Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Абиетиновая кислота, растворимость

    П. В каком растворителе наиболее растворима абиетиновая кислота, если принять во внимание, что "подобное растворяется в подобном"  [c.148]

    Дезактивация каталитического комплекса и стабилизация полимера осуществляются в аппаратах емкостью 11,5 м , снабженных мешалками. Для дезактивации катализатора (для обрыва процесса полимеризации) чаще всего применяют спирты этиловый или метиловый, кислоты, воду или другие кислородсодержащие соединения, а также амины и др. Введение добавок способствует переходу катализатора в более растворимую форму, которая труднее окисляется и легче выделяется из раствора и отделяется от полимера. При этом процесс полимеризации обрывается. Необходимо, чтобы вещества, используемые в качестве агентов дезактивации, были нелетучими при выделении непрореагировавших мономеров и растворителей с тем, чтобы они не попадали в рецикловые потоки. Особенно рекомендуемым агентом дезактивации катализатора является абиетиновая кислота она оказывает модифицирующее действие на конечный продукт (каучук) и совершенно нелетуча на стадии отгонки непрореагировавшего мономера. [c.370]


    Канифоль состоит в основном из абиетиновой кислоты, и поэтому она включается в рецептуру как любая другая одноосновная кислота, способствуя предотвращению желатинизации. Небольшие добавки канифоли обеспечивают улучшение растворимости алкида в алифатических растворителях, увеличение адгезии, блеска, стойкости к действию водных растворов мыл и щелочей и улучшение розлива. Однако при введении канифоли ухудшаются цвет, эластичность, прочность на удар и сокращается срок службы покрытий. [c.106]

    Добавки на основе природных смол. К этой группе относятся как производные смол хвойных деревьев, так и канифоли (остаток после дистиллирования жидких составляющих этих смол) и конечные остатки (хвосты) после экстрагирования этих смол органическими растворителями. Главной активной составляющей всех этих препаратов является нерастворимая в воде абиетиновая кислота, которую перед применением переводят едким натром в растворимый абиетат натрия. [c.88]

    Вместо канифоли иногда применяют ее эфиры, а также смолы, модифицированные канифолью, типа фенольных, карбамидных или алкидных и, наконец, природные смолы (даммара, акароид и т. д.). Благодаря образованшо аддуктов значительно повышается кислотное число (в случае присоединения малеиновой кислоты к абиетиновой — теоретически до 400), однако нагревание, например, в присутствии Zn b, снижает кислотное число, что, очевидно, связано с образованием ангидридов. Растворимость аддуктов резко повышена и, кроме того, они стойки к действию Оа, так как все двойные связи использованы для образования аддуктов 2. [c.531]

    Все кислоты растворимы в инертных углеводородах абиетиновая кислота очень незначительно растворяется в керосине, но хорошо растворяется в ароматических углеводородах. [c.266]

    АМ — состав угля по данным растворения в антраценовом масле. / — растворимая часть II — нерастворимая часть. Цифры в столбиках — вы-<од фракций в процентах. АК — состав угля по данным реакт ин с абиетиновой кислотой. X, IV, V, VI, VII — фракции продукта реакции цифры в столбиках — выход фракции в процентах. Цифры в скобках — величина эквивалента угольного вешества, реагирующего с одной частицей абиетиновой [c.132]

    Канифоль — смола сосны Р1пц8 511уе51г18 Ь. Получается после отгонки эфирного масла из терпентина. Канифоль — хрупкая просвечивающая или прозрачная масса желтого, светло-желтого или светло-бурого цвета, состоящая в основном из смеси эфиров абиетиновой кислоты. Излом блестящий, шелковистый. Вкус горьковатый, запах при растирании терпентинный. Нерастворима в воде, растворима в спирте, эфире, жирных и эфирных маслах. На водяной бане плавится в прозрачную жидкость, а при нагревании свыше 150 °С начинает разлагаться, [c.107]


    Групповые компоненты смолистых веществ и входящие в их состав индивидуальные соединения имеют различную склонность к выделению при отстаивании черных щелоков. Наиболее высокий коэффициент извлечения — 76—89% —имеют жирные кислоты, для смоляных кислот он составляет 62—78 и для неомыляемых веществ — 51—60%. Натриевые соли окисленных кислот хорошо растворимы в щелоках и с большим трудом выделяются с сульфатным мылом — коэффициент извлечения для них составляет лишь около 10 %. Индивидуальные жирные кислоты имеют коэффициент извлечения от 78 до 89°/о, причем меньшие значения относятся к пальмитиновой и стеариновой кислотам, а большие — к олеиновой, линолевой и линоленовой кислотам. Смоляные кислоты имеют более низкие коэффициенты извлечения, % дегидроабиетиновая кислота — около 57, пима-ровые кислоты — 65—70, абиетиновая и неоабиетиновая кислоты — 77—79. [c.67]

    АБИЕТАТ м натрия. Соль абиетиновой кислоты, пастообразный продукт от светло-жёлтого до тёмно-коричневого цвета, растворимый в воде применяется в мыловарении и медицине как дезинфицирующее средство, в качестве эмульгатора и компонента сиккативов, для проклейки бумаги и др. [c.7]

    Дитерпены -соединения). Дитерпены (четыре изопреновые единицы) могут иметь и циклическую, и ациклическую структуру. Фитол встречается в виде сложного эфира порфириновой части молекулы хлорофилла (см. рис. 22.2). Витамин А, который содержит один цикл и изопреноидную боковую цепь,— это растворимое в жирах вещество, находящееся в рыбьем жире, в частности в жире печени акулы. Это вещество необходимо для нормального зрения и для роста млекопитающих. Светочувствительные пигменты сетчатки глаза синтезируются в организме из витамина А. Агатовая кислота — одна из смоляных кислот. Вторая важная смоляная кислота — абиетиновая — главная составная часть канифоли, получаемой из разных видов сосны. Канифоль используется при приготовлении лаков. Она придает прочность и блеск высохшей пленке. [c.565]

    Органические кислоты, например абиетиновая, обычно способствуют повышению растворимости. Нефтяной битум из кислых гудронов хорошо растворяется в обычных органических растворителях, но имеет ограниченную совместимость с льняным маслом. [c.228]

    Для понимания процессов смолообразования в недрах земли из органического вещества растительного происхождения большой интерес представляют результаты, полученные при исследовании состава фпхтелитового масла из глубинного осмола торфа тысяче-летней давности [80]. Из табл. 107 врвдно, что с увеличением возраста глубинных торфяных осмолов повышается содержание в них ретена, т. е. ароматического углеводорода с конденсированной системо колец, и фихтелита — его гидрированного аналога, из которого он может образоваться, и уменьшается содержание первичных смоляных кислот. В распределении абиетиновой кислоты и веществ, не растворимых в петролейном эфире, наблюдается несколько иная закономерность сначала идет накопление их до достижения определенной критической концентрации, а затем наступает резкое снижение содержания их в осмолах. [c.473]

    В. И. Забавин (1943 и 1947) изучал деструкцию вещества антракоида в результате нагревания его при 350° с бензойным ангидридом и абиетиновой кислотой. Наибольший интерес представляет реакция с абиетиновой кислотой. Она превращает антракоид в вещества, растворимые в бен- [c.175]

    Состав и свойства. Канифоль состоит в основном из смеси изомерных одноосновных смоляных кислот — абиетиновой, декст-рапимаровой, левопимаровой и др. — производных не полностью гидрированного замещенного фенантрена. Изомеры имеют молекулярную массу 302 и общую формулу С19Н29СООН. Канифоль растворима почти во всех лаковых растворителях и совместима с растительными маслами. [c.251]

    ЦИХгЛИЧЕСКНЕ кислоты Абиетиновая кислота (сильвиновая кислота), т. пл. 171—174°, является главной составной частью канифоли. Образует желтые кристаллы, нерастворимые в воде, но растворимые в органических растворителях —около 100°. Она входит в состав некоторых лаков и сиккативов. Небольшие количества абиетиновой кислоты содействуют развитию ферментов молочно-кислого и маслянокислого брожения [c.245]

    Подобно тому, как все солп получили свое родовое название от поваренной соли (хлористого натрия), родовое название смолы.. resins) произошло от первой смолы, которая была пзвестиа i древности повидимому, это была хвойная смола, подобная нашей канифоли (по-латыни resina). Вещества, сходные с этой смолой, также были названы смолами, с добавлением других обозначений, которые производились от названия растения, от географического района распространения или от источника промышленного получения той или другой смолы. Затем были обнаружены характерные для смол физические свойства, например нерастворимость в воде и растворимость в спирте (отличие от камедей), твердость (отличие от жиров), нелетучесть (отличие от эфирных масел), неспособность проводить электрический ток и т. д. С развитием фитохимии были сделаны попытки дать смолам химическое определение например, их рассматривали как ангидрид абиетиновой кислоты или других сложных смоляных кислот . Однако эти попытки были также мало успешны, как и определение бальзамов на основе бензойной кислоты. [c.322]


    Уже говорилось, что при перегонке смолы хвойных растений отгоняется летучая часть — скипидар и остается канифоль — вещество, имеющее характер карбоновой кислоты и употребляющееся как добавка к жирным кислотам при мыловарении, так как ее натриевая соль тоже обладает поверхностно-активными свойствами мыла. Канифоль находит и другие многообразные применения. Ее соли с марганцем и другими металлами, называемые резинатами, употребляются как сиккативы — добавки, инициирующие окисление, а следовательно, и полимеризацию льняного масла при варке олифы (они растворимы в маслах). Канифоль применяют при проклейке бумаги, она входит в состав замазок и клеев (например, менделеевская замазка, защитные клеи от гусениц). Состав канифоли С19Н29СООН, она представляет собой смесь кислот — абиетиновой и лево- и декстропимаровой. Приводим структуру двух первых кислот, которые (особенно абиетиновая) являются главными составными частями канифоли  [c.595]

    Дюпон и Дюбур 2 выдерживали на воздухе при рассеянном свете образец чистой абиетиновой кислоты в течение пяти лет за это время удельное вращение изменялось с —100 до —15°, в то время как кислотное число почти не изменялось (с 185 до 184,8). Неизмененная абиетиновая кислота сохраняет растворимость в петролейном эфире, но продукты окисления в нем не растворяются, что дает возможность разделять их. Окисленная фракция представляет собой некристаллизующийся аморфный порошок. [c.546]

    Эта кислая соль гораздо менее растворима, чем средняя соль, и хорошо кристаллизуется из спирта после того как в результате кристаллизации будет достигнута постоянная точка плавления, кислую соль переводят в более легко растворимую абиетиновую кислоту, для чего спиртовый раствор кислой соли подкисляют и разбавляют водой. Характерным свойством наиболее чистой абиетиновой кислоты, полученной по способу Палкина, является ее сильное левое вращение [а] —104°. При стоянии на воздухе в течение нескольких часов бесцветные кристаллы чистой кислоты желтеют и становятся липкими поэтому кислоту лучше всего сохранять в форме указанной кислой соли, совершенно устойчивой к действию воздуха. Палкин получил неочищенную кислую соль кипячением с обратным холодильником спиртового раствора канифоли, содержащего соляную кислоту, и добавлением к полученному раствору рассчитанного количества едкого натра. При другом способе очистки продукта, изомеризованного действием кислоты, происходит кристаллизация соли кислоты с /-борниламином (т. пл. 162°, —43°) по имеющимся данным, абиетиновая кислота, выделяемая из этой соли, плавится при 174—175° —116°. Удобный способ, описанный Харрисом и Сандерсоном , заключается в кристаллизации соли кислоты с диамиламином с последующим ее разложением уксусной кислотой выход абиетиновой кислоты, считая на изомеризованную канифоль, составляет 407о, т. пл. 172-175°, [а]д —106°. [c.51]

    Забавин считал, что в опытах Жилле олеиновая кислота при 300—350° вступала в химическую реакцию с веществом угля, диспергированным в антраценовом масле, образуя продукты, растворимые в бензоле и омы-ляющиеся щелочью. Аналогичное явление происходило нри нагревании каменного угля с абиетиновой кислотой при 300—350°. При нагревании каменного угля при 350° со стеариновой кислотой также получались продукты, растворимые в петролейном эфире и бензоле, омыляющиеся щелочью. [c.262]

    Кроме описанных препаратов углей различных типов, были подвергнуты исследованию фракции угольного вещества, выделенные бензолом из растворимой в ретене части паро-вично-жирного угля ПЖ нерастворимая его часть и продукт взаимодействия этого же угля с абиетиновой кислотой. [c.285]

    СМОЛА АБИЕТИНОВАЯ — твердая, хрупкая темного цвета смола с раковистым изломом (в тонком слое прозрачная с красновато-коричневым оттенком) состоит из неизменных и окисленных кислот смоляных. С. а. хорошо растворима в ацетоне, фурфуроле, этаноле, диэтиловом эфире, хуже — в бутаноле, трудно растворима в неполярных растворителях (гексане, петролейном эфире, бензине, бензоле, скипидаре и др.), нерастворима в воде. Темп-ра размягчения С. а. 90—100° ее кислотное число 70—100, содержит 65— 95% веществ, нерастворимых в петролейном эфире. С минеральными и органич. основаниями С. а. образует соли, из к-рых только соли металлов I группы частично растворимы в воде. [c.463]

    Канифоль. Добываемая из живицы хвойных деревьев и пневого осмола канифоль по химическому составу представляет собой смоляные кислоты, главным образом абиетиновую С1дН29СииН, а также пимаровую. Несмотря на хорошую растворимость в маслах и в ряде органических растворителей, канифоль в чистом виде непригодна для получения лаков из-за низкой температуры плавления и высокой кислотности. Поэтому канифоль предварительно облагораживают, переводя ее в резинаты или в эфиры канифоли. Кроме сосновой (живичной) канифоли применяется талловая канифоль, получаемая ректификацией сырого таллового масла. [c.9]

    Если к реакционной смеси прибавить одноосновную кислоту, одноатомный спирт и т. п., то ыол но предотвратить жолатин11зацию и получить растворимый полимер. Для это11 цели применяют различные модифицирующие агенты, преимущественно различные жирные кислоты. Если применять для этого такие ненасыщенные н ирпые кислоты, как олеиновая, линолевая, абиетиновая, то получающиеся полиэфиры будут линей- [c.462]


Смотреть страницы где упоминается термин Абиетиновая кислота, растворимость: [c.208]    [c.474]    [c.395]    [c.154]    [c.391]    [c.132]    [c.407]    [c.380]    [c.290]    [c.50]    [c.68]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Абиетиновая кислота

Абиетиновая кислота, растворимость тиоэфирах

Растворимость в кислотах



© 2025 chem21.info Реклама на сайте