Ксилолы, азеотропы со спиртам

В настоящее время имеется ряд методов выделения суммарных ксилолов из катализатов риформинга с более высокой степенью и эффективностью извлечения азеотропная ректификация с метанолом и другими более селективными растворителями, не требующими регенерации (ацетонитрил, этанол, 2-пропанол, трет-бутанол, 2-бутанол). Все эти спирты характеризуются высокими октановыми числами, превышающими 100 пунктов. Поэтому смеси азеотропов вместе с наличием небольшого количества ксилолов могут быть успешно использованы для приготовления товарных бензинов. [c.150]

Первая стадия протекает в присутствии этилата натрия, в обычных для такого типа конденсаций условиях. Для реакции можно использовать не только этиловый эфир адипиновой кислоты, но и эфиры других спиртов. Вторую -стадию обычно проводят в ксилоле в присутствии п-толуолсульфокислоты в качестве катализатора. Выделяющиеся при реакции вода и этанол отгоняются в виде азеотропа. [c.593]

Пример N 1. Смесь 2,240 частей поли (изобутан) замещенного фенола (Мп = 885 по VPO), 800 частей ксилола и 83,4 части гидроксида натрия нагревается с обратным холодильником для обезвоживания азеотроп-ной дистилляцией. Образующаяся смесь охлаждается до 100°С и в нее добавляется в качестве растворителя 500 частей смеси, содержащей приблизительно 61 % изобутилового и 39 % амилового спиртов. После этого при температуре 65°С добавляется 233 части хлорацетата натрия. Смесь выдерживается с обратным холодильником при температуре 122—123°С в течение 5 ч, после чего при 173°С в атмосфере азота отгоняются легкие фракции. После охлаждения смеси до Э5°С с нее добавляется 200 частей толуола и 208 частей соляной кислоты. Эта смесь выдерживается при температуре от 90 до 95°С в течение 2 ч и затем отгоняются легкие фракции при 150°С под вакуумом. После чего в смесь добавляется 600 частей нефтепродукта-разбавителя, затем смесь фильтруется. Получают 2708 частей продукта конденсации, растворенного в нефтепродукте. [c.138]

При добавлении к смеси четыреххлористого углерода удается проводить вымораживание п-ксилола при температурах около — 76°С, при которых остаточное содержание п-ксилола в смеси ксилолов значительно уменьшается 2. Однако в случае работы с четыреххлористым углеродом наблюдается коррозия аппаратуры. Четыреххлористый углерод отделяют от ксилолов методом азеотроп-пой ректификации с метиловым спиртом. [c.224]

Реакция этерификации спиртов борной кислотой обратимая, поэтому с целью увеличения выхода эфиров производят удаление воды в виде азеотропа в случае низших спиртов в случае высших спиртов применяют азеотропообразующий растворитель (бензол, толуол, ксилол, четыреххлористый углерод). Для более полного связывания спиртов в триалкилбораты борную кислоту вводят в избытке (от 10 до 30% от стехиометрнческого). Гидролиз триал-килборатов катализируется основаниями (едкий натр, амины, пиридин и др.). [c.383]

Метилпиперидон-4 (Н). От смеси 1,5 л 25% спиртового раствора этилата натрия и 2,23 л ксилола отгоняют в виде азеотропа спирт до температуры в рёакционной массе 95 °С, после чего в течение 1 ч при 80—90 °С прибавляют 852 г /I хс одновременной азеотропной отгонкой смеси спиртов и ксилола. Продолжая отгонку, температуру в массе повышают до 100—103 С и дают выдержку 30 мин. Затем массу охлаждают до 30 °С и приливают при перемешивании 3,46 л 18% соляной кислоты. Через 30 мин кислый водный слой отделяют и кипятят 3 ч. После окончания процесса декарбоксилировання массу охлаждают до 10—20 °С подщелачивают 50% раствором едкого кали до pH 9—10 и экстрагируют хлороформом (4 раза по 1,2 л). Хлороформ упаривают, остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию с т. кип. 53—55°С (9 мм). Получают 190 г (38%, считая на I) II с содержанием основного вещества не менее 93%. Продукт темнеет на свету и его хранят в темном холодном месте не более 7 дней. [c.236]

Азеотропная ректификация с метанолом используется для выделения аренов Се из соответствующей фракции катализата риформинга [24]. Установлено, что изобутиловый спирт образует азеотропные смеси с этилбензолом, п- и ж-ксилолом и не дает азеотропа с о-ксилолом, что может быть использовано для выделения последнего из технического ксилола [25]. Предложен и ряд других азеотропобразующих компонентов для разделения ароматических углеводородов Се, в частности этилциклогексан, образующий азеотроп только с этилбензолом [26], амиды алифатических кислот [27]. [c.56]

Пропионат гваякола, получают реакцией гваякола с пропиойовой кислотой в толуоле в присутствии кислотных катализаторов с отгонкой образующейся при этерификации воды в виде азеотропа с толуолом. В качестве катализаторов используют ортофосфорную или серную кислоту, поро-толуолсульфокислоту, кислые сульфаты щелочных металлов. Технический пропионат гваякола после очистки перегонкой в вакууме подвергают перегруппировке в присутствии хлористого алюминия в среде нитробензола в 4-гидрокси-З-метоксипро-пиофенон, последний очищают ректификацией в вакууме и далее гидрируют в среде изопропилового спирта в присутствии скелетного никеля. Полученный и очищенный перекристаллизацией карбинол подвергают дегидратации с бисульфатом калия в ксилоле с азеотроп-ной отгонкой образующейся воды. Технический изоэвгенол очищают вакуум-ректификацией. [c.82]

С увеличением углеводородного радикала реакция протекает более интенсивно и при этом легче для нормальных, изо- п. затем вторичных спиртов. В той же последовательности возрастает и ксличаство катализатора, необходимое для реакции алкилирования. Реакция проводилась с отгонкой воды, причем в качестве азеотропа может служить сам спирт — в случае высших спиртов, или высококипящий ароматический углеводород — толуол, ксилол. Реакция алкилирования п-аминофенола спиртами осложняется побочными процессами каталитического превращения спиртов в присутствий никеля Ренея. Из продуктов этого превращения выделены и идентифицированы соответствующие алкены. Так как N-замещение в п-аминофеноле проте-- [c.332]

Выбор разделяющих агентов поданным о свойствах азеотропов. Этот метод, предложенный Кафаровым и Гордиевским, основан на том, что отклонения от закона Рауля в системах, образованных членами гомологического ряда, невелики. Поэтому при добавлении к смеси двух веществ гомолога одного из них добавляемое вещество будет влиять главным образом на относительную летучесть другого компонента. Например, бензол, толуол и ксилол дают почти идеальные смеси, но все они образуют азеотропы с метиловым спиртом. Таким образом, если необходимо разделить азео- [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология