Натрий применение

Бензоилуксусный эфир (II). К охлажденному до 3°С раствору 3,514 кг I в 3 л толуола прибавляют 6 л воды и приливают при перемешивании 33% раствор едкого натра (применение более концентрированного раствора едкого натра снижает выход) с такой скоростью, чтобы температура была не выше 7°С. Доводят pH водного слоя до [c.119]

Известно, что окислы щелочных металлов летучи в условиях этого процесса. Содержание окиси калия в продуктах конверсии бензина составляет пять частей на миллион частей бензина при наличии 6,5% этого окисла в составе катализатора, помещенного в верхней части реактора, составляющей 3/4 общего его объема. Нижнюю часть реактора предлагается заполнить катализатором, содержащим менее 1% окиси натрия. Применение такой комбинации катализаторов позволило исключить отложение углерода в реакционной зоне. [c.48]

Для получения алкилацетилепндов натрия в жидком аммиаке, так же как и ацетиленида натрия, применение амида натрия позволяет получать гораздо лучшие результаты, чем применение мeтaллиqei кoгo натрия (стр. 31). Было отмечено [190], что металлический натрий восстанавливает высшие ацетилены до олефинов. Сведения о том, что для высших ацетиленов гидрирование протекает менее интенсивно, чем для ацетилена [140 а, 141 а], в дальнейшем не подтвердились [142, 190], Частичное восстановление натрием при образовании ацетиленидов имеет место и в инертных растворителях, например, в эфире [191] однако в жидком аммиаке эта побочная реакция гораздо более интенсивна. Кроме того, металлический натрий трудно использовать полностью вследствие того, что некоторые из образующихся металлических производных покрывают поверхность кусочков металла плотным слоем и препятствуют дальнейшему взаимодействию. [c.45]

В щелочных электролитах, т. е. при К.О.>3,0, совместно с алюминием на катоде возможно выделение натрия. Применение электролитов с К-О.<2,6 нецелесообразно из-за увеличения потерь фторидов с газовой фазой и сниж( ния электропроводимости электролита. [c.469]

И растворитель и постепенно, по каплям, приливают галоидопроизводное (или, в случае синтеза несимметричных углеводородов, смесь галоидопроизводных), которое может быть разбавлено растворителем. Смесь энергично перемешивают. Если реакция не начинается, добавляют немного этилацетата. При этом образуется ацетоуксусный эфир и поверхность натрия очиш ается, что благоприятствует началу реакции. Введение галоидного алкила следует регулировать так, чтобы реакция протекала равномерно, без перерывов. В случае, если течение реакции прервется, смесь можно нагреть на электрической плитке или масляной бане (ввиду наличия натрия применение водяной бани недопустимо). Во время реакции натрий покрывается голубовато-серым налетом. По введении всего количества галоидопроизводного смесь нагревают еш е в течение некоторого времени. [c.417]

Катионообмен- ник Отделяемые элементы Элюент Для натрия Применение метода Лите- ратура [c.45]

Метод с переведением натрия в тетрафтороборат натрия применен для определения натрия в его солях тетраборате, фториде, хлориде, бромиде, иодиде, нитрате и нитрите [427]. Отмечается легкость перехода натрия из всех указанных солей в тетрафтороборат. Осадок высушивали при 170—175° С. [c.55]

Метод с применением водного раствора едкого натра. Применение водного раствора едкого натра в качестве катализатора конденсации, известное как способ Кляйзена — Шмидта, особенно целесообразно при получении а,Р-непредельных кетонов. Так, бензальдегид вступает в реакцию с ацето-феноном, образуя с85%-ньш выходом бензальацетофенон, или халкон (СОП, [c.430]

Как и в предыдущих опытах, лучшие результаты по разделяемости смол получены для 5 н. раствора хлористого натрия. Применение 6 н. соляной кислоты требует небольшого перемешивания. При использовании воды для разделения смол необходимо длительное время поддерживать их во взвешенном состоянии импульсной подачей воды. [c.132]

Чувствительность такого электрода к иону кальция во много раз превышает его чувствительность к ионам магния, калия и натрия. Применение такого электрода возможно для измерения активности ионов кальция в растворах с концентрацией порядка 10 М. [c.107]

В качестве характерной конструкции контактного аппарата с катализатором, загруженным в трубках, приведен аппарат для каталитического окисления нафталина или ортоксилола во фталевый ангидрид нри температуре 400—430°С [23]. Реакция окисления нафталина идет с больншм выделением теплоты и в то же время требует тонкого регулирования температуры отклонение температуры от оптимальной на 4—6°С уже вызывает существенное нарушение процесса. Указанное обстоятельство и определило конструкцию аппарата. Он представляет собой теплообменную трубчатку с трубками малого диаметра 30x2 мм, в которые загружается катализатор. В межтрубном пространстве циркулирует промежуточный теплоноситель — расплав солей (смесь нитрата и нитрита натрия). Применение жидкого теплоносителя позволяет вести процесс в очень мягком температурном реж41ме — разность температур между теплоносителем и реакционной зоной не превышает б—8°. [c.209]

Определение состава соединений по радиоактивности элементов. Непосредственное измерение радиоактивности отдельных изотопов может оказаться весьма полез-ным при разработке быстрых методов определения состава соединений [266]. В этом случае для синтеза исследуемого соединения удобно использовать исходные вещества, меченные изотопами элементов, входящих в его состав и сильно различающихся по периодам полураспада и характеру ядерных излучений. Если известны удельные активности исходных веществ (пересчитанные на удельные активности элементов), из которых получается анализируемое соединение, и активности входящих в состав получаемых веществ элементов в определенные моменты времени, то это позволяет рассчитать количественный состав соединений. Таким образом, например, находилось соотнощение между числом атомов фосфора и вольфрама в фосфоровольфрамате натрия. Применение в качестве радиоактивных изотопов (период полураспада 14,3 дня) и (период полураспада 24,1 ч) позволило достигнуть точности определения 2,5%, в то время как точность обычного химического метода анализа в этом случае не превышает 8—10%. [c.148]

Восстановление тозилатов — удобный метод восстановительного элиминирования гидроксильных групп первичных или вторичных спиртов. Классическим восстановителем для этой реакции является амальгама натрия применение алюмогидрида лития также дает хорошие результаты (за исключением тех случаев, когда имеются пространственные препятствия) [c.344]

Из цианидов наиболее часто с целью отравления пользуются цианистым калием и натрием. У нас в дореволюцинное время путь получения цианистого кал я очень часто начинался от мастеров-серебренников. Далее пр именение в гальванопластике комплексных цианистых солей серебра, золота и т. д. часто вело к отравлениям зат м цианистый натрий применяется в металлургии. В последние годы для цианирования металлов широко применяется цианистый сплав ( циан-сплав ), существенной частью которого является цианистый натрий. Применение цианистого натрия (калия) для дезинфекции уже дало случаи отравлений. [c.45]

Свойства темно-красный порошок, сл. раств. в воде, раств. в растворе гидроокиси натрия Применение в анализе спектр. — Тг [c.658]

Пероксид водорода и его производные находят самое щиро-кое применение в народном хозяйстве. Значительная часть пероксида водорода используется в легкой промышленности для отбеливания тканей, мехов, перьев. При этом по сравнению с процессом отбеливания гипохлоритом натрия применение пероксида водорода облегчает условия труда, повышает качество отбеливаемых изделий, упрощает технологическую схему процесса отбеливания. Пероксиды широко используются в производстве различных отбеливателей для нужд бытовой химии. [c.169]

Реакцию Шмидта можно проводить или с раствором азотистоводородной кислоты в надлежандем растворителе , или непосредственно с азидом натрия Применение азида натрия позволяет устранить [c.310]

В связй с тем, что во время реакции разложения выделяются большие количества трехфтористого бора и азота, все соединения в аппаратуре делаются из широких трубок. Прибор должен быть собран так, чтобы выделяющиеся газы п i тyпaли в вытяжной шкаф часто включают ловушку для трехфтористого бора, который можно поглощать водой, щелочью или водной суспензией фтористого натрия применение последнего способа особенно рекомендуется о тех случаях, когда трехфтористый бор лспользуется для повторных синтезов, так как при э1 ом обра-зуется фторборат натрия [34]. [c.171]

Для получения максимального выхода эфира нообходи к взять несколько больше одного эквивалента натрия. применении точного эквивалентного количества натрия выход понг жается до 60% теоретического. [c.549]

Из неорганических реагентов наибольшее значение имеет едкий натр, применение которого в бурении исчисляется десятками тыся з тонн. В 1970 г. буровыми предприятиями СССР было израсходовано более 40 тыс. т едкого натра. Основные назначения его регулирование pH, пептизация твердой фазы и приготовление реагентов — углещелочного, понизителей вязкости, крахмального и др. [c.98]

Тетрафтороборатный метод определения натрия применен для его определения во фтороборных флюсах, получаемых сплавлением KBF4 и Na2B40 и не содержащих значительных количеств других металлов, фосфатов или сульфатов [429]. [c.55]

Отдельные части прибора, сухие и чистые, соединяют встык небольшими отрезками толстостенной резиновой трубки. Бюретку заполняют ртутью пипетку 3 заполняют насыш,енным раствором хлористого натрия. Применение такого раствора в качестве запи-раюш,ей жидкости допустимо, так как растворимость дивинила [c.119]

Чтобы указанные соединения при действии воды не разложились (явление гидролиза) и не превратились в исходные корродирующие продукты, при очистке нефтепродуктов следует применять крепкий раствор щелочи и вести процесс при невысоких температурах. Гидролиз увеличивается с повышением температуры и понижением концентрации раствора едкого натра. Применение высоких температур связано, кроме того, с потерей от испарения легких фракций. Однако не следует забывать, что применение крепких щелочей для очистки тяжелых масляных дистиллятов после предшествующей кислотной обработки приводит к образованию стойких эмульсий. Светлые про,цукты при очистке крепкой щелочью почти не обра уют эмульсий. [c.23]

Более полное снижение концентрации цианистых соединений в сточных водах, когда в этом возникает необходимость по условиям последующей их биологической очистки на общезаводских очистных сооружениях, может быть достигнуто посредством метода щелочного гидролиза нмтрилов (рис. 111.20). Продуктами реакции гидролиза являются нетоксичные для микрофлоры биологических окислителей карбоновые кислоты — акрилат, ацетат и сукцинат натрия. Применение этого метода может обеспечить глубокую очистку сточных вод от цианистых соединений — до остаточного содержания нитрилов 3—8 мг/л в пересчете на акрилонитрил. Одкако такая степень очистки требует проведения процесса в избытке щелочи кроме того, требуется весьма значительное время для заверщения реакции, что усложняет процесс и делает его неэкономичным. [c.203]

Для нейтрализации избыточной кислоты можно с успехом пользоваться тетраборатом натрия или гидрокарбонатом натрия. Применение смеси хромата и бихромата калия в соотношениях, даюших нейтральную среду, позволяет свести к минимуму возможность случайного повышения pH незабуференного раствора выше допустимого предела . В присутствии солей аммония особенно важно, чтобы величина pH не превышала 7,2, так как значительные концентрации аммиака увеличивают растворимость солей серебра. [c.239]

Термокаталитические превращения олеиновой кислоты (С. Д. Пустильникова и др., 1964) проводились на двух катализаторах обычном алюмосиликатном катализаторе заводского типа и алюмосиликатном катализаторе, в котором протоны были замещены на катионы натрия. Применение такого катализатора было интересной попыткой приблизиться к природным условиям — в естественных условиях природные алюмосиликаты тина монтмориллонитов находятся в постоянном контакте с подземными водами, содержащими те или иные катионы металлов, которые легко замещают протоны. Данные табл. 59 показывают, что апротонный катализатор сохраняет в значительной мере свою циклизующую способность, но способность к перераспределению [c.150]

Для титрования кислот чаще всего применяются растворы едкого натра. Применение для этой цели растворов аммиака мало удобно потому, что они меняют титр вследствие улетучивания NHз, особенно если эти растворы концентрированнее полунормаль-ных. Растворы едкого барита также очень неудобны, так как они загрязняют приборы, если доступ двуокиси углерода полностью не устранен. [c.207]

Лучшие выходы диарилов часто достигаются при замене едкого натра ацетатом натрия. Применение стабилизированной соли диазония, полученной взаимодействием хлористого п-нитрофенилдиазония с нафталин-1,5-дисульфокислотой, способствует повышению выхода 4-нитродифенила до 70%. Нитрозоацетильные производные ароматических аминов также могут быть использованы для синтеза несимметричных диарилов . [c.90]

Синоним эриохромциан R (см.), содержащий в виде примесей сульфат и хлорид натрия Применение в анализе спектр. — F [c.699]

Примером щелочных катализаторов может служить магнезитовый огнеупорный кирпич, пропитанный раствором карбоната натрия. Применение иасадкп пз такого кирпича значительно повышает степень газификации кокса. Выход кокса в каталитическом процессе но сравнению с термическим снижается в 4—5 раз [9, [c.215]

Нитронафталин, определение полярографическое 6802 Нитропроизводные бензола, определение в воздухе 7394 Нитросоединения аналитические свойства 4303 влияние природы кислоты н их восстановление солями олова 7396 п-Нитрофенилдиэтил фосфат, фосфакол л-Нитрофенолят натрия, применение в аналитич. химии 5522 [c.375]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.184 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.184 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.51 , c.104 , c.453 , c.487 , c.488 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.184 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.184 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.26 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.197 , c.198 ]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.37 , c.75 , c.94 , c.533 , c.534 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.306 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.37 , c.75 , c.94 , c.533 , c.534 ]

Неорганическая химия Том 1 (1971) -- [ c.70 , c.71 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.6 , c.19 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.177 , c.178 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология