кислоте. [c.258]

При гидрировании хинолин также как и пиридин превращается в соответствующие насыщенные соединения, по химическим свойствам не отличающиеся от обычных алифатических аминов [c.413]

Сравнительные данные о каталитической активности катионитов с активными группами различной природы весьма малочисленны. Б реакции цианэтилирования алифатических аминов наиболее эффективным катализатором оказался сульфокатионит дауэкс-50 аналог отечественного ионита КУ-2. Несколько неожиданным представляется результат свидетельствующий о превосходстве карбоксильного катионита ХЕ-8Э в реакции цианэтилирования алифатических аминов над более кислым фосфорнокислым катализатором дуолит-СбЗ. К сожалению, в цитированной работе нет точных данных о физико-химических свойствах [c.177]

Бензол и ряд его гомологов, а затем и большая группа других соединений вскоре после их открытия были выделены в группу ароматических соединений, так как обладали особыми, ароматическими свойствами. Вопрос о причинах этих свойств почти со времени создания Бутлеровым теории химического строения — один из важнейших в теоретической органической химии. Главное затруднение было в том, что формула бензола указывает на высокую ненасыщенность, которая не обнаруживается в реакционной способности этого соединения. Бензол не обесцвечивает бромную воду, не окисляется раствором перманганата, не присоединяет серную кислоту. Лишь в особых и достаточно жестких условиях можно провести реакцию между бензолом и бромом, серной или азотной кислотой, причем в результате этих реакций происходит замещение атомов водорода, а не присоединение, характерное для олефинов. Другая особенность, отличающая ароматические соединения от олефинов,— их высокая устойчивость, способность образоваться даже в жестких пиролитических процессах и сравнительная трудность протекания реакций окисления. Наконец, весьма характерными являются свойства некоторых производных ароматических соединений. Так, ароматические амины менее основны, чем алифатические. При реакции с азотистой кислотой [c.12]

Углеводороды алканы, алкены, алкины, диеновые углеводороды, ароматические углеводороды (физические и химические свойства, способы получения). Представление о строении циклоалканов. Кислородсодержащие соединения спирты одноатомные и многоатомные, фенол, альдегиды, карбоновые кислоты, сложные эфиры (физические и химические свойства, способы получения и области применения, медико-биологическое значение). Азотсодержащие соединения амины алифатические и ароматические, аминокислоты (физические и химические свойства, способы получения, медико-биологическое значение). Строение отдельных представителей аминокислот глицина, аланина, цистеина, серина, глутаминовой кислоты, лизина, фенилаланина и тирозина. Строение и химические свойства гетероциклических соединений (пиридин, пиррол, пиримидин, пурин). Строение пиримидиновых и пуриновых оснований цитозина, урацила, тимина, аденина, гуанина. [c.758]

Дальнейшее изучение физических и химических свойств этих аминов может открыть для них новые области применения. Большое значение для выявления специфичности действия нафтеновых аминов в определенных условиях могло бы иметь сравнение их с модельными соединениями алифатического и алициклического рядов. Ниже приведены несколько патентов, рекомендующих использование нафтеновых аминов. [c.154]

Аминогруппы, связанные с алифатическими или ароматическими радикалами, могут быть первичными, вторичными или третичными в зависимости от числа атомов водорода (2, 1 0) связанных с атомом азота. Разнообразные химические свойства этих соединений (главным образом основность) обусловливают возможные методы их селективного определения и, кроме того методы определения различных аминов при их совместном присутствии. Алифатические амины более реакционноспособны, чем ароматические, а из алифатических более реакционноспособны первичные в сравнении с вторичными и третичными. [c.486]

Указанные особенности строения лигандов и комплексов во многом определяют как химические свойства, так и методы получения этих веществ Обычно применяемая для синтеза многих азотсодержащих макроциклов конденсация карбонильных соединений с первичными аминами или их солями (с последующим восстановлением азометиновых связей) в данном случае применяется не часто, поскольку макроциклические основания Шиффа, образованные алифатическими альдегидами и алифатическими аминами, малоустойчивы Лишь по методу Барефилда предполагается промежуточное образование макроциклического основания Шиффа, которое затем восстанавливают без выделения полупродукта Низкая устойчивость алифатических азометинов — это в первую очередь следствие большой склонности таких соединений к реакциям полимеризации, проходящим по механизму альдольной конденсации Сказывается также устранение общего стабилизирующего влияния алкильных заместителей (см. с 67) [c.37]

Наиболее важными из моиоциклических 1,4-оксазинов являются тетрагидропроизводные. Родоначальное соединение, морфолин (т. кип. 128°С), является довольно сильным основанием (р/Са 8,7, меньще, чем у пиперидина) и мощным растворителем, который широко применяется в промышленности и синтезе. По химическим свойствам он представляет собой типичный алифатический вторичный амин. Его дипольный момент (1,48 Д, в бензоле) указывает иа то, что морфолин имеет конформацию кресла. Морфолин получают дегидратацией диэтаноламина, например с помощью серной кислоты, или взаимодействием 2,2 -дихлордиэтилового эфира с аммиаком. Аналогично получают С- или Л -замещенные морфолины в частности, дегидратацией ди (2-гидроксиалкил) анилинов получаются Л -фенилморфолины, из которых арильная группа может быть удалена с помощью нитрозирования и последующего щелочного гидролиза. [c.574]

Обычно молекулярные массы алифатических полиамидов составляют 10000—30000, плотность 1,09—1,14 г/см . Химические свойства полиамидов определяются в основном наличием амидных групп в макромолекулах. Полярный характер амидной связи обусловливает большую чувствительность полиамидов к различным полярным агентам (к кислотам, п елочам, аминам, воде и др.), под воздействием которых могут протекать деструктивные реакции гидролиз, ацидолиз, аминолиз и др. При комнатной температуре полиамиды устойчивы к действию гидролизующих агентов. [c.186]

Хотя 2- и 4-аминопиридины потенциально таутомерны, они существуют главным образом в аминоформе, аналогично аминопроизводным ряда азолов (стр. 189) [94]. Однако вследствие электронного влияния на атомы С-2 и С-4 (в результате электроотрицательности атома азота ядра), химические свойства этих аминов отличаются от свойств производных анилина и 3-аминопириди-на. По своему химическому поведению 3-аминопиридины подобны типичным ароматическим аминам, например они легко диазоти-руются. Диазотирование 2- и 4-изомеров приводит обычно к соответствующим плридонам, если не соблюдены специальные меры предосторожности [101]. Соли диазония в обычных условиях выделить не удается, об их высокой реакционной способности (например, ХЬП1) может свидетельствовать быстрое нуклеофильное замещение азота водой или другими нуклеофилами. Такое поведение характерно для алифатических солей диазония. [c.222]

Аминокислоты представляют собой не гомологический ряд со сходными физическими и химическими свойствами, а разнородную группу алифатических и циклических соединений, имеющих (кроме а-амино- и карбоксильной групп, общих для всех членов ряда) такие различные функциональные группы, как дополнительные карбоксильная и аминогруппа, а также имино-, ОКСИ-, сульфгидрильная, имидазольная, гуанидиновая и индоль- [c.86]

Физические и химические свойства. Преимущественно бесцветные жидкости. Однозамещенные соединения легче воды, остальные — тяжелее. Увеличение числа атомов углерода у однозаме-щенных соединений приводит к уменьшению относительной плотности. Растворимость в воде относительно низкая, но лучше, чем у соответствующих алканов. Хорошо растворяются в спирте и эфире. Соединения, в которых атомы хлора находятся у насыщенных атомов углерода, довольно реакционноспособны. Для них характерны реакции нуклеофильного замещения, когда происходит обмен атомов хлора на различные группы, и реакции элиминирования — с образованием алкенов. Восстанавливаются, образуя алифатические углеводороды. Под действием водных, раст-вороб щелочей образуют спирты, при действии NHg—амины, при действии K N — нитрилы. Едкие щелочи в спиртовом растворе и другие сильные основания отщепляют от X. А. НС1 с образо- [c.305]

В литературе сообщалось о ряде комплексов 1 1 нитрилов с трехфтористым бором. Данные о производных ацетонитрила приведены выше показано, что бор-азотная связь значительно ослаблена в производных ацетонитрила по сравнению с соединениями, производными алифатических и ароматических аминов. Следовательно, нитрил легко вытесняется из этого соединения амином. Однако определения молекулярного веса в бензоле показали, что молекула СНзСН ВРз существует и не замечено, чтобы это соединение диссоциировало в разбавленных растворах. Дипольный момент СНзСЫ ВРз, измеренный при 25° в бензоле, равен 5,8 О, а теплота диссоциации (в расчете на газообразные продукты) составляет ккал моль [135]. Химические и физико-химические свойства H N ВРз [136, 137] и СбНзСЫ-ВРз [136] описаны в литературе. [c.52]

Химические свойства. Химические свойства аминов характеризуются двумя типами реакций замещением атомов водорода кольца и превращением аминогруппы. Характер этих реакций определяется строением аминов. Неподеленная пара электронов аминогруппы вследствие известного сродства бензольного ядра к электронам смещается в ядро и повышает его электронную плотность преимущественно в орто- и пара-положениях. Этим объясняется пониженная (по сравнению с алифатическими) основность ароматических аминов. Молекулярная диаграмма анилина также показывает, что я-элект-ронная плотность выше на орто- и /шра-атомах углерода, чем на лгета-углеродах, а индексы свободной валентности несколько выше на орто-углеродах [c.457]

Химические свойства ароматических аминов во многих отношениях сходны со свойствами алифатических аминов — например, алкилирование и ацилирование происходят обычным образом (19-5, А, 19-6, Б). В разд. 19-4 уже отмечалось, что анилин СвНвННз в 10 раз слабее как основание, чем циклогексиламин это обусловлено, по крайней мере частично, тем, что в форме соли данное соединение утрачивает 3 ккал дополнительной энергии стабилизации, которая может быть приписана делокализации неподеленной пары электронов в ароматическом кольце. В соли при образовании связи азот — протон эта электронная пара должна быть локализована. Изменения характера распределения электронной плотности в анилине и анилиний-ионе, выраженные в терминах канонических фор- [c.276]

Аналогичные изменения свойств наблюдаются и у перфтораминов. По свойствам фторуглеродные аналоги аминов ближе трифториду азота, чед1 алифатическим аминам. Они не реагируют с кислотами и лишены основных свойств. По стабильности и химическим свойствам они также приближаются к фторуглеродам. В литературе эти вещества принято называть фторуглеродными нитридами. [c.59]

К первому классу относятся низкомолекулярные соединения дифильного характера, т. е. соединения, имеющие гидрофильную голову (одну или несколько полярных групп, например, —ОН, -СООН, -80зН, -ОЗОзН, -СООМе, (СНз)з1-, -КН ) и гидрофобный хвост (как правило, алифатическую цепь, иногда включающую и ароматическую группу). По своему применению ПАВ данного класса делятся на смачиватели, солюбилизаторы, эмульгаторы, моющие агенты, пенообразователи и т. д. По химическим свойствам они разделяются на 1) анионоактивные (например, соли карбоновых кислот, алкилсульфаты, алкилсульфонаты) 2) катионоактивные (например, четвертичные аммониевые основания, соли аминов) 3) неионогенные (спирты, эфиры и т. д.). [c.7]

Экспериментальный материал по физико-химическим свойствам 1расположен в следующем порядке комплексы соединений металлов II, III, IV, V групп, комплексы галогенов, причем сначала идут галогениды металлов В порядке возрастания атомного веса галогена, затем гидриды, металлоорганическив й смешанные соединения комплексы галогенов располагаются в порядке уменьшения атомного веса галогена. Комплексы данного акцептора, в зависимости от гетероатома донора, располагаются в следующем порядке кислородсодержащие соединения (эфиры, кетоны, сложные эфиры и др.) соединения, содержащие серу и другие атомы VI группы доноры, содержащие элементы V группы),—азот (амины, пиридин и др.), фосфор п т. д., наконец, идут доноры, содержащие два и более гетероатомов (например, сульфоксиды, амиды). В зависимости от строения радикалов молекул доноров комплексы данного акцептора расположены так алифатические производные (в порядке увеличения длины и разветвленности радикала), циклические насыщенные, затем жирно-ароматические, ароматические и другие производные с ненасыщенными радикалами. [c.161]

Рассмотрены важнейшие типы ОВ вещества лакримаген-ного действия, фосген и его соединения, токсичные мышьяк-органические соединения, органические сульфиды, алифатические амины. В отдельный раздел выделены синильная кпслота, мышьяковистый водород, фосфористый водород, карбонилы металлов, тетраэтилсвинец, эфиры фторуксусной кислоты. Особое внимание уделено современным фосфорсодержащим ОВ (диизопропилфторфосфат, табун, зарин, зоман и др.). Для каждого ОВ приведены способы получения, указаны токсические, физические и химические свойства, привв дены соображения по тактическому применению и рекомендованы меры первой помощи пораженным. [c.4]

ГЛИНЫ, Кремнезем, сажа, асбест и т. д. Эти материалы подвергаются механической или химической обработке, в задачи которой в основном входят удаление посторонних абразивных примесей и тгцательпое измельчение первичных частиц (до размеров гюрядка 0,01 — 1 и) [49]. Во многих случаях очищенный и измельченный загуститель дополнительно обрабатывают некоторыми органическими веществами. Дело в том, что большинство неорганических материалов (бентонитовые глины, силикагель и др.) легко диспергируются в воде, но не набухают и не образуют коллоидных систем с маслами. Задача дополнительной обработки сводится к изменению свойств поверхности неорганических частиц за счет создания поверхностного слоя из молекулярных групп органических соединений. После такой обработки неорганические загустители становятся водоупорными и приобретают способность набухать и растворяться в углеводородных средах (маслах). В качестве примера можно указать, что бентонитовые глины после обработки солями алифатических аминов становятся не растворимыми в воде и хорошо набухают в маслах. Уже при невысоких концентрациях (10—15%) загустителя при этом могут быть получены вполне стабильные смазки с хорошими механическими и физико-химическими свойствами. Одновре.менно резко повышается их стабильность по отношению к воде. Неорганические загустители вводят в масла прилгерно такими же методами, как и в случае органических смазок. [c.389]

Модифицирование алифатических полиаминов было предпринято с целью увеличения времени жизни или улучшения других свойств. Аддукты амин — смола обеспечивают наиболее приемлемые весовые соотношения и ускоренное отверждение при комнатной температуре. По своим свойствам модифицированные полиамины ие отличаются от немодифицированиых. Аддукты иа основе полиамииов и окисей этилена и пропилена являются отвердителями со сниженным потенциалом раздражающего действия, однако они несколько снижают механические и химические свойства. Продукты сополимеризации с акрилонитрилом обеспечивают приемлемые массные соотношения и снижают давление паров, но показывают значительное ухудшение физических свойств. Смеси аминов используются с целью регулирования времени жизни, а также для избирательного модифицирования широко применяемого отвердителя. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология