Моноамины ароматические

Моноамины ароматического ряда в чистом виде представляют собой высококипящие жидкости или твердые вещества со своеобразным запахом. [c.621]

Моноамины ароматического ряда. Очень большое значение имеют амины ароматического ряда. Они широко применяются в качестве исходных продуктов в производстве красящих веществ и фармацевтических продуктов. [c.188]

Для синтеза пестицидов используют, кроме того, лг-хлоранилин, получаемый восстановлением ж-хлорнитробензола, а также наф-тиламины и другие ароматические моноамины. [c.515]

Путе.м окисления с.месн и-диамина, имеющего не менее одной свободной группы NN2, с ароматическим моноамином [c.710]

I. Синтез рибофлавина конденсацией ароматического моноамина и виолуровой кислоты [c.523]

Синтез из ароматических моноаминов и ацетильных производных D-рибозы [c.536]

Пик молекулярного иона (нечетное массовое число) ароматического моноамина интенсивен. Отрыв одного атома водорода от аминогруппы дает пик М — 1 умеренной интенсивности, а от рыв нейтральной молекулы H N и последующий отрыв атома водорода — характерные пики ионов с m/e 66 и 65 соответственно, [c.77]

Химический синтез рибофлавина можно осуществлять конденсацией ароматического моноамина и виолуровой кислоты [c.111]

Первичные ароматические моноамины [c.686]

Реакции с моноаминами. Изучены в основном реакции с ароматическими аминами. [c.144]

Ароматические моноамины—бесцветные высококипящие жидкости со своеобразным запахом или кристаллические вещества на воздухе окисляются и буреют мало растворимы в воде. [c.362]

Из всех циклических аминов наибольшее значение имеют ароматические амины. Ароматические амины можно рассматривать как производные ароматических углеводородов, в молекуле которых один или большее количество атомов водорода замещены на аминогруппу. В зависимости от количества аминогрупп в молекуле различают моноамины, диамины и т. д. [c.216]

Является ли эта соль единственным продуктом реакции, еще не установлено. По-виднмому, здесь протекает и побочная реакция, при которой этилендиамин конденсируется с двумя смежными СО-группами родизоновой кислоты с образованием циклического Шиффова основания. Соли пропилендиамина ведут себя аналогично солям этилендиамина. Соли аммония, ди- и триэтанол-амина, гидразина и гидроксиламина, а также гидрохлориды о-фенилендиамина и 1,8-нафтилендиамина в описываемых условиях реакции не дают. Первичные ароматические моноамины и пиридин (в виде гидрохлоридов) реагируют только в очень концентрированных растворах. Между тем гидрохлорид бензидина даже при сильном разбавлении дает фиолетовый кристаллический осадок. [c.548]

Эти красители получаются из производных ароматических диаминов и моноаминов при реакциях конденсации, большей частью сопровождающихся реакциями окисления. [c.629]

Ароматические амины. Хотя окисление анилина с целью получения п-бензохинона является промышленным процессом [Ind. Eng. h., 44, 1730 (1952)], окисление моноаминов в хиноны используется в лабораторной практике довольно редко [В1. So . Jap., 41, 444 (1968)]. В то же время эту реакцию щироко применяют для окисления аминофенолов. Эти соединения легко получаются из фенолов при реакции с солями диазония (разд. 3.1.1.4.6, азосоединения) или при нитрозировании (разд. 3.1.1.4.6, нитрозосоединения) и затем восстанавливаются (разд. 4.2.1.4). Окисление проходит при действии хлорида же-леза(1П), хромовой или азотной кислоты [O.S., 1, 511].. [c.370]

Родоначальником моноаминов ароматического ряда является феннламин, аминобензол, или анилин (а) — бесцветная жидкость, [c.188]

При изучении свойств различных солей ароматических аминов с бензолсульфокислотой [28] (табл, 1) обнаружено, гго 1) соли диаминов имеют более высокую температуру плавления, чем соли моноаминов 2) наименьшей растворимостью обладают соли,, образованные аминопроизводными нафталина и дифенила 3) солк 2-аминоантрахинона и о-нитро-п-толуидина не могут быть получены 4) основные соли диаминов не удается получить в чистом состоянии 5) N-замещенпые амины с трудом дают соли с бензол-сульфокислотой. [c.201]

Для получения рибофлавина (I) конденсацию соединений LIV и LV проводят в спиртовой, диоксановой [144] или водной среде, а также в среде органических кислот и фенола при температуре до 100° С [145]. Выходы рибофлавина по этому методу небольшие вследствие малой реакционной способности ароматического моноамина к орто-замещению нитрозосоеди-нениями (виаауровая кислота). [c.523]

Синтез рибофлавина и люмифлавина из ароматического моноамина [c.523]

Диазотированию подвергают не только моноамины, но и некоторые диамины, а также амины, аминогруппы которых расположены в разных ароматических ядрах, например бензидин НгМ —СдН4 — [c.216]

Нами были найдены условия количественного протекания реакции динитрофепилирования и дипитробензоилировапия и реакции Яновского для аминов различного строения ароматических первичных моноаминов, диаминов и вторичных аминов с различными функциональными заместителями, а также жирных первичных и вторичных аминов, некоторых гетероциклических аминов ряда нирролидина, пиразола, пирона, фурфурола и пиридина. Результаты определения представлены в табл. 2. [c.223]

Алифатический диннтрил -Ь ароматический мононитрил Алафнтический динитрил + гетероциклический моноамин Толуол Ксилол Хлорбензол о-Дихлорбензол Спирты Ксилолы Хлорбензол Анилин [c.369]

Алифатический динитрйл -Ь ароматический мононитрил Алифатический динитрил - - гетероциклический моноамин Метиловый спирт [c.392]

Как показывает уравнение, главным в этой реакции является образование фенилхинондиимида и его окислительная конденсация с ароматическим амином, не замещенным в п-положении к азоту. Поэтому Ы-моно- или диалкилированнные п-диамины со свободной МНг-группой ведут себя подобно п-фенилендиамину. Анилин может быть заменен другими ароматическими моноаминами со свободным пара-положением к МНг-группе. Исключением является [c.557]