Кислоты абиетиновые способы получения

Несмотря на наличие широкого ассортимента различных видов пластификаторов, лишь немногие из них имеют промышленное значение. Объясняется это тем, что не все пластификаторы отвечают предъявляемым требованиям, а также главным образом, отсутствие сырьевой базы для получения эффективных и высококачественных пластификаторов. Большинство известных и применяемых в настоящее время пластификаторов представляет собою сложные эфиры органических (фталовая, абиетиновая, адипиновая, бензойная, нафтеновые и т. д.) и неорганических (фосфорная, борная) кислот, причем получаются они, в основном достаточно сложными способами из дорогого исходного сырья. Поэтому изыскание путей получения новых качественных пластификаторов на базе менее дефицитного и доступного сырья является важной проблемой. Кислородсодержащие соединения, образующиеся при окислении нефтяных продуктов и, в частности, нафтеновой фракции, выделенной из трансформаторного масла, мягкого парафина, получаемого при карбамидной депарафинизации трансформаторного масла, являются именно теми доступными и сравнительно дешевыми продуктами, на базе которых целесообразно организовать производство пластификаторов. [c.115]

При мокром способе для получения осажденных сиккативов используют водорастворимые соли сиккативирующих металлов и масляных, нафтеновых или абиетиновых (составляющие канифоли) кислот. При смешении водных растворов таких солей [c.313]

Эта кислая соль гораздо менее растворима, чем средняя соль, и хорошо кристаллизуется из спирта после того как в результате кристаллизации будет достигнута постоянная точка плавления, кислую соль переводят в более легко растворимую абиетиновую кислоту, для чего спиртовый раствор кислой соли подкисляют и разбавляют водой. Характерным свойством наиболее чистой абиетиновой кислоты, полученной по способу Палкина, является ее сильное левое вращение [а] —104°. При стоянии на воздухе в течение нескольких часов бесцветные кристаллы чистой кислоты желтеют и становятся липкими поэтому кислоту лучше всего сохранять в форме указанной кислой соли, совершенно устойчивой к действию воздуха. Палкин получил неочищенную кислую соль кипячением с обратным холодильником спиртового раствора канифоли, содержащего соляную кислоту, и добавлением к полученному раствору рассчитанного количества едкого натра. При другом способе очистки продукта, изомеризованного действием кислоты, происходит кристаллизация соли кислоты с /-борниламином (т. пл. 162°, —43°) по имеющимся данным, абиетиновая кислота, выделяемая из этой соли, плавится при 174—175° —116°. Удобный способ, описанный Харрисом и Сандерсоном , заключается в кристаллизации соли кислоты с диамиламином с последующим ее разложением уксусной кислотой выход абиетиновой кислоты, считая на изомеризованную канифоль, составляет 407о, т. пл. 172-175°, [а]д —106°. [c.51]

Препарат углеводорода, в основном являвшийся, повидимому, загрязненным ретеном, был описан еще в 1837 г. Троммсдорфом исследовавшим вещество, которое Фикентчер нашел наряду с фихтелитом (см. ниже стр. 83) в ископаемых остатках сосновой древесины в торфяных, месторождениях. В более чистом виде этот углеводород был выделен в 1858 г. Кнаусом из соснового дегтя, полученного сухой перегонкой сосновой древесины или канифоли. Этот продукт исследован и описан Фелингом и Фриче Чистый ретен (греч. rhetine — сосна) представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, плавящееся при 98—99°. Из технических масел, получаемых в промышленности высокотемпературной перегонкой смол, были выделены лишь небольшие количества ретена, но в 1887 г. был запатентован способ увеличения выхода ретена нагреванием смол с серой до прекращения выделения сероводорода и последующей перегонкой остатка . В сосновых дегтях, вероятно содержится ряд различных продуктов пиролиза абиетиновой кислоты. В 1903 г. Вестерберг провел реакцию между абиетиновой кислото-й (СиНауСО )Н) и серой и получил ретен ( i His) в качестве основного продукта реакции. Эта реакция является первым случаем дегидрирования гидроароматического соединения до чисто ароматического соединения. Введенный Вестербергом способ дегидрирования имел огромное значение для исследования других природных продуктов, а наблюдение,- сделанное Вестербергом, дало ключ к раскрытию строения абиетиновой кислоты. В ретене содержатся все атомы углерода смоляной кислоты, за исключением двух, и к тому времени, когда строение этого углеводорода приобрело значение для химии смоляных кислот, оно уже было в основных чертах выяснено. [c.52]

Получаемый при этом продукт, называемый в технике мыльным клеем, содержит весь глицерин, образовавшийся в реакции омыления, и большое количество воды. В результате добавления концентрированного раствора хлористого натрия отделяется расплавленное ядровое мыло, причем на дне остается водный слой, содержащий глицерин. (Этот слой можно применять для производства глицерина, однако с этой целью целесообразнее расщеплять жиры одним из описанных выше способов получаемые жирные кислоты можно затем превратить в мыло нейтрализацией едким натром или даже карбонатом натрия.) Ядровое мыло содержит 62—64% жирных кислот и обычно используется для стирки белья. Для производства туалетного мыла ядровое мыло (полученное из более чистых жиров) высушивают до достижения концентрации жирных кислот, равной 80—85%, затем отдушивают, спрессовывают и разрезают на куски. Часто для удешевления в хозяйственное мыло добавляют канифоль (содержащую абиетиновую кислоту) или силикат натрия. [c.784]